quinta-feira, 31 de maio de 2012

Messi solidario: le cumplió el sueño a un chico en Todo es posible

El mejor jugador del mundo sorprendió a un fanático que viajó a Barcelona para conocerlo. Además, grabó un spot de concientización de donación de órganos. Mirá el video
Messi solidario: le cumplió el sueño a un chico en Todo es posible
Buenos Aires.- Lionel Messi mostró su costado solidario y le cumplió el sueño a Franco, un joven oriundo de Santa Fe, al que le diagnosticaron leucemia cuando tenía nueve años. El chico logró curarse gracias a un transplante de médula.
En un gesto de agradecimiento, Franco viajó hasta Canadá para conocer personalmente a su donante. Pero esto no fue todo, la producción de Todo es posible, le tenía reservada otra sorpresa para el muchacho: un viaje a Barcelona para estar con su ídolo Lionel Messi.

En la ciudad española, el joven no paraba de llorar al estar frente al mejor futbolista del planeta, quien lo contuvo y lo animó a seguir luchando.
Finalmente, Messi junto a Julián Weich y a Franco grabó un spot de concientización de donación de órganos. 
Fonte: http://www.elcivico.com/notas/2012/5/14/messi-solidario-cumplio-sueno-chico-posible-86342.asp

Spot Publicitario junto a Leo Messi | Todo Es Posible - LATVARG

Fonte: http://www.youtube.com/watch?v=QcamDNyVDBw&feature=player_embedded

Niño de 16 meses recibió el corazón artificial más pequeño del mundo


El menor padecía una miocardiopatía dilatada y la operación se realizó el mes pasado en Roma, Italia.
“Es un hito”. Así sintetizó el cirujano Antonio Amodeo el procedimiento que encabezó junto a un grupo de médicos del hospital italiano Bambino Gesu, de Roma, hace un mes y que permitió salvar la vida de un niño de tan sólo 16 meses de vida al implantarle el corazón artificial más pequeño del mundo.
El aparato le ayudó al infante a sobrevivir quince días, hasta que los médicos consiguieron un donante de corazón y le realizaron un trasplante definitivo.
La identidad del niño es desconocida, pero ya se recuperó de las sucesivas cirugías a las que fue sometido. “El paciente estaba en nuestra unidad de cuidados intensivos desde el mes de vida (...). Era uno de nosotros”, dijo el médico a la agencia Reuters.
De hecho, antes de que se colocara el corazón artificial, el pequeño de 16 meses tenía una infección grave alrededor de la bomba mecánica que apoyaba su corazón natural.
Todo esto se generó porque el niño italiano nació con una miocardiopatía dilatada, una enfermedad que afecta a los músculos cardíacos. Esta condición generalmente provoca que las fibras del corazón se contraigan o se dilaten. A la larga, esto hace que el corazón se debilite y no pueda bombear sangre de manera normal y eficiente. Según los especialistas, esta disminución termina afectando a otros órganos, como pulmones, hígado y otros sistemas corporales. “Desde el punto de vista quirúrgico, esto no fue realmente difícil. La única dificultad que enfrentábamos era que el niño había sido operado muchas veces antes”, dijo Amodeo, quien agregó que “cada día, cada hora, durante más de un año, estuvo con nosotros. Por eso, cuando tuvimos el problema no pudimos hacer menos que lo mejor”.
Sólo 11 gramos
El corazón que sostuvo con vida al niño es una pieza de ingeniería única. Hecho de titanio, pesa solamente 11 gramos y puede bombear sangre a un ritmo de 1,5 litro por minuto. No hay comparación con un corazón artificial adulto, ya que éstos pueden llegar a pesar un kilo y es imposible de insertar en un menor.
De hecho, es tan especial, que sólo había sido probado en animales. El aparato fue desarrollado por el médico norteamericano Robert Jarvik, quien además fue el primero en inventar uno en la mitad de los años setenta. No por nada el hospital también tuvo que pedir autorización especial a Jarvik, a la FDA y al Ministerio de Salud italiano para llevar a cabo la operación.
“Sabíamos que había sólo unos cuantos experimentos con animales, pero sabíamos que probablemente podría funcionar en el niño”, dijo el doctor Amodeo a la cadena ABC.
Efectivamente, el pequeño corazón logró mantener con vida al niño por 13 días hasta que problemas eléctricos obligaron a reinstalar la bomba mecánica que previamente asistía al pequeño. Dos días más tarde del incidente, apareció el donante de corazón.
Por lo mismo, el especialista destacó que aunque esta vez se utilizó de forma transitoria, podría ser una solución de mediano plazo debido a la escasez de donantes. “Estamos muy contentos porque el niño estará en manos de su madre. Va a estar bien”, concluyó Amodeo.


Fonte: http://diario.latercera.com/2012/05/25/01/contenido/tendencias/16-109394-9-nino-de-16-meses-recibio-el-corazon-artificial-mas-pequeno-del-mundo.shtml

España lidera a la UE en su intento de duplicar los trasplantes diarios

España lidera el programa europeo "ACCORD", en el que participan veintitrés países, con el fin de incrementar la disponibilidad de órganos para cubrir las necesidades de la Unión Europea, donde es necesario llevar a cabo 170 trasplantes diarios frente a los 80 que se realizan actualmente.



Madrid, 31 may.- España lidera el programa europeo "ACCORD", en el que participan veintitrés países, con el fin de incrementar la disponibilidad de órganos para cubrir las necesidades de la Unión Europea, donde es necesario llevar a cabo 170 trasplantes diarios frente a los 80 que se realizan actualmente.
La secretaria general del Ministerio de Sanidad, Pilar Farjas, ha inaugurado hoy la primera reunión de ACOORD (Achieving Comprehensive Coordination in Organ Donation throughout the European Union), la iniciativa más importante de la Comisión Europea(CE) en este campo de los últimos años, dotada con 2,5 millones de euros.
El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha informado, en una rueda de prensa, de que en 2010 se efectuaron cada día 80 trasplantes de órganos en Europa, de ellos 10 de donante vivo. "Para cubrir todas las necesidades, tendrían que haberse realizado 170 diarios", ha apuntado.
Ante esta situación, la CE ha vuelto a reconocer el liderazgo mundial de España en esta materia y le ha encargado a la ONT la dirección del citado programa, que tiene como objetivo incrementar la disponibilidad de órganos que, en la actualidad, apenas cubre el 50% de las necesidades de la organización comunitaria.
Según el Observatorio Mundial de Trasplantes, que gestiona la ONT en colaboración con laOMS, en 2010 se registraron 9.206 donantes de órganos en los 27 países de la UE, que permitieron realizar 29.209 trasplantes, una cifra a todas luces insuficiente si se tiene en cuenta que 61.893 pacientes estaban en la lista de espera.
Uno de los mayores expertos en esta especialidad, el doctor Chris Rudge, del Reino Unido, ha precisado que en la UE mueren diariamente entre 25 y 30 personas "porque no suena el teléfono para decirles que tienen un órgano disponible para un trasplante".
Rudge se encargará, en este proyecto, del papel de los intensivistas y la colaboración entre los coordinadores de trasplantes y las UCIS, claves en el modelo español de trasplantes.
Se trata de que los intensivistas sean conscientes del donante potencial que hay en un moribundo al que están cuidado, y que éste, a su vez, sea el primer interesado en que sus órganos puedan servir para salvar la vida de otra persona, ha pormenorizado.
Matesanz ha adelantado que el aumento de la donación de vivo y la seguridad de los donantes es otra de las prioridades de la CE y, para ello, se promoverá la creación de un registro europeo.
El Registro Mundial de Trasplantes cifra en 3.616 los de riñón de donante vivo (19,8 % del total) realizados en la UE en 2010, y mucho menos frecuentes fueron los de hígado, con un total de 241 (3,6 % del total).
El tercer aspecto más relevante de esta iniciativa, que ha expuesto el director de la ONT, es el intercambio de las mejores prácticas en el proceso de donación a través de los denominados "twinnings" o "hermanamientos" entre países para trabajar de forma conjunta.
Hélène Le Borge, de la Comisión Europea, ha explicado que este proyecto se enmarca dentro del Plan de Acción que acompaña la Directiva Europea sobre Calidad y Seguridad en la donación y trasplante, aprobada en 2010, y tendrá una duración de 42 meses.
En el encuentro, que ha reunido en Madrid a la plana mayor de la comunidad trasplantadora de la UE, representantes de la CE y de la OMS, se han ensalzado el ejemplo de España, con una tasa de 35,3 donantes por millón de población en 2011, lo que dobla la media europea que se sitúa en 18,4 donantes p.m.p.
Países como Reino Unido, que ha apostado por la creación de una red de coordinadores hospitalarios de trasplantes, siguiendo el ejemplo español, ha incrementado de forma importante su tasa de donación en más de 4 puntos en los últimos años.
Lo mismo sucede con algunas regiones de Italia o en países como Francia, Bélgica, Croacia o Portugal. En estos dos últimos, la tasa de donación se acerca ya a la española, ha puntualizado Matesanz.
Fonte: http://noticias.lainformacion.com/salud/pacientes/espana-lidera-a-la-ue-en-su-intento-de-duplicar-los-trasplantes-diarios_MUcnZhzk7WsUYrxreMOBu3/

terça-feira, 29 de maio de 2012

Una nueva modalidad de donación de órganos para salvar vidas


El coordinador de trasplantes en Andalucía, Manuel Alonso, en la rueda de prensa. | Conchitina
El coordinador de trasplantes en Andalucía, Manuel Alonso, en la rueda de prensa. | Conchitina
  • El Virgen del Rocío implanta la donación en asistolia
  • Este método ha permitido, desde enero, 4 trasplantes renales y 4 de córneas
  • El sevillano es el segundo hospital andaluz que ha integrado este sistema
  • En esta donación, los expertos trabajan aún más a contrarreloj
Novecientos segundos es el tiempo máximo que puede transcurrirdesde que alguien sufre una parada cardiorrespiratoria hasta que comiencen las maniobras de reanimación. Pasados estos quince minutos, dicho enfermo está excluido como posible donante en asístole, es decir, a corazón parado.
La lucha contra el tiempo es, pues, apremiante y el primer obstáculo que han de salvar los profesionales que participan en esta modalidad de donación, a la que el hospital sevillano Virgen del Rocío se ha sumado recientemente, convirtiéndose así, tras el Virgen de las Nieves, en el segundo centro sanitario andaluz y el noveno de España que la practica.
El donante en asistolia es alguien que no se recupera tras registrar una parada caridiorrespiratoria, habitualmente, una persona que la padece en la vía pública, en su lugar de trabajo o en su domicilio y en la que fracasan todas las maniobras de reanimación.
Su carácter irreversible, sin embargo, posibilita la donación de sus órganos a otros enfermos. Los condicionantes más importantes para ello son dos: su generosidad o la de su familia y el tiempo.
Así, a los tiempos de isquemia, los que marcan la viabilidad de los diferentes órganos ante la falta de aporte sanguíneo en una donación de muerte encefálica que se produce en el hospital, la donación a corazón parado añade aún otra complejidad, y es un margen máximo de 15 minutos entre la parada cardiaca y las maniobras de reanimación.
Además, "el traslado al centro hospitalario debe hacerse también con la máxima inmediatez, sin cesar de realizar las maniobras de reanimación cardiopulmonar, a pesar de que éstas estén resultando infructuosas. La llegada al box de paradas de Urgencias en el hospital no debe exceder los 90 minutos, contados desde el momento en que se produce la parada en la vía pública, domicilio o lugar de trabajo".

Una coordinación "ejemplar"

La explicación la ha facilitado el coordinador autonómico de Trasplantes,Manuel Alonso, quien ha comparecido públicamente junto a los responsables del programa de donación a corazón parado en Sevilla: el director gerente del complejo hospitalario Virgen del Rocío, Francisco Javier Torrubia; la coordinadora de Trasplantes de Sevilla y Huelva, la intensivista Teresa Aldabó; y la coordinadora asistencial del 061-EPES en Sevilla, Auxiliadora Caballero.
Pero muchas familias y expertos son capaces de superar estas dificultades, como muestra el que, desde la implantación del programa de donación en asistolia en enero, el Virgen del Rocío haya registrado tres donaciones que han permitido efectuar cuatro trasplantes renales y cuatro trasplantes de córneas, además de la obtención de tejidos osteotendinosos para pacientes con enfermedades óseas tumorales o quemados que precisan reconstrucciones plásticas, entre otros pacientes.
La coordinación entre los diferentes equipos sanitarios que intervienen (el 061 y el propio hospital), las fuerzas de seguridad (Policía Nacional, Guardia Civil y Policía Local), las autoridades judiciales, el Instituto Anatómico Forense y el 112 "ha sido ejemplar", han subrayado los responsables del proyecto, tras recordar, una vez más, que "la generosidad y solidaridad de las familias de los donantes ha resultado, como siempre, digna de reconocimiento, admiración y agradecimiento infinito".

Escasez de órganos

Los trasplantes que puedan llevarse a cabo con estas donaciones en Sevilla supondrán, sin duda, una oportunidad única para paliar la escasez de órganos en la actualidad, motivada principalmente por la reducción de accidentes de tráfico y el aumento de edad de los donantes de órganos y tejidos. Una disminución que también ayudan a paliar los programas de trasplante renal de donante vivo.
En el mundo, los trasplantes de donación en asistolia representan el 7% del total de donaciones registradas. En lo que va de año, en el hospital Virgen del Rocío, ya que se han producido un total de 24 donaciones multiorgánicas y 3 han sido de donantes tras parada cardiorrespiratoria que han fallecido a su llegada al centro.
En trasplante renal de donante vivo, la actividad también sigue en aumento, representando el 20% de los trasplantes renales realizados durante 2012 (8 de un total de 40). Una cifra que hace pensar que se podrían casi duplicar estos trasplantes con respecto al año anterior, cuando se realizaron un total de 12.
Fonte: http://www.elmundo.es/elmundo/2012/05/28/andalucia_sevilla/1338197929.html

A por ellos! Coca Cola ... la solidaridad de los españoles en situaciones como la donación de órganos o las ayudas humanitarias...



Coca-Cola lanza su nueva campaña publicitaria para la Eurocopa 2012
El spot, realizado por la agencia McCann Madrid, se estrena hoy en redes sociales y el próximo jueves en televisión.


Los aficionados también podrán ver este spot a través de los códigos bidi presentes en los envases de Coca-Cola regular y Coca-Cola Zero, desde los que también pueden acceder a noticias de actualidad y contenidos multimedia originales de esta cita deportiva

Coca-Cola estrenará hoy en redes sociales y el próximo jueves en televisión su nueva campaña para la UEFA EURO 2012TM titulada “A por ellos”, en la que se refuerza el mensaje de optimismo que caracteriza a la compañía con un mensaje de aliento para la sociedad española y con la que quiere demostrar a Europa “lo que somos capaces cuando estamos todos juntos”.

El anuncio, que ha sido realizado por la agencia McCann Madrid, contrapone imágenes y noticias negativas como la crisis económica, la burbuja inmobiliaria o el paro con diferentes informaciones que muestran la solidaridad de los españoles en situaciones como la donación de órganos o las ayudas humanitarias. La campaña destaca también la unidad de la afición española y su entusiasmo ante citas deportivas como la UEFA EURO 2012TM.

El spot, que cuenta con versiones de 30 y 45”, se podrá ver a partir del próximo jueves 31 de mayo en cadenas nacionales. Además, también tendrá versiones para online, radio, prensa y exteriores.

Coca-Cola ha querido este año también que los consumidores puedan disfrutar en primicia de los spots de la compañía para la UEFA EURO 2012 TM así como de contenidos exclusivos. Por este motivo, ha desarrollado toda una campaña presente en los códigos bidi de los envases de Coca-Cola Regular y Coca-Cola Zero en sus latas de 200 y 350 ml y en los PET de 1 litro, 1,5 litros y 2 litros. De esta forma, gracias al escaneo de estos códigos bidi, los aficionados pueden acceder a noticias de actualidad y a contenidos multimedia originales sobre este acontecimiento deportivo, como por ejemplo el nuevo spot “A por ellos”. Más de 800.000 personas han visualizado ya estas novedades.

Todos estos contenidos también están presentes en la nueva comunidad social Coca-Cola SmileWorld, que además incluye funcionalidades sociales y geolocalización propia.

El estreno de esta campaña supone la continuación de numerosas acciones que Coca-Cola está desarrollando con motivo de la UEFA EURO 2012TM, como por ejemplo la promoción en las etiquetas de los envases de vidrio de Coca-Cola regular y Coca-Cola Zero. Los consumidores pueden participar en el sorteo 3.000 euros diarios mediante el envío de un pincode presente en estas etiquetas.

Fonte: http://www.puromarketing.com/24/13226/cola-lanza-nueva-campa-publicitaria-para-eurocopa-2012.html

Mejor el pulmón de un fumador que la lista de espera


Ilustración: Raúl Arias
Ilustración: Raúl Arias
  • Estos órganos mejoran un 21% la supervivencia frente a la lista de espera
¿Aceptaría usted recibir el pulmón de un donante fumador? ¿O preferiría seguir en lista de espera unos meses más aún a riesgo de que un órgano mejor no llegue a tiempo? Esta cuestión está de plena actualidad en elReino Unido tras la muerte de una mujer de 28 años después de haber sido trasplantada con el pulmón de un fumador. Un análisis que acaba de publicar la revista médica 'The Lancet', analiza las complejas implicaciones de esta decisión.
Tras evaluar las tasas de supervivencia de 2.181 británicos a la espera de este órgano entre los años 1999 y 2010, el profesor Robert Bonser y su equipo (del Hospital de Birmingham) concluyen que los pacientes que reciben un pulmón procedente de un fumador tienen mayor tasa de complicaciones y peor supervivencia que quienes reciben un órgano 'limpio de humo' (concretamente, a los tres años, su supervivencia fue un 46% peor).
Sin embargo, el mismo análisis demuestra también que recibir un pulmón procedente de un donante fumador, augura mejores índices de supervivencia que continuar en la lista de espera. De hecho, la mortalidad a los tres años del trasplante fue un 21% inferior entre quienes recibieron el órgano de un ex fumador, que quienes permanecieron en lista de espera durante el período de estudio.
Como explica a ELMUNDO.es el máximo responsable de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, en España tampoco se desechan los pulmones procedentes de fumadores, que representan alrededor del 38% de todos los que se trasplantan".
"El de pulmón es uno de los trasplantes más delicados", explica Matseanz, " y sólo el 15% de los 1.600 donantes de órganos lo son de pulmón. Si a ese porcentaje le restásemos casi el 40% de fumadores, nos quedaríamos sin órganos". Eso sí, matiza, se descartan aquellos muy dañados por el humos del tabaco, "porque tienen un elevado riesgo de cáncer".

Diferencias entre países

Bonser aclara en el estudio que los sujetos con antecedentes de tabaquismo representan el 40% de todos los donantes en el Reino Unido. Y, a su juicio, prescindir de todos ellos aumentaría gravemente la espera para recibir un órgano, lo que empeoraría las tasas de supervivenciaen el país. Matesanz también matiza en este sentido que la lista de espera en España es de apenas cinco meses, y aquí la mortalidad a la espera de un pulmón es de sólo el 5% frente al 40% que sufre el Reino Unido.
Precisamente en un comentario que publica en la misma revista Marcelo Cypel, del programa de Trasplante de Pulmón de la Universidad de Toronto (Canadá), este especialista aclara que el riesgo de morir en la lista de espera mientras aparece un donante compatible varía de manera importante de unos países a otros. De la misma manera que la política de aceptación o no de los fumadores como donantes no es la misma en todo el mundo.
Por eso, tanto unos como otros subrayan la importancia de informar a los receptores de todas estas posibilidades, de manera que si rechaza el órgano de un fumador lo haga conociendo todas las implicaciones y posibilidades. "Porque aunque estos pulmones se asocian con un peor pronóstico, las posibilidades individuales de sobrevivir son mayores que si el paciente decide rechazarlo y seguir esperando la llegada de un órgano ideal". Matesanz recuerda que los pacientes trasplantados de pulmón tienen cada vez mejor pronóstico, pero se trata de momento de una intervención compleja con más riesgos que otro tipo de órganos.
En este sentido, el doctor Cypel subraya en su comentario la importancia que tendrán en el futuro las técnicas de recuperación de pulmonespara donación, de manera que permitan hacer válidos órganos que hace unos años no se trasplantarían.
Fonte: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/05/28/noticias/1338218957.html

Gestión de un Trasplante



fonte: El Ricón de Cova (ONT) - página facebook

segunda-feira, 28 de maio de 2012

Respirando con Borro (pagina de Dr. Borro en Facebook)

QUERID@S AMIG@S, HOY TENGO EL HONOR Y EL PLACER DE ANUNCIAROS LA INTEGRACIÓN Y COLABORACIÓN DEL NUEVO ESPACIO DEL DR. JOSE MARIA BORRO MATÉ, JEFE DEL SERVICIO DE TORÁCICA DEL COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE A CORUÑA Y PADRE DEL PROGRAMA DE TRASPLANTE PULMONAR EN GALICIA, DENTRO DE LOS ESPACIOS QUE CONFORMAMOS GENTES DEL CHUAC, UN ESPACIO DE ACERCAMIENTO, DESDE DÓNDE EL DR. BORRO NOS ILUSTRARA Y COLABORARA DESINTERESADAMENTE CON TOD@S NOSOTR@S... GENTE DE PRIMERA, PARA ESPACIOS DE PRIMERA...


Fuente: Gentes del Chuac (facebook)

domingo, 27 de maio de 2012

Clases a domicilio para niños enfermos



Paula tiene seis años. Ha superado un cáncer y dos trasplantes de médula. Se mueve en silla de ruedas y respira con ayuda externa. Inseparable de su muñeco Andrés, le gustan el color rosa, el cuento de Blancanieves y los zapatos de tacón. Los viernes va a una academia de música y canta. Y hace puzles. Es consciente en todo momento de su realidad. Su familia no la edulcora. Y aunque a veces pregunta: “¿Por qué a mí?” no rechista. Hace sus ejercicios de fisioterapia y soporta dolorosos tratamientos médicos. Sabe que es la única forma y sigue esforzándose día a día en reducir su dependencia, en aprender… porquetiene inquietudes y sueños y el firme propósito de materializarlos.

Educación a domicilio

Paula aún está en la educación infantil. Recibe las clases en casa a través de la ONG Save the Children. El curso que viene empezará primaria y la Consejería se tendrá que encargar de poner a un profesor domiciliario. Sabe contar, está aprendiendo a leer… es muy espabilada. Su familia espera que los recortes ene ducación no afecten a este programa de formación a niños que no pueden ir a las aulas.


http://www.lavozdegalicia.es/noticia/ferrol/2012/05/26/area-registra-dos-usuarios-necesitan-trasplante-medula-ano/0003_201205F26C7998.htm

domingo, 20 de maio de 2012

Lorena, doble trasplantada: "Me han devuelto la vida"

Lorena, doble trasplantada
Lorena, una doble trasplantada, con su marido en el parque Madrid Río. (JORGE PARÍS)
Ampliar
  • Una doble trasplantada explica lo importante que es la donación de órganos.
  • Con 22 años le trasplantaron riñón y páncreas para llevar una vida normal.
  • Siete años después, a Lorena le trasplantaron de nuevo el páncreas.

"Si alguna vez te preguntan si quieres donar tus órganos o los de un familiar acuérdate de mí". Se llama Lorena, tiene 29 años yaún no se cree que se pueda tomar una caña con los amigos sin miedo a que le dé una subida de azúcar. Un segundo trasplante de páncreas le ha permitido olvidarse de la insulina. "Aunque sea una pasada poder comerse una hamburguesa sin miedo a que te dé un subidón, me cambió más la vida dejar la diálisis cuando me trasplantaron el riñón", recuerda emocionada.

La gente no se puede imaginar lo duro que es la diálisis. Es una esclavitudY es que el duro historial sanitario de esta joven comenzó hace algo más de 21 años. Con tan solo ocho años sufrió un coma diabético y a partir de entonces tuvo que aprender a pincharse ella sola la insulinay a llevar una dieta muy rigurosa. "Para una niña es fácil asumir que se tiene que pinchar, pero no tanto respetar los horarios o no poderse comer un bollo o una chuchería", explica.

A los 22 años la salud le volvió a dar un duro revés. Empezó a tener continuas infecciones de orina y le descubrieron que tenía la vejiga más pequeña de lo normal y que sufría reflujos en los uréteres. Unos problemas que terminaron colapsando sus riñones, que dejaron de funcionar. A partir de este momento Lorena comenzó una nueva etapa en su vida al tener que ir a diálisis.

Una esclavitud

"La gente no se puede imaginar lo duro que es. Tenía que ir tres veces a la semana cuatro horas por sesión. Además, no podía beber nada de líquido porque no puedes ir al baño y todo se te queda en el cuerpo. Es una esclavitud. Lo único bueno de aquella época es que conocí a mi marido, Nicolás. Era uno de los enfermeros de la diálisis", cuenta con una amplia sonrisa.

El trasplante de páncreas le ha permitido olvidarse de la insulinaLorena estuvo en hemodiálisis año y medio. Cuando tenía 22 años le trasplantaron un riñón y un páncreas para que pudiera llevar una vida normal. "La operación salió bien, pero a las horas mi cuerpo rechazó el páncreas y me lo tuvieron que quitar. Lo bueno es que a partir de entonces dejé la diálisis y entré de nuevo en la lista de espera para un nuevo páncreas", recuerda.

Hace tres meses la trasplantaron de nuevo el páncreas y de momento todo ha salido bien. En la actualidad, Lorena puede llevar una vida normal. La única pega es que tiene que tomar unas veinte pastillas al día para evitar que su cuerpo rechace a sus dos mejores aliados: un páncreas y un riñón de dos personas que le han devuelto la felicidad y la ilusión.

El año pasado se realizaron en España 2.494 trasplantes renales, 111 pancreáticos, 1.137 hepáticos, 230 pulmonares, 237 de corazón y 9 intestinales. Además, el número de donantes alcanzó la cifra récord de 1.667. Unas cifras que colocan a nuestro país como líder mundial en número de donaciones con una tasa de 35,3 donantes por millón de habitantes.

Donación de vivos

  • Cruzada
    Consiste en donar el órgano sano de un familiar a cambio de otro. En la actualidad hay 103 parejas apuntadas en el registro y ya se han realizado 19 trasplantes de este tipo desde 2009.   
  • Samaritanos
    Donan un órgano de forma altruista. Estos órganos se introducen en la lista de donantes cruzados para intentar realizar una cadena de trasplantes. 110 personas se han presentado al programa, aunque la mayoría han sido descartados. Ya se han realizado dos trasplantes de este tipo, y uno de ellos dio lugar a una cadena de tres.   
  • 2011
    La donación renal de vivo creció un 30% respecto a 2010. Supone el 12,5% del total.
Fonte: http://www.20minutos.es/noticia/1444637/0/testimonio-doble-trasplantada/trasplante-pancreas/me-ha-devuelto-vida/

sábado, 19 de maio de 2012

Da série "Modern Family" Sarah Hyland Reveals She Had a Kidney Transplant

Simplesmente uma das minhas séries preferidas - "Modern Family".
Mais uma lutadora e um testemunho de Vida.
Sandra Campos



Sarah Hyland Reveals She Had a Kidney Transplant
Sarah Hyland
Courtesy Seventeen

Sarah Hyland is young, beautiful and on a hit TV show – but the Modern Family actress has been quietly battling a serious illness.

Hyland, 21, has had a lifelong battle with kidney dysplasia and underwent a kidney transplant on April 13, 2012, she reveals in the new issue of Seventeen, on newsstands May 22. 


The actress, who got the kidney from her father and gave the interview while recovering from surgery, says the whole experience taught her who she can really lean on in times of need.


"You know that family is always going to be there for you – no matter what. My dad gave me a freakin’ kidney!" she tells the magazine. "But it's also the families that you create outside of your family. And you really find out what kind of people you're friends with."

Continues the actress: "It was just amazing, and it really opened my eyes to see who's there for me and who's not."

One person who proved he's there for her is Hyland's boyfriend, actor Matt Prokop.

"He helps me with my medication and takes me to doctor appointments and all the stuff that I need to do to take care of myself," Hyland says. "Any other 21-year-old guy would not be there, I guarantee it. I am one of the luckiest people in the world to have him be there for me."

As for what she's thankful for, Hyland says, "I have a second chance at life – not a lot of people get that."  
Fonte: http://www.people.com/people/article/0,,20594945,00.html

terça-feira, 8 de maio de 2012

HOJE a minha Alma Gémea está de parabéns dentro de mim

7 ANOS!


Já me abracei, já sorri ao espelho, já pensei em todos e em tudo: Como tudo aconteceu e todo o meu percurso até chegar ao Hospital Juan Canalejo, até chegar o dia 9 de Maio de 2005.


Lisboa, Maio 2012, Sandra Campos
Por muito que não queiras, todos os dias te lembras destes momentos, uns dias menos, outros dias mais mas sempre pensas “Como gostaria de não estar aqui hoje a escrever tudo isto!” ... Isso significaria que seria uma pessoa normal sem qualquer história que me torna diferente dos outros seres humanos mas também poderia significar que não tinha chegado até aqui, que não tinha tido a oportunidade de fazer o MEU transplante bi-pulmonar, que não tinha conseguido vencer a Puta da Fibrose Quistica.
Foto Sandra Campos

Então volto a encher-me de Energia, volto a abraçar-me, volto a dizer a mim mesma o quanto gosto de mim, o quanto adoro e amo a minha Alma Gémea que me dá esta Segunda Vida, que me dá a vontade de correr todo o dia, de fazer mil e uma coisas sem parar e sentir que estou VIVA – uma BENÇÃO!
Foto de Sandra Campos

Por isso, hoje é dia de festa e de aniversário do MEU transplante bi-pulmonar mas também é sempre um dia em que me lembro de todos os que conheci, de todos os que lutaram, de todos os que conseguiram e de todos os que não conseguiram, de todos os que continuam a lutar, dos meus pais, do meu filho, dos Dadores de Órgãos – maravilhosas pessoas – que deram uma parte de si para nós continuarmos a VIVER.
Penso em todas as equipas médicas que trabalham arduamente e com  todo o coração para salvar VIDAS, penso em toda a equipa de torácica do Hospital Juan Canalejo, no Dr. Borro, na Covadonga, na Esther, no Hotel de Pacientes, penso em todos os que referi e em todos os que não referi porque na verdade foram tantos os esforços unidos para salvar a minha VIDA que não tenho como exprimir todo o meu eterno e profundo agradecimento.
Dr. Borro - Sandra Campos - Covadonga (Hosp Juan Canalejo)
Equipa do Dr. Borro (torácica Juan Canalejo)

Imagens da Grande Reportagem SIC 2007 "A última Fronteira" (gravações na Coruña)

Sandra Campos - A menina que sempre lutou desde pequenina (7 anos em Santa Maria)


Obrigada VIDA por esta SEGUNDA VIDA,
Sandra Campos

segunda-feira, 7 de maio de 2012

PARA LA CUMBRE IBÉRICA DE OPORTO El "uso flexible de la tarjeta sanitaria", prioridad de Galicia y Norte de Portugal


Feijóo remitió a Margallo una carta sobre la reunión con Duarte Viera, en la que se selló un documento con demandas de la Eurorregión

   SANTIAGO DE COMPOSTELA, 6 May. (EUROPA PRESS) -
   El "uso flexible" de la tarjeta sanitaria está entre las prioridades políticas para la Eurorregión Galicia-Norte de Portugal a abordar en la XXV Cumbre Ibérica que se celebrará el próximo miércoles 9 de mayo en la ciudad de Oporto y que representantes de ambas regiones han transmitido a sus respectivos gobiernos para que las secunden en la próxima cita hispano-lusa.
   En el listado de "prioridades", al que ha tenido acceso Europa Press, la Eurorregión incluye el uso flexible de la tarjeta sanitaria y la aspiración de "hacer realidad la movilidad y el derecho europeo a la asistencia sanitaria".
   Se incorpora en el marco de fomentar "la cooperación de proximidad" y después de que ciudadanos de uno y otro lado de la frontera, así como sus representantes --con especial intensidad en el caso de las eurociudades-- incidan reiteradamente en facilitar que los pacientes puedan acudir al centro de salud más próximo, lo que permitiría ahorrar costes.
   Con todo, la petición relativa al derecho europeo a la asistencia sanitaria se produce en un contexto en el que España ha endurecido el acceso a la sanidad pública para extranjeros alegando la necesidad de erradicar "el turismo sanitario", pero no es la única demanda de la Eurorregión, que también pretende marcar la agenda de la cumbre con otros asuntos como el pago de peajes en las vías lusas.
   De hecho, el presidente gallego, Alberto Núñez Feijóo, ha remitido al ministro de Exteriores y Cooperación, José Manuel García-Margallo, una carta sobre la reunión celebrada el 24 de abril en Santiago, entre los máximos responsables de la Comunidad de Trabajo Galicia-Norte de Portugal, bajo la presidencia gallega.
   En dicho encuentro, en el que participaron el propio Feijóo y el presidente de la Comisión de Coordinación de la Región Norte de Portugal, José Manuel Duarte Viera, se elaboró un documento que sintetiza las prioridades que el jefe del Ejecutivo gallego le remitió al ministro de cara a la próxima cita hispano-lusa.
   En el documento se hace especial referencia a la necesidad de hacer efectiva la compatibilidad de los sistemas de pago en las autovías españolas y portuguesas, la mejora de las comunicaciones ferroviarias entre Galicia y el Norte de Portugal y a la solución del 'roaming' telefónico.

SISTEMAS DE PAGO ELECTRÓNICOS

   En el listado de prioridades para la Cumbre Ibérica, Galicia incluye la petición de "compatibilidad" de todos los sistemas de pago electrónicos para vías de la Unión Europea (UE), de forma que no supongan un obstáculo para la circulación, así como una solución al problema actual en las autovías portuguesas.
   De hecho, tras la decisión del Gobierno luso de implantar peajes en sus autovías, el Gobierno gallego ha insistido reiteradamente en la necesidad de agilizar medidas para simplificar su pago a los usuarios fronterizos. Así lo manifestó el propio Feijóo en su reciente encuentro con Duarte, ante el que reconoció los pasos dados por el país vecino para articular un mecanismo, pero reivindicó un "esfuerzo superior".
   Duarte respondió que Portugal está "preocupado" por el problema de los peajes y su afección a la circulación transfronteriza, al tiempo que indicó que se trabaja en la solución y apuntó que la cuestión ferroviaria "es más compleja".
   En relación a este segundo asunto, Feijóo reivindicó el avance en las actuales conexiones "sin renunciar" al AVE Vigo-OPorto "en unas condiciones presupuestarias que garanticen su viabilidad". Otros colectivos como el Eixo Atlántico incide también en la necesidad de modernizar la línea del tren con Oporto.

COOPERACIÓN DE PROXIMIDAD

   Al margen del uso flexible de la tarjeta sanitaria y de la compatibilidad del telepeaje, la Eurorregión ve prioritario "armonizar" la normativa que regula el sector del transporte de mercancías y de articular un sistema alternativo de 'roaming' telefónico para evitar la facturación internacional en zonas fronterizas.
   También se aboga por el estudio de planes de protección civil conjuntos y, en el ámbito de los incendios forestales, Galicia y el Norte de Portugal consideran que "sería conveniente" coordinar métodos de formación conjunta. Igualmente, se apoya la "homogeneización" de los sistemas cartográficos de ambos países.
   Garantizar la homologación de los títulos de formación profesional como vía para propiciar la integridad laboral y académica y el apoyo a la fórmula de las eurociudades --con Valença-Tui y Chaves-Verín creadas-- son otros dos asuntos que ambas regiones aspiran a que se traten en la Cumbre Ibérica.
   Lo es, igualmente, la aspiración de potenciar la gestión "integrada y compartida" de equipamientos de índole social, cultural, deportivo o turístico, con el fin de alcanzar "la eficiencia real" de los recursos públicos, teniendo en cuenta que "gran parte" de los mismos son sufragados por fondos comunitarios.

EURORREGIÓN

   La Eurorregión impulsa desde hace 20 años, con la constitución de la Comunidad de Trabajo Galicia-Norte de Portugal, estrategias de desarrollo y cooperación, con el objetivo de hacer frente a sus problemas coyunturales y fomentar la competividad de la fachada atlántica de la Península Ibérica.
   Tras su reunión con Duarte, Feijóo avanzó que Galicia y el Norte de Portugal trabajan en una nueva iniciativa conjunta: la preparación de un presupuesto "único" que les permitiría elevar la captación de fondos de la Unión Europea (UE) hasta un máximo del 30 por ciento en el nuevo período financiero comprendido entre 2014 y 2020.
   En este momento, la Eurorregión gestiona un total de 135 millones de euros.

Higiene das mãos: dois terços dos profissionais de saúde aderiram a campanha (Portugal)


07/05/2012 - 08:46

Dois terços dos profissionais de saúde aderiram à campanha de higiene das mãos, lançada há três anos nas unidades de saúde, mas há hospitais onde a adesão é de apenas 19 por cento, segundo uma especialista da DGS, citada pela agência Lusa.

“A taxa de adesão global nacional é de 66%, o que é bastante bom, porque se não fizermos nenhuma intervenção esta taxa raramente excede os 50%”, disse à Lusa a chefe da Divisão de Segurança do Doente, da Direcção-geral da Saúde, a propósito do Dia Mundial da Higiene das Mãos, que se assinalou no sábado.

Portugal aderiu em Outubro de 2008 a esta campanha, promovida pela Organização Mundial de Saúde (OMS), com vista a prevenir infecções entre os doentes e os profissionais do sector.
Cristina Costa adiantou que os resultados da campanha foram “bastante positivos”, com mais unidades de saúde e profissionais a aderir.

A taxa de adesão dos enfermeiros é mais elevada, mas, desde o início da campanha, esta taxa tem vindo a aumentar em todos os grupos profissionais.

“A taxa de adesão dos médicos, por várias razões, não é tão boa como a dos enfermeiros, mas é um problema que também se passa a nível internacional”, observou, defendendo a necessidade de desenvolver estratégias para levar os médicos a aderirem mais.

Há muitas unidades de saúde interessadas em participar na campanha e o “grande investimento” que tem sido feito pelas que já aderiram tem tido resultados “bastante positivos”.

Contudo, lamentou, ainda há unidades de saúde com taxas de adesão dos profissionais à higiene das mãos de 19%, enquanto há outras com 86%.

Relativamente aos casos em que a adesão é muito baixa, Cristina Costa afirmou que é preciso analisar o que está a falhar nas cinco componentes da estratégia da OMS.

“É a formação que não estamos a fazer, é a solução anticéptica de base alcoólica que não está colocada nos locais de prestação de cuidados, é a avaliação que não é feita de forma adequada ou é a unidade de saúde que não tem uma cultura de segurança?”, questionou.

Cristina Costa adiantou que é necessário haver instrumentos para que “as unidades de saúde avaliem o seu próprio desempenho, identifiquem as áreas que não estão a funcionar em pleno e definam as medidas que têm de ser implementadas para melhorar”.

O Relatório da Primavera 2011 do Observatório Português dos Sistemas de Saúde refere que a taxa de prevalência nacional de Infecção Associada aos Cuidados de Saúde subiu de 8,7% em 2003 para 9,8% em 2009.

“Em 2009, com a implementação da campanha, conseguimos reduzir em 4% a taxa de estafilococos aureus, um microrganismo relacionado com as infecções associadas aos cuidados de saúde e que causa grande problemas, mas em 2010 voltámos a aumentar”, lamentou a médica.

Esta situação significa que é necessário “fazer mais investimento na promoção da higiene das mãos, uma prática que é simples, mas que não é fácil de pôr em prática”.

A responsável da DGS anunciou que, este mês, vai ser realizado, pela primeira vez, um estudo de prevalência de infecção europeu em que Portugal vai participar.

O estudo irá permitir ter dados comparáveis com outros países porque a metodologia utilizada é a mesma.

O trabalho vai decorrer nos hospitais e, simultaneamente, será realizado outro estudo nos cuidados continuados com um protocolo diferente, adiantou.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/07-05-12/higiene-das-maos-dois-tercos-dos-profissionais-de-saude-aderiram-campanha

terça-feira, 1 de maio de 2012

SHARELIFE - Facebook potenciará la donación de órganos con una nueva herramienta


'Collage' con fotografías del perfil de usuarios de Facebook (AFP/Getty/Archivo, Rainier Ehrhardt) 

Zuckerberg pretende que la gente pueda contribuir a la "difusión de la donación de órganos", además de que "animen a participar a sus amigos".


