quinta-feira, 27 de fevereiro de 2014

EPOC, una sigla que puede acabar en trasplante

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A un trasplante pulmonar no se llega de la noche a la mañana. El camino suele ser largo y, por suerte, hoy contamos con un montón de recursos que nos ayudan a hacerlo aún más largo si cabe. ¿Qué puede llevarnos a necesitar un trasplante? Pues fundamentalmente  una enfermedad. O más bien varias. ¿La más común? La enfermedad pulmonar obstructiva crónica, más conocida como EPOC. A esta le siguen la fibrosis pulmonar, la fibrosis quística, deficiencia de alfa1 antitripsina (un trastorno genético hereditario) y la hipertensión pulmonar. No todas estas enfermedades se pueden prevenir pero sí que se pueden tomar algunas medidas que nos eviten acabar irremediablemente en un trasplante.
¿En qué consiste el EPOC?
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC se produce por estrechamiento y daño en las paredes de las vías respiratorias, y a veces también en los alveolos pulmonares. Se trata de una enfermedad progresiva que, por desgracia, suele ir empeorando poco a poco salvo que se trate a tiempo.
Existen dos formas de EPOC, la bronquitis y el enfisema. Mientras este último se produce por daño en los alveolos, la bronquitis se origina por daño en los bronquios e implica tos prolongada y grandes cantidades de moco.
¿Por qué se produce?
La causa principal guarda relación con la inhalación de sustancias irritantes; sustancias que provocan una reacción inflamatoria en las vías respiratorias. La inflamación llega a convertirse en crónica produciendo cicatrices y haciendo más difícil el paso del aire y el intercambio de gases en los pulmones.
La inhalación de humo de tabaco es, con diferencia, el principal motivo por el que se puede llegar a desarrollar EPOC. Sin embargo, también existen otras causas como la hiperreactividad bronquial, la inhalación de otras sustancias (generalmente químicas por exposición laboral), la contaminación o los antecedentes familiares.
¿Cómo puedo saber si tengo EPOC?
Los síntomas más frecuentes de esta enfermedad pulmonar son la tos, aumento de mucosidad y ruidos respiratorios (roncus y sibilancias), falta de aire que empeora con los esfuerzos y dolor en el pecho.
Ante la mínima sospecha se debe realizar una espirometría que valore la función pulmonar. No hay que tener ningún miedo, no se trata de una prueba dolorosa, aunque requiere mucha colaboración puesto que el paciente debe inhalar y exhalar aire en determinados momentos con distinta intensidad.
La espirometría permite monitorizar la enfermedad, es decir, que se puede repetir cada cierto tiempo para comprobar si la función pulmonar está mejorando o, por el contrario, está yendo a peor.
Otras cosas que pueden hacerse es medir el volumen pulmonar, el oxígeno en sangre con un pulsioxímetro (una maquinita que se pone en el dedo) o los gases arteriales con una gasometría (se pincha la arteria para obtener sangre y medir los gases). Todas ellas nos pueden proporcionar información para conocer el estado de la persona que padece EPOC.
¿Existe tratamiento para el EPOC?
A pesar de que no hay un tratamiento que pueda acabar con ella, sí que hay muchos tratamientos que pueden mejorar la función pulmonar y, por tanto, la calidad de vida de la persona. Eso sí, nada es tan importante como que el paciente deje de fumar. Una vez que se corte con este feísimo vicio, la enfermedad no se curará pero sí dejará de empeorar, lo cual ayudará a evitar daños mayores.
¿De qué me sirven los inhaladores?
Lo que llevan estos cacharritos son unas sustancias llamadas broncodilatadores que actúan abriendo las vías respiratorias y disminuyendo la cantidad de secreciones. Los hay de dos tipos, de acción corta y combinados, y se administran mediante distintos dispositivos: a través de inhaladores presurizados de dosis medidas (IDM), inhaladores activados por la respiración e inhaladores de polvo seco y nebulizadores.
El dispositivo se elige dependiendo de las características de la persona y es importantísimo saber utilizarlos para que el medicamento llegue a todas las vías respiratorias.
Por otro lado, tenemos los corticoides, que pueden combinarse con los broncodilatadores. Los corticoides pueden usarse en pastillas o en inhaladores, aunque los tratamientos con pastillas suelen ser cortos. No se debe abusar de ellos ya que tiene efectos secundarios.
Otras cosas igual de importantes que el tratamiento
- Evitar el tabaco es tan importante que no podemos dejar de repetirlo. Se ha comprobado que en los pacientes con EPOC que dejan el tabaco la progresión de la enfermedad pasa a ser mucho más lenta. Y también disminuyen el esputo y la tos. Dejar de fumar no es solo bueno para los pulmones; también lo es para el corazón, las arterias, los riñones, el medioambiente y el bolsillo. Pide ayuda a tu médico para conseguirlo.
- El oxígeno puede llegar a ser necesario también en algunos casos como por ejemplo debido a una infección o porque se haya sufrido otra enfermedad. Aun así, el exceso de oxígeno también puede resultar perjudicial, así que hay que hacerlo con mucho cuidado, consultando siempre al médico y nunca fumando con él puesto.
- La alimentación es otro de los pilares fundamentales. Las personas que tienen dificultades respiratorias pueden perder el apetito o simplemente estar muy cansadas a la hora de comer. Por eso se recomienda:
  • Hacer comidas frecuentes, con menos cantidad y muy nutritivas (por ejemplo huevos).
  • Hacer comidas que lleven poco tiempo de preparación.
  • Tomar vitaminas y suplementos nutricionales.
  • Si a pesar de hacer todo lo anterior, se sigue perdiendo mucho peso, es recomendable utilizar estimulantes del apetito.
¿Cómo funciona la rehabilitación pulmonar?
Los programas de rehabilitación pulmonar están diseñados para mejorar la capacidad de realizar ejercicio, mejorar la calidad de vida y disminuir el número de agudizaciones de EPOC. Educación, ejercicio, apoyo social, técnicas respiratorias y ejercicios para disminuir síntomas de disnea se aúnan dentro de los programas de rehabilitación pulmonar, muy útiles para aprender a convivir con la enfermedad.
¿Todos los EPOC acaban en trasplante?
¡Ni mucho menos! Únicamente cuando se han probado todos los tratamientos y no ha habido éxito, cuando la rehabilitación no ha funcionado y el pronóstico es muy malo, se empieza pensar en esta opción. Antes siempre hay que agotar todas las posibilidades. Porque si se lleva un buen tratamiento, las probabilidades de llegar a esta opción son bajas. Pero, ¿qué más puede hacerse para evitar llegar al trasplante si se tiene EPOC? Aquí te damos algunas claves:
- Deja el tabaco de inmediato.
- Haz ejercicio a diario.
- Lleva una dieta equilibrada.
- Aprende técnicas respiratorias para expulsar las secreciones de una manera fácil.
- Asegúrate de que utilizas bien los inhaladores.
- Evita las infecciones siguiendo el calendario vacunal que tu médico te haya indicado y no abuses de los antibióticos, excepto los que te hayan sido prescritos

