Foto: Teresa Paula (dias antes do Transplante Pulmonar no Juan Canalejo)
A Teresa Paula diz-se uma pessoa sempre animada com a vida. Nao havia mais fotos e por isso mesmo enviou-me uma foto tirada uns dias antes do seu Transplante Pulmonar realizado no Hospital Juan Canalejo na Corunha. - "Foi uma pequena brincadeira estar de óculos escuros". - comentou sempre animada.
Obrigada por mais este Testemunho,
Sandra Campos
A história da Teresa Paula contada pelas suas próprias palavras:
Pois cá estou eu novamente a contar um pouco de toda a minha historia... Tenho 46 anos feitos aqui na Corunha 10 dias após dar entrada no hotel, sou casada, tenho dois filhos uma de 28 anos e um de 26 e duas netinhas uma com 2 anos e meio e uma de 5 meses e meio A minha doença ( Lam - linfangioleiomiomatose ) foi diagnosticada em Agosto de 2007 apesar da há muito tempo atrás eu me cansar demasiado mas atribuir sempre ao stress do trabalho visto eu ser uma pessoa muito activa e descurar um pouco a saúde. Trabalhava numa empresa de telemarkting espanhola sediada em Lisboa e era gerente dessa mesma empresa ou seja tinha uma grande responsabilidade a meu cargo, sou uma pessoa que sempre colocou o trabalho à frente de tudo, sempre fui assim...Há que cumprir se nos dão essa tarefa. Entretanto, o cansaço foi se tornando cada vez maior e já me custava subir e descer escadas, acordava todos os dias muito cansada e a minha família não achava normal ser só stress. Eu como nunca queria faltar ao trabalho a minha mãe marcou-me uma consulta para o médico. Este mandou fazer vários exames e no rx aos pulmões acusou algo e fui reencaminhada para o H.P.Valente e aí sim após mais alguns exames efectuados foi confirmada a doença. Iniciei logo medicação e fisioterapia respiratória (3x semana) desde passado dois meses ate chegar aqui. Entretanto comecei a ser acompanhada na Maternidade pelo Dr. Carlos Barros e a enfermeira Rosa duas pessoas extraordinárias, que em colaboração com a Dra. Sara , optaram por me dar uma injecção hormonal em cada 28 dias do mês, porque como se pensa k os estrogénios enviados dos ovários poderiam agravar a doença, assim este implante hormonal talvez estagnasse um pouco mas com o tempo, cada vez estava mais cansada e há um ano para cá comecei a oxigénio mesmo a fazer todo este tratamento. Ainda trabalhei mais um ano após a doença ser diagnosticada mas cada vez se tornava mais difícil andar ate que tive que deixar e reformaram-me logo. Tive sempre uma mente positiva e encarei sempre tudo com muita força alias como ainda o continuo a ser e tentar dar força a toda a gente desde família a todos os amigos. Há 2 anos fui proposta para transplante em S. Marta mas como havia uns valores k ainda não estavam nos parâmetros deles não me aceitaram. No ano passado como os valores alteraram a Dra. Sara volto-me a propor, mas como eu já tinha feito uma nefrectomia ao rim esquerdo há 12 anos e por angiolipoma e já tinha um pequenino no outro não quisera arriscar disseram que não me fariam a cirurgia. A Dra Sara continuou a insistir e propuseram-me para aqui e logo me aceitaram já este ano. Dei entrada aqui a 21 de Maio e fui transplantada a 5 de Julho e aqui estou eu na minha nova vida Como sempre com pensamento e o espírito positivo a recuperar bem e a dar toda a força a todos os que possam ter a mesma oportunidade que eu tive. Quero agradecer a toda esta equipa fantástica desde cirurgiões, enfermeiros, toda a gente incrível que me ajudou e me apoiaram, a minha mãe que esteve e está sempre aqui presente. Toda a minha família e amigos que ainda estando longe estão sempre comigo no meu coração e também me deram sempre muita força e disseram que eu ia vencer. Por isso a minha maior mensagem para todos: - Nunca percam a esperança, nunca percam a fé, nunca desistam, lutem ate ao fim porque há sempre uma Luz ao fundo do túnel que nos ilumina e não nos abandona Um bem haja a todos nos. Um grande obrigada ao Hospital da Corunha
Olá Sandra,
ResponderEliminarÉ muito importante também incentivar a doação de órgãos e conscientizar as pessoas sobre a importância deste gesto de solidariedade.
Para ser doador de órgãos não é preciso deixar nada por escrito. O passo principal é avisar a família sobre a vontade de doar. Os familiares devem se comprometer a autorizar a doação por escrito após a morte. Divulgue a ideia e salve vidas!
Para mais informações: comunicacao@saude.gov.br
Ministério da Saúde
SANDRA CAMPOS, É DE LOUVAR A OPÇÃO DE PARTILHARES AS EXPERIENCIAS DESTA TUA FAÇANHA E O MODO COMO CONSEGUISTE LUTAR CONTRA A TUA DOENÇA. O MEU NOME É ISILDA SILVA E O MEU PAI TEM UM PROBLEMA GRAVE PULMONAR- SILICOSE- MAIS CONHECIDA PELA "DOENÇA DO MINEIRO". DE QUE MODO CHEGA Á LISTA DO HOSPITAL DA CORUNHA?? DE QUE MODO OS CONTACTO ?? É ATRAVÉS DO PNEUMOLOGISTA? NÃO SEI QUANTOS ESTÃO EM LISTA DE ESPERA . GOSTAVA DE UMA ORIENTAÇÃO POR QUEM JÁ PASSOU POR ISTO. OBRIGADA DESDE JÁ
ResponderEliminarBoa noite,
ResponderEliminarTenho todo o gosto em ajudar mas necessito que me escreva um mail com o seu mail e nao como anonimo pois preciso saber detalhes para ser possivel ajudar e através dos comnentários do blog nao é ideal principalmente para respeitar a sua privacidade.
Assim aguardo o seu mail para sandraalvescampos@gmail.com
Um abraço,
Sandra Campos
Eu conheço esta doce rapariga... muito simpática. Tive o prazer de a conhecer já transplantada...!
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