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quinta-feira, 5 de janeiro de 2012

Tras el transplante, Sofía se recupera "maravillosamente"

El abogado de la familia, Carlos Nayi, confirmó que la joven de 15 años que padece fibrosis quística y que fue sometida a un transplante de lóbulos pulmonares con donantes vivos en Brasil, aumentó 10 kilos en menos de un mes. Dieron de alta a su papá.

Sofía, la adolescente cordobesa de 15 años que padece fibrosis quística y que fue sometida a un trasplante de lóbulos pulmonares con donantes vivos en Brasil a principios de diciembre pasado, se recupera “maravillosamente”.
Así lo señaló a LA MAÑANA el abogado de la familia, Carlos Nayi, quien confirmó además que la joven aumentó 10 kilogramos desde su intervención. Recordemos en este punto que la paciente ingresó a quirófano pesando tan sólo 30 kilogramos.
“Está en excelente estado de salud, sometiéndose a rehabilitación tres veces por semana. Además, hoy le dieron el alta a su papá, uno de los donantes, con lo que él, la joven y el otro donante vivo ya están en sus casas”, dijo Nayi.

Las mellizas pueden volver a Córdoba sin ser trasplantadas

Así lo reconoció Camargo al aceptar la dificultad para hallar donantes. Las fichas están puestas ahora en los padres, aunque fueron fumadores.

Las chicas ahora tienen la esperanza puesta en sus padres.
Las chicas ahora tienen la esperanza puesta en sus padres.
Las mellizas pueden volver a Córdoba sin ser trasplantadas
05/01/2012 00:00
“Es posible que no podamos realizar los trasplantes en ningún momento”. Con tono pausado y pragmático, el doctor José Peixoto Camargo reconocía que es posible que Marisol y Maribel Oviedo regresen a su casa sin poder ser trasplantadas. El médico del hospital de la Santa Casa de la Misericordia de Porto Alegre, Brasil, aceptó por primera vez la posibilidad de que las chicas no encuentren donantes y que el pronóstico no es tan alentador como el que se creía. 
Todo comenzó el martes por la tarde. Marisol Oviedo, quien padece de fibrosis quística, estaba en la sala de rehabilitación del hospital, en Porto Alegre. Se preparaba para la intervención que iba a comenzar el día siguiente. Un trasplante pulmonar con donantes vivos por el cual su padre había peleado un año y medio. Recurriendo a la Justicia, institución que finalmente avaló el trasplante, previo aceptación de una acción de amparo. Pero su madre Mariana Kobal entró con una mala noticia: su tío Juan Carlos y su primo Pablo no eran compatibles con ella. Y por ende, la cirugía quedaba suspendida. 
“Todo pasa por algo. Creemos que Dios nos tiene reservado algo mejor para nosotras. Ahora tenemos las esperanzas puestas en nuestros padres”, comentaba Marisol desde su habitación. Aunque no podía esconder su decepción frente a las cámaras de Canal 12. 
El trasplante de las jóvenes está más lejos hoy que hace dos días. En Brasil, Marisol iba a ser la primera en ser intervenida. Dado a que estaba en mejores condiciones físicas que su hermana gemela. El médico Camargo había solicitado que viajen las dos para ser examinadas. Y además pidió que vuelen a Brasil los dos donantes que ya habían sido evaluados en el Hospital Privado, para Maribel. 
Pero la historia dio un vuelco inesperado el martes cuando se conoció que Juan Carlos y Pablo eran incompatibles para Marisol. Hecho que generó una instantánea respuesta por parte de Ricardo Pieckenstainer, subdirector médico del Hospital Privado: “En Córdoba evaluamos cinco donantes para Maribel. Sólo uno (Juan Carlos) nos dio compatible para ella. Pero Pablo tenía un grupo sanguíneo diferente y además su volumen pulmonar no era suficiente para el trasplante”. 
Los estudios avanzaron en Brasil. Para Marisol, mientras su hermana recuperaba peso. Ninguno de los dos voluntarios resultó compatible. “El trasplante con estos dos donantes es imposible. Las gemelas están en riesgo de rechazo agudo. Las pruebas en Córdoba se hicieron hace un año. Y muchas cosas pueden cambiar en ese tiempo desde el punto de vista epidemiológico”, reveló Camargo. 
Señales. Enterado de esta situación, Juan Carlos se arrepintió de haberse postulado como donante. También lo atribuyó a un factor sobrenatural: “Lo tomé como una señal de que no va a ser así. No dormí en toda la noche. Pensé. Soñé. Me pasaron millones de cosas en la cabeza pero no hay vuelta atrás. Mi hijo Pablo tomó la misma decisión”, explicó Juan Carlos al noticiero del 12. 
Al parecer, otro factor más mundano intervino en su decisión. El tío de las gemelas se habría enterado de que la intervención entrañaba sus riesgos. Y que los donantes pierden del 14 al 20 por ciento de su capacidad pulmonar. 
Descartados estos parientes, la esperanza ahora está puesta en los padres. Mariana Kobal y Ernesto Oviedo ya están siendo evaluados con la técnica crossmatch por citometría de flujo. Se trata de un análisis sanguíneo que determina la histocompatibilidad de los donantes con el receptor. Los resultados debieran llegar mañana. 
Sin embargo, el camino dista de estar despejado. Los dos fueron fumadores (Mariana hasta hace seis días, Ernesto dejó hace seis meses). “En Argentina ser fumador es un criterio de exclusión en donantes pulmonares”, sentenció Pieckenstainer. 
Ahora Camargo va por más, pero reconoce sus límites, que son los límites de la misma ciencia. “Estamos a la expectativa de que los padres sean compatibles para Marisol y también para Maribel. Pero es posible que no podamos hacer el trasplante en ningún momento. Y se tendrán que volver”.
José Peixoto Camargo, Médico de la Santa Casa de la Misericordia de Porto Alegre. "El trasplante es imposible con los dos donantes que habíamos previsto. Hay riesgo de rechazo agudo. Tampoco podemos recurrir a donantes brasileños, porque nuestra ley lo prohíbe. Ahora estamos evaluando a los padres de las gemelas".

sábado, 24 de setembro de 2011

BRASIL - "Cheiro de Solidariedade no ar"

Os passageiros e usuários que utilizarem os aeroportos nordestinos vão sentir um cheiro de solidariedade no ar. Nesta segunda - feira 26/09 Os aeroportos vinculados a Regional Nordeste aderiram a Campanha Nacional de Incentivo à Doação de Órgãos que acontece de 26 a 30 de setembro. E No Aeroporto Internacional do Recife, No dia 28/09 um totem eletrônico, instalado em parceria com a faculdade Maurício de Nassau e a Central Nacional de Transplantes informa quantos brasileiros esperam por um transplante e quais os principais órgãos demandados. Seja um doador e faça essa fila andar.

Fonte:
(Recebido por mail)
Shirleide Lima
Relações Públicas - MCNE
Superintendência Regional do Nordeste
Fone:81-3322.4634
shirleide@infraero.gov.br

quinta-feira, 21 de julho de 2011

Grupo Hercules - Super obrigada pela traduçao do testemunho do transplante pulmonar de um espanhol que quer aprender português (vale a pena ler)

A todos os leitores,
Há um grupo brasileiro absolutamente fantástico que se tem dedicado de corpo e alma à questao dos Transplantes. 
Tive sorte porque o Fernando do http://grupohercules.blogspot.com tem-me ajudado diariamente a levar mais longe todo este tema dos Transplantes (nao só dos Transplantes Pulmonares) utlizando o especialmente o seu blog e o twitter para o fazer. 

A sua dedicaçao tem sido tanta que traduziu para português um artigo que estava publicado em espanhol. 

Obrigada Fernando e "aquele abraço" ;)
Sandra Campos

Aqui vos deixo a traduçao que podem ver em http://grupohercules.blogspot.com/2011/07/transplantador-transplantado.html


“Converter-me em paciente me ensinou muito desta vida

Tradução livre e comentários sobre artigo publicado no Jornal espanhol El Comercio no dia 17.07.11 - 02:36 - OVIEDO.


http://www.elcomercio.es/v/20110717/asturias/convertirme-paciente-enseno-mucho-20110717.html



Grupo Hércules SC


Foi transplantado em Santander em 27 de Janeiro e já leva vida normal. “Posso subir cinco andares sem cansar-me. Isso eu não podia fazer nem quando estava sadio!
Jesús Otero – Coordenador de Transplantes. Fazem 6 meses que recebeu um novo pulmão.
Fico contente que meu doador tenha sido um estrangeiro. Era de Lisboa e em sua homenagem vou aprender Português

O sistema de transplantes deve dar um passo a mais.Existem coisas do paciente que não percebemos

Depois de quase três décadas como Coordenador Regional de Transplantes, gerenciando notificações e buscando doadores de órgãos e tecidos onde fosse, no último 27 de janeiro, Jesús Otero passou de transplantador a transplantado. Neste dia, Chus, como é conhecido em toda a área médica, teve que deixar de lado seu jaleco, também seu inseparável blackberry e dar-se uma folga da Sala de Cirurgia. No Hospital de Valdecilla, em Santander, esperava por ele um pulmão que o permitiria burlar a fibrose pulmonar, ela o obrigou a usar oxigênio os seis últimos meses. Superado o transplante, se sente bem, agradecido, feliz e emocionado. Está um pouco magro, “mas estou vivo, o que não é pouco. Posso subir cinco pisos sem cansar-me. Isso não eu não podia fazer, nem quando estava sadio!”, afirma. Já reincorporado ao trabalho no sexto andar do Hospital Universitário Central de Astúrias (HUCA), sorri ao relatar sua experiência, mas confessa que não foi um caminho de rosas. "Foi duro".


Jesús Otero, já transplantado, passeia 
pelas ruas
 de Oviedo.:: J. DÍAZ - 
-Que tal seu novo pulmão?
-Ufa, genial. Estou vivo, o que não é pouco! E tudo graças a um doador anônimo. Bem, na realidade sei que era um jovem português, de Lisboa. Sinto-me muito feliz que tenha sido um estrangeiro, porque isso demonstra que o sistema de transplantes funciona, não só na Espanha como também na Europa. Graças a esse gesto, a esse “sim” da família, posso agora estar aqui... (Sua voz falha ao recordar).

-Foi uma experiência forte?
-A mais forte de toda minha vida.

-Como começou tudo?
-Eu carregava já há tempos uma artrite reumatóide, que degenerou numa fibrose pulmonar. No ano passado vimos que havia ido além. Aí me disseram que iriam ter que trocar o pulmão, porque a fibrose pulmonar é uma enfermidade que acaba em morte se não te transplantam.

-Quando foi isto?
-Janeiro de 2010.

-Mas a operação só foi feita em 27 de janeiro de 2011...
-Sim, quis preparar-me todo o tempo possível. Não sei por que, mas queria entrar em lista de espera com todos os parâmetros muito claros. É verdade que foi um ano complicado, os últimos seis meses tive que usar oxigênio domiciliar  porque os meus pulmões estavam muito comprometidos – mostra a bomba de oxigênio que há detrás da mesa do seu escritório do HUCA. Quando já não pude mais entrei em lista de espera oficial, como não podia ser de outra maneira. A operação foi em 27 de janeiro em Valdecilla, centro de referência para este tipo de operação no Norte.

-Que pensou quando lhe chamaram dizendo que já havia um pulmão?
-Recordo que estava em casa. Eram dez e meia da noite e ia para a cama. De repente tocou o telefone e ouvi a voz de Carmencita, a enfermeira Carmen García da Unidade de Transplantes de Valdecilla... A primeira coisa que pensei foi: Puxa, que preguiça...! Mas em seguida reagi, “coloquei as pilhas” e disse para mim mesmo: 'mas Otero, tua vida em risco e  você pensando em dormir'
Saímos de imediato para Santander.


“Deixei o jaleco em Oviedo”

-Como foi isso de estar do outro lado do quarto, quando lhe perguntaram como está?
-Aceitei bastante bem, ainda que, se não fosse por Lola, minha esposa, que esteve ao pé da da bomba de oxigênio, talvez não tivesse aguentado (escreva isto, por favor, quero que todo mundo saiba).

-Passou de transplantador a transplantado...
-Isto é o mais interessante de tudo. Desde o princípio decidi deixar o jaleco em Oviedo. Tentei passar despercebido e fazer o  que me diziam.

-Esta experiência te mudou?
-Muda muitíssimo. Agora tenho outra visão da vida.

-E qual é?
-O presente requer muito mais importância. É um desperdício preocupar-se com coisas futuras e perder o dia a dia. Sempre soube que o Sistema de Transplantes funcionava, de fato eu  era e sou parte dele, mas dei-me conta do bem que funciona graças à humanidade e profissionalismo de muita gente. Estou agradecido a todo mundo.

-Que aprendeu sendo paciente?
-Converter-me em paciente me ensinou muito desta vida. Dei-me conta de que o Sistema de Transplantes, que alcançou níveis excepcionais, tem que dar um passo a mais. Não deve manter-se apenas em dar a vida, que (puxa) é muito. Mas tem que fazer mais.

-Por exemplo?
-Coisas relacionadas com o paciente que não percebemos. Por exemplo, a intoxicação por ciclosporina, que é um medicamento que se usa para evitar a rejeição ao transplante, Precisa de mais atenção. Aqui no HUCA iniciamos uma investigação sobre isso.

-Ou seja, trouxe deveres de Santander.
-(risadas). Algo assim. Mas é que sendo paciente vi que há algumas coisas que se pode melhorar.

-É duro esperar?
-Já sabes que dizem que a espera, desespera. Sim, é duro.

-Algum conselho para alguém que agora está em lista de espera?
-Que aguente. Que vale a pena e que em noventa e tanto por cento dos casos dá certo. Nas Astúrias,  2% da população vive graças a um transplante de órgão.

-Já tem vida normal?
-Completamente. Posso subir cinco pisos sem cansar-me, esta capacidade não tinha quando estava sadio!

-Dizia que gostava que seu doador tivesse sido um português.
-Na realidade gosto que tenha sido um estrangeiro, porque demonstra que os estrangeiros também doam. Além do mais, a possibilidade de se ter efetivado isto, é porque a Espanha, através da Organização Nacional de Transplantes, em algum dia firmou um convênio para que isso seja possível.

-Irá a Lisboa para agradecê-lo?
-Sim, e vou aprender português também. Eu devo isto a ele.




-Bem, Superada esta etapa, que tem agora em mente?
-Muita coisas. O primeiro é fazer um centro de medicina regenerativa no HUCA, já que o banco de tecidos que temos está obsoleto.

-Como estamos de doações?
-Vamos bem. Estamos com 26 doações, que já é 20% a mais em relação ao primeiro semestre de 2010. Aliás, este ano já fizemos seis transplantes renais de doador vivo.

-Chegou ao limite de Asturias?
-Quase. A taxa de negativas é pequena e a margem de melhora é restrita.

-Dentro de um ano completa 65.Se aposentará?
-Tenho que o fazer, sou obrigado pela nova lei.

-Se pudesse seguiria trabalhando?
-Depois disto, eu gostaria mais que nunca seguir dando duro no trabalho. Creio que devo muitas coisas à sociedade e, além do mais, gosto muito do que faço.



e o original em espanhol em http://www.elcomercio.es/v/20110717/asturias/convertirme-paciente-enseno-mucho-20110717.html







segunda-feira, 11 de abril de 2011

E se sou Brasileiro (a) onde encontro ajuda para um Transplante?



1. Blog com informações sobre Fibrose Cística: SP/SP 
Dr. Mauro Luís de Mello Ferreira

2. Unidos pela Vida: Fibrose Cística - Curitiba/PR
Verônica Del Gragnano Stasiak
unidospelavida.fc@gmail.com

4. Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos - ABTO: SP/SP



Grande abraço e sucesso,

Fernando Cezar P Santos
Presidente

Hércules - Doações e Transplantes de Fígado
Grupo Hércules de Apoio a Portadores de Hepatites em SC
UP Estadual / Up Mun. Florianópolis
E-mail: astroblu08@gmail.com
http://twitter.com/grupohercules
http://grupohercules.blogspot.com
Informações:  (48) 9938-8336
                     (47) 8864-9880
                     (49) 9963-0630
FLORIANÓPOLIS - BLUMENAU / SC

Hércules - Hepatites Virais
E-mail: gru_hercules@yahoo.com.br
Informações: (48) 9977-7187
FLORIANÓPOLIS / SC

Filiados à AIGA
http://www.aigabrasil.org/



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