quarta-feira, 26 de fevereiro de 2014

Como acordar com mais energia em 8 passos

Como acordar com mais energia em 8 passos
Se é dos que quando o despertador toca só lhe apetece ignorá-lo (ou mesmo parti-lo...) e ficar debaixo dos cobertores, vale a pena conferir estas oito dicas:


1- Durma
Parece senso comum, mas a verdade é que não há melhor truque para acordar "fresco" do que uma boa noite de sono. E para isso, há alguns cuidados a ter em conta:
- Nada de cafeína durante a tarde
- Ao jantar, não beba mais do que um copo de vinho, uma vez que, em grandes quantidades, pode facilitar o adormecer mas depois vai levá-lo a acordar várias vezes durante a noite
- Atenção à temperatura do quarto: uma queda na temperatura é uma "pista" natural que faz o corpo adormecer
- Não fazer exercício perto da hora de dormir
- Afaste-se de todos os ecrãs - sim, smartphone incluído - uma hora antes de dormir, uma vez que a luz leva o cérebro a pensar que é de dia
2 - Levante-se sempre à mesma hora, mesmo aos fins-de-semana
O nosso ritmo circadiano, o processo biológico que conduz o ciclo sono-vigília, precisa de consistência para funcionar corretamente.
Nem todos precisam oito horas de sono por noite. Mas se se levantar todos os dias à mesma hora, o seu próprio corpo vai começar a indicar-lhe a melhor hora para se deitar para conseguir esse número de horas ideal de descanso.
3- Não carregue no botão dos "mais cinco minutos"
Por irresistível que possa parecer ficar "só mais um bocadinho", quando o despertador tocar, levante-se. Deixar o despertador ir tocando de x em x minutos só leva a um sono fragmentado que vai fazê-lo acordar mais cansado. Se não confia em si próprio... aceite o velho truque de colocar o despertador num sítio onde não lhe chegue sem se levantar.
4 - Beba água assim que se levantar
Ao contrário do que possa parecer, perdemos muitos líquidos enquanto dormimos. A desidratação pode causar uma sensação de lentidão e sonolência, pelo que beber água logo ao despertar pode ajudá-lo a sentir-se mais alerta.
5 - Procure luz
A luz é o principal elemento que influencia os ritmos circadianos, portanto há que levantar os estores ou afastar cortinados mal acorde. Se o quarto não tem luz natural, é de considerar a hipótese de uma luz programável que simule o amanhecer. Mais simples ainda: acenda a luz mal se levante.
6- Respire
Um estudo da Universidade de Oxford descobriu que a respiração usada no Yoga têm um efeito revigorante física e mentalmente. Numa das suas formas simples pode ser feita deitado na cama: inspire profundamente pelo nariz, enchendo de ar primeiro a barriga, que deve expandir-se como um balão. Continue a inspirar, expandindo agora as costelas. Quando já não conseguir inspirar mais, expire lenta mas completamente através do nariz. Repita entre 6 a 10 vezes.
7 - Faça exercício todas as manhãs
O exercício não precisa de ser vigoroso. Na verdade, exercícios suaves de Yoga ou Tai Chi mostraram-se eficazes na missão de começar o dia com mais energia (pode procurar vídeos no YouTube). O ideal seria praticar por 20 minutos, mas cinco de atividade mais intensa cumprem o objetivo 
8 - Tome um pequeno-almoço rico em proteínas
De manhã, a proteína converte-se em dopamina, que energiza o corpo. A carne é uma fonte óbvia, mas há vários alimentos ricos em proteínas: feijão, ervilhas, ovos, soja, avelãs e sementes. Hidratos de carbono (pão e cereais) devem ser consumidos com moderação, assim com alimentos processados com muito açúcar adicionado, que vão provocar uma sensação de moleza.


Ler mais: AQUI

terça-feira, 25 de fevereiro de 2014

España bate un nuevo récord al hacer 45 trasplantes en un día (Fevereiro 2014)


Procedentes de 16 donantes.
España bate un nuevo récord al hacer 45 trasplantes en un día

España ha vuelto a batir su propio récord al realizar en un solo día un total de 45 trasplantes, procedentes de 16 donantes, dos de ellos vivos, según ha informado este martes la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), quien agradece la "generosidad" de los ciudadanos y la colaboración de los numerosos organismos públicos que han intervenido para que fuera posible.
   "Es un dato magnífico", señala a Europa Press el director de la ONT, Rafael Matesanz, quien siendo humilde afirmaba que "no es una heroicidad de un día, lo heroico es que este funcionando los 365 días del año", y lo muestra el hecho de que la actividad diaria media que tiene la organización viene a ser de entre 10 y 12 trasplantes al día.
   Por tanto, añade, "no se trata de batir un récord, se trata de proporcionar a todo el que necesite un trasplante las máximas posibilidades de recibirlo".
   No obstante, no le resta importancia al hecho de que "se haya multiplicado por cuatro esa actividad media"; una cifra que viene a ratificar los "datos espectaculares" que se están teniendo este año, "muy superiores a los del año pasado", que le llevan ya a pensar que en 2014 podrían conseguirse nuevamente "cifras históricas".
   Este nuevo récord, que se alcanzó el pasado jueves 20 de febrero, es el mejor dato de actividad trasplantadora diaria que se ha logrado hasta ahora en España, "lo que demuestra una vez más la gran generosidad de los ciudadanos y la enorme eficiencia de la red trasplantadora española".
   La solidaridad de 14 familias de donantes fallecidos y la de dos donantes vivos permitieron realizar un total de 26 trasplantes renales, 10 hepáticos, cinco cardíacos, tres pulmonares y uno de páncreas. Además, tres de los trasplantes cardíacos se efectuaron en pacientes en 'urgencia cero' y dos de los trasplantes hepáticos en  situación muy grave.
   "Muestra del vigor y la pujanza del sistema. El sistema funciona y muy bien, y va mejorando sus resultados", señala Matesanz, quien considera que, además, da un mensaje de "esperanza" para las personas que en estos momentos están en lista de espera.
   "A veces pueden pesar que si hay dificultades en sistema sanitario van a tener dificultades para encontrar ese trasplante que les salve la viada o le mejore la salud. No es así, el sistema sigue funcionando, y la solidaridad de los españoles sigue en máximos y se supera cada día", añade el director de la ONT.
   Según los datos de la ONT, el récord anterior se produjo el 26 de junio de 2012 y estaba establecido en 36 trasplantes en 24 horas. Este récord y el producido la pasada semana a España "como líder mundial en este campo durante los últimos 22 años de forma ininterrumpida".
HAN PARTICIPADO MÁS DE 500 PERSONAS
   En los distintos operativos han participado un total de 22 hospitales de 11 comunidades autónomas --Andalucía, Aragón, Canarias, Cantabria, Castilla-La Mancha, Cataluña, Comunidad Valenciana, Madrid, Murcia, Navarra y País Vasco--; también se ha contado con la colaboración de diferentes organismos públicos y privados y servicios de emergencia y protección. De hecho, 5 equipos de trasplante tuvieron que trasladarse por vía aérea, lo que supuso la participación de 8 aeropuertos, 1 de ellos una base militar.
   "Estimamos que no menos de 500 personas han podido participar, eso le da más valor al asunto", afirma antes de recordar que para conseguirlo se han tenido que coordinar a un ingente número de dispositivos, otra señal de que "el sistema funciona de forma uniforme en toda España" y, además, añade, que "lo hace apoyado por una serie de personas y entidades que no tiene nada que ver con los trasplantes".
   "A pesar de que a veces no se quiera ver, es el termómetro de un país que funciona Colaboran con todo entusiasmo y además saben qué tienen que hacer; es lo que da valor a un dato como este", añade.
   En 2013 España alcanzó una tasa de 35.12 donantes p.m.p, con un total de 1.655 donantes, que permitieron realizar 4.279 trasplantes. Estos datos "muestran la solidaridad de los ciudadanos, junto con la labor de los coordinadores hospitalarios de trasplantes y del conjunto de la red trasplantadora española", señala el Ministerio de Sanidad que "anima a todos los ciudadanos a seguir donando, pues con su gesto cada año salvan miles de vidas".

De Fibrosis Quistica de Galicia AVANCES HASTA ENERO 2014

De Fibrosis Quistica de Galicia

AVANCES HASTA ENERO 2014
Asistimos recientemente a diferentes novedades en este campo que se resumen a continuación:
1)- Modulación CFTR: Terapias diseñadas para corregir la función de la proteína CFTR defectuosa.
Kalydeco (Vertex 770): es un “potenciador” de CFTR, una nueva medicación por vía oral que ha sido aprobada por la FDA el 31/01/2012 para personas con FQ de 6 o más años de edad con la mutación G551D. Es el primer fármaco que actúa sobre el defecto genético básico. Los estudios en fase 3 han demostrado que en pacientes con estas características se consiguió cumplir el objetivo primario, mejorar la función pulmonar, y los secundarios, reducir el número de exacerbaciones, incrementar el peso y mejorar la calidad de vida.
Ataluren: los estudios en fase 3 muestran que los enfermos que reciben este compuesto tienen menos pérdida de función pulmonar y menos tasas de exacerbación respiratoria en comparación con el grupo placebo.
VX‐809: es un “corrector” de CFTR designado para conseguir la expresión de la proteína en la superficie celular y mejorar la función del canal de cloro. Se están desarrollando estudios en fase 3, junto a Kalydeco, para pacientes homozigotos para F508del.
VX‐661: es un nuevo “corrector” de CFTR con el que se están desarrollando estudios en fase 2 en pacientes homozigotos para la mutación F508del junto a Kalydeco.
N6022: es un nuevo compuesto inyectable que modula la función defectuosa de CFTR y disminuye la inflamación pulmonar. Es la primera nueva clase de compuestos que incrementan la señal de una molécula del organismo denominada S‐nitrosoglutation (GSNO) cuyos niveles están disminuidos en los pacientes con FQ. Se ha puesto de manifiesto que incrementa los niveles de CFTR en la membrana celular estabilizándola y mejorando su función. Se están reclutando pacientes para un estudio en fase 1b para pacientes homozigotos para F508del.
2)- Restauración de las propiedades del líquido de superficie de la vía aérea: Estas terapias están dirigidas a mejorar el movimiento de sales dentro y fuera de las células permitiendo que la mucosidad esté mejor hidratada y se aclare más fácilmente.
Suero salino hipertónico: el estudio recientemente publicado en pacientes de < 6 años no consiguió cumplir el objetivo primario consistente en reducir el número de exacerbaciones, probablemente interferido por el gran número de exacerbaciones, sobre todo virales, que sufren todos los niños de esta edad.
Manitol (Bronchitol): los resultados de los dos estudios realizados en fase 3 mostraron una mejoría de la función pulmonar y reducción del número de exacerbaciones, siendo estas más evidentes en el grupo que mejoraba la función pulmonar.
3)- Antiinflamatorios:
Azitromicina: los estudios en fase 3 en pacientes con FQ colonizados de forma crónica por P. aeruginosa demostraron mejoría en la función pulmonar, ganancia de peso, y disminución en la tasa de hospitalizaciones. Un estudio de seguimiento mostró la disminución de exacerbaciones en pacientes más jóvenes no infectados por P. aeruginosa.
Alfa1 antitripsina: es un inhibidor de las proteasas con propiedades antiinflamatorias y de uso en aerosol. Derivado del plasma humano. En la actualidad se están reclutando pacientes para estudios en fase 2.
4)- Antiinfecciosos
TOBI podhaler: los estudios en fase 3 han conseguido demostrar la igualdad de eficacia que la formulación en aerosol, pero con una reducción importante del tiempo de administración y mayor comodidad, que se traducen en una mejor satisfacción en los pacientes.
MP-376: los estudios en fase 2b demostraron una mejoría en la función pulmonar y reducción de P. aeruginosa en el esputo. Los estudios en fase 3 ya están completados.
Arikace: los estudios en fase 2 en Europa y EEUU demostraron mejoría de la función pulmonar y reducción de la densidad bacteriana de P. aeruginosa en esputo. Actualmente se están realizando estudios en fase 3.
AeroVanc: es un antibiótico inhalado en polvo seco, vancomicina, para el tratamiento de la infección por Staphylococcus aureus resistente a meticilina en los pacientes con FQ. Se están reclutando pacientes para un estudio multicéntrico en fase 2.

segunda-feira, 24 de fevereiro de 2014

MA: medicamentos contendo metisergida podem causar fibrose

24/02/2014 - 12:34

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) concluiu que os medicamentos contendo metisergida podem causar fibrose, avança o Infarmed.

A metisergida é um medicamento que tem sido usado na União Europeia na prevenção de enxaqueca (com e sem aura) e outros tipos de cefaleias pulsáteis.

Em Portugal, não existem medicamentos com autorização de introdução no mercado contendo metisergida.

O CHMP concluiu que os medicamentos contendo metisergida devem ser apenas utilizados na prevenção de enxaquecas graves e cefaleias em salvas, quando outros medicamentos não tenham tido efeito terapêutico.

O tratamento com metisergida deve ser iniciado e supervisionado por um médico com experiência no tratamento de enxaquecas e cefaleias em salvas. Os doentes devem ser sujeitos a uma avaliação prévia ao início do tratamento, e novamente após 6 meses de terapêutica, com metisergida para despiste de fibrose. O tratamento deve ser descontinuado se surgirem sintomas de fibrose.

Os sintomas de fibrose demoram algum tempo a aparecer pelo que, sem uma avaliação o diagnóstico pode ser tardio, não prevenindo lesões graves nos órgãos.

Em relação aos benefícios, o CHMP verificou que existem evidências quando a metisergida é usada na prevenção de enxaquecas ou cefaleias em salvas, em doentes com episódios regulares, e para os quais as opções de tratamento são limitadas. A metisergida foi também usada no tratamento de diarreia causada por doença oncológica, no entanto não existem dados suficientes para suportarem esta indicação pelo que não deve continuar a ser utilizada.

A opinião do CHMP será agora enviada para a Comissão Europeia (CE) que tomará uma decisão vinculativa para toda a Europa.

A EMA e o Infarmed continuarão a acompanhar e a divulgar toda a informação disponível sobre este assunto.


terça-feira, 18 de fevereiro de 2014

TEM insiste na criação do Estatuto de Doente Crónico

18/02/2014 - 13:49

A Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM) volta a insistir na necessidade da criação do Estatuto de Doente Crónico e da Tabela Nacional de Incapacidades e Funcionalidades da Saúde para todos os doentes crónicos, avança comunicado de imprensa.

De acordo com Paulo Alexandre Pereira, Presidente da Direcção da TEM, “a criação do Estatuto de Doente Crónico e da Tabela Nacional de Incapacidades e Funcionalidades da Saúde é crucial para colmatar as graves dificuldades e entraves com as quais os doentes crónicos se debatem quer no acesso aos cuidados de saúde e nos locais de trabalho”.

“Há cerca de quatro anos que a TEM, juntamente com outras associações de doentes crónicos, tem lutado pelos direitos dos doentes. Até hoje nada foi feito pelas entidades competentes”, acrescenta.

A não publicação do Estatuto de Doente Crónico tem implicações graves na vida dos doentes crónicos, uma vez que não permite salvaguardar os seus direitos e gera injustiças na avaliação dos doentes crónicos.

A esclerose múltipla é uma doença auto-imune, degenerativa do sistema nervoso central, que afecta jovens adultos com idades entre os 20 e os 40 anos, mas sobretudo mulheres jovens. Estima-se que esta doença afecta mais de 5 mil portugueses.


Fonte: comunicado de imprensa

domingo, 9 de fevereiro de 2014

Los aeropuertos españoles operaron cerca de 13.000 vuelos ambulancia en 2013


Los aeropuertos de la red de Aena operaron cerca de 13.000 vuelos ambulancia durante 2013, según datos facilitados por el gestor aeroportuario a Servimedia.
Aunque los aeropuertos insulares concentraron alrededor del 40% de estos vuelos, dichas operaciones se produjeron en 44 de los 47 aeropuertos de Aena y en uno de los dos helipuertos, el de Ceuta. Los únicos en los que no se produjo ninguna fueron los de El Hierro, La Gomera y Huesca, además del helipuerto de Algeciras.
Los aeropuertos de Baleares fueron los que concentraron más movimientos de este tipo, al contabilizar más de 2.700 vuelos, principalmente entre islas. Una situación que se repite también, por sus características y localización geográfica, en los aeropuertos canarios, que contabilizaron en 2013 algo más de 2.300 vuelos, y en Melilla, que tuvo cerca de 590 vuelos, en su gran mayoría de aviones medicalizados para el traslado de enfermos.
A estos aeropuertos hay que sumar también, por el elevado número de operaciones durante 2013, el de Málaga Costa del Sol, donde se contabilizaron más de 850 vuelos ambulancia.
TRASPLANTE DE ÓRGANOS
En este tipo de vuelos se engloban los movimientos de aviones para el traslado de órganos y equipos médicos con objeto de realizar trasplantes, una actividad llevada a cabo por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) con la colaboración de Aena.
Aena destaca por el número de operaciones que lleva a cabo en ellos la ONT, los aeropuertos de Madrid (492) y Córdoba (393), donde prácticamente la mitad de las operaciones realizadas en cada uno de ellos corresponden al traslado de órganos y personal sanitario requeridos para intervenciones de trasplantes. También es importante el número de vuelos vinculados con los transplantes en Barcelona-El Prat (670 vuelos ambulancia en total) y Valencia (318 en total).
A este tipo de vuelos se suman el movimiento de aviones medicalizados para el traslado de enfermos y heridos, así como el movimiento, en determinados aeropuertos, de helicópteros sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, bien porque tienen base en ellos y desde allí se desplazan para realizar una asistencia o bien porque necesitan realizar algún tipo de operación, como pueda ser el repostaje de combustible.

(SERVIMEDIA)


FONTE

Un riñón de esperanza y calidad de vida


Un riñón de esperanza y calidad de vida
Alicia Oñate, de naturaleza optimista, disfruta de su nueva vida tras el trasplante de riñón./ CLARA LARREA

Alicia Oñate acaba de celebrar el primer aniversario de su trasplante riñón, con el que ha vuelto a sentir la libertad que se logra al no depender de una máquina




El pasado 22 de enero Alicia Oñate quedó con su familia para tomar un vermú. No era un día cualquiera, tenía un gran motivo para celebrar esa fecha: el primer aniversario de su trasplante de riñón. A las 14.30 horas, de tal día como ese de 2013, Alicia Oñate entraba en el quirófano del Hospital San Pedro. Entonces un órgano le esperaba para darle calidad de vida y sobre todo para devolverle libertad.
Alicia Oñate, de 45 años y madre de una chica, es una de las 16 personas que el pasado año recibieron un trasplante renal en la Unidad de Trasplantes del San Pedro. En su caso, a principios de los noventa había sido trasplantada -en Pamplona-, pero años después sufrió un rechazo del órgano. Poco a poco fue deteriorándose dicho riñón hasta que en diciembre de 2002 se le añadieron otros problemas que obligaron a extirparlo. Ahí comenzaba su tratamiento de hemodiálisis que se alargó durante diez años -previo a su primer trasplante, de forma breve, también acudió a diálisis-.
«Cuando comencé la hemodiálisis en 2002, lo primero que hice fue aceptar la situación. Es fundamental asumirlo, porque cuando lo aceptas no sufres de igual modo, no lo vives como un trauma», reconoce hoy Alicia Oñate.
Lo que, según reconoce, «no significa que recibir diálisis no sea algo serio, ni mucho menos, pero dependiendo de la actitud es más llevadero». Si algo ha tenido y tiene claro esta mujer, natural de Lardero, es que «en un porcentaje muy alto el estado de ánimo influye en no hacer de este problema el eje de tu vida».
De hecho, mientras ella relata su historia, un amigo suyo -sentado a su lado- certifica que tardó años en descubrir el problema que sufría Alicia pues su actitud no lo denotaba.
«Es evidente que de diálisis sales cansada, pero hay que echarle voluntad y no dejar que te venza». Así que esas cuatro horas de tratamiento conectada a una máquina -tres veces a la semana- ella se las tomaba casi como un trabajo y, una vez que salía de ahí, trataba de olvidarse de ello hasta el siguiente día. «No soy de sueño fácil, pero allí me dormía, me llamaban 'la bella durmiente», apunta divertida.
A pesar de su positivismo, la insuficiencia renal aguda, como era su caso, le imponía determinados preceptos y limitaciones: una dieta baja en potasio, lo que le impedía comer ciertas frutas; una ingesta de líquidos reducida; además de la dependencia de la máquina de hemodiálisis. «No me iba de vacaciones más allá del fin de semana». Sin embargo, hubo algo que nunca dejó de practicar: el baile. «Bailar es mi pasión, me da la vida», subraya.
A la tercera fue la vencida
Y por fin llegó su día. «Me llamaron el 21 de enero, por la noche, para comunicarme que había un riñón disponible y que fuera a hacerme las pruebas al día siguiente para ver si me era compatible», relata. «No estaba obsesionada con cuándo llegaría mi trasplante, confiaba en que alguna vez me tocara», admite.
Aun así, como reconoce Alicia, «cuando recibes la llamada te quedas un poco en shock, es una mezcla de entusiasmo, euforia, pero también cautela». Y es que en su caso ya había pasado dos veces por ese trámite. «Recuerdo la segunda ocasión, me dijeron que no era para mí, pero me llevé una alegría por la otra persona, a la que conocía por terceras personas; era la sexta vez que la convocaban y no cabía en sí de emoción».
El 22 de enero de 2013 los diferentes análisis salieron bien, así como la prueba cruzada, y Alicia Oñate recibió el nuevo órgano. «Mi riñón era lo que llaman 'vago', no empezó a funcionar hasta casi tres días después de la operación». Pero finalmente arrancó. «Tengo una función renal actualmente como la de una persona normal; el órgano estaba muy sano, se ve que la persona a la que pertenecía era sana».
Precisamente conocer a la familia del donante sería una de sus ilusiones. «Sólo sé que era de una mujer, más o menos de mi edad, pero me gustaría poder darle las gracias a sus familiares, así como a todo aquel que dona órganos», remarca mientras apela a la concienciación general.
Vacaciones a Canarias
Recuerda que, una vez recuperada, lo primero que hizo fue «tomarme un zumo de naranja e irme de vacaciones a Canarias». Hoy Alicia disfruta de cada momento. «Voy todos los días andando a La Grajera, sigo bailando varias veces a la semana, quedo con mis amigos -antes también- porque soy una persona muy sociable, leo bastante y ahora quiero meterme en alguna tarea de voluntariado».
Porque con el trasplante, a pesar de su actitud anterior optimista, ha ganado dos aspectos fundamentales: «calidad de vida y sobre todo libertad», concluye, destacando sus agradecimientos: «A mi familia que siempre ha estado ahí, a todo el equipo de Nefrología, a los amigos...».

FONTE

«No hay límite de edad para poder donar riñones»

Los trasplantes renales son los más habituales, más de 2.550 el año pasado en España. En La Rioja, desde 2011 los ciudadanos que necesitan un riñón lo reciben en el Hospital San Pedro. Hasta hoy, tal como informó la Consejería de Salud, se han realizado 32 procedimientos, la mitad de ellos en 2013. «Queremos seguir teniendo el mismo balance, no solo en cuanto a número, sino a buenos resultados», subraya Fernando Martínez Soba, coordinador de Trasplantes de La Rioja. «Los trasplantes de 2014 dependen del número de donantes, aunque espero que estemos en cifras cercanas a los 16 del año pasado. Para valorar el programa hay que tener en cuenta la lista de espera: si no está aumentado es que se está haciendo bien».
¿Cómo funciona la selección del receptor? «Siempre se llama a dos personas de la lista de espera siguiendo criterios clínicos -la situación del paciente-, analíticos -si es del mismo grupo sanguíneo que el donante- e inmunológicos -se busca el máximo de compatibilidad-. También es importante que ambos (receptor y donante) sean de una edad parecida. Asimismo nos regimos por principios de equidad y de necesidad», explica Martínez Soba. Si todos esos aspectos se superan queda el test definitivo: el 'crossmatch', la prueba cruzada de linfocitos del donante y suero del receptor. Si sale negativa se procede al trasplante, si es positiva no, porque supondría un rechazo del órgano.
Todo ello con la mayor celeridad posible. «No deben pasar más de 24 horas en el caso del riñón-en otros es menor, como 12 horas en hígado, seis en corazón y cuatro en pulmón- desde que se extrae el órgano hasta su trasplante», indica el coordinador de Trasplantes de La Rioja. En cuanto a la edad, «no hay límite para donar y para recibir es poco frecuente el trasplante en mayores de 75 años».
Lo que no se puede asegurar, según el doctor, es la duración del trasplante renal. «Según los datos, se estima entre 12 y 13 años la supervivencia media del órgano, pero depende de numerosas variables». Lo que parece claro, tal como indica Martínez Soba, es que «el trasplante tiene un coste importante para el sistema, pero desde el segundo año ya supone un ahorro respecto a recibir diálisis y sobre todo da calidad de vida».

Portugal - Governo incompetente, no mínimo, para cumprir as recomendações da AR - VERGONHOSO!!!!

Exmos. Srs.
Ministro da Saúde
Secretário de Estado Adjunto do Ministro da Saúde
Secretário de Estado da Saúde
Deputados
Bastonário da OM
Associações de Doentes Crónicos / Defecientes
Jornalistas

Braga, 6 de Fevereiro de 2014
Assunto: Incompetência do Sr. Ministro da Saúde ou dos Srs. Deputados?!?!
Em 27 de Setembro de 2011, deu entrada na Assembleia da República (AR) a petição nº nº 42/XIIPetição Criar e Aprovar o Estatuto do Doente Crónico, tal como a Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde”. No dia 6 de Julho de 2012, foi discutida, em sessão plenária da AR e nesse mesmo dia, no plenário, o PSD informou que o Sr. Ministro da Saúde formou um grupo de trabalho para a criação da Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde (TNIFS).
No dia 13 de Fevereiro de 2013 a TEM, em conjunto com outras associações nacionais, teve uma reunião com a Comissão de Saúde da AR para que a AR crie e aprove o EDC e uma Lei Quadro da Doença Crónica com base nos princípios estabelecidos pela Classificação Internacional da Funcionalidade (CIF) e da Incapacidade da Saúde (recomendada pela OMS) e a consequente TNIFS, conforme as classificações da CIF em substituição da Tabela Nacional de Incapacidades por Acidentes de Trabalho e Doenças Profissionais (TNI).
Até agora, passados mais de 19 meses após a discussão na AR, não sabemos nada do dito grupo de trabalho nem do Estatuto do Doente Crónico (EDC), nem da tabela de incapacidade.
Um doente crónico para ver reconhecida a sua situação tem de solicitar um atestado multiusos. Contudo, porque não existe uma Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde, a avaliação de incapacidade é calculada de acordo com a Tabela Nacional de Incapacidades. Em Portugal, as juntas médicas, ao atribuírem os diferentes graus de incapacidade, utilizam uma Tabela que se aplica às doenças profissionais e acidentes de trabalho e viação. Esta situação cria muitas injustiças e não salvaguarda os doentes crónicos pois, para as mesmas doenças, podemos ver aplicados critérios diferentes. É esta uma das razões que nos levou a entregar a petição.
Será muito difícil, pelo menos, definir, com clareza, o que é um doente crónico e quais são as doenças crónicas num único documento?
Com os nossos melhores cumprimentos,
O Presidente da Direcção da TEM
Paulo Alexandre Pereira (Ph.D)
(917505375)


Ministro da Saúde
Secretário de Estado Adjunto do Ministro da Saúde
Secretário de Estado da Saúde
Deputados
Bastonário da OM
Associações de Doentes Crónicos / Defecientes
Jornalistas

Braga, 6 de Fevereiro de 2014
Assunto: Governo incompetente, no mínimo, para cumprir as recomendações da AR
Depois da nossa chamada de atenção recebemos as seguintes informações por parte de alguns deputados:
·         Só o governo é que pode criar o Estatuto do Doente Crónico (EDC), bem como a Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde (TNIFS). Assim sendo, o Governo não definiu com clareza o que é um doente crónico nem criou o EDC e a TNIFS e não seguiu a recomendação e resolução da AR;
·         Cadastro da petição Nº 42/XII/1 - “Petição Criar e Aprovar o Estatuto do Doente Crónico, tal como a Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde”;
·         Resolução da AR 102/2012 - Recomenda ao Governo a criação do estatuto do doente crónico e da tabela nacional de incapacidade e funcionalidade da saúde. Publicado no Diário da República, 1.ª série — N.º 151 — 6 de agosto de 2012 com origem no Projeto de Resolução 407/XII aprovado pela AR com os votos favoráveis do PS, PCP, BE e PEV e abstenção do PSD e CDS/PP;
·         Pergunta nº 497/XII/3ª (2013/12/11) – Não cumprimento de Resolução da Assembleia da República relativamente à criação do estatuto do doente crónico e da tabela nacional de incapacidade e funcionalidade da saúde.
Com os nossos melhores cumprimentos,
O Presidente da Direcção da TEM
Paulo Alexandre Pereira (Ph.D)
(917505375)

quarta-feira, 5 de fevereiro de 2014

Baxter finaliza aprovação da marca “CE” para o sistema de hemodiálise VIVIA


05/02/2014 - 08:30

A Baxter International acaba de anunciar, em comunicado de imprensa, a aprovação da marca “CE” na Europa, para o sistema de hemodiálise (HD) VIVIA. Este sistema foi desenhado para proporcionar um tratamento de HD domiciliária mais frequente ou prolongado, por períodos curtos durante o dia, ou noite, sendo um tratamento conhecido como HD de Alta Dose.

Já foram submetidos os dados de ensaios clínicos realizados nos EUA e no Canadá, que avaliaram a eficácia e segurança de VIVIA em mais de 1.000 tratamentos, como parte do pedido da marca CE. A Baxter vai lançar o sistema num número limitado de clínicas de diálise na Europa, em 2014, de forma a permitir aos doentes e prestadores de cuidados de saúde familiarizarem-se com o sistema e as suas características fáceis de usar para o doente. A Farmacêutica prevê prosseguir o lançamento noutros países Europeus em 2015.

“Em termos globais, menos de 1 por cento dos estimados 1,9 milhões de doentes que necessitam, actualmente, de hemodiálise fazem tratamento de HD de Alta Dose.VIVIA vai permitir que, um número mais alargado de doentes de hemodiálise, tenham acesso ao tratamento de HD de Alta Dose nas suas casas." afirmou Bruce Culleton, Director Médico Sénior da Baxter.

"Na Baxter, estamos empenhados em proporcionar aos médicos e aos seus doentes produtos e opções terapêuticas para obter os melhores resultados possíveis. O sistema VIVIA foi desenvolvido para responder a uma necessidade dos doentes renais, sendo uma opção inovadora de hemodiálise domiciliária," afirma Brik Eyre, presidente da Unidade de Negócio Renal da Baxter.

VIVIA foi concebido para que o doente seja o operador principal. O ecrã táctil e o interface gráfico do utilizador apresentam gráficos grandes e fáceis de perceber com animações que ajudam a guiar o doente através da configuração, do tratamento e da limpeza. O Sensor de Interrupção de Acesso de VIVIA possibilita, ao sistema, interromper a extracção caso a agulha se desloque. O sistema dispõe igualmente de um botão de perfusão de fluidos para ajudar a minimizar os erros do utilizador e proporcionar segurança adicional para o doente. De modo a apoiar a interacção fundamental entre os doentes e os seus médicos assistentes, o sistema VIVIA inclui a plataforma de conectividade sem fios totalmente integrada Sharesource que permite aos médicos e enfermeiros monitorizar remotamente todas as fases do tratamento domiciliário.

A marca CE é um requisito regulamentar obrigatório para dispositivos médicos vendidos na União Europeia. Apenas com receita médica. Para uma utilização adequada e segura deste dispositivo, consulte as instruções completas no manual do utilizador.

Fonte: comunicado de imprensa 

 

FONTE: http://www.rcmpharma.com/actualidade/industria-farmaceutica/05-02-14/baxter-finaliza-aprovacao-da-marca-ce-para-o-sistema-de-

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Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

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