Vamos contar uma pequena história "Sonhos Roubados" - 18.05.2009

Todas as 2ªs feiras pretendo colocar no blog pequenas histórias reais que por algum motivo marcaram um determinado momento do nosso dia.

Proponho que me enviem essas pequenas histórias para partilhar com todos os que seguem o blog e todas as semanas coloco uma dessas pequenas histórias neste espaço. Enviem para o meu mail sandraalvescampos@gmail.com

Vou iniciar este espaço com uma pequena história minha!

"Ontem fui a uma papelaria, onde já tinha ido várias vezes, para comprar uma caneta ao meu filho. O rapaz que habitualmente me atende estava com uma mochila de oxigénio. Foi a primeira vez que tal aconteceu. Paralisei...aquela imagem na minha frente é como um fantasma ou como um pesadelo numa noite escura...aquela mochila! Rapidamente pedi o que tinha a pedir e fui-me embora...fiquei na rua, parada sem entrar para o carro e com o coração a bater mais forte...voltei atrás. Entrei novamente na loja e perguntei ao rapaz se tinha um papel e nele escrevi o nome do meu blog e perguntei-lhe se tinha oportunidade de ir à Internet. Respondeu-me que não sabia muito bem como usar essas tecnologias. Já tinha uma fila enorme de pessoas a escutar a conversa. Respirei fundo e disse-lhe "Por favor, arranje alguém que lhe ajude a ver esta página porque eu também já andei com uma mochila de oxigénio e fiz um transplante pulmonar".O rapaz respondeu-me "Ahh. Também tinha DPOC (doença pulmonar obstrutiva cronica)... mas a mim os médicos dizem que é para a vida toda, até porque tenho insuficiência renal"

Não queria acreditar no que estava a ouvir! Disse-lhe "Pois... mas alguns médicos, neste país, dizem muita coisa que não é verdade, veja o site" e fui-me embora na esperança que realmente veja o blog e consiga uma segunda opinião para que não seja mais um caso de "sonhos roubados".

Sandra Campos.

Pedidos de Ajuda - pessoas que necessitam de um transplante pulmonar

Por respeito os pedidos não estão identificados tal como as minhas respostas não são aqui colocadas.

"Boa Noite Exma. Senhora Sandra Alves
Desde já quero agradecer-lhe e glorifica-la por sua coragem, não desistindo mas sim lutando contra a morte e mais lhe digo um muito obrigado do fundo do meu coração por me mostrar a mim e a outras pessoas que existe cura para esta terrível doença.Venho por este meio pedir-lhe por favor que envie por e-mail ou para meu contacto telefónico por sms por exemplo, o numero de telefone do hospital onde fez o transplante , custo do mesmo e o que é necessário para conseguir fazer esta operação, peço-lhe isto de coração por amor de Deus, pois não aguento nem mais um minuto ver minha sogra a sofrer desta forma, ela apenas tem 46 anos é uma senhora tão jovem, que já não tem a mesma vida que tinha antes, não vive sem medicamentos sem eles morre... Ela não consegue praticamente lavar a loiça, esta sempre no hospital em urgência... respira por uma bombinha, só tem um pulmão a funcionar ,por favor ajude-me a ajudar minha sogra.Acha que consegue colocar-se em contacto com minha sogra?

Portugal em segundo no Mundo com orçamento de 1,9 mil milhões (Fonte: CM - 17 Maio 2009)

Transplantes: Portugal em segundo no Mundo com orçamento de 1,9 mil milhões

Em 2008 houve 745 transplantes de córneas, 387 de medula, 4 de pulmão, 14 de pâncreas, 42 de coração, 273 de fígado e 524 de rim. A recolha de tecidos permitiu salvar vítimas de queimaduras e malformações cardíaca

Duas mil vidas salvas em 2008Portugal regista o segundo lugar no Mundo de órgãos colhidos e transplantados, com 26,7 dadores por cada milhão de habitantes. Valor que permitiu salvar 1991 vidas no último ano. Um dos programas públicos do Mundo mais eficaz representa um investimento anual de 1,910 mil milhões de euros, divulgou o Ministério da Saúde. Mas os resultados alcançados – como ter, a seguir à Alemanha, a mais completa base de dadores de medula óssea – passam também pelo sentido de solidariedade. Nas últimas semanas, perto de cinco mil pessoas inscreveram-se como possíveis dadores perante os casos de leucemia de Marta Ramos e Teresa Brissos.
Para a coordenadora nacional das unidades de colheita de órgãos, tecidos e células para transplantação, Maria João Aguiar, "apesar de nos últimos anos ter havido uma recuperação face à média dos dez anos anteriores, de 19,2 dadores por um milhão de habitantes, há ainda muito a fazer". Em 2006 foram recolhidos 190 órgãos de dadores-cadáveres, enquanto que no ano passado foram realizadas 283 colheitas, o que se traduz num acréscimo de 49%.
Com 14 cirurgias em 2008, "o transplante do pâncreas é aquele que apresenta maior preocupação", explica a responsável. "É necessário que a colheita dos transplantes que se realizam no Hospital de S. João, no Porto, se estenda a todo o País para fazer face aos 50 doentes que estão em espera."
Face à média europeia, Portugal surge mal classificado na taxa de transplantes pulmonares. São realizados 0,37 por cada milhão de habitantes, enquanto a média europeia é de 2,28. Maria João Aguiar defende, contudo, melhores resultados para este ano. Ao longo de 2008 foram realizados quatro transplantes, enquanto nos primeiros quatro meses deste ano já foram efectuados três, no Hospital de Santa Marta, em Lisboa. Ainda este ano está previsto um acréscimo maior, com a entrada em funcionamento de transplantes pulmonares em Coimbra.
Com 524 transplantes de rim, em 2008, pela primeira vez em dez anos houve uma redução do número de doentes em lista de espera, de 2320 para 2260.
Maria João Aguiar defende que para os resultados de 2008 contribuiu a criação da rede de Coordenadores Hospitalares de Doação, acrescentando que uma outra das vantagens "é termos como país vizinho aquele que apresenta melhores resultados". Até ao final deste ano, foi estabelecida para Portugal uma meta de trinta transplantes por milhão de habitantes.
É também no exemplo espanhol que Helder Trindade, director do CEDACE (Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão), defende para Portugal uma maior recolha de tecidos, nomeadamente de ossos. Diferente foi o crescimento do número de potenciais dadores de medula óssea de 1800, em 2003, para cerca de 160 mil. Helder Trindade lança, contudo, o apelo para que pessoas originárias de África, Ásia e América Latina participem também.
"TRANSPLANTE INÉDITO" (Manuel Antunes, Centro Cir. Cardiotorácica HUC)
Correio da Manhã – Como se processou o transplante simultâneo de coração e rim, inédito no País?
Manuel Antunes – Embora do ponto de vista técnico sejam dois transplantes independentes, verificado que a operação do coração foi bem sucedida, a equipa do Serviço de Urologia e Transplantação Renal efectuou o transplante de um rim.
– Como está a reagir o doente?
– Deverá ter alta dentro de duas semanas e nos próximos dois dias fará exercícios na bicicleta.
– O paciente tinha já beneficiado de um transplante?
– Há nove anos foi submetido a um transplante de fígado. O doente, de 60 anos, sofre de tumor e a medicação levou a insuficiência cardíaca e renal grave. n
O MEU CASO: NOVA VIDA APÓS O TRANPLANTE (Manuel Lourosa)
Leucemia mielóide crónica. Estas palavras foram há 13 anos para Manuel Lourosa como que uma sentença de morte. "Havia pouca informação", relembra. Felizmente, passado um ano, conseguiu fazer o transplante que lhe valeu a cura. Agora tem uma vida normal e feliz.
Aos primeiros sintomas não atribuiu importância. Era coordenador comercial de uma multinacional e desculpava o cansaço com o excesso de trabalho. Só algum tempo depois recorreu a um médico e identificou a doença.
"Tenho uma família grande, com cinco irmãos e uma irmã. Ela era compatível. Foi uma grande sorte", recorda. Todavia, nem tudo correu bem à primeira tentativa. "Foi um pouco duro passar pela experiência da rejeição, até porque não estava à espera", relatou ao CM. Ainda recorda de forma penosa os seis meses que passou em isolamento no seu quarto.
Também o filho, Ricardo, que na altura tinha 11 anos, lembra os tempos difíceis quando, ainda criança, teve de ultrapassar com a família a época conturbada que o pai passou. "Foi estranho para mim vê-lo assim. Mesmo estando em casa não podia estar com ele", relata.
À segunda tentativa foi de vez e até hoje nunca mais teve problemas. Manuel só não conseguiu voltar ao mercado de trabalho. "O tempo passou e quando tentei regressar à empresa já tinha alguém no meu lugar. Optei pela reforma", explica Manuel Lourosa, de 59 anos.
A experiência fez com que se envolvesse na ajuda aos doentes, sendo membro da Associação Portuguesa de Leucemia e Linfomas.
PERFIL
Manuel Lourosa, de 59 anos, era um atarefado coordenador comercial de uma multinacional quando soube que tinha leucemia. Após uma luta tenaz, ultrapassou o problema com a ajuda importante da família.
CASOS
MARTA
A menina de 4 anos, a quem foi diagnosticada Leucemia Mioloblástica Aguda – uma das piores formas deste tipo de cancro –, aguarda um dador.
INDECISÃO
Sónia Raquel, de 12 anos, já tem um dador compatível. Os médicos estão, no entanto, indecisos para avançar já para o transplante.
TERESA
A leucemia aguda da jovem de 17 anos, residente em Beja, e a falta de dadores compatíveis, levaram amigos e familiares a lançar um apelo à doação.
NOTAS
TECIDOS RECOLHIDOS
Foram recolhidos tecidos, como pele, ossos, córneas, em 230 dadores de coração parado, em 2008.
52 DADORES VIVOS
Em 2008, houve um aumento de 36,8% na colheita de órgãos em 52 dadores vivos de fígado e rim.
DERRAME MATA MAIS
Entre os 283 dadores cadáver, a principal causa de morte foi um derrame cerebral: 65% dos casos.
João Saramago

