Transplantes Pulmonares

Por una campaña de apoyo a la donación de médula #donamedula

2012-01-25T16:26:00.000-08:00

Donar médula es fácil y no duele. Pero nadie lo sabe. Pídele al Ministerio de Sanidad una campaña informativa para salvar miles de vidas.

Es un bebé y vive en una burbuja desde hace mas de 6 meses. Su madre no puede ni siquiera darle un beso de buenas noches. Necesita un trasplante de médula para volver a casa.

Ella: 30 años. Leucemia. Un año en busca de un donante de médula que le devuelva sus sueños, sus ilusiones y su vida. Ahora, en su cámara de aislamiento, entre la espera y la desesperanza, se pregunta si aparecerá algún día.

Él: 20 años. Joven y deportista toda su vida. Nunca ha fumado ni bebido. Un linfoma le sorprendió en los mejores años de su vida. Después de años de tratamientos necesita un trasplante de médula.

Son tres ejemplos reales. La mitad de las personas que necesitan un trasplante de médula son niños. Es la única alternativa que tienen para vivir. El problema es que sólo 1 de cada 4 pacientes tiene un donante familiar compatible. El 70% de los enfermos debe recurrir al registro mundial para encontrar un donante no emparentado.

España es un ejemplo para otros países en donación de órganos, sin embargo en donación de médula estamos a la cola respecto a la aportación de los demás países desarrollados del mundo.

Encontrar un donante es difícil. En España, solo el 60% de los pacientes encuentran un donante de médula. Con apenas algo mas de 90.000 donantes, el 0.2% de la población española, nuestra aportación al registro mundial es penosa. Los donantes que salvan la vida de los pacientes españoles vienen, mas del 50% de Alemania, más de un 25% de EEUU y apenas un 4% son de donantes españoles.

Por eso denunciamos que el sistema español de captación de donantes de médula ósea es ineficaz y pone en peligro innecesariamente la vida de miles de personas.

¿Por qué? Porque no hay información suficiente sobre la donación de médula, y muchos mitos al respecto, como que donar médula es complicado y doloroso. No es cierto: el método de aféresis, utilizado en el 80% de los casos, no necesita siquiera anestesia, y no es doloroso ni peligroso para el paciente. Pero nadie lo sabe, porque nadie se lo cuenta.

Todos sabemos que podemos donar nuestros órganos cuando estemos muertos, pero ¿por qué esperar cuándo es tan fácil y gratificante salvar una vida estando en vida con sólo una extracción de sangre? Un gesto tan simple como informar a los donantes de sangre sobre la posibilidad de donar médula podría salvar miles de vidas.

Ayúdanos a pedir al Ministerio de Sanidad que realice una campaña de información animando a la donación de médula.

Más información:
Guía del donante de médula ósea online en castellano - YouTube

AL FIRMAR LA PETICIÓN ESTARÁS ENVIANDO ESTA CARTA

DESTINATARIO: DÑA. ANA MATO, MINISTRA DE SANIDAD, ASUNTOS SOCIALES E IGUALDAD

Estimada Sra. Ministra:

En España hay decenas de miles de personas en la lista de espera para recibir un transplante de médula ósea. Pero como bien sabe, encontrar un donante compatible es muy difícil.

Aunque somos un país generoso en donaciones de sangre y órganos, no hay suficientes donantes de médula, en gran parte debido a la falta de concienciación y falsos mitos alrededor de la donación de médula y a la falta de campañas informativas al respecto.

Por eso, recurrimos a usted. El Ministerio de Sanidad tiene la posibilidad de cambiar esta situación y ayudar a salvar miles de vidas y dar mas esperanzas a los enfermos.

Por eso le pido que:

- Se realicen campañas de información y sensibilización en medios de comunicación, a nivel nacional, promovida por el Ministerio de Sanidad, animando a la donación de médula y dando a conocer el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.

- Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula.

- Cuando se hable en los medios de los resultados conseguidos en donación de órganos también se haga mención a los resultados obtenidos en donantes de médula. La donación de médula debe desvincularse de la de órganos. La primera es en vida y la población debe conocer el procedimiento para llevarla a cabo. En un país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el sistema funciona perfectamente, estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.

- Se establezca un protocolo aplicable a todos los hospitales y se les dote de los recursos necesarios para terminar con las trabas, impedimentos, y saturaciones que se producen en los mismos para donar médula. Ello debe incluir la ampliación del horario a los donantes, la agilización en el registro y facilitación de las donaciones en casos puntuales de mas demanda de lo habitual.

- Se informe a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas de la posibilidad de donar su cordón umbilical.

Espero contar con su apoyo

Fonte:http://actuable.es/peticiones/donamedula

Hospital de S. João do Porto tem como ambição recuperar transplantação hepática

2012-01-25T09:27:00.000-08:00

25/01/2012 - 14:23

O director do Serviço de Cirurgia do Centro Hospitalar de S. João, Porto, admitiu esta quarta-feira ser sua ambição recuperar a transplantação hepática, que actualmente está centralizada no Centro Hospitalar do Porto/ Hospital de Santo António, avança a agência Lusa.

“Deixámos de fazer este transplante em 2001, mas a ambição, como corolário da nossa experiência, é recuperar a transplantação hepática para o São João”, afirmou Costa-Maia.

O responsável falava à Lusa a propósito do Curso Internacional de Cirurgia Hepato-Bilio-Pancreática, que se vai realizar entre 02 e 04 de Fevereiro para debater aspectos de organização, acreditação e segurança, entre outros.

O director do Serviço de Cirurgia do S. João não pretende que “se encerre num lado para abrir num outro, trata-se de juntar, sem bairrismo, a gestão de custos e recursos. O mais provável é que se possa arranjar uma solução em que o Norte tenha um grande centro de transplantação”.

“Pode funcionar num dos dois hospitais, com equipas comuns, por exemplo. Não posso dizer qual seria a modalidade, o que posso dizer é que é nossa intenção recuperar aquilo que já fizemos, que foi a transplantação hepática. Não sei se vai ser possível, mas não deixa de ser a nossa intenção, a nossa ambição”, frisou.

A transplantação hepática será um dos temas a abordar no curso que a Unidade Hepato-Bilio-Pancreática do Serviço de Cirurgia do S. João vai organizar no Porto, que homenageará Thomas E. Starzl, que “marcou gerações de cirurgiões e investigadores e protagonizou os últimos 60 anos da história cirurgia hepática e da transplantação”.

O curso vai incidir nos aspectos da organização e da certificação das unidades para fazer cirurgia do fígado, vias biliares e do pâncreas, explicou Costa-Maia, destacando a presença do cirurgião japonês Masatoshi Makuuchi, por ser “uma das personalidades com maior e mais merecido prestígio na cirurgia hepatobiliar”.

Este cirurgião vem pela primeira vez a Portugal e vai operar em directo para o auditório da Faculdade de Medicina do Porto.

Paul McMaster, ex-director do Serviço de Cirurgia HBP e de Transplantação do Queen Elisabeth Hospital, em Birmingham, responsável pela formação de inúmeros cirurgiões de todo o mundo, e que actualmente preside aos “Médecins Sans Frontières” é outras das presenças confirmadas.

A iniciativa arranca com um curso de segurança para equipas cirúrgicas que contará com a participação dos responsáveis pelo Treino e Simulação da TAP Portugal, comandantes Armindo Martins e Jorge Loureiro.

“E, o que têm em comum uma sala de operações e o cockpit do avião? É o ambiente de alta complexidade, é, em primeiro lugar, não querermos fazer erros e termos uma cultura de segurança, em termos de comunicação, de gestão de equipa de tomada de decisão, de check list. Temos muitos procedimentos que são comuns a todos os ambientes de alta complexidade, como são os aviões”, sustentou.

A Unidade Hepato-Bilio-Pancreática do Serviço de Cirurgia do S. João realiza actualmente cerca de 150 cirurgias do fígado e 100 do pâncreas.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/25-01-12/hospital-de-s-joao-do-porto-tem-como-ambicao-recuperar-transplantacao-hep

Trasplante y donación de órganos‎: España bate su propio récord

2012-01-21T08:26:00.000-08:00

Fonte: https://www.youtube.com/watch?v=Ph4W3nAvCHY&feature=player_embedded#!

Portugal - Ministro garante programa de transplantes hepáticos

2012-01-21T02:56:00.000-08:00

Paulo Macedo reage à morte de bebé transplantada em Madrid

Paulo Macedo espera ter programa de transplantes hepáticos pediátricos até Março

O ministro da Saúde lamentou esta sexta-feira a morte da bebé portuguesa que fez um transplante de fígado em Espanha e garantiu que há condições para reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos.

A bebé portuguesa que no final de Dezembro foi submetida a um transplante de fígado em Espanha morreu hoje no hospital de La Paz, em Madrid. "Soube agora que a bebé faleceu com complicações pulmonares. Lamentamos e salientamos o acompanhamento que teve designadamente através do hospital de Coimbra e do próprio consultado que acompanhou esta questão de perto", disse Paulo Macedo à margem de uma visita a um laboratório farmacêutico.

Portugal passou a encaminhar para Espanha, designadamente para o Hospital de La Paz, em Madrid, com o qual firmou um protocolo, crianças com necessidade de transplante de fígado, desde que deixou de ter disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer. Questionado sobre a reactivação dos centros de transplante hepáticos pediátricos, o ministro da Saúde disse que existem "todas as condições para respeitar" os prazos avançados.

Em Dezembro, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde disse à Lusa que Portugal pretendia reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de médicos especialistas, obrigando o país a recorrer a Espanha.

Fernando Leal da Costa referiu que o Governo propõe-se a reactivar o programa de transplantes de fígado em crianças, depois de reunidos "os meios adequados para os fazer com segurança" e formada uma equipa de profissionais.

Hoje o ministro da Saúde garantiu que o calendário vai ser mantido e que já foram entregues três propostas que estão a ser analisadas, uma delas de Coimbra.

"Coimbra diz que consegue por a funcionar em menos de dois meses. Um centro conseguiremos. Estamos a avaliar ainda o segundo. A decisão será em breve", frisou Paulo Macedo.

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/ultima-hora/ministro-garante-programa-de-transplantes-hepaticos

DENUNCIA - Una empresa alemana 'pone en riesgo' el sistema de trasplantes

2012-01-20T08:12:00.000-08:00

Página web de la empresa DKMS

Habría "sacado ilegalmente del país más de 1.000 muestras biológicas"
Sanidad le acusa de actuar sin el conocimiento de las autoridades sanitarias
Matesanz: supone un "riesgo de quiebra del modelo español de trasplantes"

El sistema nacional de trasplantes español, que es líder mundial desde hace años, está seriamente amenazado por una empresa alemana que, con fines comerciales y sin permiso de las autoridades españolas, se dedica a realizar llamamientos masivos a la población para conseguir donantes de médula ósea.

Se trata de DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo (2,5 millones de personas) y contra quien el Ministerio de Sanidad se plantea emprender acciones judiciales (ya ha encargado un informe ad hoc a la Abogacía del Estado) por la "ilegalidad" de sus actividades en España. Entre otras cosas, Sanidad le acusa de haber "realizado tareas de promoción de la donación y obtención de donantes sin el conocimiento previo de las autoridades sanitarias"españolas, tal y como obliga la Ley de Medidas Especiales en materia de Salud Pública, y de haber sacado de nuestro país más de un millar de muestras biológicas (con ADN de españoles) sin la autorización pertinente.

"Es de las cosas más gordas que han ocurrido en los últimos años en materia de transplantes, una situación a la que hasta ahora nunca me había tenido que enfrentar", valora Rafael Matesanz, coordinador de la Organización Nacional de Transplantes (ONT), que asegura que DKMS "ha atacado a la línea de flotación de todo el sistema nacional de trasplantes", basado en los principios de la "solidaridad", el "altruismo" y la "gratuidad".

Matesanz ha alertado a toda la red sanitaria española de la forma de proceder de esta empresa, que, según un informe del Ministerio al que ha tenido acceso este diario, factura 14.500 euros por médula ("los precios más caros del mercado, casi el doble de los españoles"), con lo que, a 6.000 euros estimados de ganancia por donación, supuestamente obtiene un margen de beneficios de "más de 24 millones de euros cada año".

Según explican en Sanidad, y han confirmado otras fuentes, la cosa funciona más o menos así: DKMS -que el pasado diciembre constituyó una fundación sin ánimo de lucro en nuestro país para poder operar con más libertad- capta donantes en España que se prestan a ceder células de su médula para que sea curado un paciente concreto cuya familia ha realizado un llamamiento masivo dirigido por esta empresa. DKMS se lleva esos donantes potenciales españoles a Alemania, que, además, han sido invitados previamente a hacer una "donación voluntaria de 50 euros", y los inscribe en su propio registro. Luego vende cada médula por 14.500 euros a pacientes u hospitales de otros países, por ejemplo EEUU. O la revende a hospitales españoles, que se ven obligados a pagar, así, 14.500 euros por un donante que, si hubiera estado inscrito en el registro oficial español -el REDMO, que lleva la Fundación Josep Carreras-, le hubiera salido gratis.

"Es una privatización del transplante", resume Matesanz. Es decir, un negocio puro y duro que "supone una desregularización" del sistema público español y, por descontado, un comercio "ilegal" de órganos. "Hemos comunicado a la Dirección General de Salud Pública que se han sacado ilegalmente del país más de 1.000 muestras biológicas", denuncia Matesanz.

Corresponden a las 1.200 muestras que DKMS obtuvo tras realizar el pasado octubre un mediático llamamiento para encontrar el gemelo genético del avilesino de 35 años Hugo Pérez Santos, enfermo de leucemia. Así comenzaron sus actividades en España, de las que la Consejería de Sanidad asturiana y el Ministerio nada sabían. La incursión preocupó tanto que se introdujo como punto en el orden del día de una reunión de la Comisión de Transplantes. Hubo unanimidad entre todas las comunidades autónomas en pedirle explicaciones a DKMS.

En noviembre, la ONT se reunió con DKMS para decirle que "cualquier medida que incida en la salud pública tiene que ser autorizada por las autoridades sanitarias españolas". Un mes después, DKMS acudió al Tribunal Superior de Justicia de Madrid para demandar a la ONT por decir que sus actividades son "ilegales".

Un portavoz de la empresa responde por email a un cuestionario de este periódico: "DKMS no puede aceptar que la ONT publique información errónea sobre DKMS que puede dañar la imagen de DKMS". "Todas las actividades que realizamos cumplen absolutamente las leyes españolas. No hace falta ningún permiso específico para mantener una base de datos de donantes potenciales de médula ósea y células".

Pero Matesanz es concluyente: "La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación, que no se someten a los mecanismos legales y organizativos que existen en nuestro país, supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes"

Fonte: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/01/17/noticias/1326792795.html

¿Cómo puedo ser donante de médula?

2012-01-20T08:07:00.000-08:00

En España, solo está autorizada la Fundación Carreras
Es necesario estar sano y tener entre 18 y 55 años
En nuestro país hay más de 92.000 potenciales donantes
La donación es un gesto completamente altruista

La irrupción de la empresa alemana DKMS en Españapara buscar donantes de médula ósea ha provocado el rechazo inmediato de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Fundación Carreras (la única que tiene permiso en nuestro país para realizar esta actividad). Ambas denuncian la "ilegalidad" de sus actividades en España. El Ministerio de Sanidad ha anunciado cambios legales para la creación de un registro "único" de donantes.

DKMS, que cuenta con el registro de donantes más grande del mundo (2,5 millones de los 18,5 de todo el planeta), aterrizó en Asturias en octubre del año pasado para poner en marcha una campaña de captación de donantes para Hugo Pérez, un paciente de Avilés. Consiguió muestras de saliva de 1.200 donantes potenciales que sacó de España sin permiso.

Aunque la actividad de DKMS es legal en Alemania y en otros países, no lo es ni en España ni en otros como Francia y Brasil, que denegaron la autorización necesaria para operar en sus territorios. En nuestro país habría incurrido en varias ilegalidades según las autoridades sanitarias, aunque desde la empresa lo niegan.

En España no se puede lanzar campañas en materia de salud pública sin permiso de las autoridades sanitarias. Tampoco se pueden realizar captaciones de donantes para un paciente en concreto y no se pueden sacar muestras biológicas sin las autorizaciones pertinentes.

¿Cómo es entonces la donación de médula ósea en España? ¿Qué debe hacer una persona que quiera ser donante? ¿Recibe algo el donante? Descubre cómo funciona la donación en España.

¿Por qué son necesarios los donantes de médula ósea?

La médula ósea es el tejido que se encuentra en el interior de los huesos. En él se fabrican las células de la sangre y del sistema inmunitario. En la médula ósea están lascélulas madre (llamadas progenitores hematopoyéticos) capaces de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Una producción excesiva, escasa o anómala de estas células puede provocar distintas enfermedades. Una de ellas, de las más conocidas, es la leucemia. Estos pacientes necesitan recibir células madre de pacientes sanos compatibles para curarse.

Los trasplantes pueden ser de médula ósea, de sangre periférica o de sangre de cordón umbilical.

¿Cómo puedo donar médula ósea en España?

Según explica a RTVE.es Nuria Marieges, la coordinadora del registro REDMO, el único autorizado en España, para ser donante de médula ósea hay que tener entre 18 y 55 años y estar sano.

La persona que quiera hacerse donante tiene que acercarse al centro de referenciaque haya establecido la comunidad autónoma donde viva. Allí le extraen una muestra de sangre para ver su tipaje HLA (antígenos leucocitarios humanos), que es lo que determina si un paciente es compatible con otro "para que no haya rechazo", explica Marieges.

Los datos del donante se incluyen en la base de datos de REDMO y en la base de datos de la Red Mundial de Donantes de Voluntarios de progenitores hematopéyicos. En España el REDMO ha cerrado el año 2012 con más de 92.000 donantes de médula ósea. Cada año se incorporan entre 7.000 y 8.000 potenciales donantes.

Hay contraindicaciones para ser donante como la hipertensión arterial no controlada, ser diabético insulinodependiente, tener el virus de la hepatitis B o C, el virus del VIH/sida, etc.

¿Acaba donando todo aquel que esté en un registro?

No. Solo un número muy reducido de los donantes que se apuntan a un registro acaban donando finalmente. Según los datos de la Fundación Carreras, en el año 2010 solo 39 personas inscritas en el REDMO fueron requeridas finalmente para donar.

Cuando una persona necesita un trasplante comienza la búsqueda de un donante compatible. Lo primero es buscar en el entorno familiar. La posibilidad de tener un hermano compatible es de un 25%. Un porcentaje que se reduce a menos del 5% en el caso del resto de la familia.

Si no hay un familiar compatible, hay que localizar un donante voluntario no emparentado. Es entonces cuando entran en juego los registros como el REDMO. Si no se encuentra un donante en España se busca en otros países. El organismo que coordina todos los registros es la BMDW (Bone Marrow Donors Worldwide)

La media para encontrar a un donante compatible es de tres meses de media, según señala Nuria Marieges. En 2010, se comenzaron a buscar donantes para 768 pacientes españoles.

¿Qué ocurre si soy compatible con un paciente?

Si puedes ser compatible con un paciente que necesita un trasplante, recibirás una llamada de tu centro de referencia al que tendrás que acudir para una nueva extracción de sangre para ampliar el estudio del sistema HLA en el caso de que no se guardara la primera muestra en el laboratorio.

En cualquier caso te sacarán sangre para analizar la compatibilidad y comprobar que no tienes ninguna enfermedad infecto-contagiosa. Antes se volverá a preguntar al donante si desea seguir adelante con la donación.

Marieges explica a RTVE.es que "se les explica tantas veces como haga falta" en qué consiste todo el proceso.

¿Puedo dar marcha atrás si me llaman para donar?

Estar apuntado en el registro no significa que se tenga que donar sí o sí si te llaman. El donante puede negarse. De hecho tiene que dar su consentimiento de nuevo para seguir con el proceso. Sin embargo, hay un momento en el que la no donación puede significar la muerte del paciente.

Para reducir el peligro de rechazo, al paciente se le inmunodeprime. Si no se realiza el trasplante puede morir. Sin embargo, Marieges explica que los donantes son personas comprometidas y no se echan para atrás si han decidido donar finalmente.

¿Donación de médula ósea o sangre periférica?

Es el médico del paciente el qué decide cuál es el mejor tratamiento en caso de necesitar un trasplante de células madre. Si necesita la sangre de cordón umbilical (que se conservan congeladas) o si necesita un trasplante de médula ósea o de sangre periférica. En ambos casos es necesario localizar al donante.

La donación de médula ósea consiste en la extracción de la médula ósea mediante lapunción de las crestas ilíacas posteriores (prominencias óseas de la parte posterior-superior de la pelvis). Se puede hacer con anestesia general o epidural y conlleva el ingreso del donante.

Un mes antes, al donante se le extrae sangre para hacerle después una autotransfusión porque la donación supone la pérdida del volumen de sangre. De un donante de 70 kilos se obtienen, según la información de la Fundación Carreras, unos 1.000-1.400 ml de sangre medular.

Además de la extracción de sangre se hacen diversas pruebas para comprobar su salud y se firma el correspondiente consentimiento informado.

En el caso de la donación de sangre periférica lo que se hace es obtener las células madre de la sangre del paciente a través de una máquina similar a las de las diálisis. Lo que hace la máquina es una aféresis, como si filtrara la sangre para quedarse con lo que le interesa.

Como la cantidad de células madre que hay en la sangre en condiciones normales es baja, lo que se hace antes de la donación es administrar al donante unas sustancias denominadas "factores de crecimiento hematopoyético" que provocan el paso de células madre de la médula ósea a la sangre periférica, aquella que circula por todo el cuerpo.

¿Qué efectos secundarios tiene la donación de médula ósea?

En el caso de la donación de médula ósea, el único efecto secundario destacable esdolor en la zona de la punción. Se recomienda reposo relativo y se puede pedir una baja laboral de entre 4 y 5 días. Excepcionalmente puede aparecer fiebre, mínimo sangrado en la zona del pinchazo, sensación de mareo o infección.

En el caso de la donación de sangre periférica puede haber dolor generalizado de huesos y músculos (como si fuera una gripe) y menos frecuentemente dolor de cabeza, sensación de ansiedad, dolor torácico, nauseas, vértigo o sudoración nocturna. Puede producir también calambres y hormigueos.

¿Tengo que desplazarme al lugar de origen del paciente para donar?

No. La donación se hace en el hospital de referencia de la comunidad autónoma. Es la Fundación Carreras la que se encarga de coordinar todo el proceso. De la conservación de la muestra obtenida, de su congelación y su envío a cualquier punto del mundo, si es necesario.

¿Recibo algo por donar? ¿Pagan algo los pacientes?

No. La donación en España es completamente altruista y solidaria. Nadie es recompensado por donar ni médula ósea, ni sangre ni órganos. Es uno de los éxitos del sistema español. Tampoco tienen que pagar nada los pacientes por recibir la donación.

La empresa alemana DKMS, sin embargo, pide como "voluntad" unos 50 euros a los potenciales donantes a los que envía un kit para la obtención de saliva para sufragar el posterior análisis.

En España nadie cobra por hacerse donante y entrar a formar parte del REDMO.

¿No cuestan entonces nada los trasplantes?

Si el donante está inscrito en el REDMO y la intervención se realiza entre comunidades autónomas, el trasplante no conlleva coste alguno. En el caso de que la médula se exporte fuera de España, el Estado paga a REDMO 8.500 euros para cubrir los gastos de todo el proceso.

La empresa alemana DKMS, sin embargo, cobra 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo", según explica a EFE el coordinador de la ONT, Rafael Matesanz.

Es una diferencia de unos 6.000 euros. Por este motivo se está hablando de ánimo de lucro en el caso de la empresa alemana.

Fonte: http://www.rtve.es/noticias/20120120/como-ser-donante-medula-osea/490905.shtml

"La iniciativa privada en las donaciones choca con nuestro sistema" - Una empresa alemana capta donantes de médula ósea para cobrar por los trasplantes

2012-01-20T07:56:00.000-08:00

Más vídeos en Antena3

RAFAEL MATESANZ | DIRECTOR DE LA ORGANIZACIÓN DE TRANSPLANTES

"La iniciativa privada en las donaciones choca con nuestro sistema"

Después de que saliera a la luz la actividad de la empresa alemana DKMS que captaba donantes de médula ósea en nuestro país para cobrar por los trasplantes, se ha reabierto el debate sobre la donación de órganos en España. Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes ha dado su opinión sobre este sistema de donaciones y ha afirmado que "choca frontalmente con el español".

antena3.com | Madrid | Actualizado el 18/01/2012 a las 09:13 horas
El director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, ha valorado la actividad de la empresa privada DKMS, que gestiona donaciones privadas de particulares que son remunerados económicamente en las Noticias de la Mañana con Sandra Golpe y Luis Fraga.
Matesanz destaca que España es un país pionero en cuanto a los transplantes. "Si hablamos de la médula, la Fundación Carreras contabiliza que de las 800 personas que inician la búsqueda entre un 80 y 90% la encuentran", asegura el doctor. Además, el entrevistado sostiene que en el mundo hay "19 millones de donantes". En el caso de España el 10% de las donaciones es de cordones umbilicales pero cuando se busca un donante el órgano puede provenir de cualquier parte del mundo.

Sobre la actividad de DKMS Matesanz afirma que tenemos una sistema de trasplantes que se basa en una cobertura universal y en el altruísmo y esta empresa quiere introducir en la donación de médula la iniciativa privada, y "eso choca frontalmente con nuestro sistema". "Esto puede ser legal en Alemania pero en España no tiene cabida. En Europa hay una especie de norte-sur entre los países del centro-norte y los latinos, allí está todo ligado a iniciativas privadas y aquí está todo centrado en el sector público", matiza el doctor.
Fonte: http://www.antena3.com/noticias/salud/iniciativa-privada-donaciones-choca-nuestro-sistema_2012011800012.html

Fígado Morreu a bebé portuguesa transplantada em Madrid

2012-01-20T07:26:00.000-08:00

Algo que Portugal poderia ter evitado?! Quem sabe!
Os meus sentimentos para a familia!
Sandra Campos

Morreu a bebé portuguesa a quem tinha sido transplantado um fígado no final do ano, em Madrid.

A notícia é avançada pela SIC Notícias, que diz que a menina não resistiu a complicações graves que surgiram logo após o transplante realizado no penúltimo dia de 2011.
Ashley tinha um ano e estava em Madrid desde outubro ao abrigo de um programa feito entre Portugal e Espanha. O acordo está em vigor desde que em Portugal deixaram de ser feitos estes transplantes de fígado, por ter deixado de estar disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer.
Esta é a segunda criança portuguesa a falecer no hospital de La Paz, na capital espanhola. A primeira tinha sido em novembro de 2011. Tiago, um bebé de dois anos de Braga, esperava em Espanha por um fígado novo. Apesar de o protocolo ter sido acionado, não foi possível salvar-lhe a vida, devido a uma infeção.
A pequena Ashley sofrera uma hemorragia no passado dia 6 de janeiro e, desde então, ficara ligada a uma máquina que realiza a função pulmonar, fornecendo-lhe oxigénio.

Contactos: Hepaturix - Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas
Fonte: http://www.dn.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=2253869

Lei do Tabaco vai mudar Proibido fumar em espaços públicos fechados

2012-01-19T02:27:00.000-08:00

Lei do tabaco vai mudar

O director-geral da Saúde admite que a lei do tabaco vai mudar no sentido de proibir o fumo nos espaços públicos fechados, mas realça que não se pode "proibir em excesso", numa referência a locais como entradas de cafés.

A Direcção-geral da Saúde não intervém directamente [na alteração da lei], mas está a preparar um conjunto de informações, de pareceres, que, se forem aplicadas em termos de legislação, podem fazer com que os espaços públicos fechados possam ficar livres de tabaco", admitiu.

No entanto, Francisco George salvaguarda que não serão adoptadas medidas excessivas. "Não estamos em Nova Iorque. Temos de ter em conta a nossa realidade e a nossa cultura e o espaço onde nos integramos, que é o espaço da União Europeia", afirmou, considerando que não podem ser seguidas medidas como proibir o fumo em espaços abertos, como a rua, e que é necessário demonstrar que as medidas propostas são proporcionais aos benefícios adquiridos.

Ou seja, havendo uma limitação da liberdade individual dos fumadores, que deixam de poder fumar em espaços públicos, essa limitação tem de ser proporcionalmente compensada com o benefício para todos, afirmou, sublinhando que esse principio "tem de ser respeitado".

"Estamos mais interessados em assegurar que o ar interior dos espaços públicos fechados seja livre de fumo, na perspectiva de reduzirmos a exposição ao fumo de tabaco, em especial para os não fumadores. Não é aceitável que quem não fuma acabe por fumar os cigarros dos outros e, o Estado, ao identificar este risco, tem de tomar medidas que o reduzam", frisou.

O director-geral da Saúde aponta os ganhos que esta medida trará, sobretudo na redução da mortalidade prematura. Segundo Francisco George, um em cada quatro portugueses não atinge os 70 anos, sendo o tabagismo a principal causa directa ou indirecta dos problemas que antecipam a morte, o que "não pode ser ignorado".

Esta alteração da lei do tabaco estava prevista na própria legislação, que estipulava que no final dos primeiros três anos a DGS devia apresentar um relatório, a fim de ser apreciado se havia ou não necessidade de introduzir alterações.

"Foi esse o trabalho que foi feito. O relatório foi preparado, apresentado no prazo previsto, encontra-se na mesa da Assembleia da República e distribuído para a Comissão Parlamentar de Saúde, a fim de ser analisado", disse.

A prevenção e controlo do tabagismo é alvo de um programa nacional a desenvolver pela DGS e que é considerado "prioritário" para o Ministério da Saúde.
Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/ultima-hora/proibido-fumar-em-espacos-publicos-fechados

Una empresa alemana se dedica a captar donantes de médula ósea de forma ilegal

2012-01-17T16:18:00.000-08:00

VIDEO: http://www.rtve.es/noticias/20120117/empresa-alemana-se-dedica-captar-donantes-medula-osea-forma-ilegal/490238.shtml

La empresa alemana ha conseguido 1.200 muestras con un falso reclamo
El director de la ONT apuesta por una normativa "más restrictiva"
"Es un riesgo para el modelo español de trasplantes", dice Matesanz

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha alertado de que la empresa alemana DKMS, afincada en España como fundación, está buscando donantes de médula ósea sin contar con el beneplácito de las autoridades sanitarias españolas, y recurriendo a la exportación "ilegal" de muestras biológicas.

El coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha apostado por que se apruebe una normativa "más restrictiva" en España que impida quese repitan nuevas "irregularidades" como las que, a su juicio, está llevando a cabo la empresa alemana DKMS en el trasplante de médula.

En declaraciones a Efe, Matesanz ha explicado que esta entidad, creada hace veinte años y cuya misión es obtener donantes de médula, ha conseguido unas 1.200 muestras biológicas de ciudadanos españoles tras hacer un llamamiento masivo a la población, en octubre de 2011, para un paciente de Avilés (Asturias).

Y todo ello, con fines comerciales, sin consentimiento de las autoridades autonómicas y estatales, sin contar con la Fundación Internacional Carreras, en quien están delegadas parte de estas actividades, y sin autorización para trasladar las muestras de saliva a Alemania, con el ADN de los donantes, como se ha hecho.

Sanidad plantea actuar judicialmente contra DKMS

Ante la "ilegalidad" del proceso, Sanidad planea actuar judicialmente contra DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo, con 2,5 millones de personas de un total de 18,5 millones, y, para ello, ha encargado un informe jurídico a la Abogacía del Estado.

"Una de las derivaciones que probablemente salgan del informe es la elaboración de alguna normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas", ha confesado Matesanz, quien ha dicho que esta intrusión pone en "grave riesgo" el modélico sistema español de donaciones "altruista, gratuito y confidencial".

Una normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas

El director de la ONT cree que precisamente ha sido una legislación "más dura y clara" la que ha impedido que DKMS se haya introducido en otros países como Francia y Brasil, donde lo ha intentado sin éxito, algo que sí ha conseguido en Polonia, donde se están creando "problemas serios" porque, por ejemplo, los donantes polacos están siendo trasladados a Alemania para la intervención.

Ha esgrimido que esta compañía alemana ha atacado a "la línea de flotación" de todo el sistema nacional de trasplantes, ya que, entre otras cosas, factura 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo".

8.500 euros por todo el proceso

En el caso de que se exportara la médula fuera de España, este país tiene unas tarifas de 8.500 euros que incluyen todo el proceso, incluida la extracción, la conservación y congelación, y el envío.

"La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes y ponen en grave riesgo su estabilidad", ha aseverado.

Supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español

El asunto saltó a los medios de comunicación asturianos en octubre, cuando se hizo un llamamiento a los ciudadanos para conseguir una donación de médula para un vecino de Avilés de 35 años y que sufre leucemia.

Matesanz ha denunciado también que la compañía está difundiendo en España y en el extranjero que la ONT "ha autorizado" su actividad y ha enviado correos electrónicos a diversos hematólogos españoles reiterando esta "falsedad".

A partir de ahí, con las muestras obtenidas establecieron un registro de donantes que no está autorizado dentro de la web general del registro mundial. Después, tenían programadas más campañas locales para captar donantes, a través de su página web.

Fonte: http://www.rtve.es/noticias/20120117/empresa-alemana-se-dedica-captar-donantes-medula-osea-forma-ilegal/490238.shtml

Galizia - Lugo batió en el 2011 su récord con diez donantes de órganos Las extracciones hechas en el HULA salvaron el año pasado más de 30 vidas

2012-01-17T15:54:00.000-08:00

Las campañas sobre donación de órganos (una en imagen de archivo) están calando en la sociedad. Ó. CELA

El Hospital Universitario Lucus Augusti (HULA) batió en el 2011 su récord con diez extracciones múltiples de órganos. Desde que comenzó a funcionar la unidad trasplantes de la área sanitaria de Lugo, en 1984, nunca se habían realizado tantas donaciones en un solo año, como destaca el coordinador del equipo médico, el urólogo Francisco García-Novio. «El año pasado fue un récord absoluto. Estamos muy satisfechos», apuntó.

El acto altruista de la decena de familias lucenses que aceptaron la donación hizo posible que más de treinta personas con graves enfermedades renales, hepáticas o cardíacas entre otras, tuviesen la oportunidad de salvar la vida gracias a un trasplante. Aunque los datos concretos no se conocen -garantizar el anonimato es una norma básica en este complejo proceso sanitario-, el especialista detalla que en el centro hospitalario lucense se extrajeron diez hígados, veinte riñones, algún corazón y varios pulmones.

Los riñones son trasladados al CHUAC (Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña), donde se llevan a cabo los trasplantes renales. Los hígados se alternan entre el hospital coruñés y el CHUS (Complexo Hospitalario Universitario de Santiago), ya que ambos centros realizan trasplantes hepáticos.

Por otro lado y, «aunque no es lo más común» debido a la edad de los donantes, también se produjeron varias donaciones de tejidos, como córneas y vasos sanguíneos, y de huesos.

El 2011 fue un año para recordar también por el traslado del Xeral al HULA. «En este aspecto no hubo ninguna incidencia a destacar. Somos un equipo de tres personas y creemos que estamos funcionando bien. Eso es más importante que el local en el que estemos», subrayó García-Novio.

En la media de Galicia

Según datos de la Oficina Nacional de Trasplantes (ONT), el año pasado hubo en toda Galicia 87 donaciones, dos más que en el 2010. Esta cifra supone un porcentaje de 31,2 donaciones por cada millón de personas que residen en la comunidad autónoma. La provincia de Lugo se sitúa en esa media.

El año pasado el número de donantes creció en casi todas las comunidades. El listado lo encabezan Cantabria, cuyas 40 donaciones suponen una tasa de 67,8 por millón de habitantes; La Rioja, con 20 extracciones y una tasa de 62,5 por millón; Asturias, con 50 -46,6 por millón-, País Vasco, con 100 -45,9- y Castilla y León, con 106 -41,4-.

A la cola se sitúa Castilla La Mancha, donde a lo largo del año pasado se efectuaron 60 donaciones de órganos, lo que arroja una tasa de 28,3 por millón de personas.

Fonte: http://www.lavozdegalicia.es/noticia/lemos/2012/01/15/lugo-batio-2011-record-diez-donantes-organos/0003_201201M15C5991.htm

Matesanz pide leyes que eviten intrusiones en los transplantes Acusa a la empresa alemana DKMS de conseguir unas 1.200 muestras biológicas de ciudadanos españoles con fines comerciales y sin consentimiento de las autoridades autonómicas y estatales

2012-01-17T15:15:00.000-08:00

Obrigada ao Grupo Hercules por me enviar esta noticia,
Sandra Campos

Rafael Matesanz, durante una entrevista. / Efe

El coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha apostado este martes por que se apruebe una normativa "más restrictiva" en España que impida que se repitan nuevas "irregularidades" como las que, a su juicio, está llevando a cabo la empresa alemana DKMS en el trasplante de médula. Matesanz ha explicado que esta entidad, creada hace veinte años y cuya misión es obtener donantes de médula, ha conseguido unas 1.200 muestras biológicas de ciudadanos españoles tras hacer un llamamiento masivo a la población, en octubre de 2011, para un paciente de Avilés (Asturias). Y todo ello, con fines comerciales, sin consentimiento de las autoridades autonómicas y estatales, sin contar con la Fundación Internacional Carreras, en quien están delegadas parte de estas actividades, y sin autorización para trasladar las muestras de saliva a Alemania, con el ADN de los donantes, como se ha hecho.

Ante la "ilegalidad" del proceso, Sanidad planea actuar judicialmente contra DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo, con 2,5 millones de personas de un total de 18,5 millones, y, para ello, ha encargado un informe jurídico a la Abogacía del Estado. "Una de las derivaciones que probablemente salgan del informe es la elaboración de alguna normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas", ha confesado Matesanz, quien ha dicho que esta intrusión pone en "grave riesgo" el modélico sistema español de donaciones "altruista, gratuito y confidencial".

El director de la ONT cree que precisamente ha sido una legislación "más dura y clara" la que ha impedido que DKMS se haya introducido en otros países como Francia y Brasil, donde lo ha intentado sin éxito, algo que sí ha conseguido en Polonia, donde se están creando "problemas serios" porque, por ejemplo, los donantes polacos están siendo trasladados a Alemania para la intervención. Ha esgrimido que esta compañía alemana ha atacado a "la línea de flotación" de todo el sistema nacional de trasplantes, ya que, entre otras cosas, factura 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo".

"Riesgo evidente"

Si el donante estuviera inscrito en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que coordina la Fundación Internacional José Carreras, y la intervención se realizara entre comunidades autónomas, el trasplante no conllevaría coste alguno. En el caso de que se exportara la médula fuera de España, este país tiene unas tarifas de 8.500 euros que incluyen todo el proceso, incluida la extracción, la conservación y congelación, y el envío.

"La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes y ponen en grave riesgo su estabilidad", ha aseverado. El asunto saltó a los medios de comunicación asturianos en octubre, cuando se hizo un llamamiento a los ciudadanos para conseguir una donación de médula para un vecino de Avilés de 35 años y que sufre leucemia.

La ONT informó a la empresa de que no podía llevar a cabo esta actividad sin las autorizaciones pertinentes, además de pedir explicaciones sobre sus propósitos en este país, ante lo cual DKMS respondió con una querella contra el organismo por interferir en su proyecto y por dañar su imagen, al calificar de ilegal su labor. Matesanz ha denunciado también que la compañía está difundiendo en España y en el extranjero que la ONT "ha autorizado" su actividad y ha enviado correos electrónicos a diversos hematólogos españoles reiterando esta "falsedad".

Fonte: http://www.eldiariomontanes.es/rc/20120117/mas-actualidad/sociedad/matesanz-pide-leyes-eviten-201201171849.html

Portugal - Acção inédita no metro de Lisboa chama a atenção para a diabetes

2012-01-17T09:12:00.000-08:00

17/01/2012 - 10:43

A estação de metro do Marquês do Pombal, em Lisboa, foi o palco escolhido para uma “acção relâmpago” que surpreendeu todos os que por ali passavam. O objectivo foi sensibilizar as pessoas através de um hino criado propositadamente para a Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal (APDP) e que vem reforçar a campanha “Juntos vamos dar a cara pela Diabetes”, avança comunicado de imprensa.

A acção, que poderá ver no vídeo abaixo, contou com os Hands on Approach, que deram voz ao Hino, associando-se desta forma à nova campanha de angariação de sócios da APDP. A letra do Hino foi desenvolvida, em conjunto, pela APDP e os Hands on Approach e procura reflectir os sentimentos de uma pessoa que acaba de descobrir que tem diabetes e o apoio que a associação presta, seja na prevenção e controlo, na educação do doente, no tratamento ou na investigação.

“A mensagem é de esperança, coragem e persistência. Queremos que as pessoas com diabetes aceitem a doença, aprendam a viver com ela e a controlá-la. Sobretudo, queremos que as pessoas fiquem sensibilizadas para uma doença que já atinge um milhão de portugueses, sendo que 400 mil não sabem que têm esta doença”, explica Luís Gardete, presidente da APDP.

A nova campanha de angariação de sócios da APDP “Juntos vamos dar a cara pela diabetes” reune nomes como Paulo Bento, Paula Moura Pinheiro, Luís Suspiro, Maria de Lourdes Modesto, Débora Monteiro e Maria de Lurdes Rodrigues. O objectivo desta campanha é duplicar o número de sócios e chegar aos 50 mil, garantindo a sustentabilidade da associação que, desta forma, poderá dar continuidade ao trabalho desenvolvido junto das pessoas com diabetes. Para ser sócio bastará inscrever-se em www.apdp.pt ou ligar 213 816 107.

Sobre a APDP

Fundada em 1926, a APDP é a associação de doentes mais antiga do mundo. Com cerca de 25 mil diabéticos inscritos, desenvolve a sua actividades na luta contra a diabetes e no apoio à pessoa com a doença, tendo sempre como meta a integração das pessoas com diabetes na sociedade, enquanto elementos activos. A APDP tem sido pioneira na prevenção e educação dos diabéticos. Conhecer melhor a doença e explorar novas formas de tratamento, são os principais objectivos, a par da criação de estruturas capazes de dar resposta aos diversos problemas que envolvem a diabetes.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/17-01-12/accao-inedita-no-metro-de-lisboa-chama-atencao-para-diabetes

Portugal - Nefrologistas reúnem-se para debater futuro da doença renal crónica

2012-01-17T09:08:00.000-08:00

17/01/2012 - 11:14

Entre os dias 29 e 31 de Março realiza-se o Encontro Renal 2012, o evento médico e científico mais importante neste âmbito em Portugal, promovido pela Sociedade Portuguesa de Nefrologia, avança a sociedade, em comunicado de imprensa.

“Este evento oferece aos participantes um programa científico consistente, abordando alguns dos principais temas da actualidade da nefrologia mundial. Os nomes que compõem a lista de palestrantes convidados incluem nefrologistas de renome internacional, nomeadamente do Brasil, Angola, Alemanha e Estados Unidos, representando uma excelente oportunidade para troca de experiências e conhecimentos”, refere Carlos Pires, presidente do XXVI Congresso Português de Nefrologia, integrado no Encontro Renal.

E acrescenta: “Um dos assuntos em debate será o recente surto na Europa de síndrome hemolítico-urémico associado à bactéria conhecida por E. Coli, dando a conhecer os últimos avanços no tratamento e as previsões futuras no que toca à prevalência desta patologia”.

O Encontro Renal 2012 engloba o IV Congresso Luso-Brasileiro de Nefrologia e integra ainda o XXVI Congresso da Associação Portuguesa de Enfermeiros de Diálise e Transplantação (APEDT).

Em Portugal, estima-se que cerca de 800 mil pessoas deverão sofrer de doença renal crónica. A progressão da doença é muitas vezes silenciosa, o que leva o doente a recorrer ao médico tardiamente, já sem qualquer possibilidade de recuperação.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/17-01-12/nefrologistas-reunem-se-para-debater-futuro-da-doenca-renal-cronica

Campanha nacional promove conhecimento sobre o pâncreas

2012-01-17T08:57:00.000-08:00

17/01/2012 - 11:28

O Clube Português do Pâncreas vai promover uma campanha nacional de sensibilização para o Pâncreas e as patologias pancreáticas, avança comunicado de imprensa.

Sob o mote “Pâncreas, Órgão Essencial”, a campanha tem como intuito informar a população sobre o papel essencial deste órgão no organismo e alertar os profissionais de saúde para os sintomas associados às patologias pancreáticas.

“Pretendemos dar a conhecer as funções do pâncreas essenciais à nossa vida: a produção de enzimas que ajudam à digestão e a produção da insulina bem como outras substâncias que regulam os níveis de glicose no sangue e participam noutras reacções metabólicas. Sabemos que existe um grande desconhecimento sobre o pâncreas, uma realidade que pretendemos inverter. Sobretudo porque este facto impede, em muitos casos, a detecção precoce de patologias associadas a este órgão” explica Teresa Antunes, presidente do Clube Português do Pâncreas.

Entre as patologias pancreáticas mais comuns encontra-se a inflamação do pâncreas – denominada pancreatite – que pode surgir na sua forma aguda ou crónica. São doenças graves que necessitam de tratamento médico precoce. Digestão e absorção deficiente dos alimentos, dores abdominais, aparecimento eventual de diabetes, emagrecimento ou diarreia podem ser sinais de pancreatite. Os doentes com pancreatite crónica na sua forma não hereditária têm um risco acrescido de instalação de carcinoma do pâncreas.

Os sintomas semelhantes a outras doenças e a necessidade de conjugar vários exames para o diagnóstico das formas iniciais desta patologia contribui, segundo a presidente do Clube Português do Pâncreas, para o facto de não ser possível identificar o número correcto de doentes com pancreatite crónica em Portugal. Mas “sabemos que, infelizmente, a maioria dos doentes não está diagnosticada” afirma.

No âmbito do lançamento da campanha, o Clube Português do Pâncreas disponibiliza a partir de amanhã em www.cppancreas.com um website renovado com informação útil para a população em geral e para profissionais de saúde, bem como uma área para colocação de perguntas que serão respondidas pelos especialistas do CPP.

Além da disponibilização de informação no website, o Clube Português do Pâncreas distribuirá cartazes e folhetos nos Centros de Saúde, Unidades de Saúde Familiar e Hospitais de todo o país e promoverá sessões de formação para profissionais de saúde e a população em geral. A primeira sessão de formação decorre esta terça-feira, na Universidade Internacional para a Terceira idade, em Lisboa, pelas 16:00.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/17-01-12/campanha-nacional-promove-conhecimento-sobre-o-pancreas

Tres donantes en Vigo salvan quince vidas en menos de 48 horas

2012-01-14T13:56:00.000-08:00

Se extirparon tres corazones, seis pulmones, cuatro riñones, dos hígados y un páncreas que fueron a parar a A Coruña, Santiago, Madrid y Santader.

MARÍA LÓPEZ | VIGO El Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) empieza el año viviendo una jornada histórica. El pasado miércoles coincidieron por primera vez dos donaciones simultáneas de varios órganos, una en el Xeral y otra en el Meixoeiro. La generosidad de las familias de estos dos varones fallecidos permitió salvar la vida a quince personas, que fueron trasplantadas en Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac), en el Clínico (Santiago), Puerta del Hierro (Madrid) y Valdecilla (Santander). Hasta estos cuatro hospitales llegaron dos corazones, cuatro pulmones, cuatro riñones, un hígado y un páncreas -nunca se implanta solo este órgano- procedentes de Vigo. Las dos córneas se quedaron en el Meixoeiro.

El récord de trasplantes a nivel nacional puede extrapolarse a la ciudad olívica, puesto que aparte de estas dos extracciones multiorgánicas en menos de doce horas, ayer el equipo liderado por el doctor Carlos Vara en el Xeral efectuó una tercera intervención de varios órganos, que comenzó a las nueve de la noche y en la que se extirpó el corazón, el hígado, los pulmones y las córneas. Todos los órganos se quedaron en Galicia y permitieron salvar la vida a otras cuatro personas.

Sin duda, dos jornadas de actividad frenética en el Chuvi en el arranque del 2012 teniendo en cuenta que durante todo 2011 se contabilizaron en el complejo vigués 33 donantes de órganos y tejidos. Los médicos confían en superar esta cifra apelando a la creciente concienciación entre la población de la necesidad de ceder los órganos después del fallecimiento.

La primera intervención del año se produjo en el hospital de la calle Pizarro sobre las seis de la tarde del pasado miércoles y se prolongó hasta las doce de la noche. Acto seguido comenzó la actividad en el Meixoeiro, coordinada por Luis Amador. La extirpación del corazón, los pulmones, riñones y córneas del donante (un hombre de 48 años que falleció a consecuencia de una hemorragia cerebral según las fuentes consultadas) requirió otras casi seis horas de trabajo.

Para realizar ambas extracciones se concentraron en el Chuvi en torno a una treintena de profesionales. Aparte de los médicos vigueses, también participaron especialistas de cuatro equipos trasplantadores de los hospitales a los que se enviaron los órganos: el Chuac, Valdecilla, el Clínico de Santiago, Puerta de Hierro y Valdecilla. Para la tercera extracción solo se desplazaron a la ciudad olívica médico coruñeses.

La decisión del destino de los órganos es de la Oficina Nacional de Trasplantes en función de la lista de espera registrada. Los que tienen mayor prioridad son los pacientes denominados "de urgencia cero": son enfermos que necesitan un corazón, pulmón o hígado en menos de 48 horas para poder continuar viviendo.

Lista de espera

Lamentablemente, hay gente que fallece a la espera de un órgano. Esta es la otra cara de la moneda de los trasplantes, la más amarga. Actualmente en Galicia se contabilizan "menos de cien ciudadanos" pendientes de un corazón, un pulmón o un hígado, según explica el doctor Amador, responsable de coordinación de trasplantes en el Meixoeiro.

"Hay menos órganos que la demanda de los mismos", lamenta el facultativo, quien destaca que, sin embargo, para la colocación de córneas "la lista de espera es escasa en Vigo, con cinco o seis personas".

Anualmente en el Meixoeiro se producen entre 25 y 30 cesiones de córnea. "En lo que llevamos de 2012 ya llevamos seis", agrega el médico.

Fonte: http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2012/01/13/tres-donantes-vigo-salvan-quince-vidas-48-horas/569041.html

Propostas de Livros que fazem bem à Alma

2012-01-14T13:48:00.000-08:00

"Lutar até Viver" (transplantação hepática) - de Vitor Raimundo Martins, Chiado Editora
"O céu pode esperar" - de Adelaide Passos, Editora-Marcador
"O céu existe mesmo" - de de Todd Burpo e Lynn Vincent, Editora Lua de Papel

Já os li ...Fantásticos!
Sandra Campos

España bate su récord de trasplantes y donaciones al incrementarse un 11,8% (COM VIDEO)

2012-01-12T03:40:00.000-08:00

VIDEO: http://www.rtve.es/noticias/20120110/espana-bate-su-record-trasplantes-donaciones-incrementarse-118/488650.shtml

En 2011 se produjeron 1.667 donaciones y 4.218 trasplantes
Los trasplantes renales, hepáticos y de páncreas alcanzaron cifras récord

En 2011, España batió su propio récord de donación y trasplantes, con cifras que alcanzaron máximos históricos, con 1.667 y 4.218, respectivamente, lo que supuso un incremento de un 11,8% respecto al año anterior.

Estos son algunos de los datos ofrecidos por el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, quien ha comparecido este martes junto a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, para hacer balance de la actividad en esta materia en 2011, año en el que se realizaron 500 trasplantes más que en el anterior.

Los trasplantes renales, hepáticos y de páncreas alcanzaron cifras récord, como también el número de donantes en general, 167 más que el año anterior, lo que permitió llegar a la proporción de 35,3 donantes por millón de personas. Con estas cifras, España se sitúa a la cabeza en materia de donación y transplantes.

Ana Mato ha destacado estos datos "magníficos" y ha valorado el esfuerzo de la sociedad española, "que ha vuelto a hacer una demostración de solidaridad en plena crisis económica y social".

Guía de Buenas Prácticas

Por su parte, el director de la ONT ha hecho referencia a la ‘Guía de Buenas Prácticas en la donación de órganos’, cuya aplicación en los hospitales que realizan trasplantes ha sido clave en el importante incremento de las donaciones. En opinión de Matesanz, el registro de la ONT demuestra claramente la relación directa entre el aumento de las donaciones y la puesta en marcha de las medidas que se recomiendan en esta Guía.

La ‘Guía de Buenas Prácticas en la donación de órganos’ es un documento pionero en el mundo, redactado por expertos de la sede central de la ONT, coordinadores e integrantes de toda red trasplantadora española. El texto recoge la necesidad de extender la cultura de la donación de órganos en todo el hospital, intensificando la coordinación entre las UCIS, los servicios de urgencias intra y extrahospitalarios, y las unidades de ictus. Todo con el objetivo de optimizar las donaciones.

Perfil del donante

Como en años anteriores, el mayor número de donaciones se registra entre las personas mayores. Por primera vez más de la mitad de los donantes (53,7%) superan los 60 años, lo que da una idea del cambio de perfil ocurrido en los últimos tiempos. Sólo el 18,4 % de los donantes tiene menos de 45 años. También se incrementa en 2 años la edad media del donante, que se sitúa en 58,9, frente a los 56,7 años de media de 2010.

La donación renal de vivo asimismo crece un 30% y alcanza máximos históricos, con un total de 312 trasplantes, de acuerdo con los objetivos de la ONT. El trasplante renal de vivo representa ya un 12,5 % del total.

En cuanto a los donantes por accidente de tráfico, continúa la tendencia descendente de años anteriores. Sólo el 5,1% de los donantes del pasado año fallecieron por esta causa.

Asimismo, descienden las negativas familiares en casi 4 puntos y se sitúan en un 15,3%, frente al 19 % registrado por la ONT en 2010 (dato definitivo). La necesidad de mejorar la comunicación de los coordinadores de trasplantes con las familias a la hora de solicitar la donación es una de las recomendaciones incluidas en la ‘Guía de Buenas Prácticas de la donación de órganos’ a la que se le presta más atención.

Por comunidades y hospitales

El número de donantes crece en casi todas las comunidades, pero Andalucía (+47) y Cataluña (+37) son en las que más aumentan en números absolutos y Extremadura (+72,7%) y Cantabria (+53,8%) en porcentaje.

El ránking de donaciones por comunidades autónomas lo encabezan Cantabria (67,8 donaciones por millón), La Rioja (62,5), Asturias (46,3), País Vasco (44,5) y Castilla y León (41,4).

Por hospitales,el que mayor actividad de donación y trasplante registró durante 2011fue el Doce de Octubre de Madrid. Luego por tipo de trasplante, también este mismo centro encabeza los renales. Por su parte, La Fe de Valencia lidera el ránking de trasplantes de hígado y cozazón; Valle de Hebrón, el de pulmón y el Clínic de Barcelona, el de páncreas.

Por otro lado, la lista de espera, en contra de lo que sucede en otros países europeos, se ha reducido en un 4,8% pese al envejecimiento de la sociedad. A 1 de enero de 2012, la lista de espera para recibir un trasplante se mantiene alrededor de los 5.500 pacientes.

Fonte: http://www.rtve.es/noticias/20120110/espana-bate-su-record-trasplantes-donaciones-incrementarse-118/488650.shtml

Así son las mañanas de 10 a 11 (11 de enero de 2012) (RADIO com som)

2012-01-12T03:30:00.000-08:00

El Director del Centro Nacional de Transplantes, Rafael Matesanz, nos explica las claves de que España sea líder mundial en donaciones. Y la tertulia deportiva con María José Navarro, "Petón", Tomás Guasch, y Paco González.

Fonte: http://www.cope.es/asi-son-las-mananas/audio-asi-son-las-mananas-de-10-a-11--11-de-enero-de-2012-128253

Estudo do INSA recomenda proibição total do tabaco nos espaços públicos

2012-01-12T03:11:00.000-08:00

“A actual lei do tabaco não protege os trabalhadores e clientes da exposição a níveis perigosos de contaminantes do fumo de tabaco”, revela um estudo do Departamentos de Genética e de Saúde Ambiental do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA).

Segundo o mesmo documento as medições efectuadas, revelam que as áreas de restaurantes em que se pode fumar estão altamente contaminadas com partículas finas (PM2,5), níveis considerados perigosos para a saúde pela Agência de Protecção Ambiental dos EUA.

Além disso, os empregados não fumadores, expostos nessas áreas, revelaram níveis significativamente mais elevados de cotinina na urina, uma substância resultante da degradação da nicotina no organismo.

Nas conclusões o estudo afirma que as alterações previstas na actual lei do tabaco, nomeadamente o reforço dos sistemas de ventilação, não garantem a protecção dos trabalhadores contra o fumo do tabaco. Sugerem, assim, a revisão urgente da legislação no sentido da proibição total do acto de fumar em espaços públicos.

À semelhança do que aconteceu noutros países, esta medida revelou ser a única forma de proteger a saúde dos trabalhadores e clientes, melhorando efectivamente a qualidade do ar nestes espaços lê-se no documento.

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/ultima-hora/estudo-do-insa-recomenda-proibicao-total-do-tabaco-nos-espacos-publicos

Denuncia - As Taxas Moderadoras

2012-01-11T13:37:00.000-08:00

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Espanha: recorde de transplantes e doações em 2011

2012-01-10T09:01:00.000-08:00

10/01/2012 - 12:36

A Espanha bateu em 2011 o recorde que já detinha de transplantes e doações, respectivamente com 4.212 e 1.667, com os responsáveis de saúde a notarem que as famílias se recusam cada vez menos a doar órgãos, avança a agência Lusa.

O balanço foi feito esta terça-feira pelo director da Organização Nacional de Transplantes, Rafael Matesanz num encontro em que participou a ministra da Saúde, Serviços Sociais e Igualdade, Ana Mato.

O ano passado, segundo os dados divulgados, realizaram-se mais 500 transplantes que em 2010.

Os transplantes renais, hepáticos e de pâncreas atingiram valores recorde, com mais 167 doadores que em 2010, sendo que a média é de 35,3 doadores por milhão de habitantes.

Cantábria lidera o ranking, com 67,8 doações por milhão de habitantes, seguindo-se Rioja (62,5), Astúrias (46,3), País Basco (44,5) e Castela e Leão (41,4).

Para Ana Mato os dados são "magníficos", sendo de destacar o esforço da sociedade espanhola que "voltou a fazer uma demonstração de solidariedade em plena crise económica e social".
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/10-01-12/espanha-recorde-de-transplantes-e-doacoes-em-2011

INTERCAMBIOS El CHUS trasplantó 70 órganos en el 2011, ocho más que el año anterior (Santiago Compostela)

2012-01-09T10:22:00.000-08:00

Reclamó tres hígados urgentes para pacientes en alto riesgo de muerte y se consiguieron.

En los hospitales públicos compostelanos se evaluaron 34 muertes encefálicas de personas consideradas candidatas para donar (2 menos que en 2010), pero solo se concretaron 19 donantes (5 menos que en 2010). Hubo nueve negativas familiares a donar los órganos (4 más que en 2010); y en 5 casos no se pudieron extraer por estar contraindicado, al tratarse de pacientes que habían padecido un tumor, una infección o una situación que impedía aprovechar sus órganos.El Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) trasplantó el año pasado 40 hígados, 28 riñones, y realizó un injerto doble de riñón-páncreas, en total 70 órganos. Fueron 8 más que en 2010 (cuando se contabilizaron 33 de hígado, 25 de riñón y dos dobles: riñón-páncreas e hígado-riñón, en total 62).

Además, en un caso no se consiguió mantener la persona fallecida el tiempo suficiente para poder extraerle los órganos. Desde que se hacen trasplantes en Santiago, fue la primera vez que se dio esta situación, según explica el coordinador de esta actividad, Alfonso Mariño.

Desde Santiago se solicitaron con urgencia tres hígados para trasplantar a personas que se encontraban en situación considerada límite, con elevado riesgo de morir en 3 o 4 días si no se conseguía el órgano. Pero en los tres casos esas vidas se salvaron, con hígados que aparecieron a tiempo en Santiago o que se recibieron del exterior.

Más el último trimestre

El último trimestre del año fue cuando se registró una mayor actividad, al concretarse 18 trasplantes, 6 por mes.

Sin embargo, no suele haber un período del año en el que se realicen especialmente más trasplantes de órganos. Así, en 2010 hubo mayor dinamismo en el primer cuatrimestre del año, cuando se contabilizaron 12 injertos, mientras en 2011 en el mismo período se realizaron solo 4, ninguno el primer bimestre.

El 2012 empezó ya con un injerto en las primeras horas: se trasplantó un hígado en la madrugada del año nuevo. El equipo de trasplantes está de guardia permanente, para aprovechar la oportunidad cuando se presenta un órgano que pueda aprovecharse para injertar.

Catorce servicios implicados

En los trasplantes están implicados hasta catorce servicios y unidades del CHUS, que movilizan a su personal para poder garantizar el éxito en la intervención.

Cuando hay donantes, proceden de alguna Unidad de Cuidados Intensivos (las pediátricas o la de adultos), reanimación o coronarias.

Además, se moviliza la Unidade de Transplante Abdominal, donde después se hace el seguimiento de la persona trasplantada hasta que se le da el alta; cirugía general o urológica, según sea hígado o riñón; anestesia, banco de sangre, hepatología o nefrología, inmunología, enfermería de trasplantes, y auxiliares y celadores.

Es frecuente que un equipo de especialistas se desplace desde Santiago para extraer los órganos en otros hospitales y después trasplantarlos en el CHUS.

Recibidos más que enviados

Entre el CHUS y otros hospitales se intercambiaron el año pasado 62 órganos para trasplantes. En Santiago se recibieron más que los enviados al exterior: llegaron 26 hígados y 11 riñones, en total 37; mientras de Compostela se derivaron para injertar en otros centros 12 riñones, seis pulmones, 5 corazones, un hígado y un páncreas, en total 25. Del CHUS se ofrecen al exterior cuando no hay un receptor adecuado (por incompatibilidad del grupo sanguíneo u otras causas), para atender urgencias; a veces por necesitarse para un injerto doble, como riñón-páncreas.

Fonte: http://www.lavozdegalicia.es/noticia/santiago/2012/01/08/chus-trasplanto-70-organos-2011-ocho-ano-anterior/0003_201201S8C2991.htm

Castilla y León, a la cabeza en donación de órganos

2012-01-09T10:09:00.000-08:00

a red sanitaria contó con 301 órganos de 106 personas
En la región hay 40 donantes por cada millón de habitantes
Castilla y León se mantiene en el grupo de cabeza de las comunidades autónomas en donación de órganos, al sumar más de 40 donantes por millón de habitantes. En concreto, 41,1 donantes, según los datos hechos públicos este sábado por la Consejería de Sanidad, de los que se desprende que en 2011 hubo 106 donantes reales en la Comunidad que permitieron a la red asistencial contar con 301 órganos para transplantes.
En concreto, a lo largo del último año se realizaron 87 trasplantes renales procedentes de donante cadáver, 42 en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid y 45 en el de Salamanca; 47 trasplantes de hígado, en el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid, así como otros cinco trasplantes cardiacos, en el Clínico de Valladolid, y otroscinco trasplantes de páncreas-riñón, en el Clínico de Salamanca.
A estas cifras hay que sumar dos trasplantes renales de donante vivo, que se realizaron en el Clínico de Salamanca, donde este año se estrenó este programa de transplantes; 63 trasplantes de córneas y también una cifra, no cuantificada todavía, de trasplantes de médula ósea y otros tejidos.
Por hospitales, el que más donantes registró en número absoluto fue el Complejo Asistencial de Salamanca, con 26, seguido del Complejo Asistencial de León, con 24, y el de Burgos, con 21. Mientras, en el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid se contabilizaron ocho; en el Clínico, siete; en el Hospital Río Carrión de Palencia, siete; en el de Segovia, seis; en el de Soria, cuatro, a los que se sumaron dos en el Complejo Asistencial de Zamora y uno el Hospital del Bierzo.
fonte: http://www.elmundo.es/elmundo/2012/01/07/castillayleon/1325937132.html

El mejor Rey Melchor (transplantes)

2012-01-09T10:07:00.000-08:00

EL rey más rey que jamás haya salido en la Cabalgata ha sido el Melchor de este año. Difícilmente volverá a salir un Melchor que haga más honor a lo que su nombre significa en hebreo: Rey de la Luz; que haya hecho y haga mejores regalos: la vida devuelta a los trasplantados; que mejor represente lo que los Reyes Magos simbolizan para la Iglesia: la unión entre la fe y la ciencia; que mejor encarne el mandamiento de amor al prójimo en el que se resume todo el judaísmo y todo el cristianismo; que dedique el lanzamiento de su primer puñado de caramelos a mejores destinatarios: los donantes que con su muerte dieron vida, y sus familias.

Difícilmente volverá a salir un Melchor como el doctor José Pérez Bernal, rodeado de pajes más íntimamente vinculados al rey que sirven -niños trasplantados o hijos de trasplantados- y más acompañado por magos invisibles. Porque, como bien escribió ayer mi compañero Juan Luis Pavón, como coordinador de trasplantes el doctor Pérez Bernal representaba a todos los profesionales de la medicina que "gracias a su trabajo en equipo en operativos contrarreloj, merecen todos los aplausos y ninguno de los recortes".

Religión y ciencia, tradición y modernidad, sentimiento y razón, dolor vencido por la esperanza y muerte derrotada por la vida desfilaron anteayer en la Cabalgata, representados por el mejor Rey Melchor y los mejores pajes que jamás Sevilla haya tenido.

Quienes al crecer descubrimos que una de las verdades más importantes de la vida es que los Reyes Magos existen, comprobamos ayer que teníamos razón. Existen la bondad, la generosidad, la entrega, el servicio desinteresado a los otros; quienes en los momentos más trágicos de cualquier vida, cuando se pierde un ser querido, son capaces de romper el ensimismamiento de su dolor para pensar en los demás; quienes al pensar en lo que más aterra, la propia muerte, anteponen la donación de sus órganos al egoísmo que tantas veces nace del miedo, del no querer ver, del no querer saber.

Adoran a Dios todos ellos con sus actos, sean creyentes o no. Porque cuando Jesús Nazareno quiso proponer un ejemplo de fidelidad a sus palabras escogió a un extranjero ateo o idólatra, el samaritano que se compadeció del hombre que se encontró tirado al borde del camino, ante quien el sacerdote (el descendiente de Aarón responsable del culto del Templo) y el levita (el descendiente de Jacob dedicado al servicio al Señor) pasaron ignorándolo. Por eso difícilmente llegará ante el portal del Niño Dios mejor Rey Melchor que este médico que proclama la existencia de Dios con sus obras y lo glorifica en sus criaturas más sufrientes.
fonte: http://www.diariodesevilla.es/article/opinion/1153665/mejor/rey/melchor.html

Melendi y Pablo Motos presentan el tema 'Marco'

2012-01-09T09:49:00.000-08:00

Melendi presentará en 'El hormiguero 3.0' la canción 'Marco', grabada con Pablo Motos :: Antena 3.

Mañana, en 'El Hormiguero 3.0', Melendi y Pablo Motos presentarán el tema 'Marco', dedicado a su hijo pequeño, grabado por ambos con fines benéficos y cuya recaudación irá destinada a la Federación Española de Fibrosis Quística.

Melendi, junto a Pablos Motos y su banda, interpretarán mañana en 'El Hormiguero 3.0' (en el prime time de Antena 3) 'Marco', un tema grabado recientemente en estudio por los dos. Esta canción tiene fines benéficos, ya que los beneficios obtenidos con ella se destinarán a la Federación Española de Fibrosis Quística, con la que también colabora Motos y 'El Hormiguero' desde hace años.
Melendi, acompañado por las hormigas Trancas y Barrancas, repasarán las últimas experiencias en la reciente gira que ha realizado el cantante asturiano por nuestro país y por buena parte de Latinoamérica.
Y lo hará en 'El Hormiguero 3.0', el programa presentado por Pablo Motos que el pasado día 16 de noviembre anotó el récord de audiencia en su historia con la visita del último fenómeno fan musical a nivel mundial, Justin Bieber, con una media de 3.308.000 espectadores (16,3% de share) y fue asimismo líder absoluto de su franja.
Fonte: http://ocio.elnortedecastilla.es/television/melendi-presentara-en-el-hormiguero-30-la-cancion-marco-grabada-con-pablo-motos-09012012.html

El joven trasplantado de cara y otros niños receptores reparten ilusión en la cabalgata de Sevilla

2012-01-06T06:49:00.000-08:00

Más vídeos en http://www.historiasdeluz.es

La cabalgata de Reyes Magos de Sevilla ha contado este año con el joven sevillano receptor del segundo trasplante de cara realizado en España y otros niños trasplantados, quienes han derrochado ilusión como pajes del Rey Melchor, encarnado por el que fue durante casi una década coordinador de trasplantes del Servicio Andaluz de Salud en la provincia, José Pérez Bernal. Rafael Flores se convirtió en enero de 2010 en la segunda persona que recibió un trasplante de cara en España, intervención que se desarrolló con éxito en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El pasado año los hospitales públicos andaluces realizaron 722 trasplantes, entre ellos el de Rafael, una cifra histórica que eleva la media a dos injertos diarios, gracias a las solidaridad de las familias de 308 donantes fallecidos y a la de 51 donantes vivos.

NAVIDAD | Gaspar, Melchor y Baltasar recorren toda la comunidad Sus Majestades de Oriente visitan todas los pueblos y ciudades de Andalucía

2012-01-06T06:35:00.000-08:00

Melchor saluda a un niño en Alcalá de Guadaíra. | J. M.

La cabalgata de Granada ha cumplido su primer centenario en sus calles
En la de Sevilla hay participado personas con algún trasplante
Los Reyes Magos han aprovechado su visita a Sierra Nevada para esquiar

Agencias | Sevilla

Actualizado jueves 05/01/2012 19:45 horas

La carroza del rey Melchor de Sevilla que ha tenido como pajes apersonas con órganos trasplantados y el centenario del cortejo granadino, el más antiguo de España, han destacado en las tradicionales cabalgatas de Reyes Magos andaluzas, que han estado respaldadas por el buen tiempo.

Una treintena de niños y adultos que viven gracias a un trasplante de órganos han ayudado a repartir caramelos en la capital hispalense al rey Melchor, encarnado por el médico y ex coordinador de trasplantes de Sevilla y Huelva José Pérez Bernal, que ha estado acompañado además por Rafael Flores, trasplantado de cara hace un año.

Por primera vez, la Giralda de Sevilla ha lucido de color azul para festejar la llegada de Sus Majestades de Oriente en una iniciativa, habitual en otras ciudades europeas, financiada por la asociación de los comerciantes del centro.

En Granada, la cabalgata considerada la más antigua del país cumple este año su centenario y lo celebra repartiendo 14.000 kilos de caramelos y con un espectáculo de fuegos artificiales a lo largo del desfile.

Esquiando en Sierra Nevada

Melchor, Gaspar y Baltasar también han pasado por Sierra Nevada, donde han descendido esquiando precedidos por la Estrella de la Ilusión que ha representado la esquiadora María José Rienda.

Cientos de niños gaditanos han salido esta tarde a las calles para recibir a los Reyes Magos, que han contado con tres carrozas menos que el año anterior y que se han quedado sin los fuegos artificiales con los que concluía el recorrido, debido a una reducción de su presupuesto.

En Jerez de la Frontera (Cádiz), la cabalgata ha repartido 25 toneladas de golosinas y más de 15.000 juguetes que han contado con la ayuda de instituciones, empresas y organizaciones; mientras que en Algeciras ha tenido lugar el tradicional arrastre de latas que ha congregado a más de 5.000 niños, que han recorrido las principales calles de la ciudad hasta el puerto para llamar la atención de los magos.

La cabalgata de los Reyes Magos de Jaén se ha caracterizado por representar distintos ecosistemas como el bosque, el desierto o la selva, y que acompañan en su recorrido a los tronos reales junto con unos 400 actores y músicos en un cortejo en el que se repartirán alrededor de 5.000 kilos de caramelos.

Noche en la Alcazaba de Málaga

Los Reyes de la ilusión han distribuido por las calles de Málaga 16.000 kilos de caramelos y tras pasar la noche en la Alcazaba han sido recibidos en el ayuntamiento y han saludado a un niño malagueño que les ha leído su carta en representación de todos.

En Huelva, Melchor, Gaspar y Baltasar han iniciado a las 15.30 horas un recorrido que, como cada año, finalizará con una ofrenda al Niño Jesús, si bien en su trayecto lanzarán 17.000 kilos de caramelos y miles de kilos de confeti y rollitos de serpentinas.

En las localidades onubenses de Punta Umbría, Isla Cristina y Ayamonte, Sus Majestades han cumplido con la tradición de llegar en barco para repartir regalos e ilusión entre la población.

El buen tiempo ha animado a miles de cordobeses a echarse a la calle para presenciar la Cabalgata de Reyes Magos, que ha repartido cerca de 200.000 caramelos, golosinas y juguetes y que tiene como embajador del Rey Gaspar al cocinero Kisko García.

Por su parte, en Almería, los Reyes Magos de Oriente han recorrido las principales calles de la capital en una cabalgata compuesta por catorce carrozas, más de 200 figurantes y una nutrida exhibición de animales, como aves rapaces, perros y camellos, y han repartido 9.000 kilos de caramelos entre los miles de niños y mayores que han acudido a la cita con sus Majestades.

Fonte: http://www.elmundo.es/elmundo/2012/01/05/andalucia/1325789117.html

Com toda a minha dedicaçao desde 2007! FELIZ 2012

2012-01-06T06:15:00.000-08:00

Tras el transplante, Sofía se recupera "maravillosamente"

2012-01-05T11:10:00.000-08:00

El abogado de la familia, Carlos Nayi, confirmó que la joven de 15 años que padece fibrosis quística y que fue sometida a un transplante de lóbulos pulmonares con donantes vivos en Brasil, aumentó 10 kilos en menos de un mes. Dieron de alta a su papá.

Sofía, la adolescente cordobesa de 15 años que padece fibrosis quística y que fue sometida a un trasplante de lóbulos pulmonares con donantes vivos en Brasil a principios de diciembre pasado, se recupera “maravillosamente”.

Así lo señaló a LA MAÑANA el abogado de la familia, Carlos Nayi, quien confirmó además que la joven aumentó 10 kilogramos desde su intervención. Recordemos en este punto que la paciente ingresó a quirófano pesando tan sólo 30 kilogramos.

“Está en excelente estado de salud, sometiéndose a rehabilitación tres veces por semana. Además, hoy le dieron el alta a su papá, uno de los donantes, con lo que él, la joven y el otro donante vivo ya están en sus casas”, dijo Nayi.

Fonte: http://www.lmcordoba.com.ar/nota.php?ni=79864

Las mellizas pueden volver a Córdoba sin ser trasplantadas

2012-01-05T11:06:00.000-08:00

Así lo reconoció Camargo al aceptar la dificultad para hallar donantes. Las fichas están puestas ahora en los padres, aunque fueron fumadores.

Fotos (1)

Las chicas ahora tienen la esperanza puesta en sus padres.

05/01/2012 00:00

Por Natalia Lazzarini

“Es posible que no podamos realizar los trasplantes en ningún momento”. Con tono pausado y pragmático, el doctor José Peixoto Camargo reconocía que es posible que Marisol y Maribel Oviedo regresen a su casa sin poder ser trasplantadas. El médico del hospital de la Santa Casa de la Misericordia de Porto Alegre, Brasil, aceptó por primera vez la posibilidad de que las chicas no encuentren donantes y que el pronóstico no es tan alentador como el que se creía.

Todo comenzó el martes por la tarde. Marisol Oviedo, quien padece de fibrosis quística, estaba en la sala de rehabilitación del hospital, en Porto Alegre. Se preparaba para la intervención que iba a comenzar el día siguiente. Un trasplante pulmonar con donantes vivos por el cual su padre había peleado un año y medio. Recurriendo a la Justicia, institución que finalmente avaló el trasplante, previo aceptación de una acción de amparo. Pero su madre Mariana Kobal entró con una mala noticia: su tío Juan Carlos y su primo Pablo no eran compatibles con ella. Y por ende, la cirugía quedaba suspendida.

“Todo pasa por algo. Creemos que Dios nos tiene reservado algo mejor para nosotras. Ahora tenemos las esperanzas puestas en nuestros padres”, comentaba Marisol desde su habitación. Aunque no podía esconder su decepción frente a las cámaras de Canal 12.

El trasplante de las jóvenes está más lejos hoy que hace dos días. En Brasil, Marisol iba a ser la primera en ser intervenida. Dado a que estaba en mejores condiciones físicas que su hermana gemela. El médico Camargo había solicitado que viajen las dos para ser examinadas. Y además pidió que vuelen a Brasil los dos donantes que ya habían sido evaluados en el Hospital Privado, para Maribel.

Pero la historia dio un vuelco inesperado el martes cuando se conoció que Juan Carlos y Pablo eran incompatibles para Marisol. Hecho que generó una instantánea respuesta por parte de Ricardo Pieckenstainer, subdirector médico del Hospital Privado: “En Córdoba evaluamos cinco donantes para Maribel. Sólo uno (Juan Carlos) nos dio compatible para ella. Pero Pablo tenía un grupo sanguíneo diferente y además su volumen pulmonar no era suficiente para el trasplante”.

Los estudios avanzaron en Brasil. Para Marisol, mientras su hermana recuperaba peso. Ninguno de los dos voluntarios resultó compatible. “El trasplante con estos dos donantes es imposible. Las gemelas están en riesgo de rechazo agudo. Las pruebas en Córdoba se hicieron hace un año. Y muchas cosas pueden cambiar en ese tiempo desde el punto de vista epidemiológico”, reveló Camargo.

Señales. Enterado de esta situación, Juan Carlos se arrepintió de haberse postulado como donante. También lo atribuyó a un factor sobrenatural: “Lo tomé como una señal de que no va a ser así. No dormí en toda la noche. Pensé. Soñé. Me pasaron millones de cosas en la cabeza pero no hay vuelta atrás. Mi hijo Pablo tomó la misma decisión”, explicó Juan Carlos al noticiero del 12.

Al parecer, otro factor más mundano intervino en su decisión. El tío de las gemelas se habría enterado de que la intervención entrañaba sus riesgos. Y que los donantes pierden del 14 al 20 por ciento de su capacidad pulmonar.

Descartados estos parientes, la esperanza ahora está puesta en los padres. Mariana Kobal y Ernesto Oviedo ya están siendo evaluados con la técnica crossmatch por citometría de flujo. Se trata de un análisis sanguíneo que determina la histocompatibilidad de los donantes con el receptor. Los resultados debieran llegar mañana.

Sin embargo, el camino dista de estar despejado. Los dos fueron fumadores (Mariana hasta hace seis días, Ernesto dejó hace seis meses). “En Argentina ser fumador es un criterio de exclusión en donantes pulmonares”, sentenció Pieckenstainer.

Ahora Camargo va por más, pero reconoce sus límites, que son los límites de la misma ciencia. “Estamos a la expectativa de que los padres sean compatibles para Marisol y también para Maribel. Pero es posible que no podamos hacer el trasplante en ningún momento. Y se tendrán que volver”.

José Peixoto Camargo, Médico de la Santa Casa de la Misericordia de Porto Alegre. "El trasplante es imposible con los dos donantes que habíamos previsto. Hay riesgo de rechazo agudo. Tampoco podemos recurrir a donantes brasileños, porque nuestra ley lo prohíbe. Ahora estamos evaluando a los padres de las gemelas".

Fonte: http://www.diaadia.com.ar/cordoba/mellizas-pueden-volver-cordoba-sin-ser-trasplantadas

El programa de trasplante pulmonar de La Fe cumple 20 años con más de 400 pacientes trasplantados

2012-01-05T10:59:00.000-08:00

Un adulto y un bebé reciben parte de un mismo hígado en un trasplante pionero La bipartición del órgano se realizó cuando el hígado se encontraba aún en el donante

2012-01-01T03:43:00.000-08:00

El director de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General y Digestiva del Hospital Reina Sofía de Córdoba, Sebastián Rufián, informa acerca de un trasplante hepático pionero en Andalucía Rafa Alcaide | Efe

Córdoba. (EFE).- Un "complejo" trasplante de hígado, mediante la bipartición de un órgano procedente de un donante, ha permitido atender a la vez a un adulto y a un bebé, en lo que supone un protocolo de actuación "pionero en España" para compartir un órgano entre distintos hospitales.

El bebé, de seis meses, recibió un fragmento de aproximadamente el 15 por ciento del hígado donado y ahora evoluciona favorablemente, según los médicos del Hospital Reina Sofía de Córdoba, que creen que podrá hacer vida normal cuando tenga el alta. El 85 por ciento del órgano restante se implantó también con éxito en un adulto ese mismo día en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada.

La técnica, compleja porque requiere realizar la segmentación del órgano cuando aún se encuentra en el cuerpo del donante, permitirá multiplicar por dos el número de injertos de hígado, y atender la larga lista de espera de donantes para recibir este tipo de órganos.

Ha sido un equipo médico del Hospital Reina Sofía de Córdoba los que han completado este primer trasplante en Andalucía a un bebé. El director de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General y Digestiva del Hospital Reina Sofía de Córdoba, Sebastián Rufián, ha explicado en conferencia de prensa que la bipartición del órgano se realizó cuando el hígado se encontraba aún en el donante. Ha relatado que el procedimiento, que tuvo lugar hace dos meses, se inició en un centro hospitalario de Jaén, donde se llevó a cabo la bipartición y extirpación del órgano.

Uno de los cirujanos que efectuó la extracción, Javier Briceño, ha explicado que la segmentación del órgano se prolongó entre tres y cuatro horas y se trata de un proceso "complejo" que hay que realizar con "mucha cautela".
"Si la división de los segmentos no se hace de forma adecuada no se podrían llevar a cabo los dos trasplantes, o se perjudicaría a uno de los receptores", ha alertado Briceño.

En este sentido, el cirujano que realizó el injerto al bebé y coordinador del programa de trasplante hepático infantil del centro cordobés, Pedro López Cillero, ha destacado que la técnica "ofrece una alternativa a los niños en lista de espera, sin perjudicar al adulto, debido a las escasas donaciones infantiles que se producen".
Con la implantación de esta técnica se elimina o reduce la mortalidad infantil en lista de espera, se trasplanta mejor y el número de injertos se multiplica por dos, ya que "entre el 15 y 20 por ciento de los hígados donados reúne las características para ser compartido", ha detallado Cillero.

En estos momentos, el bebé que ha recibido el nuevo órgano evoluciona satisfactoriamente y acude al hospital para revisiones tras recibir el alta dos semanas después de la intervención, mientras que cuando se recupera completamente podrá hacer una vida "plenamente normal".

Por otro lado, Sebastián Rufián ha destacado que el 90 por ciento de los adultos que están en lista de espera para recibir un hígado "aceptan que se comparta" con un menor a pesar del "riesgo que conlleva", lo que demuestra la "solidaridad del donante pero también del receptor". Asimismo, ha subrayado que el protocolo de actuación para compartir el órgano es "pionero en España" y centros referentes como el Hospital de La Paz en Madrid o el Vall d'Hebron de Barcelona "se han interesado por el protocolo para incorporarlo a sus servicios".
Fonte: http://www.lavanguardia.com/vida/20111229/54243752087/reciben-parte-mismo-higado-trasplante-pionero.html

El Reina Sofía de Córdoba emplea una nueva técnica de trasplante hepático infantil en un bebé de solo 6 meses

2012-01-01T03:40:00.001-08:00

El Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba ha sido nuevamente escenario de otro avance en el ámbito de los trasplantes de órganos, ya que en esta ocasión se ha empleado una nueva técnica de trasplante hepático infantil, del que se ha beneficiado un bebé de solo seis meses de edad.

Según han informado a Europa Press fuentes sanitarias, la citada nueva técnica, sobre la que dará cuenta detallada este jueves en rueda de prensa la delegada de Salud de la Junta de Andalucía en Córdoba, María Isabel Baena, "consiste en dividir el órgano del donante en dos partes, de forma que el segmento mayor se trasplanta en un adulto y otro menor en un niño".

En lo referido a la partición del hígado, "la técnica no es nueva, pero sí que lo ha sido en este caso respecto a la forma llevarla a cabo, pues, hasta ahora, la división se hacía con el órgano ya extraído del donante fallecido, mientras que en esta ocasión se ha realizado con el órgano aún dentro del donante, con el corazón latiendo y hemodinámicamente estable", aunque clínicamente muerto.

Se trata de la primera vez que se efectúa en Andalucía un injerto de estas características utilizando este procedimiento, es decir, la realización de un trasplante hepático infantil empleando esta nueva técnica para la división del órgano en el cuerpo del donante, "con la que se consiguen mejores resultados".

De los detalles de este nuevo avance en el ámbito de los trasplantes de órganos informarán este jueves en rueda de prensa en el Reina Sofía, junto a la delegada de Salud, el director gerente del complejo hospitalario cordobés, José Manuel Aranda; el director de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General y Digestiva, Sebastián Rufián, y los cirujanos Javier Briceño y Pedro López Cillero.

Fonte: http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Reina-Sofia-Cordoba-trasplante-infantil_0_1531047304.html

Una Navidad especial para los que lograron sobrevivir a un 2011 difícil

2012-01-01T03:30:00.000-08:00

Unos sufrieron enfermedades raras, otros debieron afrontar complejos trasplantes y operaciones, o un brutal accidente. Estuvieron cerca de la muerte. Hoy festejan en familia.

De la mano. Martín y Carolina, de vuelta de una luna de miel difícil en su casa de Villa Urquiza.

Martín Renzacci, de 31 años, y Carolina Santori, de 29, querían disfrutar de su amor en lugares paradisíacos. Se casaron el 2 de julio y luego de meses de ahorrar para la luna de miel partieron hacia Oceanía.

Tras recorrer en cinco días Sydney y Melbourne, finalmente en Tasmania Martín comenzó con dolores de cabeza, resfrío y molestias. Parecía una simple gripe pero derivó en una enfermedad que pudo ser mortal, llamada síndrome de Guillain-Barré. El caso obtuvo una buena cobertura en los medios.

“Lo que pasamos nos hizo revalorar todo, nos reubicó en la vida”, cuenta Martín, tomado de la mano de Carolina.
Felices por la llegada de la Navidad, ya eligieron juguetes para sus sobrinos y organizaron una celebración que estará llena de emoción. “Mi mamá, como el resto de la familia, está conmovida y es un momento en el que queremos estar todos juntos. Nos repartimos para estar con la gente que nos acompañó en todo momento y que tanto queremos”, asegura Martín, que continúa con rehabilitación aunque con el paso de los días su buena salud deja cada vez más atrás la pesadilla que vivió.

Como una misiva para Papá Noel, Carolina y Martín sólo esperan como regalo un año más tranquilo para estar juntos y lograr cada uno de sus proyectos.
“Tenemos muchas ganas de disfrutar más de la familia, los amigos, y de nosotros como pareja. Finalizar la recuperación para que cada uno pueda seguir con su vida normal, lograr proyectos propios y los que tenemos como pareja”, detalla Carolina.

El síndrome es una enfermedad autoinmune que comienza con una debilidad muscular progresiva de ambas extremidades inferiores y que puede llevar a parálisis completa.Carolina tuvo que afrontar toda la situación en un país desconocido. Cinco meses después pueden ver la vida de otra manera. “Lo que te hace pasar por una situación límite es que no tengas que llegar a eso para valorar las pequeñas cosas. Hoy viviremos una gran noche, felices porque estamos todos y juntos”, sonríe ella mientras habla Martín, con la mirada iluminada por haber sobrevivido.

Natalia Vidoni, trasplantada dos semanas despues de ser madre
“No quiero saber todo lo que sufrió mi familia”
“Estar en mi casa junto a mi hija, pasar las fiestas con mi esposo me hace sentir que me recupero más rápido”, cuenta Natalia Vidoni, la joven que dos semanas después del nacimiento de su hija Valentina comenzó a sufrir ahogo y tos. Lo que en principio parecía un broncoespasmo terminó en un trastorno cardíaco muy poco frecuente. Por la gravedad de su cardiopatía, Vidoni fue anotada primera en la lista para trasplante de corazón. Y lo obtuvo.
“Estoy bien, pero me falta. Necesito ayuda para pararme, algo natural luego de las tres intervenciones. Una del trasplante y dos del pulmón, por complicaciones respiratorias”, cuenta en tono pausado.
Durante la espera debió ser conectada a un corazón artificial. Hasta que un órgano proveniente de un donante que falleció en el interior resultó compatible y el trasplante se le realizó el 29 se septiembre en la Fundación Favaloro. La operación duró más de nueve horas.
“Con Valentina la vida es mejor, todo cambió y sin dudas será un fin de año sin igual. Es todo nuevo, un volver a empezar”, revela Natalia. Mientras estuvo internada, su familia le guardó recortes de diarios y videos que por el momento prefiere no ver. “No me nace mirar nada de eso por ahora, prefiero dejarlo atrás. No quisiera saber lo que sufrió mi familia”, explica.
Valentina es una caricia al corazón de su mamá. “Dormimos la siesta juntas, aún no tengo fuerza para levantarla. Jugamos mucho, nos reímos y me llena de besos. Si tengo que vivir todo de nuevo, lo vivo con tal de tener a la belleza de mi hija conmigo”, dice con emoción agradecida eternamente con la familia que donó el corazón.

Carlos Epper: su camion se cayo del puente de Zarate
“Los doctores no lo podían creer”
“Nací otra vez y siento que vivo mi primera Navidad”, aseguró el camionero Carlos Epper, que cayó con su camión desde uno de los tramos del puente Zárate-Brazo Largo. Se dirigía hacia Montevideo cuando perdió el control del camión y se precipitó al vacío. Cayó desde 45 metros y salió ileso.
Apenas tuvo un corte en su rodilla derecha. Los medios recalcaron el hecho insólito de que hubiera sobrevivido. Y no sólo eso: lo hizo sin el más mínimo rasguño.
“Los doctores no lo podían creer, mi familia menos, y ahora estamos preparando la cena de Navidad, aún me cuesta pensar que casi no la cuento”, dice Carlos mientras su esposa, Mabel, le pasa un mate.
“Yo quería ver a mi nieta Zoe caminar. En el hospital pensaba en eso, estaba preocupado por ella. Estar con ella este día es muy importante y, gracias a Dios, está toda la familia reunida”, agregó.
Sin el clásico asado, ni siquiera un vitel toné, la familia Epper festejará con un menú más simple y alejado del estereotipo de las Navidades: milanesas y ensaladas.
“Es un día más de una vida nueva. Lo que importa es poder vivir y ver crecer a los hijos y estar con mi esposa”, dice Carlos mientras se hamaca en una silla en San Miguel, provincia de Buenos Aires.
Una gruesa cicatriz en su pierna derecha, por los puntos de sutura que le realizaron luego del accidente, es la consecuencia y lo que le recordará el milagro.
Cayó a menos de cien metro de las aguas del Paraná de las Palmas y, como agregado, encima del camión se tumbó un poste de iluminación.
“Por suerte hoy estaré en mi casa, brindaré agradecido junto a los que tanto quiero”, dijo como despedida.
Su intención es que 2012 lo encuentre nuevamente trabajando arriba del camión, como desde hace más de veinte años.

padres de Liz Marin, la beba del milagro
“Tuvimos miedo; hoy es una fiesta”
Lorenzo Marín y Eugenia Galeano celebran de una manera muy especial la Navidad junto a su hija, Liz Paola Marín, más conocida como “la bebé del milagro”.
“Tuvimos miedo, pero hoy es una fiesta. Es la primera Navidad de nuestra pequeña” relata Lorenzo. Liz Paola nació a las 28 semanas de gestación, con 950 gramos y una malformación cardiovascular. “Es una bebé que como luchó por vivir ahora disfruta de los juegos, los paseos y la vida. Está muy bien de salud y crece rápidamente”, explica Lorenzo mientras la alza en sus brazos. “Verla tan linda es un regalo para mí. Como una guerrera sobrevivió, y ahora no dejamos de mimarla”, asegura Eugenia.
Papá Noel vino recargado para Liz. “Le compramos ropa y juegos, además de alguna otra cosita que siempre se suma porque queremos darle todo”, cuenta Eugenia. Rodeada de peluches y muñecos, Liz se entretiene en su cuna. Hace muecas y ríe con las gracias que le hace su papá. “Soñamos con que sea una niña sana y feliz”, dijo.

se demora su vuelta al pais
Para los Bustos Fierro, sigue la lucha por la salud
Llega fin de año y la lucha de la familia Bustos Fierro continúa. Desde mayo están instalados en el hospital Amplatz, de Minneapolis, EE.UU. Se encuentran bien, mejor de lo que imaginaron cuando los médicos determinaron que sus hijos Agustín, Joaquín y Matías sufrían adrenoleucodistrofia: una enfermedad que afecta la mielina del cerebro degenerándola con una rapidez que no se puede controlar. “El pedido para esta Navidad ya está cumplido, porque nuestros hijos detuvieron la enfermedad luego de una larga lucha para que fueran trasplantados, aunque hubiéramos querido regresar y festejar junto a nuestros seres queridos”, explica a PERFIL Javier, padre de los chicos.
El deseo de volver a casa no se dará debido a complicaciones en la salud de Joaquín y Agustín. “Joaquín sufre de fiebre desde hace más de 25 días, por lo que le realizan estudios. Los médicos afirman que es un proceso viral que llevará tiempo eliminar”, detalla.
Si bien ambos recibieron un trasplante de médula ósea, que consistió en un procedimiento intravenoso, Joaquín recibió la médula de su hermana, y Agustín, una de un banco de donantes voluntarios. “Agus viene sufriendo desde el 2 de agosto secuelas del trasplante”, agrega Javier. Según los médicos, es común que luego de un trasplante para ALD se contraiga una enfermedad llamada injerto contra huésped, en donde, si bien las células del donante fueron compatibles, no reconocen los tejidos y los órganos y los atacan. Agustín sigue la pelea por estar mejor, con un cóctel tremendo de medicamentos y cremas.
“El ánimo en los chicos no es igual a otros años, nuestros hijos nos preguntan qué hicieron para merecer esta enfermedad. Aun así, piden estar mejor y desean que otros niños que padecen distintas enfermedades no se rindan y piensen que ante la adversidad siempre hay una salida”, relata Javier.
“Haber recibido el enorme abrazo solidario de todo un país y del exterior sirvió como el gran y único apoyo psicológico que nos mantuvo y mantiene de pie”, finaliza.

Fonte: http://www.perfil.com/ediciones/2011/12/edicion_637/contenidos/noticia_0071.html

Transplante realizado em Madrid Menina internada em Espanha já tem fígado novo

2012-01-01T03:15:00.000-08:00

Transplante realizado em Madrid

Menina internada em Espanha já tem fígado novo

Ashley, a menina portuguesa de um ano que está internada num hospital em Espanha com problemas hepáticos, recebeu na madrugada deste sábado um transplante de fígado, disse à Lusa fonte do Ministério da Saúde.

A criança, que foi submetida a uma cirurgia no Hospital de La Paz, em Madrid, encontra-se bem de saúde, referiu a mesma fonte.

Portugal tem estado a encaminhar para Espanha, nomeadamente para o Hospital de La Paz, crianças com necessidade de transplante de fígado, desde que deixou de ter disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer.

No passado dia 28, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Fernando Leal da Costa, disse à Lusa que Portugal pretende reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de médicos especialistas.

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/ultima-hora/menina-internada-em-espanha-ja-tem-figado-novo

Portugal - Hospitais pedem para fazer transplantes

2011-12-30T09:46:00.000-08:00

30/12/2011 - 12:40

O ministro da Saúde está a aguardar a apresentação de propostas por parte dos hospitais Curry Cabral, em Lisboa, e de Santo António, no Porto, centros hospitalares que actualmente já realizam transplantes hepáticos, a par dos Hospitais da Universidade de Coimbra – que já terá enviado a sua proposta –, para decidir que unidades passarão a realizar também cirurgias deste tipo em crianças no início de 2012, avança o Correio da Manhã.

A intenção do Governo de reactivar, até Março, o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de especialistas, foi anunciada pelo secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Leal da Costa.

Segundo o governante, o transplante a crianças "terá de ser [efectuado] numa unidade que correntemente já faça transplantação hepática para adultos, porque o número de transplantes hepáticos pediátricos nunca é suficiente para manter uma unidade só a viver disso". Para que o programa não volte a ser posto em causa, o Ministério da Saúde pretende que este tipo de cirurgia seja feita em dois centros.

Ao CM, Eduardo Barroso, director do Centro de Transplantes Hepáticos do Curry Cabral, garantiu que a disponibilidade para realizar este tipo de cirurgia a crianças "dependerá de um programa conjunto entre o Curry Cabral, o Hospital Dona Estefânia e a pediatria do Hospital de Santa Maria". "No início do próximo ano iremos reunir-nos e apresentar uma proposta", concluiu.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/30-12-11/hospitais-pedem-para-fazer-transplantes

Portugal pretende reactivar programa de transplantes hepáticos pediátricos até ao fim de Março

2011-12-29T04:53:00.000-08:00

29/12/2011 - 08:42

Portugal pretende reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de médicos especialistas, obrigando o país a recorrer a Espanha, disse esta quarta-feira fonte governamental.

Em declarações à agência Lusa, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Fernando Leal da Costa, referiu que o Governo propõe-se reactivar o programa de transplantes de fígado em crianças até ao fim de Março, depois de reunidos "os meios adequados para os fazer com segurança" e formada uma equipa de profissionais.

Fernando Leal da Costa adiantou que os transplantes hepáticos pediátricos serão efectuados em hospitais de Lisboa, Porto ou Coimbra onde já se realiza este tipo de intervenção em adultos.
Portugal passou a encaminhar para Espanha, designadamente para o Hospital de La Paz, em Madrid, com o qual firmou um protocolo, crianças com necessidade de transplante de fígado, desde que deixou de ter disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer.

Na unidade hospitalar madrilena, uma menina aguarda com urgência um transplante de fígado, tendo Portugal lançado um alerta global, alargando o leque de potenciais dadores cadavéricos até aos 55 anos.

"É uma situação grave, a criança está francamente mal", admitiu o secretário de Estado.

Há um mês, segundo noticiou o Diário de Notícias, um bebé de 2 anos morreu no Hospital de La Paz também à espera de um transplante de fígado.

De acordo com Fernando Leal da Costa, estão internadas na unidade de Madrid mais três crianças portuguesas, duas das quais esperam também um transplante de fígado, e uma quarta deverá ser transferida brevemente de Portugal.

MINHA MENSAGEM DE NATAL 2011 (Sandra Campos)

2011-12-21T13:02:00.000-08:00

(postal feito pelo Vasquinho)

Queridos Amigos e Leitores,

Como em todos os Natais, desde o meu Transplante Bi-Pulmonar, em 9 de Maio de 2005, no Hospital Juan Canalejo na La Coruña, Espanha, dou-me conta, uma vez mais, do quão importante é cada minuto da nossa vida.

Ainda me lembro de entrar em lista de espera para o meu transplante pulmonar, por causa da Fibrose Quistica, tinha o meu filho ainda 2 anos e foi tudo tao difícil para ele que pensava que a Mãe ia morrer e para mim que pensava que não o iria ver crescer.

Ele sempre esteve presente em todo o processo e chegou mesmo a viver comigo na Coruña onde aprendeu castelhano e ganhou amigos que ainda hoje vai visitar com alegria.

Hoje o meu filho já tem 10 anos e está a entrar na pré-adolescência (Uiiii!) mas todos os dias sinto-me tao feliz porque afinal estou a vê-lo crescer, ajudo-o a crescer, brincamos juntos e somos muito cúmplices.

Poderia ter melhor presente de vida? Obrigada VIDA!

Obrigada a todos os que me permitiram estar aqui hoje a escrever para todos vós esta mensagem de Natal.

O pedido do meu filhote para esta mensagem foi que eu colocasse aqui o nome do seu novo blog (todo feito por ele e com fotos todas feitas por ele) … Momentos que passamos juntos e disfrutamos de uma paixão em comum – A Fotografia.

Chama-se “Fotos de todo o Mundo” fotosdetodoomundo.blogspot.com

Visitem, deixem os vossos comentários, fiquem fäns, e podem também entrar na página "FOTOS DE TODO O MUNDO" no facebook.

Queridos Amigos,

A todos vos desejo umas Felizes Festas e um 2012 cheio de Amor, Saúde, Paz, Dinheiro (muito necessário) e muita criatividade para que se cumpram os vossos projectos … Para todos igual que para mim FELIZ 2012.

Beijos,

Sandra Campos

Novo Programa Nacional de Vacinação entra em vigor em Janeiro

2011-12-21T08:52:00.000-08:00

Algo me escapa nestas medidas?!!??!

21/12/2011 - 11:50

O novo Programa Nacional de Vacinação, que prevê uma redução do número de vacinas obrigatórias permitindo uma poupança de 6,5 milhões de euros, foi esta quarta-feira publicado em Diário da República, avança a agência Lusa.

Na semana passada, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde anunciou que a vacina contra o cancro do colo do útero ia passar a ser administrada apenas aos 13 anos, deixando de ser comparticipada nas farmácias.

Em declarações à Lusa, Fernando Leal da Costa afirmou que o Plano Nacional de Vacinação 2012 vai permitir poupar 6,5 milhões de euros.

Entre as mudanças do novo programa estão a antecipação da vacina do sarampo, que passa a ser administrada aos 12 meses (até agora era aos 15 meses), assim como a vacina contra a meningite C, que passará a ser uma dose única também administrada aos 12 meses.

A vacina contra a hepatite B passa a ser administrada a primeira dose ao nascimento.

O despacho do Gabinete do Secretário de Estado Adjunto do Ministro da Saúde recorda que o Programa Nacional de Vacinação (PNV) está em vigor desde 1965.

“O PNV não esgota as recomendações no domínio da vacinação nacional, pelo que a abordagem das estratégias vacinais referentes a grupos especiais, como sejam os imunodeprimidos, os profissionais de risco, os viajantes para áreas endémicas ou outros, farão parte integrante de normas e de orientações da Direcção-Geral da Saúde”, estipula o despacho ministerial esta quarta-feira publicado em Diário da República, que define que as novas regras entram em vigor a 01 de Janeiro de 2012.

Notícias relacionadas

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/21-12-11/novo-programa-nacional-de-vacinacao-entra-em-vigor-em-janeiro

Pessoas com paramiloidose exigem medicamento ao Hospital de Santo António

2011-12-21T02:48:00.000-08:00

Doentes exigem remédio

O Hospital de Santo António diz não ter dinheiro para o remédio

Um grupo de doentes com paramiloidose (doença dos pezinhos) exigiu ontem, à administração do Hospital de Santo António, no Porto, explicações para o facto de o Hospital ainda não ter disponível o Tafamidis, medicamento que evita o transplante hepático.

"O medicamento foi autorizado em Novembro pela Comissão Europeia, mas, até agora, o hospital não o disponibilizou aos pacientes", disse ao CM José Manuel Carreira, de 29 anos, doente com paramiloidose. Ao final da tarde, Sollari Alegro, da administração do Centro Hospitalar do Porto, respondeu aos doentes dizendo que o Hospital não tem capacidade financeira para suportar os custos do medicamento e espera que o Ministério da Saúde intervenha.

"Todos os dias perdemos capacidades físicas, sentimos dores e precisamos de uma solução. Testaram aqui o medicamento e agora não o usam nos doentes", diz José Carreira.

Cirurgia: Transplantado mais jovem do país operado no Santa Marta Bebé de dois meses recebe novo coração

2011-12-21T02:45:00.000-08:00

Bebé de dois meses foi operado pela equipa do cirurgião José Fragata, no Hospital de Santa Marta, em Lisboa

Um bebé de dois meses recebeu um coração novo na Unidade de Transplantação Cardíaca do Hospital de Santa Marta, em Lisboa. É o transplantado mais jovem do País. O recém-nascido, filho de pais indianos residentes em Portugal, sofria de uma cardiopatia congénita inoperável – malformação da estrutura ou função do coração –, tendo recebido um coração de outra criança, de dois anos, disse ao CM o cirurgião José Fragata, que realizou o transplante.

A cirurgia teve lugar há duas semanas e o bebé está a recuperar, embora ainda continue internado nos cuidados intensivos, onde deverá permanecer durante mais 15 a 20 dias. Ontem, a mãe pegou no bebé pela primeira vez após a operação.

Segundo José Fragata, trata--se de uma cirurgia "muito delicada", mas não a mais complicada que alguma vez realizou. "Não é fácil colocar um coração que é quatro vezes maior na caixa torácica de um bebé", explicou o cirurgião, sublinhando o facto de agora o bebé ter de superar a fase dos imunossupressores, medicamentos que evitam a rejeição do transplante. Por se tratar de um coração, este bebé pôde ser transplantado em Portugal. Se necessitasse de um fígado, o mais certo seria ir para Espanha. A transplantação de fígados em crianças está parada há seis meses, com a suspensão do serviço nos Hospitais da Universidade de Coimbra. Doentes e dadores vivos têm sido encaminhados para o Hospital La Paz, em Madrid. O ministro da Saúde, Paulo Macedo, revelou ontem que a reactivação dos transplantes hepáticos está dependente das condições que forem apresentadas pelos três hospitais que manifestaram interesse na actividade, em Lisboa, no Porto e em Coimbra.

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/nacional/saude/bebe-de-dois-meses-recebe-novo-coracao

Novo Centro Hospitalar Universitário de Coimbra “trará benefícios e eficiência”

2011-12-21T02:43:00.000-08:00

21/12/2011 - 08:09

O ministro da Saúde defendeu esta terça-feira que o novo Centro Hospitalar Universitário de Coimbra (CHUC), que congrega oito hospitais, trará “benefícios para os doentes e maior eficiência” aos serviços, avança a agência Lusa.

Ao dar posse à administração do CHUC, presidida por José Martins Nunes, Paulo Macedo afirmou que esta reestruturação fará do CHUC “o maior e mais diversificado grupo hospitalar português”.

Com a criação do CHUC, a reforma hospitalar em toda a região Centro, acrescentou o ministro, compreende uma “profunda reorganização, que passa pela criação de mais três centros: Viseu-Tondela, Leiria-Pombal e Aveiro-Águeda-Estarreja”, resultando em “ganhos em saúde, quer em indicadores, quer em investimentos”.

O CHUC integra três hospitais psiquiátricos (Sobral Cid, Arnês e do Lorvão), duas maternidades (Bissaya Barreto e Daniel de Matos), um hospital pediátrico e dois hospitais centrais (Hospitais da Universidade de Coimbra e Hospital dos Covões).

“A organização e concentração de serviços e actividades deverão constituir um impulso positivo, além de inadiável, para a eficiência e sustentabilidade do hospital” e o desafio do CHUC é “criar sinergias positivas, mais-valias que resultem na integração das várias unidades que o compõem”, disse o ministro.

No discurso, Paulo Macedo garantiu que um Serviço Nacional de Saúde (…) é entendido como um direito social, constitucionalmente consagrado e com igualdade de oportunidades de acesso, independentemente das condições sociais e económicas de cada um é para manter.

Questionado pelos jornalistas sobre o que acontecerá, por exemplo, às urgências dos dois hospitais centrais agora integradas no CHUC, Paulo Macedo remeteu a questão para a nova administração, que acabou por não esclarecer os jornalistas.

José Martins Nunes, no discurso de tomada de posse, sublinhou que o CHUC passou a ser “a maior empresa da região em volume financeiro e a primeira em número de postos de trabalho, com um orçamento anual aproximado de 500 milhões de euros e cerca de seis mil funcionários”.

A administração do novo CHUC integra, além de José Martins Nunes, José Pedro Figueiredo (director clínico), António Manuel Marques (enfermeiro director), Pedro José Duarte Roldão e António Pedro Araújo Lopes.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/21-12-11/novo-centro-hospitalar-universitario-de-coimbra-trara-benefic

Reactivação dos transplantes hepáticos pediátricos depende de condições de três hospitais

2011-12-21T02:38:00.000-08:00

21/12/2011 - 08:14

O ministro da Saúde revelou esta terça-feira que a reactivação dos transplantes hepáticos pediátricos em Portugal está dependente das condições que forem apresentadas pelos três hospitais que manifestaram interesse na actividade, em Lisboa, Porto e Coimbra, avança a agência Lusa.

A transplantação de fígado em crianças foi parada há cerca de seis meses, com a suspensão do serviço realizado nos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), sendo actualmente os doentes e dadores vivos encaminhados para o Hospital La Paz, em Madrid, Espanha.

Em Novembro, Paulo Macedo garantiu, no Porto, após a notícia da morte de uma criança em Espanha à espera de um transplante, que a intenção do Governo era voltar a activar o centro de transplantes hepáticos pediátricos de Coimbra.

Após o anúncio do ministro, outros dois hospitais manifestaram também interesse na actividade – o Curry Cabral (serviço dirigido por Eduardo Barroso) e o de Santo António, do Porto.

“Felizmente, mais dois hospitais manifestaram interesse em ter um centro de transplantes pediátricos, temos de ver quais são os projectos concretos (dos três hospitais), que bases têm para não voltar a acontecer o que aconteceu, que foi ter um projecto baseado apenas numa pessoa e não numa equipa”, disse esta terça-feira o ministro, em Coimbra, à margem da posse da nova administração do Centro Hospitalar Universitário de Coimbra (CHUC), que integra os HUC.

Paulo Macedo disse que será solicitado aos HUC que apresente uma proposta de “como pode estruturar um serviço destes”.

O centro de transplantes pediátricos de Coimbra foi desactivado com a saída do único cirurgião especializado na área em Portugal – Emanuel Furtado, esta terça-feira ao serviço do Instituto de Português de Oncologia de Coimbra.

Contactado há dias pela Lusa, o cirurgião Emanuel Furtado manifestou-se disponível para integrar uma solução que permita reactivar o serviço em Coimbra, mas colocou como “condição sine qua non” que o actual director dos transplantes hepáticos dos HUC, Fernando José Oliveira, seja “afastado da transplantação”.

A declaração de Emanuel Furtado, prestada por escrito, surge ao defender a necessidade de haver uma “reorganização de toda a actividade de transplantação, pediátrica e de adultos”, que, na sua opinião, deverá estar integrada num serviço que tenha também “capacidade para tratar patologias relacionadas, da área da hepatobiliopancreática, planear a formação de novos elementos e promover a actualização científica e técnica dos que já exercem”.

Emanuel Furtado defende ainda uma “alteração no sistema de remuneração (dos profissionais), semelhante ao existente no Hospital de Santo António, “com regras claras firmadas por contrato dos profissionais com a administração, ao invés de um sistema de distribuição de incentivos deixado ao critério do director, que é o que se passa em Coimbra”.

A Lusa contactou Fernando José Oliveira, que informou não querer comentar o assunto, e a administração do CHUC, que disse, através do gabinete de imprensa, “estar a estudar o problema (dos transplantes hepáticos pediátricos), para que seja arranjada “uma solução” que coloque a actividade de novo em Coimbra.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/21-12-11/reactivacao-dos-transplantes-hepaticos-pediatricos-depende-de

Dois em cada três casos de aneurisma ligados ao tabagismo

2011-12-16T02:17:00.000-08:00

16/12/2011 - 09:36

Um estudo do Hospital de Transplantes do Estado de São Paulo, no Brasil, realizado nos últimos dois anos, mostra que dois em cada três casos de aneurisma estão ligados ao tabagismo. A pesquisa inédita feita pelo serviço de neurocirurgia do hospital mostra que nos últimos dois anos 62% dos utilizadores que tiveram aneurismas cerebrais fumavam regularmente, avança o Diário Digital.

A pesquisa também aponta que 80% dos pacientes submetidos à microcirurgia são do sexo feminino e têm entre 40 e 60 anos. No total foram analisados 250 casos. Segundo a Secretaria de Estado de Saúde, o cigarro é capaz de “destruir” a proteína fibrosa e elástica, chamada de elastina, encontrada na parede dos vasos sanguíneos. Por isso, facilita a ocorrência de um aneurisma, que ocorre quando há dilatação anormal de uma artéria do cérebro. É o sangramento causado pelo rompimento deste vaso que pode levar o paciente à morte.

O estudo confirma que os tabagistas estão até 10 vezes mais propensos a apresentarem hemorragias cerebrais causadas por aneurismas. Além disso, o fumo está directamente ligado ao aparecimento de novos casos em pacientes que já trataram ou ainda enfrentam o problema.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/16-12-11/dois-em-cada-tres-casos-de-aneurisma-ligados-ao-tabagismo

Portugal Doenças respiratórias, diabetes e tabagismo serão coordenadas pela DGS

2011-12-16T02:15:00.000-08:00

As doenças respiratórias, a diabetes e o tabagismo são áreas prioritárias para a Direcção-geral da Saúde (DGS), a par da sida e da tuberculose, que vão passar a ser coordenadas por este organismo, anunciou o director-geral Francisco George, citado pela agência Lusa.

Até agora existiam, integradas no extinto Alto Comissariado da Saúde, as coordenações nacionais para a sida, saúde mental, doenças oncológicas e doenças cardiovasculares, que passaram para a tutela da DGS.

“A Direcção-geral da Saúde será reorganizada de forma a poder acolher os novos programas”, mas também “fazer com que a coordenação entre todos os programas sejam uma realidade”, disse Francisco George, à margem da apresentação, em Lisboa, do “Movimento é melhor saber”, uma plataforma que reúne várias organizações que intervêm no terreno na luta contra a sida.

Assim terá “programas prioritários, onde se encontram os actuais, mas também outros que vão merecer especial atenção, nomeadamente as doenças respiratórias crónicas, a diabetes e o tabagismo, que vão ser alvo de medidas de reforço na perspectiva de mais prevenção e controlo”, explicou.

Francisco George assegurou, durante a sua intervenção na apresentação do movimento, que “há condições para melhorar o trabalho”, sublinhando que estas medidas não resultam de “limitações orçamentais”.

“Há razões de qualidade do trabalho que se quer imprimir”, nomeadamente “mais interacção entre os programas”, como o da sida e da tuberculose para recuperar alguns indicadores, colocando-os aos níveis de outros países europeus, adiantou.

Relativamente à sida, o director-geral da Saúde assegurou que não há qualquer limitação que impeça o desenvolvimento dos trabalhos de prevenção e controlo da doença.

“Há problemas de saúde pública que serão sempre resolvidos e que não terão limitações orçamentais”, sustentou, salientando que foi atribuída “prioridade ao controlo e prevenção do VIH/Sida”.

“Não há neste momento qualquer mudança em relação ao programa, que vai continuar, e os compromissos de Portugal serão cumpridos”, rematou.
fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/16-12-11/doencas-respiratorias-diabetes-e-tabagismo-serao-coordenadas-

Esta Navidad, regala una sonrisa a los ‘peques’ más desfavorecidosLa Fundación Aladina celebra su popular mercadillo solidario este fin de semana

2011-12-14T02:07:00.000-08:00

Tras el éxito de años anteriores, una temporada más, la Fundación Aladina, se ha propuesto convertir la Navidad en una oportunidad mágica para pintar una sonrisa en el rostro de los ‘peques’ más desfavorecidos: sus esfuerzos, centrados en ayudar a niños y adolescentes con cáncer, así como a sus familias, se focalizarán los próximos días 17 y 18 de diciembre en su popular rastrillo benéfico navideño, invitando a todos los madrileños a comenzar las Fiestas de una manera solidaria.

Una manera muy sencilla y divertida de aportar nuestro particular granito de arena a la lucha contra esta terrible enfermedad, que es especialmente cruel en los niños: basta con dejarse caer por los salones del Hotel Villamagna, emplazado en pleno Paseo de la Castellana de Madrid, en horario de 10:30 a 20:30 horas, para formar parte de esta iniciativa, que seguro se convertirá en uno de los mejores regalos que podamos hacer esta Navidad.

Un auténtico bazar donde todo se compra y se vende por una buena causa: juguetes, accesorios, prendas básicas de prestigiosas firmas de moda, tratamientos corporales, aceites esenciales, libros de cocina, elegantes tocados y perfumes…

Comprometidos con la lucha contra el cáncer infantil, y con el único objetivo de recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de niños y adolescentes con esta enfermedad, importantes empresas de diferentes sectores participan cada año en el mercadillo, donando infinidad de productos. Los beneficios se destinarán íntegramente al nuevo proyecto de la Fundación: la creación del Centro MAKTUB, un nuevo centro de transplantes en el Hospital Niño Jesús, que será una realidad en 2012.

Esta edición, además contará con un invitado muy especial: un gran corner infantil, de la mano deBaby Deli, en el que durante todo el fin de semana habrá talleres y actividades para los más pequeños de la casa. Una cita ineludible que se ha convertido en todo un clásico para inaugurar la Navidad y comprar regalos a fantásticos precios.
Fonte: http://www.hola.com/ninos/2011121355984/rastrillo-fundacio-aladina-2011/

INVESTIGACIÓN | Desde Barcelona Libres de medicación tras un trasplante de hígado

2011-12-12T16:35:00.000-08:00

Células tumorales en un hígado humano. | El Mundo

Un marcador predice si un paciente podrá dejar los inmunosupresores
El test de diagnóstico estará listo en pocos años, estiman los autores

Ángel Díaz | Madrid

Actualizado lunes 12/12/2011 19:30 horas

Algunos pacientes pueden prescindir de los medicamentos inmunosupresores tras haber recibido un trasplante de hígado, y librarse así de sus numerosos efectos secundarios. Pero, hasta ahora, no era posible determinar qué personas eran candidatas a dejar de tomar estos fármacos. Un nuevo estudio europeo, dirigido desde Barcelona, ha hallado un marcador en la sangre que podría usarse con este fin en un futuro cercano.

Para realizar el estudio, publicado en 'The Journal of Clinical Investigation', se reclutó a 75 voluntarios que habían pasado por un trasplante de hígado y se les sometió a periodos controlados sin medicación inmunosupresora, de entre seis y nueve meses. Antes de estas pruebas, se habían estudiado el genoma y las características inmunes de los participantes, de forma que se pudiera hallar cuáles eran las diferencias entre quienes toleraban el abandono de fármacos y quienes no podían prescindir de ellos.

Tal y como esperaban, los investigadores pudieron detectar un marcador, presente tanto en la sangre como en el propio hígado, que distingue a los pacientes que van a ser capaces de sobrevivir sin inmunosupresión. Se trata de de dos proteínas -hepcidina y ferritina- involucradas en el metabolismo del hierro, presentes en mayores niveles en las personas tolerantes al abandono de los fármacos. Es la primera vez que estas proteínas se relacionan con la función del sistema inmune, aunque algunos estudios con animales ya las habían relacionado con los procesos de inflamación.

El doctor Alberto Fernández-Fueyo, experto en Hepatología del Hospital Clínic de Barcelona y uno de los firmantes de la investigación, ha señalado a ELMUNDO.es que estos marcadores son "la herramienta más fiable que existe para identificar a pacientes que podrían prescindir de la inmunodepresión", algo que podría ser posible de aquí "a tres o cuatro años". Primero hará falta un estudio más grande para confirmar los resultados, admite este especialista, aunque una empresa de Francia ya ha comenzado a elaborar un test para detectar a estos pacientes.

Manipular el metabolismo

Lo que no está claro aún es cómo se podría intervenir sobre el resto de pacientes para lograr que sean igualmente capaces de sobrevivir sin medicamentos. "Hay que investigar si manipulando el metabolismo del hierro se logra que un porcentaje mayor se beneficie", indica Fernández-Fueyo. Para ello, habría dos posibles vías: los fármacos o la activación de genes, siempre con el fin de que estas proteínas se expresen en las cantidades necesarias.

En otra clase de trasplantes, sería imposible realizar estudios como este, según comenta el investigador español. Se sabe, por ejemplo, que pacientes con un trasplante renal han sobrevivido sin inmunosupresores, pero su porcentaje es mínimo, y los casos detectados han sido personas que han renunciado a los fármacos por otros motivos, nunca como parte de un estudio. En cualquier caso, la posibilidad de inducir tolerancia al nuevo órgano es "el santo grial de la investigación en trasplantes", explica este experto, ya que los pacientes podrían pasar el resto de sus vidas sin depender de los medicamentos.

Fonte: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/12/12/biociencia/1323714098.html

Claves del éxito del sistema español de donación de órganos

2011-12-12T16:15:00.000-08:00

Entre los días 23 y 25 de noviembre se realizaron 94 trasplantes de órganos gracias a 39 donantes.

Un nuevo récord mundial de un sistema de trasplante de órganos copiado en todo el mundo.

Un cirujano sostiene el corazón de un bebé de cuatro meses para después trasplantarlo (AP)

Noventa y cuatro trasplantes de órganos en 72 horas, gracias a 39 donantes. Ocurrió en España entre los días 23 y 25 de Noviembre de 2011, y constituye un récord mundial de intervenciones de extracción y trasplante de órganos en un país, batiendo la marca que ya ostentaba la propia Organización Nacional de Trasplantes (ONT). No es fruto de la casualidad.

El modelo español de donación y trasplantes de órganos es copiado en todas partes del mundo por sus extraordinarios resultados. El sistema de donación, la calidad técnica de los profesionales, una legislación pionera, y un sistema de coordinación de las intervenciones público y equitativo lo permiten.

Teodoro Martínez Arán

Médico /Centro de colaboraciones solidarias

Sólo si se financia adecuadamente el sistema sanitario es posible hacer posible algo tan grande como un sistema nacional de trasplantes eficaz.

Un cirujano sostiene el corazón de un bebé de cuatro meses para su posterior trasplante (AP)

Las claves del éxito hay que buscarlas analizando el propio proceso del trasplante. Tiene tres componentes: una persona que necesita un órgano, otra que se lo puede donar (un donante) y una infraestructura sanitaria que los ponga en contacto y haga posible la intervención.

En primer lugar, cuando un enfermo presenta un fracaso de uno de sus órganos y reúne los requisitos necesarios, entra en una lista de espera de trasplante. Este listado es gestionado a nivel nacional en base a los más estrictos criterios clínicos y de viabilidad de los injertos, y asegura que todos los candidatos a ser trasplantados en el territorio nacional tendrán la misma oportunidad de recibir el órgano que necesitan, independientemente de su posición social, o capacidad económica. Para escalar posiciones, el único criterio que se contempla es un fracaso orgánico severo y agudo (denominado código 0), con riesgo de muerte inminente.

En segundo lugar, la legislación sobre donantes en España es una de las más avanzadas del mundo. De una parte, el donante no obtiene absolutamente ningún beneficio económico por sus órganos bajo ningún supuesto. Y, por otra parte, salvo renuncia explícita, todos los fallecidos en el territorio nacional son potenciales donantes. Todo fallecido por parada cardiorrespiratoria o muerte cerebral en un centro sanitario es candidato a donar. Existe un registro de voluntades anticipadas que permite a cualquier individuo expresar la voluntad de donar los órganos, si se dan las condiciones pertinentes. Esto facilita la toma de decisiones a los profesionales, e incrementa enormemente el número de órganos disponibles para las personas que los necesiten. Para órganos pares, como los riñones, los regenerables, como la médula ósea, o los que se desechan, como la sangre de cordón, existe regulación específica de donación en vivo.

El tercer aspecto clave es el técnico. Pero que algo sea posible técnicamente no es sinónimo de que se haga si no cuenta un último factor ajeno al propio proceso del trasplante: la financiación. Que de 39 fallecimientos en toda la geografía de un país resulten 94 operaciones exitosas de trasplante en sólo tres días requiere una enorme cantidad de recursos: deben estar dispuestos para actuar a cualquier hora del día y de la noche, durante todo el año, los que confirman el fallecimiento del cadáver, los que atestiguan la irreversibilidad, el equipo quirúrgico regional entrenado en la extracción de los órganos con las máximas garantías, helicópteros para el traslado inmediato, espacios aéreos reservados, ambulancias, el equipo entrenado en la implantación del nuevo injerto, y un sistema de salud que sea capaz de cuidar al enfermo antes, durante y después del trasplante. En España, todo esto lo cubre el sistema sanitario público y no tiene costes adicionales para el enfermo trasplantado. Sólo si se financia adecuadamente el sistema sanitario es posible hacer posible algo tan grande como un sistema nacional de trasplantes eficaz.

La historia de los trasplantes es un auténtico relato épico de las victorias del ser humano contra nuestra condición de meros mortales. Desde el primer trasplante de una córnea a principios del siglo XX hasta la actualidad hemos recorrido un largo camino de éxito científico, aderezado de solidaridad. Hemos logrado que una parte de nosotros viva más allá de nuestra muerte, que nuestras células trabajen junto a las de otro semejante para construir una nueva vida de hombre. Y lo más hermoso es que hemos demostrado que la mejor manera de hacerlo es sin esperar nada a cambio por ello.
Fonte: http://periodismohumano.com/enfoques/claves-del-exito-del-sistema-espanol-de-donacion-de-organos.html