El CEO de Facebook, Mark Zuckerberg, ha anunciado este martes que su red social incorporará una nuevaherramienta –ShareLife- con la que los usuarios podrán compartir su condición de "donante de órganos" con sus contactos.
Los miembros de esta red social podrán decir si son donantes de órganos o no. En caso afirmativo, los usuarios podrán compartir su historia diciendo cuándo, dónde o por qué decidieron convertirse en donantes. Con la nueva herramienta, el usuario también podrá indicar si, en caso de muerte, desea que sus órganos sean o no donados.
Según declaró Zuckerberg a ABC News, con esta "sencilla herramienta" se pretende que la gente pueda contribuir a la "difusión de la donación de órganos", además de que "animen a participar a sus amigos".

Donación de Órganos

Donación de Órganos

fonte: http://pt.scribd.com/doc/90220338/Donacion-de-Organos

La sangre se dona, pero no se vende

Centro de donación de sangre de la Comunidad de Madrid. /SAMUEL SÁNCHEZ

Pagar por las extracciones, como propone Grífols, rompería el altruista modelo español

En Estados Unidos este incentivo ha resultado ser eficaz

Para los pacientes, la remuneración vulneraría la ética


Pagar por la sangre. En concreto, por el líquido amarillento rico en proteínas en el que se encuentran suspendidos los glóbulos rojos, blancos y las plaquetas. Esta es la propuesta que lanzó recientemente Víctor Grífols, en una conferencia que ofreció en la escuela de negocios Esade de Barcelona. Víctor preside Grífols, la compañía que fundó en 1940 su abuelo, José Antonio Grífols, convertida ahora en una boyante multinacional que cotiza en el Ibex 35 y el Nasdaq estadounidense. La empresa se dedica fundamentalmente a la producción de fármacos que se obtienen a partir del plasma. El mismo plasma que el empresario quiere conseguir pagando a los donantes españoles.
La idea de abonar las extracciones de sangre contraviene radicalmente la filosofía del sistema de donación español, basado en el altruismo y la voluntariedad. Grífols planteó su propuesta aludiendo explícitamente a la situación económica tan delicada por la que atraviesan cientos de miles de familias, al señalar que podría beneficiar a quienes están en paro. Al abonar “entre 60 y 70 euros a la semana” por su plasma, la ayuda “sumado a la prestación por desempleo, sería una forma de vivir”, comentó el empresario.
“Introducir elementos económicos vulnera la ética de solidaridad que hemos creado como sociedad con un sistema de donación que es envidiado en el mundo y que se basa en el altruismo”, recuerda Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes. Tan trasplante es el de un órgano sólido (corazón, pulmón) como el de un “órgano líquido” como la sangre o el plasma, destaca.
Además, plantea una pregunta. “¿Dónde está el límite?, ¿por qué no pagar también por un riñón?”, apunta, “como tenemos dos, ¿por qué no vender uno para ayudar a tu familia en un momento de dificultad económica?”. “Y no me sirve el argumento de que otros países lo permitan, también es legal la pena de muerte”.
En Estados Unidos es legal cobrar por el plasma. En España, no. La obtención de esta sustancia biológica está en manos de los centros de donación de sangre de las distintas comunidades autónomas, como explica Luis Larrea, del Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana.
El plasma se puede obtener mediante un proceso denominado plasmaféresis, que realizan unos equipos de circuito cerrado similares a los que se emplean en las sesiones de hemodiálisis. Estas máquinas extraen la sangre y, mediante un proceso de centrifugado, separan el plasma del resto de componentes sanguíneos. La mezcla de proteínas y agua se almacena para producir hemoderivados. Los glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas vuelven al donante. El procedimiento es bastante más lento que una donación normal de sangre. Se tarda hasta hora y media en obtener 850 mililitros.

¿Se podrá pagar también por un riñón?”, pregunta Albert Jovell
Lo habitual en España es extraer el plasma de las donaciones convencionales, que, a diferencia de la plasmaféresis, no suele durar más de 10 minutos. En este caso, los aproximadamente 450 mililitros de sangre que se obtienen de las personas que se acercan a los centros de transfusión de la red pública se almacenan en bolsas que, posteriormente son procesadas.
De ellas se extraen, por un lado, las células de la sangre que se destinarán a transfusiones en los hospitales. Por otro, se obtiene el plasma, cuyo principal valor está en los fármacos que se producen a partir de él mediante el denominado proceso de fraccionamiento, que consiste en la separación de las distintas proteínas, así como su purificación y dosificación en envases en condiciones de esterilidad para el uso clínico.
El tratamiento industrial que convierte el plasma en todos estos medicamentos lo monopoliza Grífols en España desde hace 25 años. La factoría de Parets del Vallés (Barcelona) recibe las extracciones que envían todos los centros de la red pública, las convierte en los distintos hemoderivados y los devuelve a los centros de transfusión para que estos, a su vez, los distribuyan por la red hospitalaria.
Cada centro de transfusión paga a Grífols por ello. Y negocia las condiciones de forma independiente con la compañía farmacéutica. Entre las medidas de ahorro y los recortes de prestaciones anunciados por el Ministerio de Sanidad se encuentra la intención de abandonar los acuerdos parciales y alcanzar unos precios comunes a nivel estatal que permitan a la red sanitaria rebajar el coste que le supone transformar su plasma en los distintos fármacos que produce Grífols.
El derivado de mayor importancia y mayor consumo son las inmunoglobulinas. Se trata de un concentrado de anticuerpos que potencia el sistema inmune y que se emplea para tratar no solo a pacientes con inmunodeficiencias, sino también a personas con enfermedades autoinmunes, trasplantados de médula ósea o algunos trastornos neurológicos.
Es tal la relevancia de este medicamento, que las instalaciones de Grifols en Parets del Vallés, donde se produce, son uno de los tres únicos elementos de relevancia estratégica situados en España para el Departamento de Estado del Gobierno estadounidense, como sacó a la luz la filtración masiva de Wikileaks. Los dos restantes son el estrecho de Gibraltar y el gaseoducto que conecta la península Ibérica con Argelia.

La asociación de donantes advierte de las presiones de la industria
Otros productos que se obtienen del plasma son la albúmina, indicada para restablecer el volumen circulatorio en fuertes hemorragias; el factor VIII de coagulación, la proteína de la que carecen las personas con hemofilia tipo A que impide que la sangre coagule con normalidad, o el factor IX, la proteína ligada a la hemofilia tipo B. El plasma es también la materia prima de otro derivado hematológico, la alfa-1 antitripsina, indicado en personas con un raro trastorno hereditario que les provoca deficiencia en la proteína alfa-1 y que puede derivar en enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
A lo largo del año 2011, Grífols procesó 360.000 litros de plasma procedente de donantes españoles, según explica la compañía en respuesta a un cuestionario remitido por este diario. Pero los hemoderivados resultantes de su transformación fueron insuficientes para cubrir la demanda de la red pública española. Este desequilibrio es una situación que se repite todos los años, de forma que las administraciones sanitarias se ven obligadas a comprar, al margen de los hemoderivados producidos con su plasma, más fármacos de Grífols u otras compañías, en este caso, fabricados con plasma retribuido.
La compañía catalana tiene, además de la de Parets del Vallés, otras dos plantas de fraccionamiento en Estados Unidos (en Los Ángeles y Clayton). De hecho, de todo el plasma que emplea la firma farmacéutica para producir hemoderivados, el 85% procede de EE UU y solo el 15% llega de la red pública de España, o la República Checa, Eslovaquia y Canadá, países con los que la empresa sostiene acuerdos similares a los de la red pública española.
¿Cómo obtiene Grífols la enorme cantidad de plasma que extrae en Estados Unidos? En este país, la empresa posee 147 centros al que acuden unos 275.000 donantes. Cada uno de ellos recibe entre 25 y 30 dólares “como contraprestación” por la hora y media que dura cada sesión. La agencia estadounidense del medicamento (FDA) permite realizar dos extracciones como máximo en un plazo de siete días, siempre que transcurran dos días entre ambas.
Un modelo similar al estadounidense es el que sugirió Víctor Grífols para España hace dos semanas con la excusa de la profunda crisis económica por la que atraviesa el país. Poner en marcha en España centros de donación similares podría generar entre 5.000 y 6.000 puestos de trabajo, según indicó el empresario farmacéutico. A lo que habría que sumar “500 o 600 millones de dólares [entre 300 y 365 millones de euros]” en concepto de pagos a donantes.
En su intervención, Grífols criticó que en 1985 se prohibiera la posibilidad de retribuir por las donaciones de sangre. “España debería espabilarse”, manifestó, después de señalar que países como Alemania, Austria y la República Checa hayan accedido al pago por extracción. El empresario cuestionó el empleo de argumentos éticos para mantener la prohibición de la donación remunerada. “¿Es más ético que traigamos el plasma pagado en Estados Unidos para tener hemoderivados en nuestros hospitales?”, cuestionó.
A la ética, precisamente, se refirió el presidente de la Federación Española de Donantes de Sangre, Martín Manceñido para oponerse a Víctor Grífols. “Es una barbaridad”, explicó el mismo día de la propuesta de cobrar por la extracción de plasma. El cuerpo humano es “inalienable”, por lo que, explicó, no se puede negociar con él o alguna de sus partes.
Manceñido alertó de que existe una estrategia por parte de las empresas de fraccionamiento de plasma dirigida a presionar a la Unión Europea y a los distintos Gobiernos del continente para liberalizar la compraventa de sangre debido a las elevadas perspectivas de consumo de hemoderivados que manejan como consecuencia del tratamiento de un número cada vez mayor de enfermedades a través de estos fármacos.

La fábrica de Grifols de Barcelona es de interés estratégico para EE UU
Para hacer frente a estos movimientos, las asociaciones nacionales de donantes se están movilizando para convencer a las autoridades comunitarias de que ni es necesario pagar por el plasma ni importarlo de países terceros. Estas entidades tienen previsto entregar al Consejo de Europa una serie de informes destinados a persuadir a este organismo de todo ello y favorecer que se activen mecanismos en los distintos países para facilitar que se pueda obtener el plasma necesario de los propios sistemas sanitarios.
El presidente de la federación de donantes también aludió a que permitir venta de plasma podría provocar un “desequilibrio automático” del sistema nacional de salud ya que se resentirían las donaciones altruistas. E insistió en que la propuesta no es legal, una cuestión en la que ha incidido el Ministerio de Sanidad.
“En España, en 1985 se establecieron los objetivos del plan nacional de hemoterapia donde figuraba ya la donación altruista”, expuso en un comunicado el mismo día en el que Grífols sugirió que se cambiara la ley. Posteriores desarrollos reglamentarios insistieron en el carácter “altruista y no remunerado” de la donación de sangre. Solo se permiten pequeños obsequios, como el clásico refresco o el bocadillo, o el reembolso de los costes del desplazamiento.
La normativa española es más restrictiva en lo referente al tiempo que puede transcurrir entre las distintas extracciones (aunque no es lo mismo sacar sangre que solo plasma). Frente a las dos donaciones en siete días que fija la FDA estadounidense para el plasma, en España han de transcurrir dos meses entre cada extracción de sangre —salvo circunstancias excepcionales— y el número máximo al año no pueden ser más de cuatro entre los hombres y tres en las mujeres.

La empresa cree que la donación retribuida generaría 300 millones
En la misma línea que apuntaba Albert Jovell, la donación de sangre se puede considerar como “prima hermana” de la donación de células y tejidos en general. Y, a pesar de que su proceso de obtención no depende de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), esta circunstancia no impide, como insiste el responsable de la ONT, Rafael Matesanz, que también se inspire en el mismo espíritu de altruismo y no remuneración. Al margen de ello, el responsable de la modélica organización de trasplantes española porta otra razón para mantener la donación de sangre al margen del mercado.
Los controles a los que se somete a los donantes en todo el mundo son muy exhaustivos. Grífols explica que ha instaurado en Estados Unidos un sistema basado en donantes estables y revisiones médicas previas a la extracción “para garantizar la seguridad del plasma y los hemoderivados fabricados a partir de la donación”. Con todo, mantener la gratuidad de las extracciones aporta, según Matesanz, una garantía extra de seguridad, “como se pudo comprobar en la epidemia del sida de los años ochenta”, ya que, de esta forma, se evita a buena parte de la población con factores de riesgo que se podrían ver atraídas por las retribuciones. “Volver a la situación anterior sería dar un paso atrás”.
“Estoy leyendo el libro Lo que no se puede comprar con dinero, de Michael Sandel”, explica Albert Jovell. “Hay cuestiones cuyo valor va mucho más allá de lo económico, como el plasma”, explica. “Donarlo a la sociedad tiene un valor muy superior al monetario, es un recurso a compartir no sujeto a las leyes de mercado” que sirve para salvar vidas en un sistema sanitario como el español.
Quizás el problema sea que el acto solidario de la donación no está reconocido. Para ello, Jovell propone la creación de una especie de DNI por puntos, que, por ejemplo, registre las donaciones de sangre o plasma que realiza cada persona y que se valorara, por ejemplo en las entrevistas de trabajo, como una cualidad más del potencial empleado. “En una sociedad impregnada de criterios de mercado e individualistas, es bueno buscar sistemas que sirvan para transmitir a la sociedad que ser solidario tiene su reconocimiento”.
fonte: http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/04/30/actualidad/1335812150_848890.html
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Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

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