quarta-feira, 6 de junho de 2012

Centros comerciales de A Coruña acogerán mesas informativas sobre la donación de órganos con motivo del Día del Donante


La Asociación para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) desarrollará en A Coruña una campaña para impulsar la donación de órganos, con motivo del Día del Donante de Órganos y Tejidos, para lo cual distintos centros comerciales acogerán mesas informativas.
La campaña, que ha sido presentada este martes en la Diputación de A Coruña, está concebida como un llamamiento a la sociedad y se desarrollará bajo el lema 'En esto sí somos siempre los primeros y contigo vamos a seguir siéndolo'.
Según ha explicado el coordinador de trasplantes del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña (Chuac), Antón Fernández, el mensaje es "devolver a la sociedad la idea de que son ellos los que, con sus donaciones, posibilitan estar en el primer puesto del ránking".
Otra de las actuaciones que se enmarcan en esta campaña es un concurso de dibujos, que ya va por su tercera edición. La entrega de premios tendrá lugar en la Oficina de Coordinación de Trasplantes de Santiago de Compostela.

"UN BIEN COMÚN"

Por su parte, en la presentación de la citada campaña, la vicepresidenta provincial, María Dolores Faraldo, ha subrayado que "donar órganos es dar vida"; mientras que Antón Fernández ha calificado la donación como "un bien común".
Finalmente, el presidente de Alcer Coruña ha agradecido el apoyo de las instituciones públicas y, en particular, de la Diputación coruñesa, dado que "permite" a su organización "seguir trabajando" pese a "la mala situación económica".
A mayores, ha avanzado que la ciudad herculina acogerá el V Encuentro de Jóvenes con Enfermedades Renales, que se celebra por primera vez en Galicia entre el 27 y el 29 de julio. En él, se celebrarán talleres y conferencias.

Enfermos de hemocromatosis piden que se analice a los donantes de sangre para un diagnóstico precoz

La Asociación Española de Hemocromatosis (AEH), enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de hierro en los órganos vitales, ha pedido a los bancos de sangre que ofrezcan a los donantes la posibilidad de realizarse un análisis genético de la enfermedad para garantizar su diagnóstico precoz.
Foto de Enfermos de hemocromatosis piden que se analice a los donantes de sangre para un diagnóstico precoz

BARCELONA, 5 (EUROPA PRESS)
La Asociación Española de Hemocromatosis (AEH), enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de hierro en los órganos vitales, ha pedido a los bancos de sangre que ofrezcan a los donantes la posibilidad de realizarse un análisis genético de la enfermedad para garantizar su diagnóstico precoz.
La entidad, con sede en el Hospital del Espíritu Santo de Santa Coloma de Gramanet (Barcelona), ha explicado a través de un comunicado que el 1% de la población española tiene alteraciones genéticas que le predisponen a la hemocratosis y que su diagnóstico temprano es muy importante para la supervivencia de los pacientes.
Además, ha lamentado que actualmente se está "desperdiciando" la sangre que se extrae a los enfermos que no tienen contradicciones como donantes, ya que no se reutiliza pese a que la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea se comprometió a hacerlo hace seis años.

Fonte: http://noticias.lainformacion.com/salud/occidentales/enfermos-de-hemocromatosis-piden-que-se-analice-a-los-donantes-de-sangre-para-un-diagnostico-precoz_foyAwpGk2XLfGoBHNyXXv/

Día del Donante de Órganos y Tejidos en España 2012

Día del Donante de Órganos y Tejidos en España 2012 
El “Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos” se celebra en España el primer Miércoles de Junio. Es una fecha de homenaje a todas las personas, instituciones, organizaciones y asociaciones que se encuentran comprometidas con la donación de órganos y tejidos, conmemorando este día con diversas actividades. Gracias a los donantes y a sus familias, cientos de personas tienen una oportunidad de llevar una vida mejor, una nueva oportunidad.

