domingo, 17 de maio de 2009

Portugal em segundo no Mundo com orçamento de 1,9 mil milhões (Fonte: CM - 17 Maio 2009)


Transplantes: Portugal em segundo no Mundo com orçamento de 1,9 mil milhões


Em 2008 houve 745 transplantes de córneas, 387 de medula, 4 de pulmão, 14 de pâncreas, 42 de coração, 273 de fígado e 524 de rim. A recolha de tecidos permitiu salvar vítimas de queimaduras e malformações cardíaca


Duas mil vidas salvas em 2008Portugal regista o segundo lugar no Mundo de órgãos colhidos e transplantados, com 26,7 dadores por cada milhão de habitantes. Valor que permitiu salvar 1991 vidas no último ano. Um dos programas públicos do Mundo mais eficaz representa um investimento anual de 1,910 mil milhões de euros, divulgou o Ministério da Saúde. Mas os resultados alcançados – como ter, a seguir à Alemanha, a mais completa base de dadores de medula óssea – passam também pelo sentido de solidariedade. Nas últimas semanas, perto de cinco mil pessoas inscreveram-se como possíveis dadores perante os casos de leucemia de Marta Ramos e Teresa Brissos.
Para a coordenadora nacional das unidades de colheita de órgãos, tecidos e células para transplantação, Maria João Aguiar, "apesar de nos últimos anos ter havido uma recuperação face à média dos dez anos anteriores, de 19,2 dadores por um milhão de habitantes, há ainda muito a fazer". Em 2006 foram recolhidos 190 órgãos de dadores-cadáveres, enquanto que no ano passado foram realizadas 283 colheitas, o que se traduz num acréscimo de 49%.
Com 14 cirurgias em 2008, "o transplante do pâncreas é aquele que apresenta maior preocupação", explica a responsável. "É necessário que a colheita dos transplantes que se realizam no Hospital de S. João, no Porto, se estenda a todo o País para fazer face aos 50 doentes que estão em espera."
Face à média europeia, Portugal surge mal classificado na taxa de transplantes pulmonares. São realizados 0,37 por cada milhão de habitantes, enquanto a média europeia é de 2,28. Maria João Aguiar defende, contudo, melhores resultados para este ano. Ao longo de 2008 foram realizados quatro transplantes, enquanto nos primeiros quatro meses deste ano já foram efectuados três, no Hospital de Santa Marta, em Lisboa. Ainda este ano está previsto um acréscimo maior, com a entrada em funcionamento de transplantes pulmonares em Coimbra.
Com 524 transplantes de rim, em 2008, pela primeira vez em dez anos houve uma redução do número de doentes em lista de espera, de 2320 para 2260.
Maria João Aguiar defende que para os resultados de 2008 contribuiu a criação da rede de Coordenadores Hospitalares de Doação, acrescentando que uma outra das vantagens "é termos como país vizinho aquele que apresenta melhores resultados". Até ao final deste ano, foi estabelecida para Portugal uma meta de trinta transplantes por milhão de habitantes.
É também no exemplo espanhol que Helder Trindade, director do CEDACE (Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão), defende para Portugal uma maior recolha de tecidos, nomeadamente de ossos. Diferente foi o crescimento do número de potenciais dadores de medula óssea de 1800, em 2003, para cerca de 160 mil. Helder Trindade lança, contudo, o apelo para que pessoas originárias de África, Ásia e América Latina participem também.
"TRANSPLANTE INÉDITO" (Manuel Antunes, Centro Cir. Cardiotorácica HUC)
Correio da Manhã – Como se processou o transplante simultâneo de coração e rim, inédito no País?
Manuel Antunes – Embora do ponto de vista técnico sejam dois transplantes independentes, verificado que a operação do coração foi bem sucedida, a equipa do Serviço de Urologia e Transplantação Renal efectuou o transplante de um rim.
– Como está a reagir o doente?
– Deverá ter alta dentro de duas semanas e nos próximos dois dias fará exercícios na bicicleta.
– O paciente tinha já beneficiado de um transplante?
– Há nove anos foi submetido a um transplante de fígado. O doente, de 60 anos, sofre de tumor e a medicação levou a insuficiência cardíaca e renal grave. n
O MEU CASO: NOVA VIDA APÓS O TRANPLANTE (Manuel Lourosa)
Leucemia mielóide crónica. Estas palavras foram há 13 anos para Manuel Lourosa como que uma sentença de morte. "Havia pouca informação", relembra. Felizmente, passado um ano, conseguiu fazer o transplante que lhe valeu a cura. Agora tem uma vida normal e feliz.
Aos primeiros sintomas não atribuiu importância. Era coordenador comercial de uma multinacional e desculpava o cansaço com o excesso de trabalho. Só algum tempo depois recorreu a um médico e identificou a doença.
"Tenho uma família grande, com cinco irmãos e uma irmã. Ela era compatível. Foi uma grande sorte", recorda. Todavia, nem tudo correu bem à primeira tentativa. "Foi um pouco duro passar pela experiência da rejeição, até porque não estava à espera", relatou ao CM. Ainda recorda de forma penosa os seis meses que passou em isolamento no seu quarto.
Também o filho, Ricardo, que na altura tinha 11 anos, lembra os tempos difíceis quando, ainda criança, teve de ultrapassar com a família a época conturbada que o pai passou. "Foi estranho para mim vê-lo assim. Mesmo estando em casa não podia estar com ele", relata.
À segunda tentativa foi de vez e até hoje nunca mais teve problemas. Manuel só não conseguiu voltar ao mercado de trabalho. "O tempo passou e quando tentei regressar à empresa já tinha alguém no meu lugar. Optei pela reforma", explica Manuel Lourosa, de 59 anos.
A experiência fez com que se envolvesse na ajuda aos doentes, sendo membro da Associação Portuguesa de Leucemia e Linfomas.
PERFIL
Manuel Lourosa, de 59 anos, era um atarefado coordenador comercial de uma multinacional quando soube que tinha leucemia. Após uma luta tenaz, ultrapassou o problema com a ajuda importante da família.
CASOS
MARTA
A menina de 4 anos, a quem foi diagnosticada Leucemia Mioloblástica Aguda – uma das piores formas deste tipo de cancro –, aguarda um dador.
INDECISÃO
Sónia Raquel, de 12 anos, já tem um dador compatível. Os médicos estão, no entanto, indecisos para avançar já para o transplante.
TERESA
A leucemia aguda da jovem de 17 anos, residente em Beja, e a falta de dadores compatíveis, levaram amigos e familiares a lançar um apelo à doação.
NOTAS
TECIDOS RECOLHIDOS
Foram recolhidos tecidos, como pele, ossos, córneas, em 230 dadores de coração parado, em 2008.
52 DADORES VIVOS
Em 2008, houve um aumento de 36,8% na colheita de órgãos em 52 dadores vivos de fígado e rim.
DERRAME MATA MAIS
Entre os 283 dadores cadáver, a principal causa de morte foi um derrame cerebral: 65% dos casos.
João Saramago

Associação Portuguesa de Transplantados Pulmonares (Jornal 24 horas - Abril 2009)

Face aos inúmeros contactos que tenho tido a pedir esclarecimentos sobre a criação de uma Associação para Doentes Pulmonares e Transplantados Pulmonares tenho de pormenorizar o seguinte:
· Esta é uma ideia que acalento há muito tempo, especialmente depois de sentir o êxito da intervenção a que me submeti na Corunha;
· Como facilmente imaginarão, trata-se de um projecto que não pode ser levado por diante sem apoios significativos – falei dele a muita gente sem que se tivessem reunido condições mínimas para avançar;
· Quando falei dele ao António Pinto Sousa, ele ficou entusiasmado e “apadrinhou” totalmente a ideia – pensei, e penso, que ele, mesmo que se limitasse a despoletar outros apoios, é a pessoa de que precisava para pôr de pé tão ciclópica tarefa;
· É claro que, como acontece tantas vezes, as coisas agora dependem mais do “padrinho” que do “afilhado” – de mim podem, no entanto, contar com muito entusiasmo para construir e manter de pé o empreendimento.
Sandra Campos

sábado, 9 de maio de 2009

Transplante Pulmonar - A recuperação

(Foto: 9 de Maio de 2009)

(Foto: 9 de Maio 2005 - Unidade de cuidados Intensivos do Hospital Juan Canalejo)


Hoje é um dia muito importante para mim. Faço exactamente 4 anos de Transplante Bi-Pulmonar. Foi em Espanha, no Hospital de La Corunha, no dia 9 de MAIO de 2005.

Tenho recebido centenas de pedidos de ajuda e em todos eles surgem sempre estas perguntas: " Não tiveste medo? Valerá a pena? Será que um transplantado voltará a ter uma vida normal? Quanto tempo levas a recuperar?"

A todos respondo: "Vale muito a pena. O processo de recuperação é lento e longo. É preciso ter muita coragem e muita vontade. Não desistir nunca. Mas RENASCI, voltei a ter uma vida normal, independente e muito FELIZ".

Deixo-vos 2 fotos minhas e com elas pretendo passar-vos um mensagem de Esperança neste dia que é tão importante para mim: "Cada minuto é de ouro e vale a pena lutar para voltar a viver"


Sandra Campos

Restante informação em:
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/

quinta-feira, 7 de maio de 2009

Para que servem as Máscaras Faciais?


Ontem telefonou-me uma amiga transplantada pulmonar a contar-me que a tinham insultado num centro comercial apenas por levar uma máscara.
Já nada me espanta, pois comigo situações semelhantes aconteceram: "Tens alguma doença contagiosa?" era uma das perguntas preferidas daqueles que cheios de medo se aproximavam de mim.
Aproveitando a loucura das gripes, gostaria de deixar aqui uma mensagem importante:
"As máscaras são na maioria dos casos para proteger quem as usa".
Um transplantado pulmonar, por exemplo, tem que se defender o melhor possível em ambientes hospitalares, evitar grandes aglomerados de gente, ares condicionados, pessoas doentes e constipadas, vírus e bactérias.
E porquê?
Porque um Transplantado Pulmonar tem que tomar medicamentos para baixar as defesas do organismo de forma a que não haja rejeição do órgão transplantado.
Assim sendo a máscara serve para nos defender, para nos proteger porque nós é que estamos sujeitos aos perigos que nos rodeiam.

Sandra Campos

Restante informação em:
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com

quarta-feira, 6 de maio de 2009

Novo blog http://transplantes-pulmonares.blogspot.com

(7 anos no Hospital de Santa Maria)

Chegou o momento de ter um blog unicamente dedicado aos transplantes pulmonares e especialmente ao meu Transplante Pulmonar.
No entanto toda a anterior informação e reportagens ainda podem encontrar em
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/

Pretendo colocar fotos e vídeos das várias fases da minha vida: Desde pequena com vários internamentos na Pediatria do Hospital de Santa Maria, mais tarde aos 27 anos quando surgia o diagnóstico tardio da Fibrose Quistica, a fase de maior agudização da doença em que estive ligada 24h a oxigénio, os vários internamentos em Santa Maria onde esperei e desesperei por uma solução que tardou 2 anos a chegar - a aprovação para a minha deslocação para Espanha onde fui internada no Hospital de La Corunha e onde esperei mais 8 longos meses por um dador compatível, a fase do transplante pulmonar e a recuperação.

A 9 Maio de 2005, renasci e pretendo ajudar todos aqueles que estão a passar por tudo aquilo que já passei antes do transplante pulmonar.

E estou sempre ao dispor para qualquer esclarecimento através do meu mail sandraalvescampos@gmail.com

Sandra Campos

Restante informação em:
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/

sexta-feira, 24 de abril de 2009

Pequenas histórias Reais

Sexta-feira, 24 de Abril de 2009 - Jornal Nacional - 19 Abr - Parte II
Ainda há quem pense que é só nos Transplantes Pulmonares que vamos "menos bem" e que os espanhóis só servem para nos "livrar" desta triste situação.No entanto a realidade é bem diferente: Estamos mal em todos os aspectos relacionados com a saúde.Deixo-vos mais um caso real no qual (chamem-lhe coincidência se quiserem) mas quem salvou a pequena IARA, menina queimada por óleo a ferver, foi nem mais nem menos e mais uma vez a equipa médica do Hospital da CorunhaDeixo-vos com o link para o JORNAL NACIONAL (parte 2)do dia 19 Abril.http://www.tvi.iol.pt/mediacenter.html?mul_id=13129803&load=1&pos=7A Iara foi uma menina queimada com óleo a ferver no ano de 2006 num café do Porto.Ficou com sequelas muito graves em 40% do corpo, foi tratada em Espanha onde continua os seus tratamentos e continuara até tempo indeterminado.Os pais não têm meios de continuar os tratamentos lá fora pois requer muita despesa, tem cirurgia marcada para mês de Julho, onde ficará cerca de dois meses para novos enxertos de pele recuperativos, onde a cirurgia fica por volta dos 15 mil euros. Os pais não têm meios de suportar a despesa hospitalar mais os tratamentos e estadia.Vão a Espanha todos os 2 meses para tratamento que fica por 750 euros, a Iara sofre de Stress – pós traumático e está a ser seguida em psicoterapia bissemanal.Pedimos a todos mais uma vez a vossa ajuda para tratar a Iara. Ver noticias:http://jn.sapo.pt/PaginaInicial/Policia/Interior.aspx?content_id=1133416http://aeiou.expresso.pt/gen.pl?p=stories&op=view&fokey=ex.stories/490823 http://iaramargarida.blogspot.com/ http://www.campanha-iara.com/Vamos ajudar a Iara a ter uma vida mais confortável e a tentar fazer com que mais tarde tenha uma vida como outra criança.OBRIGADONIB: 003503100003486820041(CGD)Contacto mãe: Sara Cristina RibeiroMail/msn: saracristinaribeiro@hotmail.comtelefone para contacto 910839825

quarta-feira, 22 de abril de 2009

Dia Nacional Contra a FQ - 22 Abril 2009




Dia Nacional de Fibrose Quistica
Todos os anos, o dia contra a Fibrose Quistica, é celebrado na Corunha, no dia 22 de Abril.
Em 2006 foram lançados milhares de balões na Praça Maria Pita na La Corunha com objectivo de sensibilizar a população para esta doença rara tão grave e distribuídos folhetos informativos. Estamos em 2009 e este ano celebrou-se o dia no Parque Ponte da Pedra. O objectivo era plantar uma árvore, a Árvore do Amor.
Houve jornalistas a acompanhar todo o acontecimento.
Esteve presente a Presidente da Associação Galega contra a FQ - Angeles Campos - uma pessoa extraordinária e dedicada de corpo e alma à causa.
Angeles também te uma filha com FQ e luta diariamente para ajudar todos que sofrem desta doença rara.
Estou-te eternamente agradecida por tudo o que fazes por todos e fizeste por mim.
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar