domingo, 31 de maio de 2015

“Somos el quinto hospital de toda España que alcanza los 5.000 trasplantes”

El Ideal Gallego. Dr Antón Fernandéz OCT del CHUAC
Tras su paso por Urgencias y su contacto con potenciales donantes, el doctor Antón Fernández se introdujo de lleno en el área de trasplantes del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) en 2005. Dos años después asumió la coordinación de la Oficina de Trasplantes.
El hospital alcanzó los 5.000 trasplantes en febrero. ¿En qué cifras se mueve ahora?
Desde febrero llevamos setenta y tantos. El hospital hace unos 20 al mes, uno cada 36 horas.
Sin embargo, comentaba hace días que bajan los donantes...
No es tanto que hayan disminuido los donantes, sino que no han aumentado tanto como en otras comunidades porque la población está más envejecida y eso va en contra de la donación.
¿La caída se vincula a la reducción de accidentes de tráfico?
Eso es muy importante, los accidentes han caído en picado. En este momento solo suponen el 5% de las donaciones cuando en el año 95 eran más del 40%. Es una caída muy importante y ha hecho que el perfil del donante no sea el mismo.
¿Todavía existes reticencias en las familias?
Sí, más que en la media nacional. La horquilla de negativas en España está en un 15-17% cada año y nosotros estamos diez puntos por encima. Evidentemente influye la cultura funeraria y también que las decisiones de la donación dependen de gente mayor. Hay otro factor importante que es el de ruralidad: hay muchas diferencias entre las donaciones en el entorno urbano y el rural. En A Coruña el porcentaje de negativas es inferior al 10%.
¿Detectan casos de donantes que son totalmente inválidos?
En España hay un porcentaje del 10% en los que aparece un tumor o cuyos órganos no son válidos. Se llaman donantes blancos y nosotros tenemos un porcentaje algo menor. Pero, por ejemplo, si se detecta un tumor en un órgano no se utiliza ninguno porque existe riesgo de transmisión.
Para contrarrestar estos cambios, ¿se está potenciando el trasplante entre vivos?
Cada vez hacemos más. Empezamos en el 2004 con el programa otra vez y el año pasado fue el año que más hicimos con 30. Esto supone que uno de cada cuatro trasplantes renales que se hacen en el hospital es de donante vivo. Son porcentajes que solamente tienen algunos países del norte de Europa. Esta circunstancia es una gran ventaja porque son los que mejor resultado tienen en cuanto a la supervivencia del riñón y, por otro lado, permiten trasplantar a gente más joven.
¿El complejo tiene una gran lista de espera?
Nosotros nunca tenemos órganos para todas las personas que los necesitan. Llevamos seis años consecutivos reduciendo la lista de espera renal, que es la más numerosa. A ello ha ayudado mucho el trasplante entre vivos. En el resto de los órganos no es tan importante la lista, sino que la mortalidad es baja e inferior a la media.
¿Por qué el trasplante renal es el que más se ha practicado?
Primero porque es un órgano doble y de un donante se hacen dos trasplantes. La lista de espera es la más grande porque la enfermedad renal es la más frecuente de todas las enfermedades que llevan al trasplante. Además, los pacientes tienen una opción que es la diálisis, con lo cual el fallecimiento dentro de este grupo de pacientes es menor. Por último, los riñones se pueden utilizar de donantes hasta más edad.
¿Con la experiencia acumulada en 34 años, se plantean incorporar otros trasplantes?
El único que no se hace aquí es el intestinal y no nos lo planteamos ni creemos que sea necesario. Se hacen poquísimos al año y tienen que estar centralizados.
¿El de A Coruña es uno de los hospitales del país que más trasplantes ha realizado?
Somos el quinto hospital en España que alcanza los 5.000. Teniendo en cuenta que el resto son de ciudades como Madrid, Barcelona y Valencia, no está mal.
¿Cómo ha sido la evolución?
El primer trasplante fue el renal en el 81, porque se dio la circunstancia de que era una necesidad y llegaron las personas necesarias para hacerlo. Llegaron los doctores González Martín y Buitrón y pusieron en marcha el programa. Hicieron los dos primeros entre vivos y ese mismo año se implantó el trasplante de cadáver. El de vivos se abandonó porque, al existir el de cadáveres, se pensó que habría riñones para toda la gente de la lista de espera. En el 91 los doctores Juffe y Prada empezaron con el trasplante cardíaco; en el año 94 Gómez Gutiérrez lo hizo con el hepático, y en el 99 se dedicó también al de páncreas y, ese mismo año, el doctor Borro inició los trasplantes de pulmón.

domingo, 24 de maio de 2015

Certamen de vuelo de cometas para sensibilizar sobre la fibrosis quística

  • Esta exhibición tiene el objetivo de sensibilizar sobre la enfermedad, que afecta a uno de cada 3.000 nacimientos
FONTE DA NOTICIA: DIÁRIO DE NAVARRA (24 Mayo 2015)
La Asociación contra la Fibrosis Quística de Navarra ha organizado para este sábado, 23 de mayo, en la explanada de la estación de autobuses de Pamplona un certamen de exhibición de vuelo de cometas con el objetivo de sensibilizar sobre la enfermedad, que afecta a uno de cada 3.000 nacimientos.

El evento incluye obsequios para los niños que lleven su propia cometa, la entrega a la asociación de una cometa realizada por la Asociación Navarra de Cometistas y un homenaje para el socio más antiguo de la entidad.

Durante la jornada se instalarán mesas informativas en las que también se podrán adquirir cometas, cuadernos o cargadores de la asociación con el objetivo de recaudar fondos para el servicio de fisioterapia respiratoria, esencial para mantener la calidad de vida del afectado.

La fibrosis quística, según ha informado la asociación en una nota, "es una dolencia que afecta a uno de cada 3.000 nacimientos y provoca problemas respiratorios, siendo su síntoma más evidente la alta concentración de sal en el sudor y el sabor salado de la piel de la persona afectada, razón por la que se denomina la enfermedad del beso salado".

La presidenta de la Asociación contra la Fibrosis Quística de Navarra, Cristina Mondragón, ha explicado que "la cometa representa a la persona afectada". "Del mismo modo que una cometa necesita aire para volar, el niño afectado necesita aire para vivir, ya que la enfermedad provoca importantes problemas respiratorios", ha destacado Mondragón, que ha asegurado que "el apoyo social es importante para dar a conocer la enfermedad, sensibilizar al entorno del afectado sobre su realidad diaria y mostrar sus necesidades".

FISIOTERAPIA RESPIRATORIA

Por otro lado, la asociación ha indicado que la fibrosis quística "genera en distintos órganos una mucosa que provoca en el paciente a una infección crónica, que en casos avanzados puede conducir al trasplante de pulmón". Mondragón ha apuntado que "la fisioterapia respiratoria ayuda a liberar esta mucosa, pero sobre todo enseña al propio paciente a detectarla y expulsarla a partir de unos ejercicios".

"En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento de la enfermedad y ya existen nuevos tratamientos que frenan la enfermedad e incluso mejoran las funciones respiratorias. Esto nos hace ver el futuro con esperanza, pero ese futuro solo será posible si comienzas administrarse de inmediato a las personas afectadas para las que están indicados", ha destacado Mondragón.

En este sentido, la presidenta de la asociación ha remarcado "los problemas que se están dando en algunas autonomías para dispensar el denominado Kalydeco, un medicamento dirigido a una variedad del gen por ahora no presente en los afectados navarros". "No queremos que sirva de precedente para los próximos tratamientos que van a salir al mercado y que beneficiarán a un número mucho mayor de afectados. La vida no tiene ningún precio y por eso recordamos a Salud que no se puede demorar al dispensar cualquier nuevo medicamento para la fibrosis cuando haya alguna persona que pueda beneficiarse de él", ha concluido.

FONTE: AQUI

quarta-feira, 20 de maio de 2015

El hospital de A Coruña celebra 5000 transplantes

La Unidad de Trasplantes del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC) ha celebrado el trasplante número 5.000.
FONTE: AQUI 

El primer programa de trasplante renal en donante vivo fue en 1981.


El Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC) ha completado el pasado mes de febrero su trasplante número 5.000, cuando un varón de 68 años recibió un riñón de un donante de Pontevedra.
El gerente del CHUAC, Francisco Vilanova, ha detallado hoy en rueda de prensa que el centro ha superado ya los 5.000 trasplantados desde que se inició el primer programa de trasplante renal en donante vivo en 1981.
Diez años después, en 1991, llegó el programa de trasplante cardíaco y, en 1994, el hígado entró a formar parte de las posibilidades del hospital.
Hasta el pasado 30 de abril, el CHUAC realizó 2.801 trasplantes renales, 706 cardíacos, 966 hepáticos, 488 pulmonares y 93 de páncreas hasta sumar un total de 5.054, de los que 61 fueron infantiles.
Vilanova ha destacado que el pasado febrero llegó el trasplante número 5.000, cuando un donante de Pontevedra dio un riñón a un varón de 68 años, que evoluciona de manera favorable.
Antón Fernández, que es coordinador de la oficina trasplantes CHUAC, ha subrayado en su intervención "el trabajo que hay detrás" de estas operaciones, así como "el compromiso" de los profesionales que participan en ellas, con una media de cien en cada proceso dentro de una oficina en la que trabajan trescientas personas.
El reto ahora es "mantener la actividad", pues "el porcentaje de negativas" a donación en la Comunidad "supera la media española", en un momento en el que "cada vez es más difícil tener donantes porque la mortalidad ha disminuido en la UCI", ha explicado.
No obstante, ha aclarado que existen "alternativas en el riñón" porque se hacen "trasplantes de donante vivo", una operación que no se puede realizar en el caso del corazón.
Sobre el trasplante córnea ha comentado que en los últimos seis meses se ha reducido una cuarta parte la lista de espera en el hospital gracias a un programa con 31 donantes desde el 31 de enero.
"Se ha puesto en marcha también el banco de córneas, son córneas evaluadas, lo que reduce el rechazo", ha apuntado el experto, que ha añadido que es importante que la gente continúe implicada en las donaciones.

segunda-feira, 18 de maio de 2015

El fin de la fibrosis quística deja de ser una utopía


Alrededor de 8.500 personas en EEUU son portadores de dicha mutación genética
Fonte: AQUI

Una combinación de fármacos logra reducir en un 40% las complicaciones de la mutación más común

Una ventaba abierta a la esperanza para los pacientes con fibrosis quística. Así pueden resumirse los resultados de un nuevo ensayo, que revela la eficacia de una terapia combinada capaz de vencer a la mutación genética más común de la enfermedad: la F508del.

El estudio, en el que han participado 1.108 pacientes de partir de 12 años, se ha basado en la unión del fármaco ivacaftor (más conocido como Kalydeco) y lucamaftor, encontrando tras 24 semanas de análisis una reducción del 40 por ciento en exacerbaciones pulmonares, principal causa de defunción asociada a dicha patología.

“Estos hallazgos revolucionarios podrían beneficiar a alrededor de 15.000 personas solo en los Estados Unidos”, señala  Susanna McColley, profesora de Pediatría en la Universidad de Northwestern Feinberg School of Medicine (Chicago) y una de los autoras del estudio.

Para McColley, el hallazgo, que ha sido publicado en New England Journal of Medicine, supone “un emocionante paso adelante”. Y es que, tras su aprobación por la FDA, el ivacaftor se presenta como único medicamento potencialmente útil para el defecto genético en la fibrosis quística; sin embargo, solo funciona para las mutaciones genéticas encontradas en una pequeña parte de los afectados. “Si bien se han logrado avances significativos con terapias de apoyo para la fibrosis quística, el desarrollo de tratamientos que abordan la causa genética subyacente ha sido un reto”, afirma.

Alrededor de 8.500 personas en los Estados Unidos y 22.000 en América del Norte, Europa y Australia son portadores de esta mutación genética, llevándoles a sufrir infecciones crónicas pulmonares y complicaciones digestivas que reducen su esperanza de vida a los 37 años.

“Vamos a necesitar más análisis y datos a más largo plazo para ver si este tratamiento puede alterar el curso de la enfermedad y extender la esperanza de vida de nuestros pacientes”, afirma McColley, quien espera que el documento propicie la aprobación definitiva de la FDA para el segundo fármaco prometedor.

INFORMACIÓN RELACIONADA

Treinta años conviviendo con la fibrosis quística (22/04/2015)

“Nos están robando el derecho a la salud” (22/04/2015)

Golpe policial al tráfico de órganos en España


La Policía detiene a cinco personas implicadas en la compraventa del riñón gracias a la colaboración de la ONT
FONTE: AQUI 

Un clan mafioso pretendía comprar el riñón a un extranjero en situación irregular por 6.000 euros
Compraban menores para robar viviendas y, ya puestos, hasta querían un riñón. Un peligroso clan de delincuentes serbios pretendía comprar este órgano a un extranjero en situación irregular por 6.000 euros para el hijo del cabecilla. La Policía lo ha impedido gracias a la colaboración de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

La operación se ha saldado con la detención de cinco personas: cuatro serbios, entre los que se encontraban el padre del que iba a ser receptor del órgano y él mismo, y un marroquí, integrante de la sección de logística del clan que fue quien puso en contacto a la organización con el falso donante, de origen marroquí en situación irregular que actualmente se encuentra en calidad de víctima-testigo y, por tanto, bajo tutela judicial.

El ‘sin papeles’ accedió inicialmente a vender uno de sus riñones tras pactar un precio de 6.000 euros. De hecho, acudió junto con miembros del clan al Hospital de Bellvitge, de L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona) para iniciar el proceso. El vendedor, incluso, comenzó las pruebas de la fase de estudio, a la vez que la organización delictiva presentó al receptor con falsa identidad: la de un hermano, que era el único de todos que tenía tarjeta sanitaria.

EL DIRECTOR DE LA ONT HA AFIRMADO QUE HAY "TOLERANCIA CERO" CONTRA EL TRÁFICO DE ÓRGANOS
El falso donante se encontraba “en situación de extrema necesidad”, en palabras del director general de la Policía, Ignacio Cosidó, pero ante las dudas que se le generaron de que finalmente llegase a cobrar la cantidad pactada y en pleno proceso de comprobación médica de “despistaje clínico”, periodo en el que se comprueba que hay voluntad de altruismo y no coacción como requisitos para donar, el marroquí se echó para atrás.

Sin embargo, el clan especializado en el robo con violencia mediante niñas menores de edad que eran compradas en Europa del Este, secuestró al falso donante, lo llevó hasta un chalé y allí fue agredido físicamente. La coacción llegó hasta el punto de que lo amenazaron de muerte.

Un éxito que demuestra la "tolerancia cero"

El director de la ONT, Rafael Matesanz, ha mostrado su satisfacción de que, finalmente, la operación haya evitado un tráfico ilegal de órganos. “En España hay tolerancia cero contra el tráfico de órganos”, ha apuntado Matesanz, al tiempo que ha señalado que, como ocurrió con el caso reciente de Alicante (con un hígado de por medio), la compraventa “se puede intentar, pero no se puede conseguir”.

Asimismo, el jefe de la ONT ha apuntado que el intento de compra del riñón era solo una parte “cuantitativamente pequeña” de la operación global llevada a cabo por la Policía española en colaboración con la alemana y la belga que ha acabado con la desarticulación de la organización al detener a 48 personas tras más de dos años de investigación. Eso sí, Matesanz, acto seguido, ha resaltado que pese a todo, “cualitativamente” se ha dado un paso importante para demostrar que en España funcionan los filtros para evitar el tráfico de órganos.

INFORMACIÓN RELACIONADA

España lidera la lucha contra el tráfico de órganos (25/03/2015)


terça-feira, 12 de maio de 2015

10 anos Transplante Bi Pulmonar por Fibrose Quistica (9 de Maio 2015)

Obrigada Conceição Quirino pela surpresa :) E a todos que fizeram com que este dia fosse ainda mais FELIZ para mim!
10 anos de transplante bi-pulmonar por fibrose quistica e transplantada renal desde dia 25 de Março de 2015, ambos no hospital Juan Canalejo (CHUAC) na La Coruña.
Obrigada a todos os médicos e equipas envolvidas, tanto de Lisboa como de La Coruña. 
À minha MÃE por me ter dado um dos seus rins para que eu voltasse a ter qualidade de vida.
Sandra Campos

Página de Facebook Transplantes Pulmonares https://www.facebook.com/TransplantesPulmonares

Parabéns Sandra Campos....09/05/2005 - 09/05/2015 - 10 Anos de muita Felicidade e alguns "tropeções", sabemos que é assim mesmo, que são coisas da Vida, mas este Ano é mais valioso pois tens uma nova Vida/Etapa para comemorar e compartilhar com a tua Mãe. Que este 10º Aniversário se multiplique por muitos mais cheios de Saúde e Felicidade. Que tudo o que desejas se concretize junto dos teus e de todos nós.
Mil beijinhos heart emoticon
( e já agora Parabéns a mim também grin emoticon )
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar