Dedico este blog ao meu Transplante Pulmonar que me salvou a vida, no dia 9 de Maio de 2005 e ao meu Transplante Renal com dador vivo, no dia 25 de Março de 2015, ambos realizados no Hospital Juan Canalejo, na La Coruña, em Espanha.
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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)
SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009
SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)
SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)
TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008
SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)
SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)
TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar
Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.
Bem , tomei conhecimento deste blog por uma amiga e visualizei as duas reportagens e tenho a dizer que foi referido que o 'problema' era os centros dePortugal , mais especificamente Coimbra e Lisboa , mas eu tenho acesso a um processo de transplante em Santa Marta (com sucesso) e defendo plenamente que o erro aqui (se é que é um erro) , não sao os centros mas sim o hospital que enviou a Elisabete para Coimbra !
ResponderEliminarComo é que um medico (pelo que percebi Santo Antonio) , envia um doente neste estado para um centro que nao tem equipa medica para actuar ?
E para quem não sabe , em Portugal , os processos de transplante sao todos enviados para Santa Marta e só depois é que o centro de Lisboa os reencaminha ou para Coimbra , e caso o transplante nao seja possivel em Portugal , para o Estrangeiro .
Por isso acho um pouco impossivel que ela seja enviada directamente para Coimbra , ainda pra mais sendo um centro que ainda nao tem equipa medica a trabalhar pra o efeito.
E tambem quero referir que a reportagem sendo da Elisabete , a senhora Sandra , teve muito protagonismo e isso leva a pensar outras coisas , tais como usar certos doentes em fases frageis , para aparecer e divulgar as suas coisas . Isso não é bonito .
E quando diz que o problema nao é sair do pais , mas sim ficar cá . Por amor de deus , tudo bem que goste de Corunha , porque lhe salvou a vida , mas para louvar o seu centro nao precisa de humilhar e desvalorizar o nosso pais e um centro que tudo tem feito pelos nossos doentes !
E outra coisa que voce , Sandra , referiu foi ' a maquina espanhola ' . Por acaso sabe como em Portugal funcionamos , pelo que sei estava em Santa Marta e saiu de lá sem nenhuma satisfação a ninguem .
Esperou em Corunha oito meses , em portugal temos tres casos que esperaram , 2 meses , 1 mes e 6 meses !! Será que com estes prazos de espera , os portugueses ainda devem sair de Portugal ? Será que somos assim tão maus ?
E pense mais no que diz , porque imagine quem está em Portugal á espera que ouve as suas palavras (Das quais discordo) , fica numa insegurança , quando na verdade em Portugal estão bem entregues !
Pensem nisto , e visitem outros blogs !
Cumprimentos ,
Rita Fonseca
Ola Sandra
ResponderEliminarLi atentamente o e-mail,ficando sem duvida revoltada e zangada com essa senhora,pois nota-se
um total desconhecimento da realidade do que se passa em Portugal.o que e pena,pois tentam pintar isto de azul,e infelizmente está mais preto....
Sandra sei que este email te desmoralizou um pouco,mas por favor nao deixes que isso aconteça,pois se te calares e deixares de fazer o que tens feito,estaras a dar uma vitoria
a quem quer que tu te "cales" e abriras portas para que casos como o da elisabete estejam escondidos,nao vejam a luz do dia,pois tudo farao para que assim seja...e vergonhoso o que se passa
Por isso minha querida,tu lutas-te pela tua vida e vences-te,da mesma forma luta e nao te cales contra estas injustiças como o caso da elisabete....fa-lo por eles que tanto precisam que alguem
esteja do lado deles e que sejas a sua voz,por aqueles que inflizmente acabaram por partir
sem terem tido a opurtunidade de renasceram de novo....
Por isso por mais desmoralizador que possa parecer este email,prova o contrario,quanto mais te atacam,mais força tu ganhas,quanto mais te tentam calar,tu mais alto gritas,nao te cales
denuncia sempre,sem medo ou receios...Este email so veio provar que tocas-te na ferida
So veio provar que as noticias vindas a publico ontem,incomoou muita gente,mas e bom que assim seja,de uma vez por todas e necessario gritar bem alto.para que autoridades ajam e façam alguma coisa para mudar o que esta mal....Pois e uma vergonha o que ouvi e vi,como e possivel,criarem listas de espera num hospital que nem a unidade tem criada,quem ganha com isto.uma coisa e certa
quem nao ganha nada com isto e uma jovem com 22 anos,que pode nao chegar ao seu 23 aniversario
se algo nao for feito e rapido....Por isso sandra se for preciso fazer ou ajudar em alguma coisa e so dizer,tambem ajudo a gritar se for preciso,para que mais gente nos ouça....
E quando alguem te disser que procuras protagonismo,apenas viras as costas e ignoras,ou entao dizes que quando quiseres protagonismo,que posas para a playboy(brincadeira ehehhe)
Por favor força vai em frente,e por favor nao desistas nunca,aconteça o que acontecer,assim o fizes-te
com a tua vida...Da minha parte ja sabes estarei sempre aqui....
E se algum dia nem que seja por um segundo pensares em deixar de fazer o que fazes ,acredita vou a lisboa e vais ver ehehhe sou muito mazinha quando quero
BJINHOS GRANDES E FORÇA,DA CABO DELES
Helena
bem haja pelo seu blog o meu pai morreu ha 10 anos com cancro de pumao em casa porque os medicos no final recusaram o internamento
ResponderEliminarXXX
Boa tarde Sandra
ResponderEliminarRealmente é de louvar a saúde que temos em Portugal,só de pensar que a minha "mãe" andava a ser seguida no hospital universitário de Coimbra onde ainda nem sequer se fazem transplantes pulmonares,enfim estamos pela hora da morte.
Esperamos que em breve tudo se resolva por bem pois a médica de família da minha mãe já enviou uma carta para o hospital de Santa Marta,para pedir uma consulta de pré-transplante,pois em Coimbra não vale a pena,vamos aguardar e esperar que não demorem muito a chama-la.Um abraço
Obrigada
Ao ler este artigo,simplesmente fico revoltada,com o Sr Admin do H.U.C principalmente quando garante e diz"os doentes nao estao em risco" e "se nao sao enviados e porque nao sao casos urgentes" Aconselho o Senhor a pesquisar o que e a Fibrose Quistica,a Elisabete esta sim em risco de vida,e uma coisa e certa ,quanto mais tempo passar,mais a saude dela se detiora,façam o correcto...
ResponderEliminar(comentário no DN)
Comentário no DN
ResponderEliminarMuito obrigada pelo vosso excelente trabalho. Convido todas as pessoas a visitarem o meu blog http://transplantes-pulmonares.blogspot.com Onde coloco todas as informações e reportagens sobre este tema tão polémico e onde denuncio o que continua tão mal no nosso sistema de saúde. Obrigada, Sandra Campos