domingo, 25 de abril de 2010

Marcha solidaria por la fibrosis quística

Raúl Paredes es un niño que padece fibrosis quística. Raúl que, tiene 6 años, vive en Malpartida de la Serena y lleva desde que nació luchando contra esta enfermedad que le diagnosticaron cuando tan solo contaba con cuatro meses de edad.
La fibrosis quística es una dolencia poco frecuente que afecta al organismo en forma generalizada siendo la dificultad para respirar el síntoma más común. Un mal que compromete al organismo en su totalidad y muestra su impacto sobre el crecimiento, la función respiratoria y la digestión. Una enfermedad que no tiene cura, por lo que el pequeño Raúl tendrá que soportarla el resto de su vida.
El mal que padece Raúl le impide correr al mismo ritmo que sus amigos, puesto que sus pulmones no están bien, no puede entrar en un lugar en el que estén fumando, debe tomar medicamentos antes de cada comida para que su organismo pueda asimilarla y alguna que otra limitación más. Tanto sus padres como él saben que dentro de poco tendrá que someterse a un trasplante de pulmón, para poder seguir llevando una vida normal. Sin embargo es un niño feliz, le encanta montar en bicicleta, jugar en la calle, ir a la piscina… y lleva bien su complejo tratamiento consciente de que lo necesita para su bienestar.
Sus padres Julio y Manoli llevan el tratamiento de su hijo con mucho trabajo, según indicaban a Hoy, "hay que empezar por la mañana con antibióticos y fisioterapia respiratoria, al mediodía necesita otro tipo de medicamento y por la noche tiene que someterse a una serie de ejercicios ayudado de algunos aparatos médicos".
Los progenitores de Raúl cuentan que "cuando era más pequeño había que llevarlo a la unidad especializada de fibrosis quística del hospital ‘Niño Jesús’ de Madrid cada 15 o 20 días, para pasar sus revisiones médicas". Ahora "sólo hay que desplazarse una vez al mes. En algunas ocasiones tiene que permanecer ingresado durante 21 días para someterse a un tratamiento intravenoso, que le permite aceptar cierta medicación" añaden los padres.
Por segundo año consecutivo los municipios de los que son naturales los padres del pequeño, Malpartida y Zalamea, se unen en una marcha solidaria con motivo del día nacional de la fibrosis quística, de manera que se difunda y se conozca esta enfermedad que afecta a unos 400 extremeños.
Este año los alrededor de 150 vecinos de ambas localidades que han acudido al evento, además de apoyar a la familia Paredes con su participación en la marcha, colaboran elaborando dulces y tartas que son degustadas en un café solidario al terminar el recorrido. También se donan objetos que son sorteados entre los participantes cuya recaudación va a parar a la Asociación Extremeña Contra la Fibrosis Quística, de manera que se puedan seguir realizando estudios sobre esta enfermedad. 

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