quarta-feira, 19 de outubro de 2011

Donar un órgano es mostrar una de las caras más hermosas del ser humano: Víctor Quirola


17-10-2011
El presidente de la Comisión del Derecho a la Salud, Víctor Quirola, manifestó que la donación de órganos muestra una de las caras más hermosas del ser humano, nuestra capacidad de dejar de lado nuestro egoísmo y ayudar a un extraño, a alguien que no conocemos, incluso en los momentos más terribles de nuestras vidas.
El asambleísta formuló esta declaración, con oportunidad de conmemorar el Día Mundial de Trasplante de Órganos. El pasado 14 de octubre se celebró en el mundo, el Día del Trasplante de Órganos, Ecuador lo conmemoró por primera vez desde la aprobación de la Ley Orgánica de Donación y Trasplante vigente desde marzo del presente año.
En nuestro país en respuesta a los principios y garantías constitucionales, fue aprobada la Ley de Donación y Trasplantes de Órganos y Tejidos misma que fue publicada en Registro Oficial Nº 398, del viernes 4 de marzo de 2011.
Quirola indicó que el recordar este día corrobora el contribuir a la construcción del concepto de la donación, como un acto natural y cotidiano, mediante acciones dirigidas a la toma de conciencia respecto a un problema de salud que afecta a miles de ecuatorianos.
Dijo que la Ley contribuye a mejorar la calidad de vida y, en muchos casos, a evitar una muerte segura de quienes por cualquier circunstancia requieren de un trasplante para seguir viviendo y convierte a los ecuatorianos en potenciales donantes, salvo que expresen su voluntad en contrario, asegurando los derechos a la vida, a la salud y al buen vivir.
Tiene por objeto garantizar el derecho a la salud en materia de trasplantes, los ciudadanos, tanto receptores como donantes, recibirán la mejor atención durante todo el proceso de trasplante, precautelando su salud y su vida.
Resaltó que la Asamblea, consciente de la difícil situación por la que atraviesan miles de compatriotas que padecen enfermedades catastróficas, aprobó la Ley de Donación y Trasplante de Órganos, que convierte a todas las ecuatorianas y ecuatorianos en potenciales donantes, salvo que expresen la voluntad en contrario, asegurando los derechos a la vida, a la salud y al buen vivir.
Por su parte la asambleísta María Alejandra Vicuña, destacó que vale la pena recordar en este día, el principal objetivo de la Ley que construimos, es decir, entregar una herramienta para crear una cultura de solidaridad respecto de la donación de órganos, que vaya más allá de la novelería del tema, para mostrarnos la necesidad y el drama de salvar vidas humanas.
“Cuando nuestra vida se apaga podemos seguir viviendo al donar nuestros órganos o tejidos a un ser que en su lecho de dolor lo necesita”; con esta frase de Juan Pablo II, se resume a la perfección el sentido de la ley, basada en que poder prolongar la vida de una persona por medio de un trasplante es expresión de un acto puramente humanitario y solidario, sostuvo.
La incorporación en nuestro ordenamiento jurídico del concepto de la donación presunta es uno de los principales logros de la Ley, con ello, todos y todas nos convertimos inmediatamente en donantes, por supuesto, sin que esto suponga que cualquiera pueda manifestarse en contra de aquello, en pleno respeto de las libertades individuales, subrayó.
El reto ahora para la Autoridad Sanitaria Nacional es continuar en las campañas de difusión y concientización, y además, reforzar y fortalecer los programas de trasplante y donación, al final de cuentas, de esto depende mejorar la situación de miles de personas que esperan un trasplante para mejorar su calidad de vida y evitar una muerte segura, concluyó.
Fonte:
http://www.confirmado.net/politica/295-politica/8920-donar-un-organo-es-mostrar-una-de-las-caras-mas-hermosas-del-ser-humano-victor-quirola-.html
Fonte: 

segunda-feira, 17 de outubro de 2011

Pedro Cavadas: "Si fuera paciente no me gustaría que me tratase un médico de retos"

El doctor Cavadas no es un médico más. Es cercano, habla muy claro y no rehúye preguntas. Repite varias veces el concepto ‘beneficio neto’, pero siempre referido al usuario. Acaba de ver a uno de sus pacientes más singulares, trasplantado de ambas piernas hace apenas un mes. Nos asegura que está feliz. Ambos lo están: “Evoluciona muy bien, ya estira las rodillas y en tres semanas lo pondremos de pie”. En esta entrevista con la revista Contigo, de la compañía aseguradora Divina Pastora, demuestra cuál es su objetivo: solucionar problemas a la gente.



