sábado, 12 de setembro de 2009

RESPIRAR DE NOVO (FONTE: Visão 30.07.2009)

A reter a promessa da Dra Teresa Sustelo Presidente do conselho de Administração do Centro Hospitalar de Lisboa Central (CHLC) - " ...Em situações de urgência, e quando não conseguirmos dar resposta, continuaremos a enviar pacientes para Espanha..." Veremos!!!
A pedido de muitos vou aclarar esta reportagem saida na Revista Visao em 29.07.09.

Como já sabem sou transplantada bi-pulmonar por FQ no hospital J. Canalejo em 2005.

Conheci o Antonio Pinto Sousa em 2008. No dia em que foi transportado para La Corunha em coma induzida desde o Hospital de Santa Maria em Lisboa, por acaso estava eu na La Corunha para mais uma revisao médica.

Os meus médicos do J. Canalejo pediram-me para falar com a familia do António pois estes estavam muito aflitos sem saber exactamente o que era o transplante pulmonar e como seria a recuperaçao.

Foi o que fiz - falei com o nosso 1º Ministro (José Socrates) e com toda a familia transmitindo toda a coragem e fé tao necessárias num momento em que temos um familiar querido entre a vida e a morte.

Felizmente o Antonio foi transplantado e já faz um ano de transplante. Foi transplantado a um pulmao devido a uma Fibrose Pulmonar.

Fomos estreitando amizade e fui transmitindo ao Antonio toda a minha indignaçao pela situaçao em Portugal a nivel dos transplantes Pulmonares. Transmiti-lhe toda a minha vontade de montar uma ASSOCIAÇAO para ajudar os doentes pulmonares e todos os transplantados portugueses, lutando pelos seus direitos. O António ficou muito motivado e temos falado sobre o assunto aos meios de comunicaçao social (curiosamente!) de forma paralela e separados um do outro.

Como já disse anteriormente espero que o António possa ser o Padrinho ideal para este meu projecto juntando a "vontade de fazer" ao "poder fazer".

Deixo-vos aqui mais uma reportagem que desta vez foi dada pelo António à revista Visao e aproveito para deixar aqui alguns comentarios:

- Porque vao buscar medicos a Madrid quando existe um convénio de anos com La Corunha?

- Porque dizem que vao cumprir com os objectivos de transplantes quando na verdade baixaram os objectivos de 30 para 10 transplantes anuais?

Estes sao apenas alguns dos comentarios. Espero brevemente conseguir realizar uma reportagem em conjunto com o António Pinto Sousa. Quem sabe se é desta que o destino nos volta a unir para discutir um projecto comum - A ASSOCIAÇAO!

Sandra Campos

















2 comentários:

  1. Estou de acordo contigo Sandra . Uma associação deveria criada , de forma a todos nós transplantados conhecermos os nossos direitos , e tambem apra ainda quem espera alcançar esse dia saber o que é e o que realmente vai ser submetido. Dar a conher o centro portugues , mas tambem divulgar dois grandes centros espanhois , no caso de nao haver possibilidade aqui em Lisboa .

    Esclarece-me só uma duvida , este senhor era Fibrose Quistica ou apenas uma "simples" fibrose pulmonar ? No texto referes as duas .

    Beijinhos , Ana Filipa
    www.filipatransplante.blogspot.com

    ResponderEliminar
  2. Filipa,

    Está claro no texto: Fibrose Quistica (EU) e Fibrose Pulmonar (António).
    Nao entendo o que queres dizer com dois grandes centros espanhois?!
    Estamos a falar unicamente do centro de LA CORUNHA (Hospital J. Canalejo)do qual temos excelentes referencias e resultados pós transplante pulmonar.

    Sandra
    Sandraalvescampos@gmail.com
    http://transplantes-pulmonares.blogspot.com

    ResponderEliminar

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar