quinta-feira, 23 de abril de 2015

España bate su récord en 2015 con 37,2 donantes de órganos por millón


Este registro sitúa al país a la cabeza de Europa en el número de trasplantes.

Zaragoza. (Efe).- Las donaciones de órganos en España han aumentado en 2015 hasta alcanzar una cifra récord, con 37,2 donantes por millón de población, que sitúa al país a la cabeza de Europa en el número de trasplantes, gracias en parte a la labor de concienciación de los medios de comunicación.
Así lo ha afirmado hoy el director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, con motivo de la XII Reunión Nacional de Coordinadores de Trasplantes y Profesionales de la Comunicación que se celebra estos días en Zaragoza.
En el primer trimestre de 2015, tanto el número de donaciones como el de trasplantes ha aumentado en España respecto al mismo periodo del año anterior, un 13% y un 12%, respectivamente, unos datos "francamente buenos" que demuestran que el sistema de trasplantes en España está "mucho más fuerte que cuando empezó", ha indicado.
En total, del 1 de abril de 2014 al 1 de abril de 2015, se han realizado 1.750 trasplantes, con una tasa actual de donación de 37,2 donantes por millón de población en 2015, una cifra que "jamás se ha visto en España" y que supera el "récord" alcanzado el año anterior, con 36 donaciones por millón de población.
"Vamos a ver cómo se cierra el año, pero los primeros meses son muy esperanzadores", ha manifestado Matesanz, quien ha añadido que este éxito se debe a la sociedad española, a los profesionales sanitarios y también a los medios de comunicación, uno de los "pilares" en los que se asienta esta tendencia al alza.
Además de los últimos datos, en la XII Reunión Nacional de Coordinadores de Trasplantes y Profesionales de la Comunicación, que reúne estos días a expertos en este campo en la capital aragonesa, se abordará también el impacto de los nuevos medicamentos en el tratamiento de la hepatitis C.
A este respecto, Matesanz ha destacado que en España se va a proporcionar el medicamento a un porcentaje de pacientes superior al de la mayoría de países europeos y ha afirmado que este nuevo fármaco va a suponer un "cambio radical" en el provenir de la enfermedad.
No obstante, ha negado que este tratamiento vaya a disminuir la necesidad de realizar trasplantes y ha añadido que lo que ocurrirá será que disminuirán las indicaciones del virus C y se incrementarán otras patologías, como el "hígado graso", actualmente "en auge".
En este sentido, también ha rechazado que haya 1.000 personas en lista de espera para un trasplante hepático y ha asegurado que actualmente esta cifra se mantiene en unos 700, ya que se realizan al año 1.100 intervenciones.
Con estos datos, a su juicio, las necesidades están "bien cubiertas", porque, además, la mortalidad de pacientes a la espera de un trasplante es "muy baja".
Por otro lado, se ha referido también al trasplante pediátrico, otro de los asuntos que se analizarán también en este encuentro, y ha indicado que el problema "grave" al que se enfrentan es la "desproporción entre la oferta y la demanda", que en el caso de los niños se agudiza todavía más.
Matesanz ha precisado que el número de donantes pediátricos en España, al igual que en el resto de países desarrollados, es muy bajo, porque afortunadamente la tasa de mortalidad infantil es muy inferior a la de hace treinta años.
Esto hace que haya pocos donantes para una población que requiere que la correspondencia entre el donante y el receptor sea "muy estricta", especialmente para determinados trasplantes, como el cardíaco, en los que el tamaño de órgano es "fundamental".
El porcentaje de familias en España que rechazan donar los órganos de sus seres queridos se sitúa en 15,6 por ciento, un dato "muy bajo", según Matesanz, quien ha rechazado que se legisle este asunto para obligar a las personas a hacer donaciones, como ha ocurrido por ejemplo en Francia.
"Hay que haber pedido órganos para darse cuenta de la gravedad del momento que atraviesan las familias y ningún médico realmente va a obtener órganos de una persona en contra de la voluntad de la familia, por muchas leyes que se hagan", ha puntualizado.
Además, ha recordado que este tipo de medidas provocaron un rechazo general en la población en países como Brasil, donde se tuvo que retirar la normativa, porque provocó una disminución del número de donantes.


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Dia Nacional da Fibrose Quística por toda a Espanha e na Galicia

VIDEO: VER AQUI


Os enfermos de fibrose quística demandan dous centros de referencia en Galicia.

"Ti respiras sen pensar... eu só penso en respirar", así e boa parte da vida do enfermo de fibrose quística. Unha loita diaria por superar os efectos dunha doenza hereditaria e que afecta os pulmóns e outros órganos de maneira grave. Hoxe celebramos o Día Nacional da Fibrose Quística. A Coruña, moitas actividades programadas para facer visible a enfermidade e as necesidades dos que a padecen.

quinta-feira, 16 de abril de 2015

Pensamento do Dia

Imagem da internet


Tenha sempre uma atitude positiva em relação a tudo o que vê e ouve e, desta forma, a simplicidade entrará na sua vida.

domingo, 5 de abril de 2015

Fisioterapia no Transplante de Órgãos Sólidos


O transplante de órgãos sólidos vem sendo o tratamento escolhido para várias doenças terminais que afetam rins, pâncreas, fígado, coração e pulmões. Como o histórico de pacientes que passam por esse tratamento é complicada – tanto pelo fato de estar exposto a uma cirurgia de grande porte, quanto pela vida pré e pós transplantes –, o fisioterapeuta com atuação direcionada para os transplantes tem função primordial na reabilitação, manutenção da qualidade de vida e segurança do paciente. A proposta deste curso é preparar os profissionais a atuar com pacientes transplantados.

Imagem da net - Pós transplante renal

Ejercicio para toser de manera eficaz y controlada


1.- Respirar lenta y profundamente mientras se está sentado tan derecho como sea posible.
2.- Utilizar la respiración diafragmática.
3.- Contener la respiración diafragmática durante 3 ? 5 segundos y luego espirar lentamente tanto aire como sea posible a través de la boca (la parte inferior de la caja torácica y el abdomen se hunden según se respira).
4.- Hacer una segunda inspiración profunda, contenerla y toser con fuerza desde lo profundo del pecho (no desde la garganta). Toser dos veces de forma corta y forzada.
5.- Descansar después de la sesión.
Es conveniente que la persona tosa de forma controlada 3 ? 4 veces al día, media hora antes de las comidas y al acostarse (descansar de 15 a 30 minutos después de cada sesión).
Es importante que la persona se limpie los dientes y se enjuague la boca antes de las comidas, ya que la sesión de estimulación de la tos se suele asociar fundamentalmente con un mal sabor de boca, lo que produce la disminución del apetito y de la capacidad gustativa.

Imagem da net - Pós transplante

Ejercicio con espirometría incentivada

1.Sentado sobre la cama o en una silla y situar el espirómetro en posición vertical.
2.Fijar los labios fuertemente alrededor de la boquilla de espirómetro de modo que no entre aire entre ambos.
3.Situar el espirómetro en la posición de flujo que se desee, comenzar siempre con un nivel inferior.
4.Al realizar una inspiración tan profunda como sea posible se debe conseguir que el marcador (bola, cilindro, etc.) se eleve hasta alcanzar su tope superior, debiendo permanecer en ese lugar el máximo tiempo posible.
5.Una vez finalizada la inspiración, se soltará la boquilla y se expulsará el aire por la boca o nariz.
6.Es conveniente toser después de realizar este ejercicio.

Fonte AQUI

terça-feira, 31 de março de 2015

Citomegalovirus tras un trasplante, ¿cuál es la amenaza?

http://www.personasque.es/

Tras cualquier trasplante, uno de los retos más importantes a los que se enfrenta la persona es la prevención y tratamiento de las infecciones, un riesgo que, como seguro que ya sabes, se ve aumentado por el uso de tratamientos inmunosupresores.
Entre todas las infecciones, el citomegalovirus (CMV) constituye la mayor amenaza viral tras la intervención. Se trata de un virus que pertenece a la familia de los Herpesviridae y en humanos es conocido como virus herpes tipi 5. Su nombre hace referencia al aumento de tamaño que se observa en las células infectadas y entre sus características principales encontramos su capacidad de persistir en la persona y su efecto citotóxico (es capaz de producir la muerte celular).
¿Cuáles son los factores de riesgo para contraerlo?
La transmisión de este virus se da de persona a persona y requiere contacto cercano y directo con los líquidos corporales de una persona infectada (saliva, sangre, orina, semen…). Además, también puede transmitirse a través de un órgano trasplantado y, como ya te avanzábamos, el riesgo de contraerlo se ve aumentado por ciertos factores asociados a esta intervención: 
- El riesgo de padecer infección por citomegalovirus es mayor en los trasplantados de órganos sólidos que en otras personas que también presentan inmunosupresión. Esto se debe a que tanto el órgano trasplantado como las transfusiones sanguíneas son fuentes de transmisión del virus.  
- No todos los trasplantados de órgano sólido tienen el mismo riesgo de desarrollar infección por citomegalovirus. El principal factor de riesgo es el trasplante de un receptor seropositivo a un receptor seronegativo.
- El tratamiento inmunosupresor se asocia con un aumento de la incidencia de infección viral por CMV. El uso de anticuerpos antilinfocíticos y el tratamiento con micofenolato mofetil se ha relacionado con un aumento de la incidencia de infección.
¿Qué implica la infección por citomegalovirus?
Por infección entendemos la presencia de anticuerpos anti-CMV en una persona que antes no los tenías (que era seronegativa). Esta puede dividirse en primaria y secundaria. Mientras que la infección primaria se define como la infección en una persona que antes no estaba infectada, la secundaria o reactivación hace referencia a la elevación de los títulos de Ac-CMV hasta en cuatro veces en personas que ya antes tenían el virus. En este último caso es frecuente que el virus se reactive por los tratamientos inmunosupresores.
¿Cómo se previene?
A nivel clínico, la prevención de infección por CMV en personas trasplantadas es algo que suele hacerse a través de varias estrategias:
- Profilaxis dirigida. Dependiendo de la serología (anticuerpos) del órgano trasplantado, la de la persona que lo recibe y el tratamiento inmunosupresor puede considerarse el uso de una profilaxis dirigida. Esta puede ser corta (2 o 3 semanas después del trasplante) o larga (3 meses o más). 
- Tratamiento precoz. Conlleva la administración de fármacos antivirales antes de que aparezca la enfermedad. Solo se lleva a cabo si las analíticas han desvelado que existe un riesgo importante de infección y si se sabe que los fármacos van a ser especialmente efectivos.
¿Qué puedes hacer tú?
Para evitar en la medida de lo posible la infección por citomegalovirus:
-Lávate las manos con frecuencia con agua y jabón, especialmente antes de cada comida y después de ir al baño.
- Evita el contacto con personas que presentan signos de infección. 
- Asegúrate de que nadie más usa tus enseres de aseo. 
- No compartas alimentos o bebidas con otras personas. A través de los vasos y utensilios de cocina puedes infectarte con virus como este.
- Al menos durante los dos primeros meses evita en la medida de lo posible los sitios cerrados y concurridos. Lugares como iglesias, cines, teatros, centros comerciales y medios de transporte públicos son el mejor caldo de cultivo para los gérmenes.
- Practica sexo seguro y usa preservativo en tus relaciones sexuales.

FONTE: AQUI 

sexta-feira, 20 de março de 2015

25 Marzo - Dia Nacional del Trasplante España

Jesús Clemente, vicepresidente de la FEFQ, participa en el programa "Paciente experto" junto al Dr. Matesanz

Este programa, organizado por Inidress, tuvo lugar con motivo del Día Nacional del Trasplante, que se celebrará el 25 de marzo.
Jesús Clemente, vicepresidente de la FEFQ, participa en el programa "Paciente experto" junto al Dr. Matesanz

En la imagen: Marcos Martínez, representante de AEAL; Jesús Clemente, vicepresidente de la Federación Española de Fibrosis Quística; Antonio Bernal, presidente de Fneth; Virginia Donado-Mazarrón, presidenta de Inidress; Rafael Matesanz, director de la ONT; Juan Carlos Julián, coordinador de la Federación Nacional de Alcer; y Emilio Bautista, presidente de Fetco.

El director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, ha ofrecido la conferencia ‘Claves y retos de futuro en el modelo de donación y trasplante en España’, dentro del Programa ‘Paciente Experto’ de Inidress, en la que ha destacado el papel de la Responsabilidad Social Sociosanitaria (RSS) en el progreso de la sociedad.
El doctor Matesanz ha hecho especial hincapié en la importancia que tiene el término de RSS para que la sociedad y el papel de los pacientes evolucionen de forma paralela. “El Estado no puede cubrir todas las necesidades que tienen los pacientes y la evolución de la RSC tradicional a la RSS es algo lógico y deseado para que los pacientes encuentren su espacio en el sistema”, ha apuntado Matesanz.
El doctor ha hecho un amplio recorrido por la evolución del modelo de trasplantes y donaciones de órganos en España, dejando ver cómo, desde que surgió la ONT, la tasa de donantes ha aumentado en más de 22 puntos. Matesanz ha querido resaltar la plasticidad del sistema español de donaciones y trasplantes ya que “es un modelo que trata de reinventarse continuamente y gracias a ello la diferencia de España con países como EE.UU. o Canadá es cada vez mayor”, ha destacado.
La conferencia se ha enmarcado en el programa ‘Paciente Experto’ del Instituto de Innovación y Desarrollo de la Responsabilidad Social Sociosanitaria (Inidress) con motivo del día internacional del trasplante que se celebra el próximo día 25 de marzo. “Consolidar la figura del paciente formado e informado, activo y proactivo dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)”, ha afirmado Virginia Donado-Mazarrón, presidenta de Inidress, durante la presentación del acto. El Instituto pretende dar visibilidad a la postura de los pacientes y formarles “para mejorar su calidad de vida y darles voz en el debate de sus patologías”, ha añadido.
Inidress lleva a cabo este programa de Responsabilidad Social Sociosanitaria con el fin de convertirse en un foro de encuentro entre pacientes y profesionales sanitarios y fomentar la formación y la información tanto del paciente como de su cuidador principal y su entorno familiar contribuyendo a que el sistema sanitario sea más sostenible.
Puntos clave del futuro
Dentro de los aspectos a desarrollar, la ONT tiene en marcha una serie de estrategias de mejora con el objetivo de optimizar las técnicas quirúrgicas de donación en muerte encefálica, la donación renal en vivos y la donación en asistolia, es decir, a corazón parado. En este último punto, Matesanz ha comentado la importancia de la buena organización y la confianza de la población para “mantener la evolución de los casi 40 programas de trasplantes que tiene la ONT desarrollados en múltiples hospitales de diferentes Comunidades Autónomas”.
De la misma forma, Matesanz ha resaltado la evolución que han vivido los servicios de urgencias gracias al análisis del programa Accord que ya cuenta con el apoyo de 71 hospitales españoles. En este sentido, el director de la ONT ha afirmado que “gracias al análisis de este programa, desde 2009 han aumentado el 10 por ciento de los trasplantes renales en vivos”.
En representación de los pacientes
En la conferencia, se ha contado con la participación de representantes de las cinco federaciones de pacientes relacionadas con el trasplante a nivel nacional que han querido agradecer a la ONT su papel en la evolución de los trasplantes y las donaciones en el SNS.
“La calidad de vida de los trasplantados mejora notablemente después de operarse, por eso es importante resaltar la unificación de criterios a nivel nacional que ha logrado la ONT para que los pacientes tengan confianza”, ha comentado Antonio Bernal, presidente de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth).
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) ha colaborado estrechamente con la ONT en el progreso de las donaciones y en la cohesión entre el SNS y las Comunidades Autónomas. Su coordinador general, Juan Carlos Julián, ha destacado el aspecto sociosanitario en el que la ONT ayuda a los pacientes a su integración social y laboral tras el trasplante.
Por su parte, Jesús Clemente, vicepresidente de la Federación Española de Fibrosis Quística (FQ) ha sido la voz de los pacientes que han asistido al evento contando su propia experiencia como trasplantado bipulmonar agradeciendo a la ONT su ‘segunda oportunidad’. Además, ha compartido lo que para él fueron las tres claves de su recuperación, “nutrición, deporte y una fisioterapia respiratoria muy intensa”, ha comentado.
Emilio Bautista, presidente de la Federación española de Fibrosis Quística (Fetco) ha dado las gracias a Rafael Matesanz, como representante de la ONT, porque “los trasplantados de corazón tienen ‘dos cumpleaños’ que celebrar”.
Por último, el representante de la Asociación Linfoma, Melanoma y Leucemia (AEAL), Marcos Martínez ha destacado la importancia de los trasplantes de médula ósea así como de la campaña de concienciación que se está llevando a cabo a nivel nacional con la coordinación de la ONT.
Contra el tráfico de órganos
Coincidiendo con la celebración del día internacional del trasplante, el próximo 25 de marzo tendrá lugar en Santiago de Compostela la firma de la convención del Consejo de Europa contra el tráfico de órganos.
El documento cuenta con la aprobación de los ministerios de Sanidad, Justicia y Exteriores, por lo que Matesanz ha querido destacar la importancia del acto ya que “es el documento de mayor valor que se ha firmado a nivel internacional contra el tráfico de órganos. Este acto supondrá un antes y un después contra esta lacra que se da en muchos países que no tienen un instrumento legal, como sería el español, para combatir la compraventa directa, las mafias y todos los problemas que contempla”.

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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

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2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

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Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

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Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

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O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar