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quinta-feira, 17 de janeiro de 2013

Não deixem parar a noticia - O Gonçalo precisa de dador compativel - BASTA IREM AO IPO!

Falei por acaso com o meu irmão ele disse-me - "Conheço os pais, trabalham aqui no meu emprego e ele já encontrou dador! - ERRADO! O unico dador compativel desitiu!!!
Sandra Campos

LISBOA, PORTUGAL (Janeiro 2013)
"Este é o meu filhote Gonçalo, a minha vida, que se depende-se de mim eu é que estava doente e não ele, mas Deus quis assim. Precisamos da ajuda de todos, todos do mundo inteiro para se inscreverem como dadores de medula e doarem sangue. 
Por palavras do fantástico médico que acompanha o meu filho " dos iniciais 3 dadores que eram 100%, só veio a confirmação de um que é 90%. Nenhum dos dadores desistiu pelo que foram os 2 chamados para fazer exames de confirmação. Ainda estamos à espera e por enquanto ainda são 100%." Mais uma vez peço para continuarmos a luta de arranjar mais dadores pois existem outros meninos que ainda não têm, e esquecer o resto, Obrigada
(por Ana Claudia Magalhaes )
‎"Este é o meu filhote Gonçalo, a minha vida, que se depende-se de mim eu é que estava doente e não ele, mas Deus quis assim. Precisamos da ajuda de todos, todos do mundo inteiro para se inscreverem como dadores de medula e doarem sangue.
Por palavras do fantástico médico que acompanha o meu filho " dos iniciais 3 dadores que eram 100%, só veio a confirmação de um que é 90%. Nenhum dos dadores desistiu pelo que foram os 2 chamados para fazer exames de confirmação. Ainda estamos à espera e por enquanto ainda são 100%." Mais uma vez peço para continuarmos a luta de arranjar mais dadores pois existem outros meninos que ainda não têm, e esquecer o resto, Obrigada
(por Ana Claudia Magalhaes )

terça-feira, 15 de janeiro de 2013

URGENTE - O Gonçalo precisa de Medula (cont)

Partilhem o mais possivel, por favor. EU não posso dar mas TU podes? Então dá, não custa nada, não doi, não ficas doente e SALVAS VIDAS! 
Sandra Campos

Um último esclarecimento

Há agora quem diga que a notícia sobre o recuo do dador é falsa. Não é. Eu mesma entrei em contacto com a mãe que, sem confirmar confirmou, dizendo que não iria continuar a falar deste assunto, que o filho já estava revoltado que chegasse, e que para todos os efeitos o que importava era continuar à procura de um dador para o Gonçalo. Também uma prima do Gonçalo postou no seu blogue que o dador tinha desistido e acabou por mo confirmar, aqui no blogue.
A verdade é que já tinha vindo numa revista (podem ver AQUI) que o Gonçalo já tinha um dador compatível e agora a família continua à procura, revelando por isso que houve efectivamente uma desistência.
O que importa reter disto tudo? Que é preciso continuar à procura de dador. O que desistiu ou outro. O que importa é salvar este miúdo. E os outros, miúdos e graúdos, que esperam dias, meses, anos (se tiverem tanto tempo) por alguém que lhes permita continuar a viver.

E também fiquei a pensar nisto: será que é bom, afinal, fazer tantas campanhas para encontrar dadores, sem lhes explicar detalhadamente o que terão de fazer caso sejam compatíveis com alguém? É que este caso não é único. Quando fui chamada ao Centro de Histocompatibilidade, porque havia alguém com que eu era compatível, perguntaram-me se ainda estaria interessada. Ao que eu respondi, quase em choque: «Ora essa! Então se me inscrevi, como poderia não estar interessada?» As pessoas do Centro de Histocompatibilidade lá me explicaram que havia muitas pessoas que, na hora da verdade, mudavam de ideias.
Posto isto... pergunto-me: não seria melhor ter menos dadores, mas que soubessem realmente o que estão a fazer no momento em que se inscrevem, do que ter imensos dadores (Portugal ocupa o segundo lugar no registo europeu de dadores de medula óssea) mas que depois são, afinal, falsos dadores, pessoas que se inscreveram num ímpeto mas depois, quando chega a hora da verdade, não querem submeter-se aos procedimentos necessários?
Não estou a afirmar que seja melhor. Estou mesmo a perguntar. É um assunto para reflexão. Porque não sei como me sentiria se um filho meu tivesse um cancro, precisasse de um dador, de repente ele surgisse, e depois se desvanecesse. Não sei como será lidar com a esperança e depois levar com o balde de água mais gélida que a da Gronelândia.

FONTE

quinta-feira, 8 de novembro de 2012

Aprobado un plan para duplicar las donaciones de médula ósea en cuatro años


El nuevo Plan Nacional de Donación de Médula Ósea, aprobado hoy en León, duplicará el número de donantes en cuatro años, hasta alcanzar los 200.000.
León, 7 nov.- El nuevo Plan Nacional de Donación de Médula Ósea, aprobado hoy en León, duplicará el número de donantes en cuatro años, hasta alcanzar los 200.000.
El documento ha recibido hoy luz verde en la Comisión Permanente de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, formada por los 17 coordinadores autonómicos.
El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha informado a Efe de que este plan, que tiene carácter definitivo, será presentado en las próximas semanas en el Ministerio de Sanidad.
La sociedad científica, las comunidades autónomas, las asociaciones depacientes y la Fundación Josep Carreras han estado trabajando durante seis meses en este documento, que pretende duplicar en cuatro años el número de donantes de médula ósea, que según Matesanz hace sólo unos meses que alcanzaba los 100.000.
El pan tiene como objeto potenciar los modelos de donación de médula de cada una de las comunidades y establecer mecanismos de colaboración y refuerzo entre las mismas, ha añadido.
Este ha sido el principal asunto abordado en este encuentro previo a la XXVII Reunión Nacional de Coordinadores de Trasplantes, que desde hoy y hasta el viernes se desarrolla en León y en el que se tratarán desde los trasplantes de órganos, tejidos y células, hasta la inmunología y la bioética.
(Agencia EFE)

segunda-feira, 3 de setembro de 2012

Portugal - Hospital de S. João em campanha de doação de medula


03/09/2012 - 09:08

O Centro de Estudos do Hospital de S. João, no Porto, promove, durante o mês de Setembro, a iniciativa “Doar medula óssea”, acção que permite o transplante em tratamento de doentes com leucemia, avança a agência Lusa.

“Doar medula óssea é como doar sangue e não envolve riscos para o dador”, explica o hospital, no comunicado divulgado.

"A quantidade de medula doada é de apenas 10 por cento da medula total e, em 15 dias, ela já estará recomposta", asseveram os especialistas.

O transplante de medula óssea surge como forma de tratamento complementar, quando tratamentos convencionais (quimioterapia) não resultam no combate à leucemia.
Fonte

domingo, 2 de setembro de 2012

Medula: Filho de Carlos Martins debelou aplasia medular Gustavo Martins está a recuperar

O futebolista Carlos Martins com o filho, Gustavo, de três anos
Neste Verão Gustavo Martins, filho do futebolista Carlos Martins, não pôde ir à praia devido ao transplante de medula óssea a que foi submetido em 24 de Maio para o tratamento de aplasia medular. Porém, recupera da doença e brinca com outras crianças.

António Martins, tio de Gustavo, afirmou ao CM que "a recuperação está a ser feita dentro dos padrões da evolução normal, demora muito tempo". Os cuidados com Gustavo são essenciais. Daí que, por enquanto, não possa fazer castelos na areia ou chapinhar na espuma das ondas. Quanto à alimentação, tem algumas restrições.
Devido à doença do sobrinho, António Martins empenhou-se em aumentar o número de dadores de medula óssea e de dádivas de sangue, tendo criado o Movimento Vida, com vista à promoção de campanhas de doação. "Os doentes precisam de constantes transfusões de plaquetas e para isso é necessário garantir as dádivas de sangue", explicou o irmão de Carlos Martins. Em Agosto, o Movimento Vida promoveu duas campanhas de dadores de medula óssea e de sangue, em Oliveira do Hospital, que resultaram em mais de 200 inscritos.
Quem precisa com urgência de transplante de medula é o jovem Gonçalo Franco, 15 anos, jogador de basquetebol no Clube Basket de Queluz: aguarda por um dador compatível depois de lhe ter sido diagnosticada aplasia medular. Está internado no Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa.
Mais a norte, no IPO do Porto, está André. O jovem de 14 anos, enteado do guarda-redes de hóquei em patins da A. D. Limianos, Ricardo Cunha, sofre de leucemia mieloblástica aguda e espera também por um dador. Portugal tem 300 mil dadores de medula.

segunda-feira, 6 de agosto de 2012

España supera los 6.700 donantes de médula ósea y llega a los 100.000 donantes voluntarios


6.798 personas se han inscrito ya en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, dependiente de la Organización Nacional de Transplantes, lo que supone más del doble de los donantes registrados en el mismo periodo del año anterior y alcanzando los 100.000 donantes voluntarios de médula.

Rafael Matesanz, director del Registro Español de Donantes, asegura que los datos muestran que la solidaridad de los ciudadanos “funciona muy bien”. Cree que alcanzar los 100.000 donantes es sólo “un punto de partida” para conseguir los 200.000 en los próximos cuatro años. Para ello se pondrá en marcha en el último trimestre de este año la Estrategia Nacional de Donación de Médula Ósea.
Hasta el momento España había apostado por un modelo de donación de células madre sanguíneas basado fundamentalmente en la sangre del cordón umbilical y ahora, según afirma Matesanz, ha llegado el momento de potenciar la puesta en marcha del Plan Nacional de Donación de Médula Ósea, que permita aumentar la proporción de donantes españoles a través de un nuevo enfoque informativo al posible voluntario.
Los donantes de médula ósea son fundamentales para muchas personas que padecen leucemia u otras hematopatías malignas, ya que sólo 1 de cada 4 enfermos de leucemia, en espera de un trasplante de células madre sanguíneas, disponen de un familiar compatible.
En más del 80% de los enfermos adultos y en el 95% de los niñosñ, el Registro Español de Donantes de Médula Ósea encuentra en España un donante no familiar compatible. Si no se encuentra en nuestro país, se extiende la búsqueda por todo el mundo a través del Registro Mundial.

sábado, 25 de fevereiro de 2012

"Las 21:00" Las domaciones




En la segunda hora de programa hemos hablado sobre la donación de médula ósea. Han intervenido en el programa el Director General de la Organización Nacional de Trasplantes, el doctor Rafael Martesanz, Isidro Prat, Director del Centro Regional de Trasfusión Sanguínea y del Banco de Cordones Umbilicales de Málaga y varios donantes y receptores. Además contamos con el testimonio personal de Elías Martínez, miembro de la asociación "pelones peleones", un grupo que unidos bajo las redes sociales ofrecen "optimismo, risas, alegrías y apoyo mutuo en los momentos bajos"


Fonte: http://www.cadenaser.com/espana/audios/21-00-domaciones/csrcsrpor/20120223csrcsrnac_15/Aes/
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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

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Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

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