quarta-feira, 29 de junho de 2011

«El corazón ideal es el del donante, el artificial no crece» Francisco Portela, jefe de cirugía cardíaca infantil del Chuac, dice que «hay tres niños en España conectados, a la espera de donante».

Foto: Portela, con el edificio central del Chuac al fondo.


Francisco Portela es el jefe de cirugía cardíaca infantil del Chuac. El 7 de junio, con Víctor Bautista a los bisturís, implantó el segundo corazón mecánico de Galicia. Una «mandarina», en sus palabras, de 45 gramos sobre la tripa de un bebé de 5 kilos y 4 meses y medio. «Nosotros somos los cirujanos, pero los que trabajan son los de la uci, Quiroga con Ferrer, Ramil y González; los cardiólogos, Rueda y Marcos; los anestesistas; y la enfermería: es un lujo trabajar con el equipo de María Martínez Alfonso», insiste.
-¿Cómo les llegó la pequeña?
-Por un cardiólogo externo. En cuanto la vio, nos la mandó. Tenía una miocardiopatía, un corazón más grande de lo normal y con poca función. Su contracción era del 20 % cuando lo normal es el 70 %.
-¿Por qué el Berlin Heart?
-Empezamos a tratarla en planta para ver si con algún vasodilatador conseguíamos quitarle trabajo al corazón. Pero se estaba deteriorando y la pasamos a la uci. Allí mejoraba, y volvía a empeorar. Era resistente al tratamiento convencional y la metimos en lista de espera de trasplante. Pero un donante para un niño de 5 kilos lo normal es que tarde en llegar. No iba a aguantar dos, tres, cuatro meses, por eso acudimos a la asistencia ventricular.
-¿Una solución «in extremis»?
-Esta niña no llegó a ponerse mal del todo, siempre fuimos un poco por delante, intentando prevenir que se deteriorase en exceso y se viesen afectados otros órganos. El del año pasado, que ahora está ya trasplantado y va muy bien, nos llegó ya en shock, en una situación más límite.
-¿Y si optasen por esperar al donante?
-Se estaba muriendo lentamente. La estaríamos perdiendo día a día. Lo que hicimos fue no dejar que entrase en barrena.
-¿Cómo fue la operación?
-Perfecta, sin complicaciones y el posoperatorio de libro. Todo el equipo está muy rodado, ha funcionado a la perfección, de tal forma que el cirujano alemán que envían con el Berlin Heart nos dejó hacer. La pequeña ya ha ganado un kilo y es una niña muy despierta. Está en la uci pero con su familia, puede sentarse, pueden cogerla en brazos, jugar con ella... Los estímulos son tan importantes para su desarrollo como tener el corazón funcionando.
-¿Qué les preocupa ahora?
-Lo preocupante ahora mismo sería una complicación del sistema, un trombo o una hemorragia. Pero hemos visto que estos sistemas bien controlados son muy estables.
-¿Por cuánto tiempo?
-Hasta que llegue el corazón. Si llega hoy, la trasplantamos hoy. Admitiríamos hasta el de un niño de 20 kilos. Ahora mismo, con la nuestra hay tres niños en España conectados, a la espera de donante, pero los otros dos son más mayores. Los órganos más pequeños nos llegarán a nosotros.
-Se habla ya del corazón mecánico permanente...
-El corazón ideal sigue siendo el del donante, el artificial no crece. Un corazón mecánico definitivo es una idea eterna y ya los hay muy sofisticados, que, en adultos, funcionan años. La vía mecánica es el futuro, pero a día de hoy un buen donante natural sigue siendo superior en calidad de vida. En niños, la experiencia es menor, porque los bebés crecen mucho en poco tiempo, lo que obliga a ir cambiando el dispositivo.
FRANCISCO PORTELA torrón jefe de cirugía cardíaca infantil del chuac
«Lo normal es que un órgano para un bebé de 5 kilos tarde en llegar»

Sem comentários:

Enviar um comentário

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar