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segunda-feira, 4 de junho de 2012

Los Transplantes




Fonte: http://www.slideshare.net/juanmontesvalverde/los-trasplantes-12796410

domingo, 1 de janeiro de 2012

Una Navidad especial para los que lograron sobrevivir a un 2011 difícil

Unos sufrieron enfermedades raras, otros debieron afrontar complejos trasplantes y operaciones, o un brutal accidente. Estuvieron cerca de la muerte. Hoy festejan en familia.


Una Navidad  especial para los que lograron sobrevivir a  un 2011 difícil
De la mano. Martín y Carolina, de vuelta de una luna de miel difícil en su casa de Villa Urquiza.
Martín Renzacci, de 31 años, y Carolina Santori, de 29, querían disfrutar de su amor en lugares paradisíacos. Se casaron el 2 de julio y luego de meses de ahorrar para la luna de miel partieron hacia Oceanía.
Tras recorrer en cinco días Sydney y Melbourne, finalmente en Tasmania Martín comenzó con dolores de cabeza, resfrío y molestias. Parecía una simple gripe pero derivó en una enfermedad que pudo ser mortal, llamada síndrome de Guillain-Barré. El caso obtuvo una buena cobertura en los medios.
“Lo que pasamos nos hizo revalorar todo, nos reubicó en la vida”, cuenta Martín, tomado de la mano de Carolina.
Felices por la llegada de la Navidad, ya eligieron juguetes para sus sobrinos y organizaron una celebración que estará llena de emoción. “Mi mamá, como el resto de la familia, está conmovida y es un momento en el que queremos estar todos juntos. Nos repartimos para estar con la gente que nos acompañó en todo momento y que tanto queremos”, asegura Martín, que continúa con rehabilitación aunque con el paso de los días su buena salud deja cada vez más atrás la pesadilla que vivió.
Como una misiva para Papá Noel, Carolina y Martín sólo esperan como regalo un año más tranquilo para estar juntos y lograr cada uno de sus proyectos.
“Tenemos muchas ganas de disfrutar más de la familia, los amigos, y de nosotros como pareja. Finalizar la recuperación para que cada uno pueda seguir con su vida normal, lograr proyectos propios y los que tenemos como pareja”, detalla Carolina.
El síndrome es una enfermedad autoinmune que comienza con una debilidad muscular progresiva de ambas extremidades inferiores y que puede llevar a parálisis completa.Carolina tuvo que afrontar toda la situación en un país desconocido. Cinco meses después pueden ver la vida de otra manera. “Lo que te hace pasar por una situación límite es que no tengas que llegar a eso para valorar las pequeñas cosas. Hoy viviremos una gran noche, felices porque estamos todos y juntos”, sonríe ella mientras habla Martín, con la mirada iluminada por haber sobrevivido.
Natalia Vidoni, trasplantada dos semanas despues de ser madre
“No quiero saber todo lo que sufrió mi familia”
“Estar en mi casa junto a mi hija, pasar las fiestas con mi esposo me hace sentir que me recupero más rápido”, cuenta Natalia Vidoni, la joven que dos semanas después del nacimiento de su hija Valentina comenzó a sufrir ahogo y tos. Lo que en principio parecía un broncoespasmo terminó en un trastorno cardíaco muy poco frecuente. Por la gravedad de su cardiopatía, Vidoni fue anotada primera en la lista para trasplante de corazón. Y lo obtuvo.
“Estoy bien, pero me falta. Necesito ayuda para pararme, algo natural luego de las tres intervenciones. Una del trasplante y dos del pulmón, por complicaciones respiratorias”, cuenta en tono pausado.
Durante la espera debió ser conectada a un corazón artificial. Hasta que un órgano proveniente de un donante que falleció en el interior resultó compatible y el trasplante se le realizó el 29 se septiembre en la Fundación Favaloro. La operación duró más de nueve horas.
“Con Valentina la vida es mejor, todo cambió y sin dudas será un fin de año sin igual. Es todo nuevo, un volver a empezar”, revela Natalia. Mientras estuvo internada, su familia le guardó recortes de diarios y videos que por el momento prefiere no ver. “No me nace mirar nada de eso por ahora, prefiero dejarlo atrás. No quisiera saber lo que sufrió mi familia”, explica.
Valentina es una caricia al corazón de su mamá. “Dormimos la siesta juntas, aún no tengo fuerza para levantarla. Jugamos mucho, nos reímos y me llena de besos. Si tengo que vivir todo de nuevo, lo vivo con tal de tener a la belleza de mi hija conmigo”, dice con emoción agradecida eternamente con la familia que donó el corazón.
Carlos Epper: su camion se cayo del puente de Zarate
“Los doctores no lo podían creer”
“Nací otra vez y siento que vivo mi primera Navidad”, aseguró el camionero Carlos Epper, que cayó con su camión desde uno de los tramos del puente Zárate-Brazo Largo. Se dirigía hacia Montevideo cuando perdió el control del camión y se precipitó al vacío. Cayó desde 45 metros y salió ileso.
Apenas tuvo un corte en su rodilla derecha. Los medios recalcaron el hecho insólito de que hubiera sobrevivido. Y no sólo eso: lo hizo sin el más mínimo rasguño.
“Los doctores no lo podían creer, mi familia menos, y ahora estamos preparando la cena de Navidad, aún me cuesta pensar que casi no la cuento”, dice Carlos mientras su esposa, Mabel, le pasa un mate.
“Yo quería ver a mi nieta Zoe caminar. En el hospital pensaba en eso, estaba preocupado por ella. Estar con ella este día es muy importante y, gracias a Dios, está toda la familia reunida”, agregó.
Sin el clásico asado, ni siquiera un vitel toné, la familia Epper festejará con un menú más simple y alejado del estereotipo de las Navidades: milanesas y ensaladas.
“Es un día más de una vida nueva. Lo que importa es poder vivir y ver crecer a los hijos y estar con mi esposa”, dice Carlos mientras se hamaca en una silla en San Miguel, provincia de Buenos Aires.
Una gruesa cicatriz en su pierna derecha, por los puntos de sutura que le realizaron luego del accidente, es la consecuencia y lo que le recordará el milagro.
Cayó a menos de cien metro de las aguas del Paraná de las Palmas y, como agregado, encima del camión se tumbó un poste de iluminación.
“Por suerte hoy estaré en mi casa, brindaré agradecido junto a los que tanto quiero”, dijo como despedida.
Su intención es que 2012 lo encuentre nuevamente trabajando arriba del camión, como desde hace más de veinte años.
padres de Liz Marin, la beba del milagro
“Tuvimos miedo; hoy es una fiesta”
Lorenzo Marín y Eugenia Galeano celebran de una manera muy especial la Navidad junto a su hija, Liz Paola Marín, más conocida como “la bebé del milagro”.
“Tuvimos miedo, pero hoy es una fiesta. Es la primera Navidad de nuestra pequeña” relata Lorenzo. Liz Paola nació a las 28 semanas de gestación, con 950 gramos y una malformación cardiovascular. “Es una bebé que como luchó por vivir ahora disfruta de los juegos, los paseos y la vida. Está muy bien de salud y crece rápidamente”, explica Lorenzo mientras la alza en sus brazos. “Verla tan linda es un regalo para mí. Como una guerrera sobrevivió, y ahora no dejamos de mimarla”, asegura Eugenia.
Papá Noel vino recargado para Liz. “Le compramos ropa y juegos, además de alguna otra cosita que siempre se suma porque queremos darle todo”, cuenta Eugenia. Rodeada de peluches y muñecos, Liz se entretiene en su cuna. Hace muecas y ríe con las gracias que le hace su papá. “Soñamos con que sea una niña sana y feliz”, dijo.
se demora su vuelta al pais
Para los Bustos Fierro, sigue la lucha por la salud 
Llega fin de año y la lucha de la familia Bustos Fierro continúa. Desde mayo están instalados en el hospital Amplatz, de Minneapolis, EE.UU. Se encuentran bien, mejor de lo que imaginaron cuando los médicos determinaron que sus hijos Agustín, Joaquín y Matías sufrían adrenoleucodistrofia: una enfermedad que afecta la mielina del cerebro degenerándola con una rapidez que no se puede controlar. “El pedido para esta Navidad ya está cumplido, porque nuestros hijos detuvieron la enfermedad luego de una larga lucha para que fueran trasplantados, aunque hubiéramos querido regresar y festejar junto a nuestros seres queridos”, explica a PERFIL Javier, padre de los chicos.
El deseo de volver a casa no se dará debido a complicaciones en la salud de Joaquín y Agustín. “Joaquín sufre de fiebre desde hace más de 25 días, por lo que le realizan estudios. Los médicos afirman que es un proceso viral que llevará tiempo eliminar”, detalla.
Si bien ambos recibieron un trasplante de médula ósea, que consistió en un procedimiento intravenoso, Joaquín recibió la médula de su hermana, y Agustín, una de un banco de donantes voluntarios. “Agus viene sufriendo desde el 2 de agosto secuelas del trasplante”, agrega Javier. Según los médicos, es común que luego de un trasplante para ALD se contraiga una enfermedad llamada injerto contra huésped, en donde, si bien las células del donante fueron compatibles, no reconocen los tejidos y los órganos y los atacan. Agustín sigue la pelea por estar mejor, con un cóctel tremendo de medicamentos y cremas.
“El ánimo en los chicos no es igual a otros años, nuestros hijos nos preguntan qué hicieron para merecer esta enfermedad. Aun así, piden estar mejor y desean que otros niños que padecen distintas enfermedades no se rindan y piensen que ante la adversidad siempre hay una salida”, relata Javier.
“Haber recibido el enorme abrazo solidario de todo un país y del exterior sirvió como el gran y único apoyo psicológico que nos mantuvo y mantiene de pie”, finaliza.

segunda-feira, 10 de janeiro de 2011

Presentación Exposición To be continued, por D. José Pérez Bernal.

Continuará... Es una frase de cine, pero es una realidad en la Medicina.   Cuando tenemos una muerte anunciada, muchas veces la vida  puede continuar… siempre que se  tenga la suerte de recibir un trasplante. Eso solo ocurre si hay DONANTES de órganos.

El título de esta exposición, como el mundo de los trasplantes,  es tremendamente cinematográfico.  Todas las historias de las personas trasplantadas podrían servir  como guión de una película.
La de los  donantes también, porque son héroes que salvan vidas. Superhéroes les llama David Díaz Cantelar; por eso ha utilizado es sus carteles los perfiles de superhéroes como Superman o Spiderman y  ha utilizado una frase clásica de ellos: Un gran don requiere una gran responsabilidad.



El GRAN DON es la Solidaridad. La GRAN RESPONSABILIDAD es salvar la vida del ciudadano enfermo.



Ese gran don, la Solidaridad, depende de la  sociedad. Resulta chocante que en pleno Siglo XXI, en una sociedad con una Sanidad privilegiada como la nuestra, la vida de muchas personas dependa de la solidaridad de otras, de los valores de nuestra sociedad. Por eso es importante esta iniciativa, porque parte de la propia sociedad, de personas que han pasado por esto y que ahora luchan por la vida de los que ocupan la cama que ellos pudieron dejar vacía.



Sin donaciones no son posibles los trasplantes. Los órganos y tejidos que trasplantamos los tienen que donar ciudadanos excepcionales  por su generosidad y, sobre todo, porque son capaces de transformar su dolor en  vida para otros.


 
 Hay dos carteles que reflejan a la perfección este tema. Joaquín Gallego ha introducido en un corazón el signo de reciclaje; alrededor ha escrito “donar es dar la vida” y “to be continued”. Otro es el de Paco Pérez Valencia. Sobre un papel arrugado, que  parece extraído de una papelera,  ha escrito “te doy mi vida”. Como el título de una película, en los trasplantes, el fin  es solo el principio.  Lo afirmo: Existe la vida después de una muerte. En las personas trasplantadas está la demostración.


 Con un trasplante se vuelve a nacer. El donante regala una segunda oportunidad en la vida a enfermos sin otra solución.  El  cartel de Juan Toribio, tiene la palabra “dona” llena de color sobre un fondo negro y la frase “una segunda oportunidad de vida”.  El de Luis Jarillo escribe mil veces la palabra “gracias” y, sobre ellas ha dibujado una cicatriz quirúrgica.
Pero sin información no podemos ser solidarios. Informar es el objetivo de esta exposición de carteles que salvan vidas. Así lo entendieron los 34 diseñadores gráficos que participan en ella. Han acercado el tema a los sevillanos para que la donación de órganos esté en la calle, deje de ser un tema tabú y pase a ser un valor de la sociedad.


Jacobo Pérez Enciso,  con dos corazones, ha dibujado un mapamundi y nos dice: “Donar es cuestión de amor y de inteligencia”.  Ha utilizado dos palabras claves: Amor e Inteligencia. El amor está relacionado con los donantes pero la inteligencia está ligada a la sociedad.  Si somos unos ignorantes, si rechazamos las donaciones de órganos,  nos morimos. Las enfermedades nos pueden afectar a todos. No podemos seguir diciendo que “las enfermedades le ocurren a los demás” o “yo nunca voy a necesitar un trasplante”.
Voy a utilizar el cartel de Raúl Gómez para dar las gracias. Está lleno de personajes con proyectos de futuro. “Es de bien nacido ser agradecido. “GRACIAS POR ADELANTADO, GRACIAS POR HACERTE DONANTE”. Si un sevillano ha manifestando su deseo de ser donante de órganos cuando ya no necesitemos el cuerpo, los demás sevillanos tenemos que darle las gracias por adelantado, porque si llegamos a necesitar un trasplante, allí estará la sociedad sevillana, llena de Superhéroes, para salvarnos la vida.



Quiero dar las GRACIAS, en nombre de los que no tienen voz, de las personas que esperan una donación y un trasplante para seguir viviendo. Gracias al Ayuntamiento de Sevilla por apadrinar apasionadamente  este proyecto. A los patrocinadores, iJet y Cajasol Obra Social y a todas  entidades  colaboradores, porque nos han demostrado que aun existen empresas que anteponen la solidaridad a los beneficios materiales. A las 6 Asociaciones de Trasplantados de Sevilla por impulsar y respaldar esta campaña.  A los 34 diseñadores por demostrarnos que el ARTE consigue salvar VIDAS y porque sus  Diseños Gráficos se han convertido en el mejor instrumental para una concienciación ciudadana tan necesaria.  
Y a Buenavista Obra Social, liderada  por David y Damián Díaz-Cantelar, y a Enrique Acosta,  por traernos a Sevilla esta bandera de ESPERANZA.

Gracias.



Dr. D. José Pérez Bernal.

Dr. D. José Pérez Bernal.
http://www.tobecontinued.es/
Fonte: http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/01/presentacion-exposicion-to-be-continued.html

quinta-feira, 6 de janeiro de 2011

La donación multiorgánica de un bebé leonés activó una alerta mundial.

Una familia de León sacó fuerzas de flaqueza ante la adversidad. El fallecimiento de un hijo recién nacido desató el dolor inimaginable en una madre y un padre que supieron mirar más allá del sufrimiento y pusieron en alerta a toda la comunidad nacional e internacional en busca de un receptor de órganos compatible.


Ante la muerte de un bebé los responsables de la coordinación de la donación de órganos del Hospital de León se mantienen expectantes, pero no intervienen en la familia. Fueron los padres del recién nacido los que, tras el fallecimiento del hijo, buscaron la ayuda del personal del Hospital con un mensaje claro: querían donar los órganos de bebé. La decisión puso en marcha a todo el mecanismo hospitalario, que con las técnicas habituales, mantuvieron los órganos en perfecto estado para poder ser trasplantados con éxito. 
Los responsables del Hospital de León alertaron a la Organización Mundial de Transplantes (OMT) que se lanzó a una búsqueda minuciosa de posibles receptores en todos los hospitales nacionales e internacionales de los países más cercanos a los que los órganos pudieran llegar en el tiempo máximo de espera sin deteriorarse. La red europea se puso en marcha ante el ofrecimiento de la familia leonesa. Los responsables de la OMT chequearon listas nacionales y europeas, llamaron a los hospitales, movilizaron a todo el personal en Europa. Pero no encontraron posible receptores. 

RAMU TRADICIONAL LLÏONÉS.

http://www.diariodeleon.es/noticias/noticia.asp?pkid=575145

Mi más sentido pésame a los padres de este pequeño leonés, y todo mi agradecimiento para ellos porque, a pesar del dolor, lograron sacar fuerzas de flaqueza y quisieron regalar vida.
Noticias así hacen sentirme más orgullosa aún de mis raíces afincadas en las montañas de León.Tener sangre de este paraíso nos marca. Cuando sopla el viento norte nos hace rudos y nos aferra a la tierra, y las pamplinas se hielan cayendo a pedazos. No hay más rudeza que la verdad y la muerte.

Gracias por vuestra donación.

Beatriz González Villegas. 

sexta-feira, 5 de novembro de 2010

Ministério da Saúde Brasil

Recebo com bastante satisfaçao nos comentários uma mensagem do Ministério da Saúde do Brasil a apelar à doaçao de órgaos. Também recebo bastantes pedidos de ajuda de brasileiros mas infelizmente noa sei bem como funciona a organizaçao de transplantes Brasileira.


Por isso solicito mais informaçao para colocar aqui no blog com o objectivo de divulgar esta causa que é de todos nós - A Doacçao de Órgaos e Os Transplantes (Todo o tipo de órgaos e de transplantes).


Obrigada,
Sandra Campos

Fonte: http://www.doevida.com.br/

quinta-feira, 17 de junho de 2010

Donación de órganos. Sin Ir Más Lejos



Preguntas

• ¿CUALES SON LOS DIEZ AVANCES CIENTÍFICOS MÁS IMPORTANTES QUE SE HAN PRODUCIDO, A TU JUICIO, EN LAS ÚLTIMAS DÉCADAS? Las regiones del polo norte de Marte, avances en la detección de cáncer de pecho, soluciones para la miopía, pantallas de plasma, la vacuna para reducir los síntomas del alzheimer, teléfonos móviles con energía solar, televisión digital, trasplante de células, avance científico para hacer potable el agua salada. ¿TE BENEFICIAS TÚ DE ESOS AVANCES? ¿CÓMO? Sí, de algunos. Por ejemplo yo tengo miopía y gracias a un sistema que han creado para hacer lentes específicas para cada paciente, es decir hechas a la medida correspondiente que le haga falta al paciente, y gracias a esto, podré recuperar vista. Otro es la televisión digital. Gracias a esta antena podré ver más canales en la televisión con mejor calidad de sonido y de imagen. El avance científico para hacer el agua potable es una membrana semipermeable, un plástico muy delgado que solo deja pasar las moléculas de agua bombeada a presión; por lo tanto la sal se queda en el mar. Este avance nos beneficia a todos porque las fuentes tradiciones se agotan y necesitamos otra alternativa. ¿CUALES SON LOS PROBLEMAS MÁS IMPORTANTES DE LOS ÚLTIMOS AÑOS QUE LOS CIENTÍFICOS Y LA CIENCIA DEBERÍAN TRATAR DE SOLUCIONAR? El cambio climático porque este tema es muy serio y la mayoría de la gente no es consciente de esto. Tienen que creer que este mundo se acaba si no lo cuidamos ya que ha aumentado la temperatura en la atmósfera y seguirán aumentando si no hacemos nada Para mí unas soluciones serían: utilizar más el transporte público, reciclar…


Trasplantes de órganos

1-¿QUÉ COMUNIDAD AUTÓNOMA ESTÁ A LA CABEZA EN DONACIONES DE RIÑÓN?. HAZ UN CUADRO COMPARATIVO, POR COMUNIDADES
DE MAYOR A MENOR NÚMERO DE DONACIÓN:
1º ANDALUCÍA
2º ARAGÓN
3º ASTURIAS
4º I.BALEARES Y CANARIAS
5º CANTABRIA
6º CASTILLA-LA MANCHA
7º CASTILLA Y LEÓN
8º CATALUÑA
9º COMUNIDAD VALENCIANA
10º EXTREMADURA
11º GALICIA
12º LA RIOJA
13º. MADRID
14º MURCIA
15º NAVARRA
16º PAÍS VASCO
17º CEUTA
18º MELILLA

2-¿Qué hospitales en España poseen equipos donde se realicen transplantes de pulmón?.
Hay seis centros de hospitales que realizan trasplantes pulmonares en España:

  • el Hospital Universitario Puerta de Hierro en Madrid.
  • el Hospital Universitario La Fe de Valencia.
  • el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba.
  • el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander.
  • el Hospital Universitario Vall d’ Hebron en Barcelona.
  • el Complejo Hospitalario Juan Canalejo de A Coruña.
3-¿Qué hace falta para hacerse donante de órganos?. ¿Dónde puedo hacerlo?
  • Querer ser donante.
  • Ser una persona saludable física y mentalmente.
  • Ser compatible con el donador (grupo sanguíneo, Rh, entre otros).
  • Tener entre 18 a 60 años.
  • Estar dispuesto y comprometido a realizarse una serie de exámenes antes de la operación, para documentar su buen estado de salud, así como entender la cirugía a la que se expone y a los riesgos implícitos de ésta.
  • Contar con el tiempo para la hospitalización y el período de recuperación.
  • En caso de querer ser donante en el momento de su muerte, debe comunicarle la decisión a los familiares y amigos para que llegado el momento, ellos hagan respetar su voluntad expresada en vida.
  • Además de todo lo anterior, necesitas la tarjeta de donante de órganos y tejidos.
Debes entrar en la página web de la Organización Nacional de Trasplantes(ONT):http://www.ont.es/Paginas/default.aspx
4.¿Cuántos donantes de órganos hubo en Castilla la mancha en 2009?
En cuanto a la situación de la donación de órganos en la región, el director general ha recordado que gracias al esfuerzo que realizan cada día los profesionales sanitarios y al apoyo decidido de la Junta, Castilla-La Mancha va mejorando poco a poco el número de donantes y el índice de negativas familiares.
Las donaciones se han incrementado de manera significativa desde que el Gobierno regional asumió las transferencias sanitarias en 2002. Aquel año, se realizaron 40 donaciones, una cifra que ha aumentado hasta alcanzar las 58 en 2008. Durante el primer trimestre de 2009 ya se han contabilizado en la región 10 donaciones más.
5-¿Para qué se utiliza la sangre que se dona?.
Los diferentes componentes de la sangre se emplean en el tratamiento de distintas enfermedades (leucemia, cáncer...), ante hemorragias, en la elaboración de medicamentos y otros actos médicos como transplantes eintervenciones quirúrgicas.
Fonte: http://anacristi03-cmc.blogspot.com/2010/06/trasplantes-de-organos.html

Las organizaciones de trasplantes de EE.UU. y España, Premio Príncipe de Asturias 2010

Video:


PARABÉNS ESPANHA; PARABÉNS ONT ESPANHOLA!


La Organización Nacional de Trasplantes de España (ONT) y la Transplantation Society (TTS), con sede en Canadá y una de las primeras sociedades dedicadas a promover la donación de órganos en todo el mundo, han obtenido hoy de forma conjunta el Premio Príncipe de Asturias de Cooperación Internacional 2010. La propuesta para premiar a ambas entidades se impuso en las últimas votaciones a las candidaturas de la Red de Jóvenes Afectados por la Guerra, organización dedicada a ayudar a los niños soldado, y de la fundación alemana Alexander Von Humboldt (16/06/2010).

fonte: http://www.rtve.es/mediateca/videos/20100616/organizaciones-trasplantes-eeuu-espana-premio-principe-asturias-2010/801375.shtml

Trasplantado:"La mayor parte del premio es para nosotros" (La Mañana en Vivo)

Link para a noticia de rádio: http://www.rtve.es/mediateca/audios/20100616/trasplantadola-mayor-parte-del-premio-para-nosotros-manana-vivo/801498.shtml


Cinco mil personas fallecen al año esperando un órgano para ser trasplantado. Las Asociaciones de trasplantados de corazón cren que el premio Príncipe de Asturias ayudará a rebajar esta cifra. También creen que servirá para impulsar la investigación y la cooperación internacional, como nos ha explicado Emilio Bautista, presidente de la Federación española de trasplantados de corazón (16/06/10)



Médico pionero:"Este premio favorecerá las donaciones de órganos" (La Mañana en Vivo)

Link para a noticia de rádio: http://www.rtve.es/mediateca/audios/20100616/medico-pioneroeste-premio-favorecera-donaciones-organos-manana-vivo/801485.shtml

La Transplantation Society (TTS) de EE.UU y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) de España han obtenido el Premio Príncipe de Asturias de Cooperación Internacional. El fallo destaca la 'cooperación' entre ambas instituciones y su 'labor determinante en el establecimiento de los principios médicos y éticos que siguen la investigación científica y la práctica clínica' para la realización de trasplantes en todo el mundo. El doctor Josep María Carals, uno de los pioneros en los transplantes de corazón en España, asegura en esta entrevista con Radio 5 que el premio favorecerá las donaciones de órganos

terça-feira, 6 de abril de 2010

TVI - "Você na TV" - Programa dedicado aos Transplantes

Queridos Leitores,

No próximo dia 8 de Abril, na TVI, no programa "Você na TV", vai haver uma parte do programa dedicado aos Transplantes (vários tipos de Transplantes).
Estejam atentos ...

Um abraço,
Sandra Campos

quarta-feira, 24 de março de 2010

Sensibilizar para a doação de órgãos entre vivos (Fonte TSF 22.03.2010)

Escutem bem o testemunho da Associação nacional dos transplantados hepáticos na rádio Renascença: - "...Alguns médicos não aconselham o transplante ..."
Uma grande verdade que se continua a "esconder" no dia em que se revelou os resultados da transplantação em Portugal.

Link para ouvir a rádio: http://www.rr.pt/informacao_detalhe.aspx?fid=97&did=96575

Sensibilizar para a doação de órgãos entre vivos

Deveria existir uma maior sensibilização para a doação de órgãos entre pessoas vivas, diz António Almeida, da direcção da Associação Nacional dos Transplantados Hepáticos, na véspera da conferência europeia e mundial sobre doação e transplantação de órgãos.

O encontro, que vai decorrer em Madrid, pretende encontrar respostas para dois problemas: a escassez de órgãos para transplante e o aumento dos doentes em lista de espera.

Os problemas antes do transplante de um órgão não se resumem às habituais queixas das listas de espera. António Almeida dá um exemplo: “o desconhecimento do que se vai encontrar pela frente, a falta de apoio (…), para além das dificuldade que se encontram nos médicos que não aconselham o transplante”.

Já depois dos transplantes as dificuldades são outras: “são os medicamentos que, a maioria, não são comparticipados”.

Quanto à doação de órgãos ainda há trabalho a fazer no caso da doação entre pessoas vivas, considera António Almeida.

Portugal é um caso de sucesso

O encontro que vai decorrer em Madrid acontece numa altura em que a Comissão Europeia está a trabalhar na promoção de várias medidas sobre esta matéria.

Na capital espanhola está a coordenadora nacional de doação da autoridade para o serviço de sangue e transplante.

Em declarações à Renascença, Maria João Aguiar começa por explicar de que forma é que Portugal pode contribuir para dar resposta aos problemas que a Europa enfrenta em termos de doação e transplantação de órgãos.

“Morrem 10 europeus por dia em lista de espera para transplantação e o modelo português vai ser um dos modelos considerado de sucesso na Europa - aumentámos 64% a actividade de doação nos últimos três anos – e é um dos modelos que estará em estudo para se encontrar um caminho para a Europa seguir” - explicou Maria João Aguiar.

Qual o segredo para este sucesso? A coordenadora nacional de doação da autoridade para o serviço de sangue e transplante, explica que foram copiados, adaptados e aperfeiçoados modelos que já tinham dado provas noutros países e foi criada uma nova figura dos hospitais, que é um médico que, para além da sua função normal de médico, sensibiliza os colegas para o problema da escassez de órgãos e ajuda-os na detecção de potenciais dadores”.

terça-feira, 23 de março de 2010

Cada año 4.000 personas salvan la vida gracias a un trasplante

Cada año 4.000 personas salvan la vida gracias a un trasplante. Una de cada 25 intervenciones de este tipo que se realiza es de niños. Actualmente hay 87 pequeños en lista de espera junto a unos 5.000 adultos, que aguardan la solidaridad de una familia que autorice donar los órganos de su ser querido fallecido.

Este 3 de junio se celebra el Día del Donante que este año se dedica al trasplante infantil y coincide con el 30 aniversario de la aprobación de la Ley de Trasplante y con el 20 de la creación de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
TVE ha estado con una familia que ha vivido las dos caras. Antonio García perdió un hijo de tan solo 20 años. Decidió donar los órganos. Años después, otro de sus hijos necesitaba un hígado para seguir viviendo. Gracias a la generosidad de otra familia hoy puede contarlo.

Fonte: http://www.rtve.es/noticias/20090602/cada-ano-4000-personas-salvan-su-vida-gracias-a-trasplante/279461.shtml

España supera por primera vez los 1.600 donantes de órganos en 2009 y alcanza los 4.000 trasplantes

Foto: La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, y el director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz.KOTE RUBIO / EFE
España ha llegado por primera vez a los 1.605 donantes de órganos el pasado año, cuando se realizaron un total de 4.028 trasplantes, ha afirmado la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, quien ha anunciado que la Presidencia española de la UE intentará aprobar una directiva europea sobre trasplantes.

Jiménez ha destacado también que Madrid se convertirá del 23 al 25 de marzo en "la capital mundial de los trasplantes", ya que organizará una conferencia de alto nivel internacional para que la directiva europea a aprobar se implante en 72 países de los cinco continentes.
Pese al gran descenso de los accidentes de tráfico en 2009, el número de donantes ha aumentado en un 1,8% el pasado año gracias a la contribución de las personas mayores, ya que el 44,6% de los donantes eran mayores de 60 años y sólo el 8,7% a fallecimientos por accidentes de tráfico. En cuanto a las causas de muerte de los donantes, el 64,3% fue por hemorragia cerebral.
La mayor tasa de donantes del mundo
España alcanzó en 2009 una tasa de 34,3 donantes por millón de personas (pmp), la mayor del mundo, ya que supera en 8 puntos a la media de Estados Unidos (26,3 pmp) y casi duplica la tasa media de la UE (18,1 pmp).
Estas cifras explican que el modelo español de trasplantes se haya convertido "en un ejemplo en todo el mundo" desde hace 18 años, según la ministra, y por ello se espera que en el semestre de Presidencia española se consiga aprobar la nueva Directiva Europa sobre calidad y seguridad en los trasplantes.
Una nueva norma que se basará en el modelo español, que se rige por los principios de "solidaridad, cohesión, calidad e innovación", ha aseverado la ministra.
El objetivo es que los 500 millones de personas de los 27 países de la UE tengan las mismas garantías de calidad y seguridad al ser trasplantadas en sus países que en España, ha asegurado el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz.
Máximos históricos en trasplantes renales y pulmonares
Los trasplantes aumentaron un 2,1% en 2009 y destacan los máximos históricos en el trasplante renal (2.328 frente a los 2.229 de 2008) así como el pulmonar (219 frente a 192 del pasado año). Además, se realizaron 1.099 trasplantes hepáticos, 274 cardíacos, 97 de páncreas y 11 de intestino.
Se ha incrementado el número de trasplantes renales de donante vivo, que ha pasado de 156 en 2008 a 235 en 2009, una modalidad que representa el 10 por ciento de todos los trasplantes renales efectuados.
La ministra ha resaltado la puesta en marcha el pasado año del trasplante renal cruzado, por el que el pasado julio fueron intervenidas dos parejas (dos donantes y dos trasplantados). En la actualidad hay 26 parejas en lista de espera para este programa.
Jiménez ha destacado como hito histórico del pasado año el récord de donaciones y trasplantes en un sólo día -28 de marzo-, con un total de 13 donantes, 32 trasplantes y la intervención de 23 hospitales de ocho Comunidades Autónomas, siete aeropuertos civiles, seis compañías aéreas y más de 500 personas.
Asimismo, se ha referido al primer trasplante de cara efectuado en España por el equipo del doctor Pedro Cavadas, el primero del mundo en incluir lengua y mandíbula.
Cantabria y Cataluña, a la cabeza
Por Comunidades Autónomas, Cantabria, con 61 donantes pmp, es la que ha tenido mayor tasa de donación, mientras que Cataluña (más de 34 donantes pmp) lidera la lista en cuanto al número de donantes.
El hospital que ha registrado mayor número de donantes ha sido el Doce de Octubre de Madrid (64), mientras que el Reina Sofía de Córdoba ha tenido más donantes en muerte encefálica (56).
A 31 de diciembre de 2009, alrededor de 5.397 enfermos se encontraban en lista de espera para recibir un órgano.

Fonte: http://www.rtve.es/noticias/20100111/espana-supera-primera-vez-1600-donantes-organos-2009-alcanza-4000-trasplantes/311393.shtml

España es líder mundial con 34,4 donantes por millón de personas (Fonte: TRV.es)


España impulsa la Directiva común de trasplantes de órganos.
Esta directiva permitiría mejorar el acceso a estas terapias de 500 millones de personas. En Madrid se habla estos días de los trasplantes. Hoy se celebra una Conferencia Europea, coincidiendo con la presidencia española de la Unión.

Europa quiere salvar 20.000 vidas anuales con la nueva directiva de trasplantes
España es líder mundial con 34,4 donantes por millón de personas

Holanda, Inglaterra y Alemania a la cola en donantes

Europa quiere cambiar radicalmente su modelo de trasplante de órganos. Para conseguirlo se prepara una nueva directiva sobre calidad y seguridad que estará basada en el modelo español y que se aprobará a finales de junio.

Permitirá, según ha explicado la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, salvar la vida de 20.000 personas anuales en la Unión Europea. El objetivo de la nueva normativa, es conseguir que la media de donantes en el conjunto de la UE se duplique, al pasar de los 18,1 por millón de personas actuales, a los 34,4 que registra España, país que desde hace diechiocho años tiene la mayor tasa de donación del mundo.
En cuanto a la donación en vivo, Jiménez ha indicado que el ideal sería aproximar la media europea a los países escandinavos o al Reino Unido -con porcentajes superiores al 34 por ciento-, lo que permitiría liberar de la diálisis cada año a 2.000 personas.

Mejorar la donación en vivo
En España, la donación en vivo se situó en 2009 en un 10 por ciento mientras que la media actual de la Unión Europea es de un 18 por ciento.
El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha relatado que cada día fallecen doce europeos a la espera de un trasplante.
"Es necesario conseguir la autosuficiencia en la donación de órganos y por otro lado combatir el turismo de órganos", ha apostillado la ministra, quien ha recordado que España ya ha incluido la tipificación como delito de esta comercialización ilícita en la actual reforma del Código Penal.
En 2008 se registraron en Europa un total de 8.946 donantes de personas fallecidas y 3.113 de donantes en vivo, lo que permitió realizar 27.809 trasplantes.

Los datos europeos
Estas intervenciones, ha matizado, permitieron cubrir sólo el 46 por ciento de las necesidades de la población. Ese mismo año, alrededor de 60.000 europeos estaban en lista de espera para recibir un órgano y, de ellos, 4.371 murieron sin conseguirlo.
Jiménez ha explicado que, en la búsqueda de soluciones a esta situación, la nueva Directiva pretende impulsar una estrategia de colaboración que acorte las "grandes diferencias" que existen en los 27 países de la UE en esta materia, permitiendo a quinientos millones de personas mejorar su acceso a estas terapias.
El responsable de la ONT ha apuntado que en el ránking mundial de donación y trasplante de órganos siguen a España países como Portugal, con 31 donantes por millón de personas; Bélgica, con 26; Francia, con 23,2, e Italia con 21,3.
Frente a ellos, se encuentran países como Holanda, con 12,9; Dinamarca, con 13,9; Alemania, con 14,5; Inglaterra, con 15,5, o Irlanda, con 16,5.

Dia da Divulgação dos Resultados da Transplantação em Portugal - Expresso 23.03.2010

Foto: O coordenador de doação hospitalar dos HUC, Armindo Simões, ajuda a determinar se João está em morte cerebral e explica como se mantêm os órgãos do cadáver

Transplantes: A vida de quem salva vidas

Portugal - e em especial a região Centro - aposta forte na recolha de órgãos em cadáveres. O esforço dá a muitos doentes que precisam de um transplante a oportunidade de fintar a morte.

[Cristina Bernardo Silva (texto) e António Pedro Ferreira (fotos) (www.expresso.pt) ]


Parece vivo. Tem a pele corada, o coração a bater. O peito move-se como o de quem respira. Deu entrada nos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC) com um traumatismo craniano e está no Serviço de Medicina Intensiva (UMI) após vários dias sem melhoras. Os médicos suspeitam de morte cerebral, mas fazem tudo para manter as funções vitais. Motivo: o homem deitado na cama é um potencial dador.
Num país que é líder mundial na recolha de órgãos para transplante, logo depois de Espanha, os HUC foram o hospital com o maior número de colheitas em cadáveres (59), no ano passado. O segredo parece estar na identificação do circuito dos potenciais dadores. Armindo Simões é o actual coordenador hospitalar de doação - um médico intensivista com a função especial de detectar eventuais dadores no seu hospital. Uma espécie de 'olheiro', que visita diariamente serviços onde a probabilidade de haver doentes a evoluir para a morte cerebral é grande. É o caso da urgência, da sala de emergência, da neurocirurgia, do recobro anestésico. Armindo Simões fala com os colegas desses e de outros serviços, sensibilizando-os para a "causa", referencia os pacientes. "Manter um dador é um trabalho imenso. Faço-o com empenho por saber que vai dar qualidade de vida a doentes em sofrimento".
Outro serviço com potencial para a recolha é a UMI, onde está João (chamemos-lhe assim), o homem deitado na cama. O intensivista de serviço, Nuno Devesa, realiza várias provas (que terão de ser feitas quatro vezes, duas por ele e outras duas pelo neurocirurgião de serviço) para determinar se pode mesmo ser considerado um cadáver. Com os dedos, faz forte pressão nas pálpebras e no pescoço para provocar dor e, com ela, uma reacção. Sem sucesso. Aponta uma lanterna para os olhos de João, mas as pupilas mantêm-se dilatadas e fixas no vazio, indiferentes à luz intensa. Esfrega-lhe as córneas com algodão, mas João nem pestaneja. Tenta provocar o reflexo da tosse, introduzindo uma sonda na faringe. Nada. No ouvido, injecta um soro gelado para verificar se os olhos se desviam. Sem êxito. Finalmente, retira o ventilador para desencadear movimentos respiratórios espontâneos, mas João, na casa dos 30, não esboça sequer uma tentativa para respirar sozinho. A falta de resposta não surpreende. "Há uma lesão compatível com morte cerebral. Fazemos os testes quatro vezes porque somos obrigados por lei", explica Nuno Devesa, enquanto desinfecta as mãos.
Rins ficaram em Coimbra
Quando a enfermeira puxa o lençol que cobre João, este mexe as pernas, parece ajeitar-se. Logo Armindo Simões esclarece que os movimentos são "reflexos medulares que se esgotam com o estímulo". Exemplifica tocando-lhe num pé várias vezes. João leva a perna para trás, como que a responder às cócegas, e pára. Mas os reflexos que poderiam indicar que não está morto são os que ocorrem do pescoço para cima, não para baixo. "Por vezes, os familiares vêem movimentos bastante exuberantes e têm dificuldade em aceitar que a pessoa já não vive".
Depois de feitos todos os testes para determinar a morte cerebral, através de "critérios padronizados ao nível da União Europeia", é passada a certidão de óbito. Como tudo indicava, já ninguém mora naquele corpo ligado a um emaranhado de tubos. Mesmo assim, há mais médicos, enfermeiros e auxiliares à volta do cadáver do que a assistir o conjunto dos doentes da mesma sala quente, com cheiro a azedo. Está em curso um processo de morte que leva à rápida deterioração dos órgãos para transplante. Quanto mais cedo a colheita se fizer, melhor.
João perdeu o sistema de auto-regulação e tudo tem de ser mantido com a ajuda das máquinas e dos medicamentos, num complicado jogo de compensações e correcções quase ao minuto para que o ecrã ao lado da cama do cadáver mostre que o ritmo cardíaco, a pressão sanguínea e os níveis de oxigenação estão bons. João tem a glicemia baixa e recebe um soro com glicose. Para reporem o volume do sangue, os médicos usam soros e expansores plasmáticos. Fazem-se testes para apurar se existem doenças que inviabilizem a doação.
Enquanto isso, o Gabinete Coordenador de Colheita e Transplantação (GCCT) dos HUC, que cobre a região Centro, trata de obter o apoio logístico necessário à realização da recolha: envia amostras de sangue para o Centro de Histocompatibilidade, procura um receptor urgente e compatível, verifica se João está inscrito no Registo Nacional de Não Dadores. Em 2009, o GCCT, dirigido por Ana Calvão da Silva, liderou a recolha de órgãos ao atingir 45,2 dadores por milhão de habitantes, e ultrapassou mesmo o desempenho de Espanha (34,4). Na região, foram recolhidos órgãos de 112 cadáveres. Uma das explicações que a directora avança para os resultados é a aposta na recolha em cadáveres da área médica (geralmente acidentes vasculares cerebrais), já que o número de dadores da área traumática "diminuiu muito com a baixa da sinistralidade rodoviária".
Nos Hospitais da Universidade de Coimbra, o sucesso é atribuído a uma "forte cultura de doação". Em Março de 2008 (antes mesmo de existirem coordenadores hospitalares de doação), foram criadas
"normas de execução permanente para aumentar a colheita", explica João Paulo Almeida e Sousa, ex-coordenador e grande dinamizador da colheita nos HUC.
Ao fim da tarde, uma cardiologista aproxima-se do cadáver. Faz-lhe um ecocardiograma. O coração está dilatado devido ao consumo excessivo de álcool e não será aproveitado. João parece dormir. As luzes fortes por cima da cama foram desligadas. O lençol sobe e desce junto ao seu peito, 'respira' com ele. À noite, a equipa de colheita vem buscá-lo. Os rins serão transplantados no mesmo hospital, o fígado viajará até Lisboa.
TRÊS PERGUNTAS A
Maria João Aguiar, Coordenadora da Unidade de Colheitas da Autoridade para os Serviços de Sangue e da Transplantação
Qual a importância dos coordenadores hospitalares de doação para o desempenho de Portugal na colheita de órgãos?
O aumento da actividade de colheita e transplantação resulta do esforço dos profissionais de saúde, uma vez que a detecção e manutenção de um dador é um trabalho de equipa. O coordenador hospitalar de doação tem precisamente como funções, além da avaliação clínica de potenciais dadores, a sensibilização do seu hospital para a doação e como tal foi grande o seu contributo.
A que atribui a eficiência dos HUC?
Todos os hospitais da zona Centro são um exemplo para o resto do país nesta matéria. Os resultados têm a ver com bons coordenadores hospitalares de doação, hospitais a funcionar bem, circuitos hospitalares bem oleados, e profissionais de saúde que assumem as responsabilidades que têm na procura de vida, numa perspectiva de dádiva, em quem já morreu, para os doentes em lista de espera para transplantação na zona Centro.
É possível melhorar mais nesta área?
Sabemos, pelo exemplo de Espanha, que é possível melhorar bastante mais. Pensamos que o caminho a seguir é o que traçámos. Temos em vista o arranque de programas mais ambiciosos de colheita em coração parado, que esperamos concretizar em 2010, e melhorar a divulgação da possibilidade da doação em dador vivo.
NÚMEROS
331 cadáveres foram aproveitados para a doação de órgãos em 2009, em Portugal, o que equivale a 31,2 dadores por milhão de habitantes 45,2 dadores por milhão de habitantes foi a fasquia conseguida pela região Centro, superando a Espanha, líder mundial, que atingiu os 34,4
929 pessoas foram transplantadas em Portugal em 2009. No ano anterior foram 858
100 médicos, aproximadamente, são coordenadores hospitalares de doação

Fonte: http://aeiou.expresso.pt/transplantes-a-vida-de-quem-salva-vidas=f571235

Dia da Divulgação dos Resultados da Transplantação em Portugal - Fonte: Ionline

Presidente dos HUC reclama título de maior hospital



por Agência Lusa, Publicado em 22 de Março de 2010
O presidente dos Hospitais Universitários de Coimbra (HUC), Fernando Regateiro, considerou hoje que esta unidade de prestação de cuidados de saúde é a maior em termos de doentes saídos do internamento, de transplantes de órgãos, cirurgias e de camas.

Os 46 mil doentes que saem por ano do internamento "colocam, de facto, os HUC a milhares de doentes de distância dos hospitais de São João [no Porto] e de Santa Maria [em Lisboa]. É o maior hospital de doentes saídos do internamento", afirma Fernando Regateiro.
O antigo presidente da Administração Regional de Saúde diz que o hospital que dirige é também "o maior português em transplantações de órgãos, no número de cirurgias, e número de camas", e lembra que não dispõe da vertente de pediatria, como acontece com os outros hospitais Lisboa e Porto.
Se se comparar na sua dimensão de hospital de adultos - sublinhou - os HUC “são incomparavelmente o maior hospital português”.
Fernando Regateiro diz que a receita para os bons resultados conseguidos é a “administração baseada na evidência e não simplesmente por ideias empíricas, intuitivas”.
“Confiando nas pessoas, nos níveis intermédios de gestão, trabalhando os problemas em conjunto, encontrando soluções o mais harmoniosamente possível, e depois decidindo, e seguindo o rumo”, explicou.
Fonte: http://www.ionline.pt/conteudo/52170-presidente-dos-huc-reclama-titulo-maior-hospital

sábado, 27 de fevereiro de 2010

Transportes urgentes para o S. João mais difíceis (Fonte: JN 27.02.2010)

Faculdade proíbe héli do INEM


Transportes urgentes para o S. João mais difíceis
A Faculdade de Desporto cansou-se de servir de heliporto do "S. João". As constantes aterragens, durante quatro anos, danificaram o edifício e os jardins da instituição. Desde o ano passado, que o héli do INEM deixou de aterrar junto do maior hospital da região.
O helicóptero do INEM começou a aterrar na Faculdade de Desporto da Universidade do Porto (nas traseiras do S. João) quando avançaram as obras na Urgência do hospital. Os contentores que acolheram provisoriamente o serviço foram instalados sobre o heliporto, impedindo as aterragens. INEM e faculdade acreditavam que, após a empreitada, o heliporto seria reactivado, mas tal não aconteceu.
As frequentes aterragens no átrio da Faculdade deixaram o cimento do chão partido e comprometeram o crescimento de algumas árvores. A deslocação de ar provocada pelas pás do helicóptero faziam estremecer a estrutura em vidro que rodeia o recinto de tal forma que, na primeira vez, temeu-se que não aguentasse.
"Abanou tanto que achámos que ia rebentar tudo. Depois, decidimos abrir as portas laterais para deixar correr o ar e melhorou um pouco, mas entrava lixo por todo o lado", conta Rui Faria, vogal do Conselho Directivo, acrescentando que, nalguns dias, o héli chegava a aterrar mais de duas vezes.
Os episódios são inúmeros e alguns até cómicos: "Uma vez a aterragem coincidiu com um churrasco da associação de estudantes. Tiraram tudo à pressa, mas ficaram os molhos", conta o responsável. Rindo, lembrou como a ventania atirou os molhos contra os vidros da faculdade.
Passaram-se quatro anos e o hospital não deu sinais de que iria reabrir o heliporto. A direcção da faculdade chamou o INEM e pediu que só voltasse a aterrar ali em casos de extrema necessidade. "Somos solidários, mas tudo tem limites", justifica Rui Faria. Desde aí, o héli não voltou a pousar nas imediações do S. João.
Direcção do hospital em silêncio
A administração do hospital não quis pronunciar-se, remetendo explicações para o INEM. É certo que o projecto inicial de requalificação do S. João previa a construção de um heliporto, mas a direcção não quis dizer se esse equipamento será concretizado.
O INEM, por sua vez, afirma que não é responsável pela criação de estruturas para aterrar o helicóptero de emergência. A delegação Norte do INEM "reconhece e enaltece" a colaboração da faculdade nos últimos anos e admite que, sem o heliporto do S. João, os doentes demoram mais tempo a chegar ao destino.
Actualmente, o héli do INEM aterra no Pedro Hispano (Matosinhos) e no aeroporto (Maia) em caso de transportes nocturnos com muito más condições atmosféricas. Os doentes são, depois, transportados de ambulância. A partir de Abril, a plataforma de Massarelos, na marginal do Douro, estará pronta a receber o heli de emergência com doentes para o Hospital de Santo António.

fonte: http://jn.sapo.pt/paginainicial/pais/concelho.aspx?Distrito=Porto&Concelho=Porto&Option=Interior&content_id=1505951

quinta-feira, 28 de janeiro de 2010

Livro: Lutar até Viver (Transplante Hepático Pediátrico)

Olá Vítor,

Finalmente já estou a ler o livro "Lutar até Viver". Quero agradecer a dedicatória, fiquei muito sensibilizada.Estou a adorar a escrita e claro que para mim não é apenas uma história, cada linha que passo é uma recordação que me aparece do passado, tão diferente e tão semelhante ao mesmo tempo!Uma família que passa por uma quase "sentença de morte" nunca mais volta a ser a mesma mas a mensagem de esperança está bem clara: Há uma nova vida, novos sorrisos, novas esperanças, cada minuto é mágico!Muito obrigada a ti e a toda a tua família.

Sandra Campos


PS: Aproveito para dizer que vou fazer um post no meu blog sobre o livro dedicado ao Vitinho.

sábado, 9 de janeiro de 2010

España, líder en transplantes, admite ahora órganos de más edad (Fonte: Que es? 09.01.2010)

MENOS ACCIDENTES, MENOS DONANTES
España, líder en transplantes, admite ahora órganos de más edad


Los órganos de jóvenes fallecidos en accidentes de tráfico eran, hasta hace poco, la fuente principal de las donaciones.
Varios médicos realizan un trasplante.
La Navidad se cobra 55 muertes en la carretera
Vídeo: "Un trasplante es un nuevo nacimiento"
Todas las comunidades autónomas registraron menos muertos en las carreteras durante 2009. El año pasado fallecieron 1.897 personas, un 13% menos que en 2008, y se produjeron 1.690 accidentes mortales, un 12,3% menos.España es líder mundial en donaciones de órganos, cuya fuente más frecuente era, hasta hace poco, los donantes cadáver víctimas de accidentes de circulación. Se reanima al accidentado hasta conseguir que vuelva a circular la sangre, de modo que se puedan aprovechar sus órganos.En los últimos años el número de accidentes mortales viene disminuyendo, una situación que podría alargar las listas de espera. Los servicios de trasplantes han encontrado una vía para paliar este desajuste. "Usamos donantes con criterios expandidos, que son donantes de mayor edad", explica el doctor Gómez Bueno, jefe del Servicio de Trasplante Hepático del Hospital Vírgen del Rocío de Sevilla.Cada vez hay más donantes de más edad, y sus órganos pasan extrictos controles."El hígado, particularmente, es un órgano que tolera muy bien la edad. Algo similar ocurre con los riñones. El corazón, un poco menos", señalaba Gómez Bueno en diciembre, en el curso Update TX'09, organizado por la compañía Novartis.La reducción de accidentes de tráfico ha hecho que el perfil de donante de órganos fallecido presente cada vez mayor edad, de modo que la edad media ha pasado de 31 años en 1991 a casi 57 años en 2009, con lo que un 47% de los donantes del año pasado tenían más de 60 años."ESPAÑA, REFERENTE MUNDIALEspaña, con 2.947 trasplantes realizados en 2008, es el referente mundial en esta disciplina. Casi duplica la tasa de donación de la UE y supera a EEUU en ocho puntos.El 65% de los trasplantes realizados en España son renales (2.229). En 2008 se realizaron 1.108 hepáticos, 194 pulmonares, 110 de páncreas y 14 intestinales.Con respecto a los donantes vivos (generalmente, familiares del enfermo), hemos pasado del 1-2% hace años al 10% actual. También empezamos a implantar órganos de familiares con distinto grupo sanguíneo, tras unos procesos especiales.¿QUIÉN RECIBE UN ÓRGANO Y QUIÉN NO?La mortalidad en la lista de expera existe. "No tenemos órganos para todos", señala el doctor Gómez Bueno. "Los más graves tienen prioridad, precisamente para evitar la mortalidad". La urgencia es, según la Organización Nacional de Trasplantes, el criterio clínico que está sobre los criterios territoriales. Según éstos, si un órgano se dona en una zona y se trasplanta en esa misma región se disminuye al máximo el tiempo que puede transcurrir entre la obtención del órgano y su implante.Los datos provisionales de la ONT en 2009 ratifican un crecimiento sostenido de donaciones desde hace años. Durante los nueve primeros meses del año, el número de donantes aumentó en un 5% y el de trasplantes en un 6%, lo que supone el mayor crecimiento de la última década."Hace 12 años llegué al trasplante casi moribunda"El pequeño Fernando cumplió 12 años en octubre. Su madre, Eva Bech, celebró también su propio décimosegundo cumpleaños en diciembre. Vivía con un hígado trasplantado desde 1995, pero cuando se quedó embarazada, su cuerpo lo rechazó. No quiso tomar la medicación para no dañar al feto, y a los cuatro meses de gestación, el hígado de su bebé comenazó a funcionar, salvándole la vida a ambos.Poco después de nacer Fernando, Eva recibió el segundo hígado. Y le salvó la vida. "Llegué morubunda, en coma", explica. "Hoy, el 80% al año está vivo y con buena calidad de vida". Eva trabaja ahora como orientadora en el hospital en el que, según ella, volvió a nacer.

Cataluña sigue como líder mundial de trasplantes (Fonte: Europa Press 09.01.2009)


Cataluña sigue como líder mundial de trasplantesCon 844 intervenciones en 2009
BARCELONA, 8 Ene. (EUROPA PRESS)Cataluña realizó a lo largo de 2009 un total de 844 trasplantes de diferentes órganos, lo que supone la consecución de un nuevo "máximo histórico" en la materia y consolida su posición de liderazgo mundial, tal y como explicó en rueda de presa la consellera de Salud de la Generalitat, Marina Geli.
Del mismo modo, el número de donantes cadavéricos válidos registró también la cifra histórica más alta, con un total de 265, lo que representa la tasa del mundo más elevada en cuanto a donaciones de órganos sólidos por millón de habitantes, y todo ello aunque en los últimos años la cifra de muertos en accidentes de tráfico se ha visto claramente reducida.
El 85% de los pacientes fallecidos, o sus familiares, mostró el visto bueno a la donación de órganos y únicamente el 15% se negó, lo que igualmente supone un dato histórico --en 2008 dijeron que no el 20%--. La edad media del donante válido subió hasta los 56,2 años, fruto también de la menor mortalidad de los jóvenes en las carreteras.
En concreto, el incremento de la donación procedente de cadáver creció un 16% respecto a 2008 en el caso de la muerte encefálica y un 14% en el caso de los paros cardíacos. La diferencia entre los donantes muertos --265-- y los trasplantes realizados --844-- se explica porque cada donante aporta una media de 2,8 órganos válidos, porque se realizaron hasta 136 trasplantes de donantes vivos --renales principalmente-- y porque en el marco de la colaboración estatal también se reciben órganos del resto de España.
MÁS DE 500 TRASPLANTES RENALES
Las cifras, que Geli calificó de "éxito" en un año negativo en cuanto a las noticias económicas, tuvieron el espaldarazo de los trasplantes renales realizados, un total de 524, y que por primera superaron la barrera del medio millar.
Le siguieron en número los 202 trasplantes hepáticos, los 51 pulmonares, los 42 cardíacos y los 25 pancreáticos. Con estas cifras, Cataluña aumenta hasta los 15.566 el número de trasplantes realizados desde la puesta en marcha del programa, en 1971.
La directora de la Organización Catalana de Trasplantes (Ocatt), Roser Deulofeu, se felicitó especialmente por los datos de trasplantes renales, ya que los buenos datos globales tienen mucho que ver con que 132 de los mismos se realizaron entre pacientes vivos en los que un individuo cedió uno de sus riñones a otro --un 67% más que en 2008--.
El aumento global tiene más mérito todavía si se tiene en cuenta el descenso del 32,4% de los trasplantes pancreáticos --debido a que se ha reducido mucho el número de donantes válidos menores a 45 años-- y del 23,6% en el caso de los cardíacos --porque han mejorado las tecnologías para tratar cardiopatías y se pospone el trasplante--.
En el marco del Sistema Nacional de Salud, 67 pacientes trasplantados en Cataluña procedían del resto de España. Además, en el caso específico de la comunidad, los inmigrantes aportaron el 6,4% del total de donaciones y recibieron 48 órganos, lo que según la Conselleria muestra la "integración" de estos ciudadanos en la sociedad.
La media de las listas de espera --30 meses en el caso del trasplante de riñón, 200 días en el de pulmón, 150 en el hepático y 100 en el de corazón-- se mantuvo no obstante en niveles similares a 2008. En este sentido, Geli recordó que esta espera esta condicionada por la disponibilidad de nuevos órganos, por lo que apeló a seguir en la misma línea de solidaridad demostrada.
En 2009, además, se produjo el primer y único trasplante cruzado de donante vivo, en el marco del programa nacional, en el que dos parejas de Cataluña y Andalucía se intercambiaron los riñones.

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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar