PORTUGAL - BE quer auditoria "urgente" à diminuição de recolhas de órgãos e de transplantes

O Bloco de Esquerda (BE) defende a realização, "com caráter de urgência", de uma auditoria independente às causas da quebra nas recolhas de órgãos e nos transplantes em Portugal, segundo informou hoje em comunicado.
No projeto de resolução que será quinta-feira discutido em plenário da Assembleia da República, o BE defende ainda a aplicação de "um plano de ação que permita aumentar a recolha de órgãos, bem como a realização de transplantes".
Dados do BE indicam que "os números de transplantes e de recolhas de órgãos - em dador vivo e em cadáver - sofreram no corrente ano uma quebra muito significativa, que merecem análise e intervenção urgentes".
Este partido cita o Resumo da Atividade para o primeiro semestre de 2012, da Autoridade para os Serviços do Sangue e da Transplantação (ASST), no primeiro semestre deste ano, segundo o qual foram recolhidos 131 órgãos em dadores-cadáver, o que significa um decréscimo de 16,5 por cento (%) relativamente ao mesmo período de 2011.
"Para encontrar um valor de colheita de órgãos em dadores-cadáver mais baixo do que este temos de recuar até 1988, ano em que foram recolhidos 103 órgãos", escreve o BE em comunicado.
Sobre o número total de órgãos recolhidos, o BE verifica igualmente um "forte declínio".
"Recolheram-se 412 órgãos, menos 16 % que em igual período em 2011, ou seja, menos 81 órgãos. Em 2010, foram recolhidos 455 órgãos e, em 2009, 442", acrescenta.
Relativamente ao número de transplantes efetuados em território nacional, no primeiro semestre de 2012, os bloquistas referem que se registaram 358, "o que representa uma baixa de 22 % face a 2011 (menos 100 transplantes efectuados)", realçam.
"Em 2010 foram 447 e, em 2009, 434. Comparativamente com o período homólogo, no primeiro semestre de 2012, os transplantes de coração, rim e fígado diminuíram, respetivamente, 38%, 25% e 13%", adianta o partido.
O BE considera que o processo de fusão da ASST no Instituto Português do Sangue e da Transplantação (IPST) "não está a correr pelo melhor".
"É preciso recuar mais de duas décadas para encontrar números de recolha de órgãos em dadores-cadáver tão baixos como os deste ano", lê-se no comunicado.
Para os bloquistas, "não é crível que este facto se possa justificar apenas por haver menos acidentes ou Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC), como evoca o Governo, e sobretudo não se pode negligenciar o efeito de algumas decisões governamentais: a redução das verbas atribuídas à transplantação e a centralização no IPST-IP de múltiplas funções".
"Estes números não são apenas números, são pessoas cuja vida depende de um transplante", razão para o Bloco considerar que "urge analisar e ponderar com seriedade e imparcialidade os motivos pelos quais o número de recolhas de órgãos e de transplantes em Portugal está diminuir".
*Este artigo foi escrito ao  abrigo do novo acordo ortográfico aplicado pela agência Lusa*

FONTE: http://www.ionline.pt/portugal/be-quer-auditoria-urgente-diminuicao-recolhas-orgaos-transplantes

PORTUGAL - Parlamento rejeita auditoria para esclarecer diminuição de transplantes

Em continuação da noticia

PORTUGAL - QUEBRA NOS TRANSPLANTES - BE quer auditoria urgente à quebra no número de transplantes

Temos agora:

Parlamento rejeita auditoria para esclarecer diminuição de transplantes

30/11/2012 - 08:41

O Parlamento aprovou esta quinta-feira novas regras para a recolha de órgãos para transplantação, mas rejeitou uma proposta do BE que pedia a realização de uma auditoria para esclarecer a diminuição do número de transplantes em 2012, avança a agência Lusa.

A proposta do Governo aprovada esta quinta-feira pelo PSD e CDS transpõe para a legislação portuguesa normas europeias sobre esta matéria, aprovando um novo regime “ de garantia de qualidade e segurança dos órgãos de origem humana destinados à transplantação no corpo humano”.

A oposição votou contra esta proposta do Governo por considerar que Portugal não tem problemas de segurança e qualidade relacionados com os órgãos para transplante e que a transposição da directiva, realçou o PCP, vai introduzir confusão na ordem jurídica por não revogar outras normas em vigor.

Por outro lado, PSD e CDS rejeitaram uma resolução do Bloco de Esquerda que recomendava ao Governo “uma auditoria urgente sobre a redução do número de órgãos recolhidos e de transplantes efectuados” no último ano.

No debate da proposta, que toda a oposição votou favoravelmente, o deputado do BE João Semedo afirmou que a diminuição no número de órgãos recolhidos e de transplantes é maior à queda verificada nos mortos por acidente rodoviário ou por AVC, que são a maior origem de órgãos para transplante.

Para o deputado do BE há por isso outros motivos para explicar a diminuição de órgãos recolhidos e de transplantes realizados, sugerindo que pode estar relacionada com cortes orçamentais nos hospitais e as alterações contratuais das equipas que fazem transplantes.

O mesmo argumento foi apontado pelo deputado do PS Manuel Pizarro, que acusou ainda o Governo de ter introduzido mais burocracia no sistema.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/30-11-12/parlamento-rejeita-auditoria-para-esclarecer-diminuicao-de-tr

El día menos pensado - Rafael Matesanz (ONT) teme que caigan las donaciones de órganos por la crisis

RÁDIO


El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), el nefrólogo Rafael Matesanz, recuerda que el organismo público encargado de los injertos en España ha conseguido que el 85% de los españoles donen sus órganos. A pesar de la solidez del sistema, admite que le preocupa la crisis económica porque, tal como subraya, en países como Portugal, Grecia e Irlanda, las donaciones de órganos han caído. Preguntado por el secreto para sobrevivir a 12 ministros al frente de la ONT, afirma: "Volar bajo, porque si intentas lo contrario te caen bofetadas por todas partes, y la profesionalidad" (28/11/12).


Fonte: http://www.rtve.es/alacarta/audios/el-dia-menos-pensado/dia-menos-pensado-rafael-matesanz-ont-teme-caigan-donaciones-organos-crisis/1593274/

'12 Meses', elegida como Mejor Iniciativa de Responsabilidad Social Corporativa en Televisión en los Premios PR

La presentadora Emma García y Mirta Drago, Directora de Comunicación de Mediaset España, han recogido el reconocimiento en la gala de entrega.

'Eres perfecto para otros', con la que la ONT ha recibido hasta ahora 170.000 nuevas solicitudes de tarjetas de donante de órganos, y 'Alas Verdes', iniciativa para promover el respeto por el medio ambiente, han sido las campañas que '12 meses' ha puesto en marcha este año.

'12 meses' ha sido galardonada comoMejor Iniciativa de Responsabilidad Social Corporativa en Televisión en el marco de la novena edición de los Premios'Los Mejores de PR' del site informativoPR Noticias. Emma García, presentadora de Mediaset España y una de las caras del grupo que ha participado en la campaña en favor de la donación de órganos 'Eres perfecto para otros' ha sido la encargada de recoger esta distinción durante la gala de entrega.

Creada en el año 2000 bajo la denominación'12 meses, 12 causas', la iniciativa solidaria de Mediaset España ha ido consolidándose año a año en el ámbito de la responsabilidad social corporativa empresarial hasta lograr el reconocimiento unánime de la sociedad, que la identifica como el proyecto solidario de mayor envergadura llevado a cabo por un medio de comunicación.

En febrero del presente año, '12 meses, 12 causas' emprendió una nueva etapa para adaptarse a los nuevos tiempos y a la nueva situación de Mediaset España, una plataforma que debía exprimir al máximo la capacidad de penetración de sus siete canales de televisión, sus páginas web y su presencia en las redes sociales.

Modernizada y transformada en ' 12 Meses', la iniciativa solidaria ha desarrollado este año las campañas 'Eres perfecto para otros' -con la que la Organización Nacional de Trasplantes ha recibido hasta ahora 170.000 nuevas solicitudes de tarjetas de donante de órganos-, y ' Alas Verdes', una causa para promover el respeto al medio ambiente.

 fonte: http://www.telecinco.es/12meses/12-anos/premios/premios_recibidos/Iniciativa-Responsabilidad-Corporativa-Television-PR_0_1516200002.html

A Tarde é Sua: Bruno chegou a precisar de máquina para respirar, hoje canta 2012-11-28 18:49:19

VER VIDEO Programa A tarde é sua TVI

PARABÉNS BRUNO!
Grande beijinho,
Sandra Campos

St. Jude Medical anuncia el primer implante transapical de la válvula aórtica

El nuevo tratamiento quirúrgico representa la continua expansión del programa de implante valvular aórtico menos invasivo de la empresa.

St. Jude Medical, empresa mundial de dispositivos  médicos, ha anunciado el primer implante en un paciente de su válvula aórtica percutánea de 23 mm Portico con el sistema de  implante transapical

Este procedimiento transapical ha sido realizado por el Dr. Anson Cheung, profesor adjunto de cirugía y director de  transplantes cardiacos en St. Paul´s Hospital de Vancouver (Columbia Británica).

Fonte info 

PORTUGAL - QUEBRA NOS TRANSPLANTES

Importante lembrar que aqui neste blog não há partidarismos.
Sandra Campos

BE quer auditoria urgente à quebra no número de transplantes

27/11/2012 - 11:18

O grupo parlamentar do Bloco de Esquerda (BE) quer que seja feita uma auditoria independente, com carácter de urgência, para identificar as causas da “fortíssima queda” nas colheitas de órgãos e nos transplantes em Portugal, avança o jornal Público.

Num projecto de resolução em que recomendam ao Governo a adopção de um plano de acção que “permita inverter esta situação”, os deputados do BE lembram que no primeiro semestre deste ano os transplantes feitos em território nacional diminuíram 22% face ao mesmo período de 2011 (menos 100 transplantes).

Contrariando a ideia que “tem sido ventilada” de que esta redução se justifica apenas com a diminuição da mortalidade por acidentes rodoviários e por acidentes vasculares cerebrais (AVC), os deputados do BE admitem o peso destes motivos mas argumentam que “não se pode negligenciar o efeito de algumas decisões do Governo”, como a redução das verbas atribuídas à transplantação e a centralização, no Instituto Português do Sangue e Transplantação, de múltiplas funções.

Uma destas funções passa justamente pela coordenação técnica da transplantação. “Este processo de fusão de institutos não está a correr pelo melhor”, consideram.

No ano passado, já se tinha verificado uma quebra. De acordo com os últimos dados divulgados pela Newsletter Transplant deste ano — uma publicação do Conselho da Europa —, Portugal estava no 5.º lugar no número de dadores por milhão de habitantes em 2011, depois de já ter ocupado o segundo lugar neste ranking.

fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/27-11-12/be-quer-auditoria-urgente-quebra-no-numero-de-transplantes

Ryanair Cabin Crew Charity Calendar 2013 - A Fundação TVN pretende que a recolha de fundos ajude ao projeto de compra de equipamentos para ajudar crianças que sofrem de Fibrose Cística.

Desde 2008, as hospedeiras da Ryanair já angariaram 600 mil euros com os seus calendários

A solidariedade também pode ser jovem e sensual. Senão, veja-se o calendário de hospedeiras da Ryanair para 2013, uma iniciativa de caridade destinada a angariar até 100 mil euros para a Fundação TVN (Polónia).

É a 6ª vez que as beldades da empresa de aviação se deixam fotografar por uma causa. Desde 2008, já foram angariados 600 mil de euros só através dos calendários."As belas hospedeiras da Ryanair têm o prazer de, mais uma vez, tirar a roupa para a caridade", disse Stephen McNamara, director de Comunicação da empresa.

Apresentado na terça-feira, dia 16, o calendário apresenta as hospedeiras de várias nacionalidades, vestindo apenas bikini ou lingerie, retratadas em zonas do mundo por onde passam os aviões azuis e brancos, incluindo Faro. Só este ano, a Ryanair recebeu 450 candidaturas à verba angaridada pelo calendário. Foi um recorde.

A Fundação TVN pretende que a recolha de fundos ajude ao projeto de compra de equipamentos para ajudar crianças que sofrem de Fibrose Cística.

O calendário estará à venda, por dez euros, em todos os voos da Ryanair ou nas delegações da Fundação TVN. Espreite as imagens já reveladas pela empresa.

Foto: Revista Visao

Ler mais: http://visao.sapo.pt/a-solidariedade-sexy-das-hospedeiras-da-ryanair=f692028#ixzz2D4L11ji4

Portugal - Associação quer fibrose quística no Programa de Diagnóstico Precoce. E porque nao o ratreio Pré-Natal em FQ?

A Associação Nacional de Fibrose Quística (ANFQ) defendeu esta quarta-feira a inclusão de um rastreio neonatal da doença no Programa Nacional de Diagnóstico Precoce, tal como já acontece com o teste do pezinho, avança a agência Lusa.

Em Portugal estão identificadas cerca de 300 pessoas com fibrose quística (FQ) mas a associação estima que a doença afecte perto de 1.500. Associada a uma grande morbilidade, alta taxa de mortalidade e uma baixa esperança média de vida, a FQ é uma doença rara e genética, de evolução progressiva e que afecta múltiplos órgãos e sistemas, como o pulmonar.

No entanto, “se a doença for detectada o mais cedo possível, as consequências são menos graves, o tratamento é mais simples e com muito menos mazelas permanentes”, sublinhou o presidente da associação, Christian Andersen, em declarações à agência Lusa.

Para a associação, a forma mais simples de detectar precocemente a doença seria incluindo-a no Programa Nacional de Diagnóstico Precoce que actualmente já “é feito para uma série de doenças”.

Quando não são diagnosticadas e tratadas desde cedo, as doenças decorrentes da FQ agravam-se, como é o caso dos problemas pulmonares ou de subnutrição: “Aparecem indivíduos que nos primeiros anos de vida têm uma fibrose quística pouco forte e por isso é não logo identificada. Mais tarde, quando é descoberta, já têm graves mazelas, principalmente nos pulmões”, sublinhou.

O presidente da instituição recordou que na Europa os países que não fazem este rastreio são a excepção.

De acordo com a associação, o diagnóstico é baseado em critérios clínicos e em exames complementares simples, razão pela qual defendem que “se devia aproveitar a boleia do Programa Nacional de Diagnóstico Precoce e incluir o rasteiro da FQ”.

Esta quarta-feira, a ANFQ realizou um encontro para discutir as suas principais preocupações, como a importância de criar um Centro de Referência de FQ no Hospital de Santa Maria.

O presidente da associação revelou à Lusa que na próxima segunda-feira deverá reunir-se com responsáveis do Centro Hospitalar de Lisboa Norte (no qual se inclui o Santa Maria) para discutir este projecto.

Christian Andersen lembrou que os doentes de FQ precisam de estar em quartos individuais assim como de salas de consulta e de fisioterapia adaptadas às suas necessidades, devido à fragilidade dos seus pulmões.

Para o presidente da associação, a instalação de um centro de referência “é mais uma questão oficial do que uma questão de custos”, uma vez que o Hospital de Santa Maria já tem as equipas técnicas e o espaço para instalar este serviço.

Outro dos temas esta quarta-feira discutidos foi a falta de dadores de órgãos. "Nos primeiros seis meses deste ano (até 30 de Junho), foram realizados 10 transplantes de pulmões no Hospital de Santa Marta. No segundo semestre, contabilizando até agora, foram feitos apenas dois", lamentou Christian Andersen, citando dados esta quarta-feira fornecidos por uma das directoras daquela unidade hospitalar.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/22-11-12/associacao-quer-fibrose-quistica-no-programa-de-diagnostico-precoce

Portugal - Dia Nacional da Fibrose Quistica

10 mitos sobre los trasplantes DR. CÉSAR CUERO

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Falso. Este hecho pertenece a la imaginación de alguna persona. La extracción de un riñón debe hacerse en un ambiente estéril; es decir, sin contaminación, usando instrumental quirúrgico estéril, lo que no se consigue en la habitación de un hotel. Por otra parte, las normas legales y la vigilancia de las autoridades de salud hacen imposible que alguien le saque el riñón a una persona y lo trasplante ilegalmente a otra dentro del país o lo saque del mismo. En Panamá, no se da el tráfico de órganos.

Falso. La información referente a los donantes en vida es confidencial. El deber de los médicos es preservar la vida de los pacientes, no quitársela. Esto no es ético. A una persona que entra enferma al hospital se le atiende para curarla y preservarle la vida. Una persona que entra por infección tiene contraindicación para ser donante. Por otro lado, el primer requisito para donar en vida es precisamente el estar sano.

Falso. Después de más de 40 años de iniciarse los trasplantes, usando una persona que en vida le dona un riñón a otra que lo necesite, no se ha encontrado que el donar lleve a producirle un daño al riñón con que queda. No hay que olvidar que tanto el que dona como el que recibe un riñón quedan con solo uno funcionando. Si esto fuera dañino, no se harían los trasplantes.

Falso. Cuando se donan las córneas, estas son extraídas dejando los ojos en su lugar, ya que no se necesita sacarlos para recortar las córneas.

Falso. En la actualidad, la Iglesia católica apoya y estimula la donación de órganos por ser un gesto de amor al prójimo. Casi todas las religiones del mundo, igualmente, permiten la donación.

Falso. No hay edad límite para ser donante de órganos. Llegado el momento, los médicos decidirán qué componente de nuestro cuerpo sirve para ser usado para dar vida o mejorar la calidad de vida de otra persona.

Falso. Esto no es contraindicación para ser donante. Cuando los tatuajes se hacen sin seguir las normas de higiene del caso, se pueden transmitir enfermedades como la hepatitis B o el virus de inmunodeficiencia humana. Por ello, se espera un tiempo prudente después de hecho el tatuaje para considerar a una persona como donante.

Falso. Esto tampoco es cierto. Actualmente, el promedio de duración de un riñón procedente de un donante fallecido es de 10 años y de un donante vivo 20 años. Esto, como señalamos, son promedios, ya que hay una buena cantidad de personas trasplantadas con riñones funcionando aún por más de 15 años.

Depende de usted. Esta es la forma de pensar de algunas personas. Una vez inicia el proceso de descomposición de una persona fallecida, su cuerpo finalmente se convertirá en nada, quedando solo sus huesos, y la oportunidad que tuvo en vida esta persona o sus familiares de seguir viviendo en otro ser humano que lo necesita.

Falso. Sí puede. Llegado el momento, los médicos decidirán qué órgano o tejido puede ser usado para donación a una persona que lo necesite.

(El autor es médico nefrólogo y director de la Organización Panameña de Trasplante, entidad que regula el nuevo Registro Nacional de Donantes).

Fonte: http://www.prensa.com/impreso/vivir/10-mitos-sobre-los-trasplantes/137745

El liderazgo de España en trasplante renal ahorra al SNS una media de 420 millones de euros al año

A pesar de que 2011 ofreció máximos históricos, la cifra de trasplantes de riñón hasta octubre había aumentado un 4% respecto a ese año

La SEN anunció la publicación de un documento de consenso sobre la ERC en colaboración con otras nueve sociedades científicas

El Sistema Nacional de Salud (SNS) ahorra una media de 420 millones de euros al año gracias a los trasplantes renales. Y es que, de no haber pasado por el quirófano, estos pacientes estarían en diálisis y el Estado se estaría gastando en ellos "dos veces más de lo que cuestan los trasplantes". Así lo aseguró Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), durante la celebración, el 10 y el 11 de noviembre, del 25 aniversario de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (Alcer).

Unas cifras de ahorro que se mantienen gracias a la alta tasa de donaciones y trasplantes de nuestro país, que es líder mundial y alcanzó máximos históricos el año pasado. Eso sí, hasta octubre de este año, la cifra de trasplantes de riñón aumentó un 4 por ciento respecto a cifras del ejercicio anterior. Y todo ello teniendo en cuenta que el porcentaje de trasplante renal de donante vivo se incrementó un 30 por ciento el pasado año. Asimismo, las listas de espera en números absolutos y relativos continúan descendiendo cada año.

Sin embargo, tal y como recordó Matesanz, lo importante no es solamente la cantidad, sino también la calidad, un aspecto en el que nuestro país también destaca. "La diferencia en supervivencia de pacientes y de injertos es 20 puntos superior en España con respecto a Estados Unidos", aseguró Matesanz.

Estos datos vinieron a refrendar las afirmaciones realizadas minutos antes por Luis Hernando, ex jefe del servicio de Nefrología de la Fundación Jiménez Díaz y una de las figuras clave en el desarrollo de esta área terapéutica en España, que subrayó en su intervención que "las mejores páginas de la nefrología están todavía por escribir". Eso sí, siempre que "no se restrinja el dinero que se destina a la investigación", recordó Ángel Luis Martín, ex presidente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN).

Precisamente, para dar el punto de vista de la Administración pública estuvo en la inauguración de estas jornadas Mercedes Vinuesa, directora general de Salud Pública, Calidad e Innovación, que aseguró que lo que busca el Ministerio de Sanidad es "mantener el SNS". Prueba de ello, en opinión de Vinuesa, son los tres proyectos que se van a poner en marcha desde el Gobierno en materia sanitaria: la estrategia para el abordaje de la cronicidad, la implantación de la historia clínica interoperable y la red de escuelas de salud, que ya funciona en cinco comunidades autónomas.

Por su parte, María Jesús Rollán, presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (Seden), subrayó que los avances alcanzados en nefrología en estos 25 años no habrían sido posibles sin el papel imprescindible de la enfermería, encargada de "educar a pacientes y familiares en el altísimo coste que se genera por los tratamientos farmacológicos, las dietas o los trasplantes, siempre sin culpabilizarlos".

De otro modo, Alberto Martínez, presidente actual de la SEN, también aprovechó la ocasión para recordar la próxima publicación de un documento de consenso en enfermedad renal crónica firmado con otras nueve sociedades científicas, gracias también a la colaboración de Esteve y Abbott.

España - Donación de órganos: qué hacer para ser donante

periodismo3ucv

Donación de órganos: qué hacer para ser donante. Actualmente gracias a las personas que son donantes de órganos, otras muchas personas en el mundo y, por supuesto, también en nuestros país pueden vivir y tener una mejor salud. La donación de órganos no solamente es algo voluntario y que no supone ningún coste ni beneficio económico, sino que es una gesto muy humanitario que no cuesta absolutamente nada. En este artículo te enseñamos qué hacer para ser donante de órganos y así, gracias a ti, poder salvar muchas vidas.

Fonte: http://www.ellahoy.es/salud/articulo/donacion-de-organos-que-hacer-para-ser-donante/106907/

Ocho de cada diez alumnos gallegos quieren ser donantes de órganos

La práctica totalidad de los escolares respetarían la decisión de donar expresada por un familiar.

Las consellerías de Sanidade y Educación colaboran en una campaña de información sobre la donación de órganos y tejidos en centros de secundaria y formación profesional, que ha llegado a más de 23.000 jóvenes de un centenar de concellos. Tras estas charlas se realiza una encuesta, en la que quedó de manifiesto que el 85 % de los estudiantes quieren ser donantes de órganos, y el 97 % respetaría la decisión de donar expresada por un familiar.

El edificio del Sergas acoge durante esta semana una exposición del concurso de dibujos y lemas para escolares relacionado con la donación y los trasplantes, y en la visita de la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, se dieron a conocer los datos de los diez primeros meses del año. Los hospitales del Sergas realizaron 239 trasplantes de 84 donantes cadáver frente a los 70 del mismo período del año anterior. De ellos, 113 fueron de riñón, aunque 17 de ellos de donante vivo; 78 de hígado; 18 de corazón; 25 de pulmón; y cinco de páncreas. Más de 87.000 gallegos tienen carné de donante.

 Fonte: http://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2012/11/13/ocho-diez-alumnos-gallegos-quieren-donantes-organos/0003_201211G13P249910.htm

La donación de órganos en vida, en 'Para todos La 2' Además, la psicóloga Patricia Ramírez hablará sobre la educación de padres a hijos Lunes 19 de noviembre a las 12.00 horas en La 2

El programa de contenido social ‘Para Todos La 2’ abordará el lunes la donación de órganos de personas vivas, la educación de los hijos, el cultivo de un huerto y el lenguaje no verbal de los jóvenes, entre otros temas.

España es líder mundial en donaciones de órganos y trasplantes, pero el lunes el debate de ‘Para todos La 2’ analizará las donaciones que proceden de personas vivas, como las donaciones de riñones. Participarán Maribel Delgado, de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica y enfermera del Hospital 12 de Octubre; Manuel Muñoz, donante de un riñón a su hermano; Julio Pascual, médico nefrólogo; y María Valentín, responsable del Programa de trasplante renal de la Organización Nacional de Trasplantes.

Por otra parte, la psicóloga Patricia Ramírez hablará sobre la educación de padres a hijos, que nadie enseña cómo hacerlo; y la experta en comunicación personal, Teresa Baró, contará cómo los adultos se pueden comunicar con los adolescentes a través del lenguaje no verbal.

Todos, ya sea en el campo o en la ciudad, podemos cultivar nuestro pequeño huerto. Marc Estévez, horticultor y autor de ‘Un huerto en casa’, explicará a los espectadores del programa cómo hacerlo.

Además, los presentadores de ‘Para todos La 2’, Marta Cáceres y Juanjo Pardo, entrevistarán a Ester Morillas, responsable de voluntariado de Save The Children; y a Sarai Gascón, nadadora paralímpica ganadora de dos medallas en los Juegos de Londres 2012.

Y el reportaje tratará sobre la desnutrición infantil y la labor que realiza Acción Contra el Hambre.

‘Para todos La 2’ es un contenedor de temas sociales que incluye entrevistas, encuestas y debates. El programa presentado por Marta Cáceres y Juanjo Pardo y dirigido por Quim Cuixart, se emite de lunes a viernes a las 12.00 horas en La 2.  
www.rtve.es/paratodosla2

Fonte: http://www.rtve.es/rtve/20121118/donacion-organos-vida-para-todos-2/575202.shtml

Los trasplantes dieron vida a 19 ourensanos desde enero La mayoría de los que se efectuaron hasta finales de septiembre fueron de hígado, un total de 10

El altruismo de quienes deciden donar sus órganos una vez que su vida llega a su fin ha hecho posible ya este año que un total de 19 personas hayan podido sobrevivir en la provincia a una enfermedad crónica o irreversible tras recibir una víscera de un donante.

Quirófano del CHUO en el que se practican trasplantes de órganos. (Foto: MIGUEL ÁNGEL)

Aunque no han sido los únicos que se han beneficiado de ello. Gracias a este gesto '80 ourensanos pudieron ver cómo su familiar trasplantado logró reponerse de una dolencia y vive', tal y como reitera Jacinto Sánchez, el director de la Oficina de Coordinación de Transplantes de Galicia (OCT), la entidad que armoniza las unidades que participan en cada trasplante que se efectúa en la Comunidad.

Precisamente, desde principios de año y hasta finales del mes de septiembre, se practicaron en Ourense 10 trasplantes de hígado, siete de riñón y dos de corazón, según las cifras que maneja este organismo. Sánchez, quien rechaza entrar en el debate de los números, reitera que 'es una cifra muy aceptable teniendo en cuenta que se han podido trasplantar pacientes y salvar vidas humanas'. En este mismo periodo de tiempo, además, cuatro personas donaron en la provincia sus órganos, frente a las dos que lo habían hecho hasta el tercer trimestre del año anterior. Jacinto Sánchez hace un llamamiento a la ciudadanía para poner de relieve que un trasplante 'no sólo salva una vida, sino que repercute muy positivamente en la familia del trasplantado, al ver cómo salva lo más valioso que tenemos'.

Por otra parte, el número de las personas que deciden entregar sus órganos al fallecer es cada vez mayor en la provincia, pese a que en el rural esta tendencia avanza a pasos más lentos. Con todo, en Ourense hay 7.300 personas con carné de donante de órganos, según indica Sánchez, quien confirma que en Galicia este número asciende ya a 86.700.

No obstante, no todo el mundo que desee donar sus órganos al fallecer para dar vida a otra persona puede hacerlo. 'Quienes tengan un tumor activo, una infección generalizada o el VIH', tal y como indica Sánchez, no cumplen los requisitos.

Pese a poder donar, tampoco todos los órganos son aptos. 'En Ourense la población es muy envejecida y, especialmente los riñones de personas de edad avanzada, funcionan peor', concluye Sánchez.

Fonte: http://www.laregion.es/noticia/232369/trasplantes/dieron/ourensanos/desde/enero/

SEMANA EUROPEIA DA FQ EM ESPANHA - La Fundación A.M.A. iluminará las habitaciones de niños trasplantados en el Hospital Niño Jesús

La aseguradora premia este proyecto de la Fundación Aladina, presentado a los duodécimos Premios Solidarios del Seguro de Inese.

La Fundación A.M.A. sufragará la mejora de iluminación y electricidad del Centro Maktub, ala de transplantes de médula ósea del madrileño Hospital infantil Niño Jesús. La construcción de ese futuro centro, pionero en transplantes infantiles de médula ósea, es fruto de un convenio entre la Fundación Aladina y la Comunidad de Madrid.

La nueva iluminación de las habitaciones de niños y adolescentes trasplantados en el centro introducirá técnicas de cromoterapia para mejorar su calidad espacial. Estos niños deben superar aislados en su habitación (box) largas convalecencias. La iluminación les permitirá escoger tonalidades según su estado de ánimo y mejorar la calidad lumínica, un factor clave para alcanzar la calidez en estas áreas hospitalarias.

La Fundación A.M.A. se hará cargo de esta instalación, una de las partes que conforman el proyecto de Centro Maktub puesto en marcha por la Fundación Aladina, fundada por Paco Arango y que desde 2005 ayuda a los niños que padecen cáncer y a sus familias. Entregó el galardón Alberto García Romero, vicepresidente de la Fundación A.M.A., y lo recogio Ishtar Espejo, directora de la Fundación Aladina.

La iluminación del centro Maktub ha sido uno de los proyectos solidarios presentados a la duodécima edición de los Premios Solidarios del Seguro. Estos galardones son organizados anualmente por el Inese, división de Seguros de Reed Business Information, y en la presente edición 23 compañías aseguradoras y empresas financieras han patrocinado otros tantos proyectos solidarios.

La Fundación Aladina busca mejorar el entorno físico y sobre todo, apoyar emocionalmente a los pacientes para que puedan sobrellevar de la manera más digna posible esta terrible enfermedad y sus consecuencias. El Centro Maktub contará con los últimos avances tecnológicos en trasplantes de médula y tendrá un coste aproximado de medio millón de euros. En España se realizan anualmente entre 45 y 50 trasplantes de médula, y en la mayoría de los casos suponen la última alternativa de vida para muchos niños.

La Fundación A.M.A. fue creada a finales de 2010 por A.M.A. Seguros, la única mutua de profesionales sanitarios que trabaja exclusivamente para este colectivo, al que ofrece todo tipo de seguros no de vida para su ámbito profesional y familiar. Cuenta con más de medio millón de mutualistas y está comprometida con distintos proyectos humanitarios, solidarios y de apoyo a la investigación y formación sanitaria y del seguro asistencial.

Fonte: http://www.prnoticias.com/index.php/salud/sala-de-prensa-prsalud/1122-responsabilidad-social/20118028-la-fundacion-ama-iluminara-las-habitaciones-para-ninos-trasplantados-de-medula-osea-del-hospital-nino-jesus

SEMANA EUROPEIA DA FQ EM ESPANHA - EXCELENTES NOTICIAS "El Sergas realizó 239 trasplantes de órganos en los diez primeros meses del año Mosquera inaugura la exposición itinerante del III Concurso de Dibujo y Lemas para escolares relacionado con la donación"

EP | SANTIAGO Los hospitales del Servizo Galego de Saúde (Sergas) realizaron 239 trasplantes en los primeros diez meses de este año, periodo en el que hubo un total de 84 donantes de órganos cadáver, frente a los 70 del año pasado, lo que supone un incremento del 20 por ciento.

De los 239 trasplantes, 78 fueron de hígado, 18 de corazón, 25 de pulmón, cinco de páncreas y 113 de riñón --17 de ellos de donante vivo--, según los datos facilitados por la Consellería de Sanidade.

Además, hasta octubre, casi 4.300 personas mostraron su intención de donar sus órganos cuando fallezcan, lo que hace que más de 87.000 gallegos estén en posesión del carné de donante.

La conselleira de Sanidade en funciones, Rocío Mosquera, ha inaugurado este lunes la exposición itinerante del III Concurso de Dibujo y Lemas para escolares relacionado con la donación y los trasplantes, acompañada por el director de la Oficina de Coordinación de Transplantes del Sergas, Jacinto Sánchez Ibáñez.

En esta exposición, que permaneció durante una semana en cada hospital del Sergas, así como en diversos centros de salud, se incluyen los dibujos que el jurado designó como premiados.

En el acto, Mosquera agradeció a la Consellería de Cultura, Educación e Ordenación Universitaria, así como a los profesores de los 66 centros educativos participantes en el concurso, su "esfuerzo e interés" para que los jóvenes tomen conciencia sobre la donación, lo que les permitirá, según ha manifestado, "tomar una decisión responsable" el día de mañana.

Además, la titular de Sanidade remarcó que nada de esto sería posible sin la "generosidad de los donantes y sus familias" que, según ha valorado, "con su gesto hacen realmente posible que el milagro del trasplante sea una realidad".

Charlas

La Consellería de Educación colabora desde hace unos años en la campaña de información sobre la donación de órganos y tejidos en centros educativos de Secundaria, Bachillerato y ciclos formativos de la comunidad.

En el transcurso de este tiempo, según explica la Xunta, se impartieron un total de 434 charlas y 23.217 alumnos de cien ayuntamientos diferentes recibieron información sobre la donación y el trasplante.

Las encuestas realizadas al término de las charlas mostraron la voluntad de los jóvenes, de los que el 85 por ciento expresaron su deseo de ser donantes de órganos, y el 97 por ciento respetaría la decisión expresada en vida por un familiar a donar.

FONTE NOTICIA: http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2012/11/12/sergas-realizo-239-trasplantes-organos-diez-primeros-meses-ano/663910.html

MUITO GRAVE! Portugal - E que tal implementar o RATREIO PRÉ NATAL? JÁ ERA TEMPO?! Associação Nacional de Fibrose Quística alerta para urgência do rastreio neonatal em Portugal

21/11/2012 - 15:21

Portugal ainda não faz rastreio neonatal da Fibrose Quística (FQ). Actualmente, o diagnóstico é baseado em critérios clínicos e em exames complementares simples e o teste mais rápido e utilizado é o teste do suor. No entanto, a patologia poderia ser detectada de forma universal e precoce se o rastreio da FQ fosse incluído no Programa Nacional de Diagnóstico Precoce em simultâneo com o Teste do Pezinho, como é feito a nível internacional, defende a Associação Nacional de Fibrose Quística, em comunicado de imprensa.

No âmbito do Dia Europeu da Fibrose Quística (FQ), que se assinala esta quarta-feira, 21 de Novembro, a Associação Nacional de Fibrose Quística vai realizar um encontro com associados e médicos, onde serão divulgados os principais desenvolvimentos médicos e científicos, bem como a evolução das terapêuticas a que se tem assistido nos últimos anos, que tem contribuído para o aumento significativo da esperança média de vida destes doentes. Será promovido um debate sobre as suas principais preocupações: a importância da criação do Centro de Referência de Fibrose Quística no Hospital de Santa Maria; a importância do Rastreio Neonatal da FQ; as actuais falhas no sistema de recolha de órgãos, as quais originaram a que actualmente (desde Junho) não se estejam a fazer transplantes de pulmões no Hospital de St. Marta.

Em relação ao Rastreio Neonatal, cerca de 300 crianças e jovens portugueses vivem diariamente com FQ e por não existir uma forma de rastreio universal estima-se que um número semelhante de doentes esteja por diagnosticar. Em Portugal, por ano, nascem cerca de 20 crianças com FQ.

A FQ é uma doença rara, genética, crónica, de evolução progressiva, que afecta múltiplos órgãos e sistemas. Está associada a uma grande morbilidade, uma alta taxa de mortalidade e uma baixa esperança média de vida. A nível europeu, afecta um em cada 2 mil recém-nascidos atingindo cerca de 35.000 crianças e adultos. Hoje, com o tratamento adequado, apenas 45% tem mais de 18 anos numa doença com uma esperança média de vida de 37 anos. As mais recentes terapêuticas, para além de prolongarem a vida do doente, também apostam na melhoria da qualidade de vida. É importante referir que quanto mais cedo esta doença for detectada menor serão os danos causados e mais fáceis e económicos serão os tratamentos.
  Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/21-11-12/associacao-nacional-de-fibrose-quistica-alerta-para-urgencia-do-rastreio-

COMENTARIOS

Transplantes Pulmonares Comentem por favor, sejam activos, pro activos pelo bem dos pacientes de FQ. 1) Tiraram-nos as taxas de insenção nos nas urgencias hospitalares 2) Nao somos isentos nas farmácias da rua e muitos medicamentos ainda têm que ser comprados na rua quando não há nas farmácias hospitalares 3) Santa Maria fecha o 9 piso de pneumologia onde havia apenas 1 quarto de isolamento para FQ e mudam os pacientes para o 8 piso de pneumologia onde também só há 1 quarto de isolamento para FQ ... onde vão ficar todos os doentes, homens e mulheres juntos?! Sem condições para nada, nem para ir à casa de banho? 4) Santa Marta desde junho por problema na recolha de órgaos deixou de fazer transplantes pulmonares?!?!??! 5) Baixaram o valor do apoio financeiro aos transplantados pulmonares no estrangeiro 6) Nao nos podemos manifestar publicamente em cartas abertas ao Ministro da Saude pois somos atacados e chamados de esquerda?!?!?! (obrigada ANFQ) 7) No dia nacional da FQ nao se fala em transplantes pulmonares como salvacao na fase final da doença, porquê?!?! .8.) Há doentes em lista de espera para transplante pulmonar em Portugal que afinal parece ser "virtual" mas também nao se aprovam as idas para o estrangeiro (neste caso La Coruña), porquê??!?! 9) Tapam-nos a boca em congressos de FQ com medo das comparações com Espanha (obrigada ANFQ) 10) as pensoes dos transplantados pulmonares sao MISERAVEIS!!!!... Pensem bem em tudo isto!!! há 11 minutos · Editado · Gosto Transplantes Pulmonares Hoje recebi de uma paciente em lista de espera para transplante pulmonar, desde Maio de 2010, que está desesperada e perante o seu desespero a sua médica diz-lhe apenas isto "... Fui à consulta na semana passada, e a Dra. disse-me que este ano, desde o 1º semestre tem havido um decréscimo muito acentuado na recolha de orgãos, mas ainda não tem dados dos outros paises para comparar números" ... Será pssivel que continuem a "tapar o sol com a peneira?" 

Dra. Celeste Barreto, continua a não falar do Transplante Pulmonar? Continua a ser Tabú no nosso País? Portugal Dia europeu da fibrose quística, Nov 2012

Dra Celeste Barreto na SIC pelo dia Nacional da FQ em Portugal, Novembro 2012

A fibrose quística é uma doença rara que afeta 1 em cada 2 mil recém-nascidos em todo o Mundo. Para abordar o tema no dia europeu desta doença, foi nossa convidada a pneumologista pediátrica Celeste Barreto.

VIDEO SIC

Dra. Celeste Barreto, continua a não falar do Transplante Pulmonar? Continua a ser Tabú no nosso País?

Porquê?

SandraCampos 

 

Convite Fundação Portuguesa do Pulmão

Obrigada pelo convite.
Ajudo a divulgar, Sandra Campos

Hospital Santa Maria - Após denuncia no Facebook de uma paciente de Fibrose Quistica internada no Hospital de Santa Maria em Lisboa e da NOTICIA que correu de perfil em perfil e de página em página no facebook, temos alguns resultados que temos que agradecer em especial ao Correio da Manhã.

Hospital Santa Maria, Novembro 2012.

Após denuncia no Facebook de uma paciente de Fibrose Quistica internada no Hospital de Santa Maria em Lisboa e da NOTICIA que correu de perfil em perfil e de página em página no facebook, temos alguns resultados que temos que agradecer em especial ao Correio da Manhã.

COMENTÁRIO RETIRADO DO FACEBOOK:

Obrigado a todos os que me leram, Parece que chegou a algum lado, e agradeço ao CM, pelo pronto testemunho que alguma coisa anda mal. As noticias mesmo poucas são um sinonimo de importância, mais para aqueles que precisão de viver.

Vamos continuar a Luta, Vamos colocar uma bandeira invertida em cada janela, em cada varanda, para que possam o média de toda a Europa perguntar porque Portugal anda a

o contrário.

Isto é uma Luta e não um Luto, Luto é testemunho que fomos vencidos. Nós somos tão grandes, A Luta é por uma total liberdade de tratamento.

Passo desde já a transmitir o que se passa no Hospital de Santa Maria, Precisamos que as televisões, rádios tudo o que nos possa ajudar se façam ao terreno. Estamos a morrer. Com consentimento e assinatura do Estado Português.

Depoimentos internos do H.S.Maria.:

Mas desde quando 2 camas e sinonimo de centro de reabilitação ?!
isto e criar um centro de reabilitação respiratória dos doentes de fibrose quistica?
Neste momento ate agora o que tem sido transferidos são doentes com outras patologias que estavam internados nesta unidade que encerrou. sim esses estão a ser transferidos não doentes que padecem de fibrose quistica, pelo que sei que nem vaga tem neste momento para me colocar neste suposto centro de reabilitação que afirma a noticia do correio da manha que foi criado para nos!!! ANTES DE PUBLICAREM MENTIRAS VERGONHOSAS COMO ESTA, DEVERIAM OBTER INFORMAÇÕES DE FACTOS VERDADEIROS ...

Obrigado ao Correio da Manhã.
Queremos agradecer a todos os média, ajudem, por um Portugal mais saudável, mais feliz.

 

(Comentário retirado do Facebook)

Está no facebook mas nós pacientes de FQ ainda não sabemos oficialmente de nada! - Santa Maria vai fechar o piso 9 de peneumologia onde está a unidade de Fibrose Quistica.

Hospital Santa Maria, Lisboa imagem da net

AJUDANDO PARTILHO DENUNCIA SOBRE HOSPITAL DE SANTA MARIA EM LISBOA "...

Fecharam o piso 9 de pneumologia do Hospital de Santa Maria. Onde nós, doentes tínhamos direito a um quarto que nos foi oferecido pela ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE FIBROSE QUISTICA,quarto este que juntamente com outro que se encontra no piso 8 não e o suficiente para todos os doentes que sofrem desta doença ... " Por favor divulguem e partilhem!

 ESCRITO NO FACEBOOK POR UMA PACIENTE DE FQ 

Revoltada, será pouco... Será que num estado de direito, que se diz democrático, existir eutanásia administrada pelo estado, pelo ministério da saúde. Meus caros, por ventura alguém do parlamento sofre ou tem alguém a padecer de Fibrose Quistíca, sabem por acaso o que é, tem conhecimento de quantos casos, tem a ideia do que causa, do que priva...

Meus caros. Seria a primeira a dizer-vos, eutanásia sim se não existisse tratamento possível, se não existisse tecnologia global, se não fossemos competentes.

Mas como sempre, é preferível deixar morrer... sim esta prática de morte assistida sou completamente contra.

Vou relatar o que está a acontecer neste momento em SANTA MARIA. (Relatos que vem directamente do interior do mesmo hospital.)

Fecharam o piso 9 de pneumologia do Hospital de Santa Maria. Onde nós, doentes tínhamos direito a um quarto que nos foi oferecido pela ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE FIBROSE QUISTICA,quarto este que juntamente com outro que se encontra no piso 8 não e o suficiente para todos os doentes que sofrem desta doença. Não sendo o suficiente para tantos doentes ...ainda vamos perder este. Não falando do resto que também e muito importante e não posso deixar de frisar uma equipe que nos acompanha à muito anos nos nossos internamentos e que muitas vezes tem sido a nossa salvação... desde médicos,enfermeiros e auxiliares.. encontra-se um movimento solidário, desde o presidente da associação de fibrose, entre mais representantes.

Não deixem que isto aconteça, hoje é morte amanha genocídio.

Vergonha. Portugal não é isto. Se para o futebol pomos bandeiras nas varandas, tenham piedade. Ponham bandeira viradas ao contrario e entregue-se...