Afirma usted que el futuro de la medicina no será la cirugía. ¿Por qué?
No, claramente no. Con la cirugía se trata quirúrgicamente lo que no entendemos exactamente cómo ocurre; y al no entenderlo le damos un cuchillazo. El taller de reparaciones del cuerpo humano seguirá existiendo siempre, porque siempre habrá averías, pero tratar enfermedades con un cuchillo, cada vez lo veremos menos.
¿Qué trasplantes se podrá practicar en un futuro que ahora aún no se hacen por su complejidad técnica?
No es la complejidad técnica el problema. Es básicamente una falta de conocimiento sobre inmunología, sobre los mecanismos de rechazo del cuerpo humano. El problema es la agresividad de la medicación.
¿Será su próximo reto el trasplante de cuatro extremidades?
Si fuera paciente no me gustaría que me tratase un médico de retos. Un reto es subir al Everest en calzoncillos o registrar un récord Guiness de escanciado simultáneo de sidra. Son bobadas de quinceañero. Beneficio neto de eso, cero. La medicina son tíos reales con problemas reales buscando soluciones y profesionales que se estrujan la cabeza para resolver un problema complejo. Trasplantes de cuatro extremidades, sí, se tienen que hacer, porque los pacientes están ahí, lo que pasa es que técnicamente es complicado, sobre todo desde el punto de vista anestésico.
¿Tienen algún futuro los xenotrasplantes?
Sí, pero de momento estamos muy lejos de poder utilizarlos. Tienen la ventaja de que si puedes llegar a utilizar órganos de animales consigues un suministro mucho más ágil que esperar a que alguien muera. Pero falta mucha ciencia básica para que eso sea una realidad. ¿Que se conseguirá? Como todo. Al final solo es cuestión de tiempo y de materias grises pensando en ello.
¿Cómo se pone en marcha un programa de trasplante en un país?
Para arrancar un programa de trasplantes hay que preguntarse: “¿Nos vamos a encargar seriamente de esta patología?”. Y eso no es “vamos a hacer uno” o “vamos a salir en la tele”, sino que hay que hacer uno detrás de otro, detrás de otro… En mi caso siempre ha empezado porque un paciente entra por la puerta con un problema y te pide una solución. Y tú dices: “Eso no se ha hecho aquí, vamos a empezar a recabar información sobre qué papeleo hace falta para que nos autoricen”.
¿Cuál es la operación más sencilla que usted practica?
Por una serie de motivos, vienen muy pocas cosas sencillas. Las cosas más simples suelen ser retoques de cosas que ya hemos hecho. No decidí dedicarme a este tipo de patología en concreto, te va llevando el viento. ¿Para qué van a venir cirugías corrientes si hay un montón de sitios donde se hacen muchas cosas y se hacen muy bien? No nos dedicamos a cosas que quedan mejor, simplemente somos el coche escoba.
Una visita a África cambió su visión de la vida. ¿Por qué viajó allí la primera vez?
Quería ayudar en el Tercer Mundo y empecé a buscar sitios. Después de dar muchos palos de ciego, encontré uno en el que me dijeron sí, vale, venga usted por aquí. Solo fui una vez porque después encontré otros lugares más remotos en la zona norte de Kenya que son los que más se parecen a la idea del sitio que buscaba.
¿Cómo se puede operar entre ocho y diez pacientes en África en un solo día?
Y doce y catorce… trabajando a lo bestia, trabajando mucho, de cada viaje a África vuelvo doblado y a mí es muy difícil doblarme trabajando, creo que soy muy duro, y vuelvo doblado, apaleado. Y son viajes cortos, de dos semanas, pero dejar aquí el huerto desatendido más de dos semanas no puedo.
¿Qué es lo más disparatado que le han pedido en la consulta?
Por aquí desfila mucho loco. Hubo un tío que cuando hicimos el primer trasplante de manos vino porque le faltaba la puntita de un dedo y quería un trasplante a toda costa. Le dije que no: una, porque no me daba la gana; dos, porque no se debe hacer y tres, porque estaba loco. Rogamos que venga gente con cosas de operar.
¿Cree que el modelo sanitario español resistirá la crisis sin resentirse?
Claramente no. Creo que el rendimiento por euro dedicado es ridículo y se pierde gran cantidad de pasta por el camino en cosas ineficaces. Hay que meter un diente muy grande a eso. Que alguien evalúe el beneficio real, qué porcentaje de eso redunda directamente en el estado de salud de un paciente. La sanidad pública española anda, es como un coche que va razonablemente bien, pongamos a 110, pero gasta 180 litros a los cien. No se puede mantener un coche así.
¿A quién considera usted su mentor o su maestro?
Médicamente a nadie. Me encantaría tenerlo y poder llamar a alguien maestro. Mi maestro ha sido un poco de todo: el estudio, la observancia de las escrituras médicas... Hubo una persona que me impresionó mucho en Estados Unidos, pero llamar maestro a alguien con quien sólo estuve un mes sería hacerme el importante diciendo que tengo un maestro con nombre extranjero.
¿A qué nivel mundial coloca a España en cirugía reconstructiva?
En España hay equipos serios. En cirugía reconstructiva no somos de los mejores del mundo pero estamos en el grupo del notable, no en el de la matrícula de honor como país, pero en el grupo de notable, que no es poco.
¿Ha pensado alguna vez en abandonar e irse lejos?
Todos los días. Todos. No lo hago porque tengo dos niñas que siguen comiendo y que todavía tienen ilusión por ver a su papi. Los niños son lo más importante del mundo. Y porque tengo 45 años y jubilarme a esa edad me da un poco de vergüenza. Me podría jubilar ayer, perfectamente. Pero he invertido el 90 por ciento de mi vida en esto y claro, ahora es cuando más cosas sé y mejor las hago.
¿Cómo lleva el contacto con la fama? ¿Ya le reconocen por la calle?
Sí, desde hace mucho tiempo recibo muestras de cariño, y a eso no le puedes decir que no nunca. Si desprecias eso estás despreciando a esa persona y a mí me enseñaron que a la gente no hay que despreciarla. Es enternecedor, las muestras de cariño me emocionan de verdad, no es una pose. Porque ellos no quieren sacarte nada, es limpio y primario.
¿Qué aficiones le da tiempo a practicar en su escaso tiempo libre?
La caza con arco es mi metadona. Es como con los heroinómanos, no los cura pero evita que se metan en líos. Tiene la parte primitiva de que hay que acercarse mucho, de que tienes que tirar de muy cerca, no hacer ruido, es el animal y tú. La caza con rifle la veo groseramente desigual.
Entrevista publicada en la revista Contigo, Otoño de 2011
Fonte:
http://noticias.lainformacion.com/ciencia-y-tecnologia/ciencias-general/pedro-cavadas-si-fuera-paciente-no-me-gustaria-que-me-tratase-un-medico-de-retos_vI015AdBjV7zfePZiWT986/
Fonte: 

Portugal - Maternidade Alfredo Costa e Curry Cabral vao fechar - Fecho de hospitais tem de render 100 milhões em 2012 17/10/2011 - 11:18 O Ministério da Saúde terá de encerrar e fundir hospitais e urgências em 2012, de forma a conseguir uma poupança de cerca de 100 milhões de euros.

Curry cabral vai fechar - Onde eram feitos os transplantes de figado? E agora?
Sandra Campos


O Ministério da Saúde terá de encerrar e fundir hospitais e urgências em 2012, de forma a conseguir uma poupança de cerca de 100 milhões de euros. O valor inscrito no Orçamento do Estado para o próximo ano implicará uma redução significativa das estruturas de saúde, uma vez que a poupança de 100 milhões não inclui a redução de custos com pessoal, que transitarão para outras unidades de saúde, escreve o Diário Económico.

O primeiro-ministro avançou na sexta-feira, durante o debate no Parlamento, que o Ministério da Saúde deverá perder cerca de 900 milhões de euros na dotação de 2012. Um valor superior aos 800 milhões de euros já conhecidos e que correspondem ao esforço de poupança para o sector da saúde imposto pela ‘troika'. Ao que o Diário Económico apurou, estes 100 milhões de diferença serão o encaixe previsto com a racionalização da rede hospitalar, ou seja, encerramento de unidades de saúde e fusão de serviços.

A poupança por via de encerramentos e fusões de unidades poderá aumentar nos próximos anos. É que os 100 milhões de encaixe só prevêem os custos de exploração das unidades que encerrarem, porque os profissionais de saúde transitarão para outros hospitais. Como o Diário Económico avançou na semana passada, os médicos e enfermeiros (com contrato em funções públicas) excedentários transitarão para a mobilidade, tal como acontece com os funcionários públicos.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/17-10-11/fecho-de-hospitais-tem-de-render-100-milhoes-em-2012

sexta-feira, 14 de outubro de 2011

Portugal - Novo organismo vai juntar Instituto do Sangue e Autoridade da Transplantação - o Governo decidiu reduzir em 50 por cento os incentivos para a realização de transplantes

14/10/2011 - 12:41

O Instituto Português do Sangue vai ser fundido com a Autoridade para os Serviços do Sangue e da Transplantação e os centros de Histocompatibilidade, sendo o novo organismo presidido por Hélder Trindade, disseram à agência Lusa fontes ligadas ao processo.

Em declarações à Lusa, o presidente cessante do Instituto Português do Sangue (IPS), Álvaro Beleza, explicou que, até ao fim do mês, será criado o Instituto Português do Sangue e do Transplante, passando a integrar os serviços do Instituto Português do Sangue, da Autoridade para os Serviços de Sangue e da Transplantação (ASST) e os três centros de Histocompatibilidade – Porto, Coimbra e Lisboa.

Esta alteração deverá ser formalizada até ao final de Outubro, com a publicação da lei orgânica do Ministério da Saúde.

Em meados de Setembro, o Ministério da Saúde anunciou a extinção de oito dos actuais 24 organismos de âmbito nacional do Ministério, dos quais seis seriam alvo de fusão, incluindo-se nestes a ASST.

Antes, o presidente e a coordenadora nacional desta autoridade haviam pedido a demissão em protesto contra as intenções do ministro de Saúde de cortar as verbas neste sector – o Governo decidiu reduzir em 50 por cento os incentivos para a realização de transplantes.

Segundo Álvaro Beleza, a auditoria aos serviços de sangue e do transplante passará para a alçada do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA), enquanto o novo instituto ficará responsável pela "gestão e toda a área do transplante de órgãos e dos laboratórios", explicou Álvaro Beleza.

Fontes ligadas ao processo adiantaram à Lusa que o novo instituto será presidido por Hélder Trindade, director do Centro de Histocompatibilidade do Sul e responsável do Registo Português de Dadores de Medula Óssea.

No mês passado, Álvaro Beleza solicitou ao Ministério da Saúde a sua substituição à frente daquele instituto público, de forma a poder assumir plenamente as suas funções como secretário nacional adjunto do PS, lugar para o qual foi convidado pelo secretário-geral socialista, António José Seguro.

Álvaro Beleza participa esta sexta-feira naquele que será o seu último acto oficial como presidente do IPS, na inauguração do centro regional de sangue de Coimbra.

De acordo com o Instituto do Sangue, este centro será o maior do país e o segundo maior da Península Ibérica, e ficará responsável pela realização de análises a 220 mil unidades de sangue por ano (52 por cento do total realizado em Portugal).

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/14-10-11/novo-organismo-vai-juntar-instituto-do-sangue-e-autoridade-da
   

Estado tira apoio a transplantados Doentes vão ser obrigados a poupar dinheiro.



Parabéns Alda (mae do Marco) pela tua luta, por lutares pela justiça, porque ao contares o vosso caso estás a ajudar muitos outros que por medo estao no silêncio.
Força Querida Alda e Marco.
E o meu muito obrigada a todos os jornalistas que têm ajudado a chegar esta dura realidade ao conhecimento dos portugueses.
Um beijinho grande,
Sandra Campos




Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/exclusivo-cm/estado-tira-apoio-a-transplantados015024817

quinta-feira, 13 de outubro de 2011

Ajudando a divulgar - Em Fevereiro de 2011 foi criada a AA1P- Associação Alfa 1 de Portugal

Queridos Amigos,

Em Fevereiro de 2011 foi criada a AA1P- Associação Alfa 1 de Portugal, na qual a minha mãe é um   dos membros fundadores.

A AA1P nasceu da vontade de duas famílias Alfa em ajudarem outras famílias que estão de momento a passar pelo mesmo que passámos.

Queremos proporcionar-lhes o conhecimento suficiente da doença, apresentando informação em Português e em linguagem acessível para que possam conhecer melhor a doença e os seus tratamentos e possam tomar as decisões mais importantes das suas vidas.

Queremos ser um apoio, como desejámos um dia tê-lo quando os nossos filhos foram diagnosticados.

Durante este primeiro ano estivemos a trabalhar nas nossas horas vagas na recolha e tradução de informação acerca do Défice de Alfa 1 Antitripsina para criarmos um website. Este website estará disponível até ao final do ano de 2011, o conteúdo está pronto, o design também, só falta copiar o conteúdo informativo e colocá-lo " no ar".

Como sabemos que há muitas pessoas com Défice de Alfa 1 Antitripsina que não estão ainda diagnosticadas, criamos um protocolo com o laboratório Joaquim Chaves, para podermos oferecer a todos os membros da AA1P o teste de sangue gratuito. Uma gota de sangue que poderá melhorar a sua qualidade de vida!

Durante a nossa caminhada com o Martim tivemos a ajuda de muitas pessoas, o que fez com que esta jornada fosse mais bonita, mais positiva. Hoje, queremos retribuir a generosidade que nos foi oferecida e a melhor forma que encontramos é esta: dar um pouco do nosso tempo a ajudar outros, crianças e adultos, nesta jornada.

Em anexo envio uma apresentação do Défice de Alfa 1 Antitripsina, uma apresentação que tem servido para a formação de membros da AA1P e temos a certeza que servirá para outras mais formações com novos membros.

Esperamos que você seja um desses membros, que nos ajude a divulgar e  a ajudar outras famílias com a generosidade que nós, família Margaça, já recebemos um dia da sua parte. Por isso, enviamos também a nossa ficha de associado.

Partilhem, divulguem, há tantos casos de crianças e adultos com diagnósticos errados e a fazerem tratamentos médicos que não vão travar a doença e os pode levar à morte. Ajudem-nos a ajudar estas famílias.

No próximo dia 28 de Outubro, iremos ao Congresso de Pneumologia em Portugal, como membros da AA1P, apresentar a associação e os nossos objectivos e iremos mostrar a nossa disponibilidade em colaborar com a comunidade médica no Registo de Alfas em Portugal, que irá ser apresentado por um grupo de investigadores portugueses.

Este é um dos muitos projectos que temos. Muitos outros virão, somos ambiciosos mas realistas, queremos levar cada projecto iniciado até ao fim, queremos começar e terminar, e logo de seguida começar outro projecto!

Muito obrigado por lerem até ao fim. Muito obrigado pela vossa generosidade e amor ao próximos. Esperamos um dia conhecê-los a todos!

Família Margaça


(Fonte: e-mail recebido - Sandra Campos)

Portugal - “Os órgãos não chegam para as necessidades”

Eduardo Barroso, Director do Centro Hepato-Bilio-Pancreático do Hospital Curry Cabral, sobre a falta de dadores


Correio da Manhã – O que se passa no Hospital Curry Cabral para não haver transplantes há duas semanas?
Eduardo Barroso – As nossas equipas estão aptas, como sempre estiveram, para fazer as colheitas de órgãos. O que se passa é que não temos sido chamados pelos centros de colheita para as fazer.
– Esta paragem de duas semanas tem implicações na lista de espera?
– Não há diferença nenhuma. Acontece em Portugal, como acontece em outros países da Europa. Sempre morreram doentes em lista de espera por falta da órgãos. Portugal, apesar de estar nos primeiros lugares no ranking dos transplantes, não tem dadores suficientes. Os órgãos não chegam para as necessidades e continuarão a morrer doentes à espera.
– A redução dos incentivos à transplantação, anunciada pelo Governo, está relacionada?
– Isto é uma situação que já aconteceu antes. Estamos disponíveis para fazer as colheitas, tal como nos comprometemos quandoforam anunciados os cortes. Temos de perceber se há algo de errado ou se é uma flutuação natural.

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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

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Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar