O Marco Caseiro tem 38 anos e trabalha há 4 anos em part-time (2,30Hrs) de manhã num laboratório protésico dentário de um amigo, uma amizade de há 14 anos, onde é assistente da médica. Os pais do Marco sempre presentes e preocupados tiveram que pedir a esse amigo para lhe arranjar esta oportunidade, porque o Marco ficou desesperado, quando lhe foi diagnosticada a doença pulmonar (profissional) e teve que deixar de trabalhar exactamente como protésico dentário. Tinha conseguido arranjar de imediato trabalho quando terminou o curso que tirou com tanta satisfação e que afinal lhe deu cabo da saúde.
A doença foi diagnosticada em 2002 e chama-se SILICOSE e com o passar dos anos degenerou em fibrose pulmonar por ter inspirado durante 10 anos a SILICA, que é o produto para polir as esqueléticas.
É a mãe do Marco que me conta a história do seu filho com a certeza que o seu testemunho vai ajudar muitas pessoas – “Felizmente mais ninguém na família escolheu esta profissão” – Desabafa com um pesar no coração.
O Marco começou com oxigénio há 2 anos, e foi preciso insistirmos com a equipa médica dele, foi preciso mostrarmos que o Marco já não estava a conseguir dar 5 ou 6 passos, que se cansava, foi preciso mostrarmos que ele já tinha chegado aos 50 kg (com 1,80mt), porque parecia que ninguém estava a ver! Experimentavam mudanças de medicação, mandavam fazer ginástica respiratória e não passavam disto. Nem mesmo quando ele teve o pneumotórax há 3 anos, tomaram uma decisão.
O Marco é solteiro, quando soube que estava doente, disse que não faria sofrer mais ninguém, já bastava fazer sofrer quem lhe era mais próximo e querido. Tem poucos amigos, mas os que tem estão sempre com ele, nas piores fases. Em relação a familiares (apesar de serem muitos), ele só pode contar com o apoio incondicional da mãe, pai, irmã, cunhado e sobrinhos.
Está desde o início no Pulido Valente e foram eles que descobriram a doença. Necessita de um Transplante é bi-pulmonar pois praticamente só um dos pulmões funciona e mesmo este já está 83% destruído.
A nossa mensagem vai para todos aqueles que de uma forma ou de outra tiveram o infortúnio de lhes ter sido diagnosticada alguma doença pulmonar sem solução de cura, a não ser o transplante pulmonar:
"MUITAS DAS COISAS MAIS IMPORTANTES DO MUNDO, FORAM CONSEGUIDAS POR PESSOAS
QUE CONTINUARAM A TENTAR, QUANDO PARECIA NÃO HAVER MAIS ESPERANÇA"
Sandra, a situação do Marco preocupa-me...!
ResponderEliminarEle está a ser encaminhado já para Transplante?
Olá Bruno,
ResponderEliminarSim, o Marco está a ser acompanhado para transplante e tem a sua família muita atenta a toda a burocracia do sistema de saúde português.
Como tu bem sabes também a vontade do pneumologista em mover montanhas fará a diferença neste e em todos os processos que esperam uma solução através do transplante pulmonar.
Em breve terei mais noticias para colocar sobre o Marco.
Um beijinho,
Sandra Campos
http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/
Olá Sandra! Eu sou a irmã do Marco. Obrigada por ser essa força da Natureza e obrigada pela força que tem dado lá para casa. Deus a abençoe! Obrigado pelo seu blog e por outros como o da Sandra, que que fazem com que sintamos que afinal não estamos sózinhos.
ResponderEliminarA ti, meu irmão, a quem tanto amo (amamos), só quero que não te esqueças que estou e estarei SEMPRE aqui para ti. Quero que não te esqueças que és um HOMEM com H grande, que já muito sofreu, mas que sempre conseguiu ser aquela pessoa positiva, optimista, bem disposta e com mta fé, muita força de viver. Força!!! Vais ver que daqui a pouquinho estás pronto para dançar o chachacha com a Irina. Bjufas.