Las donaciones se realizan siempre de forma altruista y todo el proceso es cubierto, desde el punto de vista económico, por el Sistema Nacional de la Salud. Estas bases de funcionamiento nos proporcionan el privilegio de tener mayores posibilidades a la hora de obtener un trasplante en caso de necesitarlo.

Hay que seguir fomentando la solidaridad porque cada día más personas necesitan ser trasplantadas. La gente tiene que ser consciente de esta realidad para hacerse donantes y poder salvar vidas.  
Fonte: http://www.cuandopasa.com/index.php?v=v39190e

Madrid se convierte en la única comunidad autorizada para hacer todos los tipos de trasplantes


  • Puede realizar todos los trasplantes del catálogo sanitario de niños y adultos.
  • Solo le faltaba la autorización para realizar el trasplante pulmonar infantil.
  • En los cinco primeros meses del año, Madrid ha acometido un 16% más de operaciones de este tipo.
  • Madrid se ha convertido en la primera comunidad autónoma cuyos servicios hospitalarios están acreditados para realizar todos los tipos de trasplantes de órganos, tanto adultos como infantiles, que se registran en España.
    El listado de tipos de trasplantes incluye el trasplante pulmonar, renal, renal de donante vivo, cardíaco, cardio-pulmonar, hepático, hepático de donante vivo, pancreático, intestinal y multivisceral.
    Hasta el momento los hospitales de la región realizaban todos los tipos de operación, salvo el pulmonar infantil, que ya pueden hacer La Paz y el Puerta de Hierro-Majadahonda.

    Suben las donaciones y trasplantes

    Durante los primeros cinco meses de 2012 los hospitales de la región han realizado un total de 332 trasplantes de órganos, un 16% más que los 287 realizados en el mismo periodo del año anterior, según datos de la Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes de la Consejería de Sanidad. De ellos, 191 han sido renales (un 22% más), 85 hepáticos (+10%), 24 cardiacos (+9%), 20 pulmonares, 8 pancreáticos y 4 intestinales (3 de ellos multiviscerales).
    Hay un 33% más de donantes que en 2011Durante este periodo se han registrado 117 donantes de órganos en once hospitales de la Comunidad, lo que supone un 33% más que en el mismo periodo del 2011. El 88% de las familias a las que se solicitó la donación respondieron afirmativamente.
    Actualmente más de 57.000 madrileños cuentan con la tarjeta de donante de órganos, de los que 1.500 la han solicitado en los primeros cuatro meses de este año.

    Hospitales referencia

    Los hospitales de la red de la Comunidad de Madrid cuentan actualmente con 12 designaciones como Unidades de Referencia nacional para la realización de determinados trasplantes.
    Cuatro hospitales están a la cabeza de los trasplantes a nivel nacionalAsí, el Hospital Universitario 12 de Octubre es de referencia nacional para los trasplantes hepático infantil, hepático de vivo adulto, páncreas, renal cruzado y de intestino en adulto. ElHospital Universitario La Paz es de referencia para los trasplantes renal infantil, hepático infantil, intestinal infantil y renal cruzado. El Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda es de referencia nacional para los trasplantes pulmonares y cardio-pulmonares de adultos. El Hospital Gregorio Marañón es de referencia para el trasplante cardíaco infantil.
    Con motivo del Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos, que se celebra este miércoles, la Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes participa en las actividades de celebración junto con las asociaciones de enfermos y trasplantados.
Fonte: http://www.20minutos.es/noticia/1499466/0/madrid/trasplantes/hospitales/

Fundaçao Portuguesa do Pulmao - Newsletter Maio 2012




(fonte: recebida por mail)

terça-feira, 5 de junho de 2012

Marco - Transplantado pulmonar há 48h ... no CHUAC


Marco - Hospital Juan Canalejo - UCI (Transplantado Pulmonar  há 48h, Junho 2012)

48 horas passadas da hora do meu transplante pulmonar, que me dará uma nova vida ...

Vamos deixar a família desfrutar destes momentos tão importantes de INICIO DE UMA NOVA VIDA!

Muito em breve terei todo o testemunho para partilhar aqui no blog.

Um abraço enorme,
Sandra Campos



segunda-feira, 4 de junho de 2012

Portugal - Taxas moderadoras: oposição vai questionar ministro



04/04/2012 - 09:11

Os partidos da oposição vão questionar quarta-feira o ministro da Saúde sobre a cobrança de taxas moderadoras a doentes com fibrose quística, uma doença crónica que o PSD garante estar abrangida pela isenção, mas que os hospitais ignoram, avança a agência Lusa.

A Associação Portuguesa de Fibrose Quística (APFQ) foi esta terça-feira recebida pelos vários grupos parlamentares para exigir a isenção de pagamento de taxas moderadoras, à semelhança do que acontece com outras doenças crónicas.

Salientando que, antes da alteração das taxas moderadores, os portadores de fibrose quística estavam isentos, a APFQ alerta que o não isentar menos de 300 pessoas, acaba por acarretar gastos acumulados a médio e longo prazo muito superiores para o Serviço Nacional de Saúde.

Em declarações à Lusa, o presidente da APFQ, Amândio Ferreira, afirmou que PS, PCP e BE garantiram que irão questionar o ministro da tutela sobre esta matéria durante a Comissão de Saúde, que decorre quarta-feira de manhã.

O responsável afirmou que o PSD garantiu que a fibrose quística está abrangida pelos cem por cento de isenção.

“O PSD garantiu que a circular da Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS) define que todas as doenças crónicas estão isentas e que a especificação das doenças apresentadas de seguida é apenas uma exemplificação e não uma enumeração das que estão abrangidas”, afirmou.

Amândio Ferreira disse que esclareceu então o deputado de que os hospitais estão a cobrar taxa moderadora a estes doentes, instando-os a pagar e a provar depois se realmente estão isentos.

A Fibrose Quística (FQ) é uma doença genética, que afecta perto de 300 pessoas em Portugal, a grande maioria crianças, jovens e jovens adultos.

Trata-se de uma doença caracterizada por uma falência pulmonar progressiva, mas também problemas pancreáticos, hepáticos, intestinais e nas glândulas sudoríparas.

As alterações pulmonares são responsáveis por 90% da morbilidade e mortalidade, já que evoluem frequentemente para insuficiência respiratória.

Estes doentes são obrigados ir a consultas clínicas, a fazer exames de diagnóstico e a fisioterapia frequentes, de forma a apostar na prevenção da deterioração clínica.

Segundo Amêndio Ferreira, os portadores de fibrose quística gastam agora uma média de 140 euros por mês, “só para os tratamentos básicos”, um “valor difícil de suportar e que vai fazer com que os doentes comecem a abandonar tratamentos preventivos que são determinantes para o seu futuro”.


NOTICIAS RELACIONADAS: http://transplantes-pulmonares.blogspot.pt/2012/06/taxas-moderadoras-doentes-sem-direito.html


Assunto: Carta Aberta ao Ministro da Saúde – Isenções retiradas à FQ

para APFQ, ANFQ
Descrição: https://mail.google.com/mail/u/0/images/cleardot.gif

Exmos Senhores,

Depois de ter recebido hoje o telefonema da Sra. D. Margarida Mena quero voltar a deixar bem claro que a minha "carta aberta" é pessoal e APENAS como paciente de FQ e Transplantada Pulmonar.

Não estou ligada a nenhum partido, nem ao bloco de esquerda, nem a nada.

Fiz esta carta na consciência de que algo deveria ser feito, na perspectiva dos pacientes de FQ e tão só. Também na nossa perspectiva, as duas associações deveriam unir esforços e é lamentável que assim não seja, ao fim de tantos anos.

No fim do telefonema a Sra. D. Margarida Mena, tendo percebido que não estou ligada a nenhum partido, acabou por me dizer que até tinha feito bem porque e usando as suas palavras "eles nem sabem o que é a FQ".

Assim, fico agradecida e espero receber boas novas da vossa parte relativamente ao assunto das isenções que foram retiradas à FQ.

Atentamente,
Sandra Campos
(11.06.2012)
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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

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O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar