Esta semana resolvi relembrar esta jura tão solene e tradicionalmente feita pelos médicos na ocasião da sua formatura... é que com tudo o que tenho ouvido e visto (fazendo as devidas ressalvas) tive mesmo que ir à enciclopédia para ter a certeza se era o Juramento de Hipócrates ou dos Hipócritas e agradecer à Sra. Dra. que não se mexeu nem ajudou e ainda acrescentou "...isto não é um caso de vida ou morte..."E falta dizer que o agradecimento não é em exclusivo para si, Sra. Dra. "que nunca cruza os braços pelos seus pacientes" é também para todos os outros que nunca atendem o telemóvel quando é preciso, para todos os outros que dizem "estás por tua conta", nos chamam "histéricos", "chatos", "melgas" e toda uma infinidade de adjectivos atirados para o ar nos momentos mais propícios.É para todos os que dizem "Não vou passar por cima do meu colega". Mas como vai passar por cima do seu colega se ele (o seu colega), simplesmente, não está, nem por baixo, nem em lugar nenhum quando é preciso?Pois caros doutores, uma vez perguntei e continuo a perguntar "...e se fosse a sua filha ou filho? O que faria?"Obrigava-a, em vésperas de Natal, sem saber se vai estar com a família, fazer 9 horas de viagem para a Corunha para lhe ser administrado um endovenoso? Para lhe ser repetidas todas as provas?Porque não sabem colocar um APIC, porque não usam infusores porque a máquina que compraram para a farmácia hospitalar está para um canto já fora de prazo?Sabem quantas vezes me picaram e todas as veias "rebentaram"? Quatro? Pouco?Para um tratamento endovenoso de 28 dias, administrado de 8/8h, se não conseguirem picar-me uma veia em condições, então o que se faz? O tratamento é para esquecer?Pois, é uma pescadinha de rabo na boca, porque voltamos à questão que não colocam APIC´s mas apenas "implanto-fixos" totalmente desaconselhados nos Transplantes Pulmonares.Graças aos infusores, provavelmente, vou conseguir ir a casa para estar com a minha família no Natal, mas como estes têm a validade de 10 dias...agora façam as contas e vejam quantas vezes vou ter que andar para cima e para baixo. Viagens infindas de 8 horas para cada lado.Aqui, na Corunha, fui recebida de braços abertos (como sempre) e como sempre perguntam com uma verdadeira e genuína preocupação "como é que ficou o teu filho?" que apesar de já ter 7 anos e compreender muita coisa, quando me viu a pegar nas malas, ficou a chorar!Dizem que o portugês e o espanhol são linguas muito semelhantes mas aqui nunca ouvi chamar um paciente de "histérico", "chato" ou "melga".Por tudo isto, senhores Doutores, e porque estamos no Natal....já agora valia a pena pensar nisto!"Eu juro, por Apolo, médico, por Esculápio, Higia e Panacéia, e tomo por testemunhas todos os deuses e todas as deusas, cumprir, segundo meu poder e minha razão, a promessa que se segue: estimar, tanto quanto a meus pais, aquele que me ensinou esta arte; fazer vida comum e, se necessário for, com ele partilhar meus bens; ter seus filhos por meus próprios irmãos; ensinar-lhes esta arte, se eles tiverem necessidade de aprendê-la, sem remuneração e nem compromisso escrito; fazer participar dos preceitos, das lições e de todo o resto do ensino, meus filhos, os de meu mestre e os discípulos inscritos segundo os regulamentos da profissão, porém, só a estes.Aplicarei os regimes para o bem do doente segundo o meu poder e entendimento, nunca para causar dano ou mal a alguém. A ninguém darei por comprazer, nem remédio mortal nem um conselho que induza a perda. Do mesmo modo não darei a nenhuma mulher uma substância abortiva.Conservarei imaculada minha vida e minha arte.Não praticarei a talha, mesmo sobre um calculoso confirmado; deixarei essa operação aos práticos que disso cuidam.Em toda a casa, aí entrarei para o bem dos doentes, mantendo-me longe de todo o dano voluntário e de toda a sedução sobretudo longe dos prazeres do amor, com as mulheres ou com os homens livres ou escravizados.Àquilo que no exercício ou fora do exercício da profissão e no convívio da sociedade, eu tiver visto ou ouvido, que não seja preciso divulgar, eu conservarei inteiramente secreto.Se eu cumprir este juramento com fidelidade, que me seja dado gozar felizmente da vida e da minha profissão, honrado para sempre entre os homens; se eu dele me afastar ou infringir, o contrário aconteça."O juramento de Hipócrates é uma declaração solene tradicionalmente feita por médicos por ocasião de sua formatura. Acredita-se que o texto é de autoria de Hipócrates ou de um de seus discípulos (Enciclopédia Médica) Dedico este blog ao meu Transplante Pulmonar que me salvou a vida, no dia 9 de Maio de 2005 e ao meu Transplante Renal com dador vivo, no dia 25 de Março de 2015, ambos realizados no Hospital Juan Canalejo, na La Coruña, em Espanha.
domingo, 21 de dezembro de 2008
Pequenas histórias Reais - "O juramento de Hipocrates" - 21 Dez. 2008
Esta semana resolvi relembrar esta jura tão solene e tradicionalmente feita pelos médicos na ocasião da sua formatura... é que com tudo o que tenho ouvido e visto (fazendo as devidas ressalvas) tive mesmo que ir à enciclopédia para ter a certeza se era o Juramento de Hipócrates ou dos Hipócritas e agradecer à Sra. Dra. que não se mexeu nem ajudou e ainda acrescentou "...isto não é um caso de vida ou morte..."E falta dizer que o agradecimento não é em exclusivo para si, Sra. Dra. "que nunca cruza os braços pelos seus pacientes" é também para todos os outros que nunca atendem o telemóvel quando é preciso, para todos os outros que dizem "estás por tua conta", nos chamam "histéricos", "chatos", "melgas" e toda uma infinidade de adjectivos atirados para o ar nos momentos mais propícios.É para todos os que dizem "Não vou passar por cima do meu colega". Mas como vai passar por cima do seu colega se ele (o seu colega), simplesmente, não está, nem por baixo, nem em lugar nenhum quando é preciso?Pois caros doutores, uma vez perguntei e continuo a perguntar "...e se fosse a sua filha ou filho? O que faria?"Obrigava-a, em vésperas de Natal, sem saber se vai estar com a família, fazer 9 horas de viagem para a Corunha para lhe ser administrado um endovenoso? Para lhe ser repetidas todas as provas?Porque não sabem colocar um APIC, porque não usam infusores porque a máquina que compraram para a farmácia hospitalar está para um canto já fora de prazo?Sabem quantas vezes me picaram e todas as veias "rebentaram"? Quatro? Pouco?Para um tratamento endovenoso de 28 dias, administrado de 8/8h, se não conseguirem picar-me uma veia em condições, então o que se faz? O tratamento é para esquecer?Pois, é uma pescadinha de rabo na boca, porque voltamos à questão que não colocam APIC´s mas apenas "implanto-fixos" totalmente desaconselhados nos Transplantes Pulmonares.Graças aos infusores, provavelmente, vou conseguir ir a casa para estar com a minha família no Natal, mas como estes têm a validade de 10 dias...agora façam as contas e vejam quantas vezes vou ter que andar para cima e para baixo. Viagens infindas de 8 horas para cada lado.Aqui, na Corunha, fui recebida de braços abertos (como sempre) e como sempre perguntam com uma verdadeira e genuína preocupação "como é que ficou o teu filho?" que apesar de já ter 7 anos e compreender muita coisa, quando me viu a pegar nas malas, ficou a chorar!Dizem que o portugês e o espanhol são linguas muito semelhantes mas aqui nunca ouvi chamar um paciente de "histérico", "chato" ou "melga".Por tudo isto, senhores Doutores, e porque estamos no Natal....já agora valia a pena pensar nisto!"Eu juro, por Apolo, médico, por Esculápio, Higia e Panacéia, e tomo por testemunhas todos os deuses e todas as deusas, cumprir, segundo meu poder e minha razão, a promessa que se segue: estimar, tanto quanto a meus pais, aquele que me ensinou esta arte; fazer vida comum e, se necessário for, com ele partilhar meus bens; ter seus filhos por meus próprios irmãos; ensinar-lhes esta arte, se eles tiverem necessidade de aprendê-la, sem remuneração e nem compromisso escrito; fazer participar dos preceitos, das lições e de todo o resto do ensino, meus filhos, os de meu mestre e os discípulos inscritos segundo os regulamentos da profissão, porém, só a estes.Aplicarei os regimes para o bem do doente segundo o meu poder e entendimento, nunca para causar dano ou mal a alguém. A ninguém darei por comprazer, nem remédio mortal nem um conselho que induza a perda. Do mesmo modo não darei a nenhuma mulher uma substância abortiva.Conservarei imaculada minha vida e minha arte.Não praticarei a talha, mesmo sobre um calculoso confirmado; deixarei essa operação aos práticos que disso cuidam.Em toda a casa, aí entrarei para o bem dos doentes, mantendo-me longe de todo o dano voluntário e de toda a sedução sobretudo longe dos prazeres do amor, com as mulheres ou com os homens livres ou escravizados.Àquilo que no exercício ou fora do exercício da profissão e no convívio da sociedade, eu tiver visto ou ouvido, que não seja preciso divulgar, eu conservarei inteiramente secreto.Se eu cumprir este juramento com fidelidade, que me seja dado gozar felizmente da vida e da minha profissão, honrado para sempre entre os homens; se eu dele me afastar ou infringir, o contrário aconteça."O juramento de Hipócrates é uma declaração solene tradicionalmente feita por médicos por ocasião de sua formatura. Acredita-se que o texto é de autoria de Hipócrates ou de um de seus discípulos (Enciclopédia Médica) sábado, 20 de dezembro de 2008
Pequenas histórias Reais

É normal que perguntem o que tem este caso a ver com os Transplantes Pulmonares, mas tenho a dizer-vos que tem muito. Vejamos:Eu estava neste dia na Corunha e fui a correr a uma banca comprar o jornal.Os comentários que se ouviam era "Como é possível Portugal não ter uma unidade de queimados em condições?"Fiquei chocada mas não surpreendida por tudo o que estava a ler. Mais uma vez Portugal mostrava tudo aquilo que não está preparado para fazer."No último dia de férias do pai, Iara foi com a família a um café do Porto, Deu la Deu, para lanchar. A Iara pediu à mãe para ir à casa de banho e, quando regressava à mesa, a cozinheira do café que saía da cozinha com um balde de óleo a ferver, derramou-o por cima dela. Ficou com40% do corpo queimado. Foi levada para o hospital de S.João, tendo ficado internada nos cuidados intensivos durante 5 dias. Devido à falta de condições foi transferida para o Hospital Materno-Infantil (UCI) da Corunha onde permaneceu durante um mês,onde foi sujeita a várias intervenções cirúrgicas, transfusões de sangue e enxertos de pele. Foi depois transferida para o Hospital Juan Canalejo, também na Corunha onde continua em tratamentos( cirurgia pediátrica para queimados). Devido ao choque entrou em depressão pós-traumática, estando por isso a ser seguida em Pedo-Psiquiatria.Agora o Hospital de S.João já teria condições para a receber mas a ligação ao médico que a tratou na Corunha (Dr. Juan Barreiros), é muito forte. É o seu anjo, como ela diz. a situação económica da família não permite dar o acompanhamento necessário à situação pelo que vimos aqui apelar à solidariedade de todos, já divulgada pela Comunicação Social."Fazendo aqui uma pequena comparação com as reportagens sobre os Transplantes Pulmonares, e relembrando a frase do Dr. José Fragata (no Correio da Manhã de 14.12.08) ...."Para eles (espanhóis) tudo isto é um grande negócio"...pois claro!Tenho a dizer que se esqueceu de dizer "...É um Negócio da China..." mas a verdade é que quem salva a vida de muitos portugueses são as equipas médicas espanholas nomeadamente do Complexo Hospitalar La Corunha.Quem nos atende os telefones nas horas de aflição, quem nos dá a mão, quem nos limpa as lágrimas, quem nos vê como pessoas com direito a ter medos e angustias...são os Espanhóis.Quem nos trata por "TU", não apenas por uma questão cultural, são os Espanhóis, porque para eles (os grandes negociantes Espanhóis) nós somos gente, pessoas com direitos a ter medos, e angustias.Mas também quem se ri connosco quando tudo está resolvido são eles...os Espanhóis.Sempre os Espanhóis que, para além de profissionais exemplares, são pessoas com um enorme coração.Conheci recentemente, embora "virtualmente" a IARA e a família desta menina tão corajosa e garanto-vos que vale a pena entrar no blog, ler, reflectir e ajudar.Deixo-vos a história da IARA - http://iaramargarida.blogspot.com/ e ainda http://www.campanha-iara.com/Obrigada,SC.
domingo, 14 de dezembro de 2008
Cinco anos para a auto-suficiência (14-12-2008)

E o que fazemos com as pessoas que esperam por um transplante pulmonar durante os "cinco anos para a auto-suficiência?" O acordo matem-se com Espanha mas todos sabemos que para Espanha (La Corunha) só estäo a ser enviadas pessoas do norte de Portugal.Todas as outras estäo encaminhadas para o Hospital de Santa Marta que segundo esta reportagem cumpre com 5 transplantes por ano. Muito pouco!
Sandra Campos
Sandra Campos
segunda-feira, 8 de dezembro de 2008
sábado, 6 de dezembro de 2008
Pequenas histórias Reais
"Certo dia (já não me lembro, foi há umas semanas) recebi na minha sala de tratamentos um rapazinho romeno com cerca de 5 aninhos. Lembro-me dele porque a sua imagem transportou-me imediatamente para as imagens que todos já vimos das crianças nos campos de concentração nazis: magro, pele branquinha o cabelo mal cortado (parecia que tinha "peladas") mas com um brilho nos olhos e bem disposto.A minha primeira constatação foi que ele estava, obviamente, mal cuidado e que a mãe (que o acompanhava) tinha de ser chamada à atenção.O rapaz vinha ao serviço porque, na sequência de uma varicela, uma das bolhinhas típicas desta doença tinha infectado e ele tinha uma enorme ferida na zona inferior de uma das nádegas que se estendia até aos testículos. Era claramente muito doloroso para ele...A mãe mostrava-se preocupadíssima com ele, o que não batia certo com o minha ideia inicial dela. Preconceitos...Ela foi muito atenciosa com ele durante a realização do penso e muito atenta aos ensinos que lhe fiz, acerca de como tratar aquela ferida. Nesta altura arrisquei e disse: Quem é que te fez esse corte? A mãe respondeu, envergonhada, que tinha sido ela para expor as feridas da cabeça para melhor as poder tratar, mas que de facto dava a sensação de estarmos perante um menino de Auswitz!! Aí compreendi que eu me tinha enganado acerca daquela mulher. Falámos mais um pouco e ela mostrou-se muito arrependida de não ter vindo à urgência mais cedo, pois teria resolvido com uma simples pomada um problema que se tinha agravado por ela ter seguido os conselhos de uma vizinha. A dita vizinha recomendou-lhe uma pomada de uma marca de cosmética francesa, e a farmácia conseguiu impingir-lhe toda a linha, com a garantia de rápidas e espectaculares melhoras. Gastou quase 50 €. Por isso, ele teria de esperar mais um tempo por uns ténis novos...A senhora, romena, era de uma humildade, sinceridade e simpatia desarmantes, assim como o miúdo. Antes de deixar a senhora ir embora ofereci-lhe a pomada indicada para o tratamento do filho, bem como as compressas que me pareceram necessárias para o completar. A senhora ficou emocionada, eu fiquei genuinamente feliz e vocês (os contribuintes, que no fundo contribuíram para todo aquele material que lhe ofereci!) também contribuíram para ajudar esta família tão simpática." (história do meu amigo Mc Sleepy - http://cheirinhoaeter.blogspot.com/ ) Obrigada ;)Sandra.
quinta-feira, 4 de dezembro de 2008
Fibrose Quistica - TVI - FQ (Nov. 2008)
TVI - Fibrose Quistica (Reportagem de Abril 2002 e Nov 2008)
Ontem 4ªfeira, dia 3 de Dezembro 2008, no "Jornal da Uma", na TVI, passou uma reportagem sobre Fibrose Quistica com a Joana Nascimento de 15 anos. A mesma Joana que fez também uma reportagem no dia 21 de Novembro (dia Europeu da FQ) na RTP2, no programa da Sociedade Civil.Foi bom ver que voltaram a pegar no tema da Fibrose Quistica.Segundo uma pesquisa que fiz, a ultima vez que a TVI pegou neste tema foi em 2002.Deixo-vos a reportagem que consegui recolher de 2002.É pena que, passados já 6 anos, ainda esteja tudo pelas mesmas promessas!Sugiro a quem tenha visto esta reportagem que me deixe comentários para um possível debate.Obrigada,Sandra CamposA Fibrose Quística afecta um em cada 2500 recém-nascidos e resulta de um defeito num gene. É hereditária e, até agora, não foi encontrada cura. A esperança de vida para estes doentes tem, no entanto, aumentado nos últimos anos.A Fibrose Quística ou Mucoviscidose caracteriza-se pelo mau funcionamento das glândulas de secreção externa. Os sintomas e consequências atingem essencialmente dois aparelhos do corpo humano: o respiratório e o digestivo.A qualidade de vida dos doente é por isso muito afectada e são necessários tratamentos diários. As insuficiências respiratórias são as consequências mais comuns e o resultado é a morte precoce.Apesar de ainda não ter cura, os avanços na Genética são a esperança para os doentes que sofrem de Fibrose Quística. Enquanto não se descobre a cura, a qualidade e a esperança de vida destes doentes têm aumentado imenso. A divulgação é fundamental e, para isso, têm trabalhado a Associação Portuguesa de Fibrose Quística.Outro dos objectivos desta associação é conseguir uma carrinha que permita fazer o apoio ao domicílio aos doentes. Mas, acima de tudo, querem deixar uma mensagem de esperança. Já em Maio, esta associação vai fazer um encontro nacional em Coimbra. (TVI- Ligia Marta 23-04-2002)
Ontem 4ªfeira, dia 3 de Dezembro 2008, no "Jornal da Uma", na TVI, passou uma reportagem sobre Fibrose Quistica com a Joana Nascimento de 15 anos. A mesma Joana que fez também uma reportagem no dia 21 de Novembro (dia Europeu da FQ) na RTP2, no programa da Sociedade Civil.Foi bom ver que voltaram a pegar no tema da Fibrose Quistica.Segundo uma pesquisa que fiz, a ultima vez que a TVI pegou neste tema foi em 2002.Deixo-vos a reportagem que consegui recolher de 2002.É pena que, passados já 6 anos, ainda esteja tudo pelas mesmas promessas!Sugiro a quem tenha visto esta reportagem que me deixe comentários para um possível debate.Obrigada,Sandra CamposA Fibrose Quística afecta um em cada 2500 recém-nascidos e resulta de um defeito num gene. É hereditária e, até agora, não foi encontrada cura. A esperança de vida para estes doentes tem, no entanto, aumentado nos últimos anos.A Fibrose Quística ou Mucoviscidose caracteriza-se pelo mau funcionamento das glândulas de secreção externa. Os sintomas e consequências atingem essencialmente dois aparelhos do corpo humano: o respiratório e o digestivo.A qualidade de vida dos doente é por isso muito afectada e são necessários tratamentos diários. As insuficiências respiratórias são as consequências mais comuns e o resultado é a morte precoce.Apesar de ainda não ter cura, os avanços na Genética são a esperança para os doentes que sofrem de Fibrose Quística. Enquanto não se descobre a cura, a qualidade e a esperança de vida destes doentes têm aumentado imenso. A divulgação é fundamental e, para isso, têm trabalhado a Associação Portuguesa de Fibrose Quística.Outro dos objectivos desta associação é conseguir uma carrinha que permita fazer o apoio ao domicílio aos doentes. Mas, acima de tudo, querem deixar uma mensagem de esperança. Já em Maio, esta associação vai fazer um encontro nacional em Coimbra. (TVI- Ligia Marta 23-04-2002)
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sexta-feira, 21 de novembro de 2008
3as Jornadas de FQ em Lisboa - 21 Novembro 2008

Para vos falar destas 3as Jornadas de FQ, nas quais depositei tantas esperanças necessito voltar alguns anos atrás...não muitos...ao ano 2006.Exactamente dia 21 de Novembro de 2006, tinha regressado pela primeira vez a Portugal.Já tinha feito o meu Transplante Pulmonar em Maio 2005, em Espanha, no Hospital da Corunha e já tinha "em cima" um ano de recuperação, fisioterapia intensa, medicação, revisões médicas...enfim.. renascido!E foi por ter renascido que sempre aceitei os convites para participar em Jornadas, Seminários, Palestras, juntamente com a Coordenação de Transplantes da Corunha. O meu objectivo era dar esperança a todos os que estavam a passar pelo mesmo sofrimento- que eu tão bem conhecia - a espera desesperante pelo dia em que me disseram - "Encontramos finalmente uns pulmões compatíveis para ti. Chegou o dia do teu Transplante!"Estas Jornadas, passadas em Espanha, eram (e continuam a ser) para médicos, enfermeiros, auxiliares e todos os familiares, amigos, associados, doentes, e todos os interessados no tema. Em simultâneo existiam acções de rua, realizadas pela Associação Galega contra a FQ, nas quais eram distribuídos folhetos com informação. Ano após ano, é divulgada a FQ e os Transplantes Pulmonares são temas falados e discutidos com naturalidade. Voltando, novamente, a 21 de Novembro de 2006, data em que, pela primeira vez, foi comemorado, em Portugal, o DIA EUROPEU DA FIBROSE QUISTICA e as 1ªas Jornadas de FQ (portas abertas), e depois de ter recebido o convite para estas, liguei ingenuamente, para a os responsáveis destas jornadas, dizendo que me encontrava ao dispor para dar a conhecer a minha experiência e falar para todos os presentes, tal como fazia em Espanha.Mas o que ouvi não foi " - Excelente ideia, claro que sim, o teu contributo é preciso!"...mas sim"- Nem pensar, não queremos a tua presença! Vai estar, o então, Ministro da Saúde, a Exma. Dra. Maria Cavaco Silva e tu vais estar de máscara e como tal vais atrair as atenções dos jornalistas e não queremos que se fale no tema dos Transplantes Pulmonares".Tenho que admitir que apesar de ficar chocada fiquei com algum medo e acabei por não ir...O que depois vi publicado na net e nos jornais foi exactamente aquilo que se pretendia...umas Jornadas Perfeitas!Nas 2as Jornadas de FQ, realizadas no Hospital de Santa Marta, em 21 Novembro de 2007, não "pedi licença" e fui com a minha máscara que tanto chamava as atenções.Fui acompanhada por outro amigo transplantado pulmonar que também usava uma máscara (por estarmos em ambiente hospitalar)...ja eram duas máscaras a darem nas vistas...uma azul e uma branca!Este pormenor das máscaras, apesar de, aparentemente, não ter alguma importância, acabou mesmo por ter porque quando uma mãe, cansada de ouvir falar de FQ direccionada exclusivamente para Pediatria, resolveu perguntar - "O meu filho tem quase 30 an0s e, uma vez que a esperança de vida de um doente de FQ é de 30 anos, o que vai ser do meu filho? Ouvi dizer que na Corunha os Transplantes Pulmonares estão a correr muito bem...mas aqui em Portugal como está a situação? O que estão a fazer?"O silêncio foi aterrador mas a reposta de uma médica presente não se fez esperar - "A senhora não pode viver de fobias...o seu filho tanto pode morrer de FQ, como atravessar a rua e ser atropelado!"Não é necessário dizer o nome desta médica porque todos os presentes sabem o seu nome. Apenas tenho a dizer que, para uma médica que se diz pediatra, foi de uma "maldade" extrema ter conseguido, e de forma tão gritante, dar uma resposta destas!Fiquei indignada por no meio de tantos médicos não haver um que tivesse respondido - "Estão presentes dois transplantados (aqui vem a importância da visibilidade das máscaras) que podem perfeitamente partilhar as suas experiências e dar-vos alguma esperança".Todos sabiam que estavamos ali...mas será que ninguém nos via?E assim mais uma vez voltou a sair nos jornais, desta vez no Expresso, que "especialistas debatem a doença" (ver arquivo das reportagens).... mais um ano perfeito, sem erros a apontar!Este ano, dia 21 de Novembro de 2008, data das 3as Jornadas de FQ, no Hospital da Estefânia, como não consegui estar presente, deixo-vos o relato de uma mãe que lá esteve e que muito estimo pela sua coragem e luta por uma maior justiça neste nosso sistema de saúde."Mais uma vez falou-se da FQ na Pediatria, nas equipas multidisciplinares, nas escolas virtuais para jovens constantemente internados, integração familiar e escolar. Falou-se nas intenções do Ministério da Saúde em apoiar novas Instituições ou Associações.E chegou a famosa pergunta - "Alguém tem alguma questão?"E foi então que esta mãe (correndo novamente o risco de ser chamada de "fóbica") fez três perguntas bastante importantes:1) Porque é que a ANFQ não faz uma maior e antecipada divulgação das Jornadas?2) Porque é que a Associação não convida um adulto transplantado para estar presente nas Jornadas como forma de transmitir esperança a todos os que precisam?3) E por fim, porque é que o filho não tem o direito de escolher o médico por quem quer ser tratado uma vez que existem incompatibilidades várias entre a equipa médica e o seu filho?Tenho a certeza que foram perguntas que "bailavam" nas cabeças dos pais presentes mas infelizmente o medo das pressões e chantagens é superior e o silêncio pairava no ar!Finalmente alguém exclamou - " A senhora por acaso é socia da ANFQ!?"A mãe respondeu - "Vou antes fazer-lhe outra pergunta - O objectivo da ANFQ é apenas angariar socios? Ou deveria ser divulgar e pressionar os interesses governamentais para esta causa?"Não houve uma resposta concreta e objectiva tal como não houve para as restantes perguntas!E, num ambiente muito profissional, continuaram a ser debatidos os vários temas das jornadas.Num certo momento falou um Padre, um homem com cerca de 40 anos, supostamente com a mente aberta. Começou por apresentar um filme de um rapaz mexicano que sem pernas e braços conseguia tocar viola. Ao terminar o filme diz esta frase " - Com este pequeno filme gostaria de deixar a mensagem que Nem sempre a saúde trás felicidade". Sr. Padre, com todo o respeito, então o que trás felicidade?? Eu pensava que acima de tudo era e é a SAÚDE, aquela que nem todo o dinheiro do mundo pode comprar!! E para finalizar a sua intervenção, o Sr. Padre também puxou da sua viola e tocou alegremente! E as palmas fizeram-se ouvir...E muito resumidamente aqui temos o que "um pouco em cima da perna" (segundo as palavras doutro médico presente) foi feito para as 3as Jornadas de FQ.(Segundo relato de uma mãe presente) Sandra Campos
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TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar
Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.
Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