Associação Portuguesa de Transplantados Pulmonares (Jornal 24 horas - Abril 2009)

Face aos inúmeros contactos que tenho tido a pedir esclarecimentos sobre a criação de uma Associação para Doentes Pulmonares e Transplantados Pulmonares tenho de pormenorizar o seguinte:

· Esta é uma ideia que acalento há muito tempo, especialmente depois de sentir o êxito da intervenção a que me submeti na Corunha;

· Como facilmente imaginarão, trata-se de um projecto que não pode ser levado por diante sem apoios significativos – falei dele a muita gente sem que se tivessem reunido condições mínimas para avançar;

· Quando falei dele ao António Pinto Sousa, ele ficou entusiasmado e “apadrinhou” totalmente a ideia – pensei, e penso, que ele, mesmo que se limitasse a despoletar outros apoios, é a pessoa de que precisava para pôr de pé tão ciclópica tarefa;

· É claro que, como acontece tantas vezes, as coisas agora dependem mais do “padrinho” que do “afilhado” – de mim podem, no entanto, contar com muito entusiasmo para construir e manter de pé o empreendimento.

Sandra Campos

Transplante Pulmonar - A recuperação

(Foto: 9 de Maio de 2009)

(Foto: 9 de Maio 2005 - Unidade de cuidados Intensivos do Hospital Juan Canalejo)

Hoje é um dia muito importante para mim. Faço exactamente 4 anos de Transplante Bi-Pulmonar. Foi em Espanha, no Hospital de La Corunha, no dia 9 de MAIO de 2005.

Tenho recebido centenas de pedidos de ajuda e em todos eles surgem sempre estas perguntas: " Não tiveste medo? Valerá a pena? Será que um transplantado voltará a ter uma vida normal? Quanto tempo levas a recuperar?"

A todos respondo: "Vale muito a pena. O processo de recuperação é lento e longo. É preciso ter muita coragem e muita vontade. Não desistir nunca. Mas RENASCI, voltei a ter uma vida normal, independente e muito FELIZ".

Deixo-vos 2 fotos minhas e com elas pretendo passar-vos um mensagem de Esperança neste dia que é tão importante para mim: "Cada minuto é de ouro e vale a pena lutar para voltar a viver"

Sandra Campos

Restante informação em:
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/

Para que servem as Máscaras Faciais?

Ontem telefonou-me uma amiga transplantada pulmonar a contar-me que a tinham insultado num centro comercial apenas por levar uma máscara.
Já nada me espanta, pois comigo situações semelhantes aconteceram: "Tens alguma doença contagiosa?" era uma das perguntas preferidas daqueles que cheios de medo se aproximavam de mim.
Aproveitando a loucura das gripes, gostaria de deixar aqui uma mensagem importante:

"As máscaras são na maioria dos casos para proteger quem as usa".
Um transplantado pulmonar, por exemplo, tem que se defender o melhor possível em ambientes hospitalares, evitar grandes aglomerados de gente, ares condicionados, pessoas doentes e constipadas, vírus e bactérias.
E porquê?
Porque um Transplantado Pulmonar tem que tomar medicamentos para baixar as defesas do organismo de forma a que não haja rejeição do órgão transplantado.
Assim sendo a máscara serve para nos defender, para nos proteger porque nós é que estamos sujeitos aos perigos que nos rodeiam.

Sandra Campos

Restante informação em:
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com

Novo blog http://transplantes-pulmonares.blogspot.com

(7 anos no Hospital de Santa Maria)

Chegou o momento de ter um blog unicamente dedicado aos transplantes pulmonares e especialmente ao meu Transplante Pulmonar.
No entanto toda a anterior informação e reportagens ainda podem encontrar em
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/

Pretendo colocar fotos e vídeos das várias fases da minha vida: Desde pequena com vários internamentos na Pediatria do Hospital de Santa Maria, mais tarde aos 27 anos quando surgia o diagnóstico tardio da Fibrose Quistica, a fase de maior agudização da doença em que estive ligada 24h a oxigénio, os vários internamentos em Santa Maria onde esperei e desesperei por uma solução que tardou 2 anos a chegar - a aprovação para a minha deslocação para Espanha onde fui internada no Hospital de La Corunha e onde esperei mais 8 longos meses por um dador compatível, a fase do transplante pulmonar e a recuperação.

A 9 Maio de 2005, renasci e pretendo ajudar todos aqueles que estão a passar por tudo aquilo que já passei antes do transplante pulmonar.

E estou sempre ao dispor para qualquer esclarecimento através do meu mail sandraalvescampos@gmail.com

Sandra Campos

Restante informação em:
http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/