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Para quem fique chocado com o titulo "Portugal exporta pulmões para Espanha" tenho a dizer que felizmente ainda bem que acontece essa "ida" de órgãos para Espanha, pois têm salvado vários portugueses.
Falta também dizer que as equipas espanholas com todo o seu know-how, equipamentos, viaturas, e médicos, quando há um alerta, vêm a Portugal fazer a recolha e milagrosamente conseguem voltar a Espanha a tempo de realizar o transplante pulmonar.
Quer queiram, quer não...os órgãos (falo dos pulmões) iam para o lixo ou mais comodamente ficariam dentro do corpo do potencial dador sem qualquer utilidade.
Portanto, para quem fique chocado, esta é a verdade...ainda bem que vão para Espanha!
Falta também dizer que as equipas espanholas com todo o seu know-how, equipamentos, viaturas, e médicos, quando há um alerta, vêm a Portugal fazer a recolha e milagrosamente conseguem voltar a Espanha a tempo de realizar o transplante pulmonar.
Quer queiram, quer não...os órgãos (falo dos pulmões) iam para o lixo ou mais comodamente ficariam dentro do corpo do potencial dador sem qualquer utilidade.
Portanto, para quem fique chocado, esta é a verdade...ainda bem que vão para Espanha!
Recebi hoje por mail e agradeço muito.
ResponderEliminar"Sandra, primeiramente, me chamo Rosana Silva, tenho 26 anos moro em Leiria, há 3 anos vivo em Portugal, sou Brasileira.
Tenho 2 filhos um com quase 3 anos(João) e um com 1 ano(Guilherme), começei a pesquisar sobre a Fibrose Quistica desde que os médicos desconfiaram que o meu Guilherme possa ser portador, e desde então venho tantendo perceber o que é a doença, e caso seja diagnosticada eu saiba como proceder, clinicamente e pscologicamente.
Vai ser pedido o teste do suor no dia 31/10, estamos todos rezando por ele e que os testes deem negativos.
Mas esse meu email, é pra agradecer pela sua força em nome de todos os portadores da F. Quistica, que devem de certeza tirar forças da sua história e sa sua luta pela vida, eu sou mãe e sei o que é querer estar perto dos nossos filhos.
Parabéns mais uma vez, muita força pra ultrapassar todas as barreiras da vida.
Um beijinho grande
E mesmo que meu filho não for portador (que eu espero que não) quero ajudar a divulgar a doença pois a prevenção ainda é o melhor tratamento."
bom mesmo que os médicos espanhóis continuem a vir recolher órgãos a Portugal, neste caso concreto pulmões. Se assim não fosse a minha amiga Teresa talvez ainda não tivesse sido transplantada e provávelmente já não estaria cá para contar a sua história. Os "novos" pulmões são portugueses, mas ela fez o transplante na Corunha. Um grande beijinho para ela e um abraço para todos os que têm de passar por tal sofrimento e parabéns pela vossa coragem.
ResponderEliminarAna - Aveiro
Olá.
ResponderEliminarPois era mesmo isto que faltava comentar, ao participar no programa do SC uma das convidades sentiu-se tão ameaçada (deve ser o peso na consciência!!!) que decidiu justificar o injustificável! E eu que nessa altura nem falava disto acabei por saber pela boca dela esta triste realidade!Fazes bem, continuação de bom trabalho...!
Aproveito, se me permites para enviar um beijinhos muito grande à Rosana, que espero com franqueza que continue a divulgar informações da FQ mas que o filho seja saudável.Deixo o apelo que espero que não cause dramatismo nem insegurança, mas quando houver fortes indicios da doença FQ e mesmo assim o teste do suor der negativo, peçam ao médico a sua repetição e/ou confirmação por testes genéticos. Pois à custa de um teste do suor supostamente mal "feito" o meu filho andou mais 8 meses em duras provas de diagnóstico. Pois o teste do suor a ele deu negativo e ele têm Fibrose Quística, e isso atrasou muito o diagnóstico e complicou-lhe muito a "vida".Só os testes genéticos, meses mais tarde comprovaram que realmente tinha FQ.
Boa sorte!