tag:blogger.com,1999:blog-4881786307805780028.post6376271764194044217..comments2023-06-18T05:31:54.899-07:00Comments on Transplante Pulmonar e Transplante Renal: Expresso 17.10.2008Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00337588476194290134noreply@blogger.comBlogger3125tag:blogger.com,1999:blog-4881786307805780028.post-39807672366485966572009-06-22T12:02:14.807-07:002009-06-22T12:02:14.807-07:00Olá.
Pois era mesmo isto que faltava comentar, ao ...Olá.<br />Pois era mesmo isto que faltava comentar, ao participar no programa do SC uma das convidades sentiu-se tão ameaçada (deve ser o peso na consciência!!!) que decidiu justificar o injustificável! E eu que nessa altura nem falava disto acabei por saber pela boca dela esta triste realidade!Fazes bem, continuação de bom trabalho...!<br />Aproveito, se me permites para enviar um beijinhos muito grande à Rosana, que espero com franqueza que continue a divulgar informações da FQ mas que o filho seja saudável.Deixo o apelo que espero que não cause dramatismo nem insegurança, mas quando houver fortes indicios da doença FQ e mesmo assim o teste do suor der negativo, peçam ao médico a sua repetição e/ou confirmação por testes genéticos. Pois à custa de um teste do suor supostamente mal "feito" o meu filho andou mais 8 meses em duras provas de diagnóstico. Pois o teste do suor a ele deu negativo e ele têm Fibrose Quística, e isso atrasou muito o diagnóstico e complicou-lhe muito a "vida".Só os testes genéticos, meses mais tarde comprovaram que realmente tinha FQ.<br />Boa sorte!Anjoshttps://www.blogger.com/profile/12614439533315876461noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4881786307805780028.post-6623753384439225112009-06-22T08:50:53.387-07:002009-06-22T08:50:53.387-07:00bom mesmo que os médicos espanhóis continuem a vir...bom mesmo que os médicos espanhóis continuem a vir recolher órgãos a Portugal, neste caso concreto pulmões. Se assim não fosse a minha amiga Teresa talvez ainda não tivesse sido transplantada e provávelmente já não estaria cá para contar a sua história. Os "novos" pulmões são portugueses, mas ela fez o transplante na Corunha. Um grande beijinho para ela e um abraço para todos os que têm de passar por tal sofrimento e parabéns pela vossa coragem.<br />Ana - AveiroAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4881786307805780028.post-70574204325162753622009-06-22T08:49:34.353-07:002009-06-22T08:49:34.353-07:00Recebi hoje por mail e agradeço muito.
"Sand...Recebi hoje por mail e agradeço muito.<br /><br />"Sandra, primeiramente, me chamo Rosana Silva, tenho 26 anos moro em Leiria, há 3 anos vivo em Portugal, sou Brasileira.<br />Tenho 2 filhos um com quase 3 anos(João) e um com 1 ano(Guilherme), começei a pesquisar sobre a Fibrose Quistica desde que os médicos desconfiaram que o meu Guilherme possa ser portador, e desde então venho tantendo perceber o que é a doença, e caso seja diagnosticada eu saiba como proceder, clinicamente e pscologicamente.<br />Vai ser pedido o teste do suor no dia 31/10, estamos todos rezando por ele e que os testes deem negativos.<br />Mas esse meu email, é pra agradecer pela sua força em nome de todos os portadores da F. Quistica, que devem de certeza tirar forças da sua história e sa sua luta pela vida, eu sou mãe e sei o que é querer estar perto dos nossos filhos.<br />Parabéns mais uma vez, muita força pra ultrapassar todas as barreiras da vida.<br /><br />Um beijinho grande<br /><br />E mesmo que meu filho não for portador (que eu espero que não) quero ajudar a divulgar a doença pois a prevenção ainda é o melhor tratamento."Anonymousnoreply@blogger.com