Caros Amigos e Leitores,
Depois de tantos pedidos de ajuda que entraram no meu blog, resolvi criar uma sessao de PERGUNTAS FREQUENTES que estou certa que vao ser de muita utilidade e apoio para todos.
Um abraço,
Sandra Campos
Diz-me, continuas a tomar imunosupressores?
Os imunossupressores sao para toda a vida mas vao baixando a quantidade com o passar do tempo; baixam um pouco as defesas para nao haver rejeiçao mas também tens que ter mais cuidados pelo menos no 1º ano de transplante (ex: uso da máscara até os medicos dizerem que a podes tirar);
Tens sentido alguns efeitos secundários? Nao, felizmente sinto-me muito bem.
Alguma vez tiveste algum problema depois de transplantada?
Tive 2 infecçoes por bactérias e tive que ser internada e levar antiubiotico na veia mas eu tenho Fibrose Quistica e há bacterias que apenas existem na Fibrose Quistica e que podem ter ficado "cá dentro" e despertaram nalgum momento e foi necessário o antibiotico. O bom da situaçao é que os novos pulmoes têm força para lutar contra a infecçao, o que nao acontecia com os pulmoes "antigos".
Sentes os pulmões como "teus"?
Sim desde o 1º momento. Sempre meus! :)
Encaixaram perfeitamente na caixa?
Perfeitamente. Aliás tem que ser compativeis com a nossa caixa toraxica a nivel de tamanho.
Tiveste dores no esterno após a cirurgia?
Sim ao principio quando nao pedi morfina, mas hoje em dia já nao é preciso sofrer com as dores porque nos administram morfina até sairmos do isolamento; Nunca sentes as dores.
Já estavas internada quando chegaram os pulmões? Moravas perto do hospital? como foi?Sim ao principio quando nao pedi morfina, mas hoje em dia já nao é preciso sofrer com as dores porque nos administram morfina até sairmos do isolamento; Nunca sentes as dores.
Estava na Corunha e por acaso estava numa das sessoes de fisioterapia e chegou a responsável de transplantaçao a dizer-me que me iam internar porque tinham encontrado os pulmoes compativeis para mim. Foi assim! Uma sensaçao que nao te sei explicar porque fiquei totalmente gelada, nao parava de chorar até que quando estava nos preparativos para o transplante olhei-me no espelho e percebi que tudo ia correr bem e que voltaria a acordar neste mundo.
Hola Sandra, mi nombre es Noelia y vivo en Alicante (España), te escribo porque he visto tu página cuando buscaba información sobre el trasplante pulmonar. Mi novio fue trasplantado de los dos pulmones hace 8 años, tiene fibrosis quística y como consecuencia también diabético y ahora tampoco puede comer alimentos con sal. Fue trasplantado en Valencia.
ResponderEliminarMe gustaría compartir la experiencia de personas con su misma situación para poder aprender más..........
Durante los primeros años el fue muy bien, pero este último año ha vuelto a tomar cortisona y se encuentra más cansado y con los pulmones más frenados.....
Yo he pensado que hablar con personas que padezcan lo mismo podría ayudarnos a aprender más los unos de los otros, con la finalidad de podernos dar consejos para tener una vida mejor y más saludable.
Me gustaría mucho conocerte, si a ti te apetece, ya tienes mi dirección de correo electrónico.
Muchas gracias por leer este email y te deseo lo mejor.
Un beso muy fuerte