Mostrar mensagens com a etiqueta DKMS. Mostrar todas as mensagens
Mostrar mensagens com a etiqueta DKMS. Mostrar todas as mensagens

terça-feira, 24 de abril de 2012

España - Registro "único" de donantes de médula


El BOE publica hoy la modificación del Real Decreto 1301/2006


El Gobierno ha hecho una modificación al Real Decreto 1301/2006, el cual establece las normas de calidad y seguridad para la donación, así como la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos, según publica este martes el Boletín Oficial del Estado (BOE), informó Europa Press.
De este modo, se regula un registro «único» de donantes de médula, y se impide que empresas como la alemana DKMS busquen donantes en España.
La modificación establece la necesidad de una autorización previa de lascomunidades autónomas en su ámbito de actuación y de laOrganización Nacional de Trasplantes.
El director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, ha indicado que la medida «significa un refuerzo de la realidad de las situación actual del sistema español de trasplantes».
Ahora se establece la obligación de disponer de autorización administrativa previa a realizar actividades de promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos; y se constituye un registro de donantes de progenitores hematopoyéticos comprensivo de la información agregada del conjunto del Sistema Nacional de Salud.
«Hemos entendido siempre que, de acuerdo con la Ley General de Sanidad y la Ley de Salud Pública, cualquier entidad que pretendiera hacer este tipo de promoción tenía que solicitar autorización, pero no estaba explicitado de forma clara, lo que se hace entonces es tapar un pretendido vacío legal que fue utilizado por DKMS», añadio.
Además la modificación «refuerza» el sistema de un registro único, que será gestionado por la ONT, sin perjuicio de las competencias de registro de las autoridades autonómicas, «que son las que tienen la competencia de hacer registros de todo tipo».
La ONT será el órgano competente para desarrollar y mantener el registro, sobre el que recae la «responsabilidad».
Matesanz dijo que «lo que hace el decreto es reforzar la situación actual, que entendemos que ha funcionado y funciona perfectamente; y de alguna manera evitar situaciones como las de hace unos meses». En caso de que alguna entidad quiera intervenir en el proceso de la donación, «tendrá que presentan una propuesta de acción, que demuestre que su actividad va a ser positiva para el sistema». La misma será valorada por las autoridades sanitarias, quienes serán en última instancia al que acepten si puede actuar en España.

El real decreto salva el vacío legal de comercio de donantes Prohibido hacer negocio con los trasplantes

El Ministerio de Sanidad aseguró a principios de año que se estaba trabajando en una ley que impediría las «intromisiones» en nuestro sistema de trasplantes. Dicho y hecho. La respuesta no ha sido otra que dos añadidos en el real decreto 1301/2006, en el que se establecen «las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención y la evaluación» de células y tejidos humanos.



El cambio ha venido motivado por la polémica suscitada a principios de año con la fundación alemana DKMS, el mayor centro de donantes de médula ósea del mundo. Desde el pasado octubre, este grupo trataba de captar donantes de espaldas a las autoridades estatales y autonómicas. Y es que el registro oficial de donantes españoles, el Redmo, tiene que ser gestionado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) a través de la Fundación José Carreras. Por ello, la ONT no dudó en tachar de «ilegal» la actividad en nuestro país de los alemanes. Y es que, afirmaron entonces desde la ONT, DKMS se saltó los pasos legales con el objetivo de «hacer negocio» con los trasplantes.

Así, un nuevo párrafo del apartado 1 en el artículo 4 estipula que «las entidades» que hagan actividades de promoción en apoyo de la donación «deberán solicitar la autorización previa de las administraciones sanitarias»: la comunidad autónoma donde se desarrolle la actividad o la ONT. Mientras, el artículo 30 bis señala que la ONT «será el órgano competente para desarrollar y mantener el registro de donantes»; las comunidades deberán comunicar «en tiempo real» a la ONT información de sus registros, y, por último, «la persona titular del ministerio competente» podrá «encomendar la gestión de esta información a entidades públicas o privadas».
El Gobierno ha aprovechado el decreto sobre los ajustes sanitarios, que publica hoy el BOE, para "blindar" el Sistema Nacional de Trasplantes contra "intromisiones" como la de la empresa alemana DKMS, que llevó a cabo en enero una campaña de captación de donantes de médula sin las autorizaciones pertinentes.

El departamento que dirige Ana Mato ha considerado necesario completar la actual transposición de la directiva europea que regula este ámbito y establecer medidas que aseguren el cumplimiento de las normas españolas con el fin de garantizar "el adecuado funcionamiento" del modelo de trasplantes.

A partir de ahora, las entidades que pretendan desarrollar cualquier actividad de promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos "deberán solicitar la autorización previa de las administraciones sanitarias competentes".

Además, ha precisado Matesanz, se crea el "registro único" de donantes de médula que aglutinará y desarrollará todos los autonómicos.

La ONT será el único órgano competente para desarrollar y mantener el registro de donantes progenitores hematopoyéticos, con la posibilidad de delegar en una entidad privada o pública, un papel que actualmente desarrolla en España la Fundación Josep Carreras.

Así, según el nuevo artículo, Sanidad podrá encomendar la gestión de esta información a entidades públicas o privadas que desarrollen su actividad en el ámbito de la promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos.

Las unidades de coordinación de trasplantes de las comunidades autónomas deberán comunicar en tiempo real a la ONT la información relativa a los donantes de progenitores hematopoyéticos incluidos en sus respectivos registros.

Matesanz ha recalcado que la modificación publicada en el BOE supone poner "negro sobre blanco" algo que "ya estaba en la legislación" pero que no aparecía "explicitado de una forma clara".

A su juicio, se trata de "un refuerzo muy importante" del sistema nacional de donación y trasplantes porque "lo blinda ante alguna posibilidad de intromisión" y "fortalece" sus principios.

El responsable de la ONT ha explicado que la modificación de la directiva sobre trasplantes se ha publicado junto con el decreto que recoge los ajustes sanitarios por "una cuestión técnica" y para poder aprobarlo de una "forma más rápida".
«La ONT va por delante»
Los colectivos afectados por las modificaciones del real decreto se reafirmaron ayer en su confianza en la Organización Nacional de Trasplantes, liderada por Rafael Matesanz . «La ONT se ha adelantado a posibles problemas. Sólo podemos estar de acuerdo», afirmó Manuel Arias, presidente de la Sociedad Española de Trasplantes (en la imagen). No en vano, «nuestra legislación en trasplantes siempre se ha ido poniendo al día ante posibles complicaciones» para garantizar «un sistema solidario».

segunda-feira, 30 de janeiro de 2012

FRENTE A LA ALEMANA DKMS CiU quiere que el Congreso respalde la labor de la ONT y la Fundación Josep Carreras

Duran I Lleida 
MADRID, 29 Ene. (EUROPA PRESS) -
   CiU ha registrado una proposición no de ley en el Congreso en la que pide el respaldo de todos los grupos parlamentarios a la labor que desempeñan tanto la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) como la Fundación Josep Carreras, tras las acusaciones de la empresa alemana DKMS de poner "barreras" y "levantar muros de Berlín" a sus campañas de captación de donantes en España.
   En este sentido, recuerda que, recientemente, una organización alemana ha realizado una captación de donantes de médula ósea mediante campañas centradas en casos particulares, un procedimiento no permitido por la legislación española, dado que ésta exige que la promoción de la donación se realice siempre de forma general y sin buscar el beneficio de personas concretas.
   CiU critica que dicha organización alemana justificó su actuación alegando deficiencias en el sistema español de trasplantes y, en concreto, que el procedimiento de donación de médula ósea está "algo anticuado".
   "De esta forma ha desacreditado a la ONT, al sistema español de donantes de médula ósea y a la Fundación Josep Carreras, que tiene delegadas las competencias para la captación y gestión de donaciones y trasplantes de médula ósea, que actúa con el registro mundial de donantes de esta categoría", argumenta.
   Así, el portavoz del grupo parlamentario catalán, Josep Antoni Duran, ha sido el encargado de registrar la iniciativa, a la que ha tenido acceso Europa Press, tal y como adelantó la portavoz de CiU en la Comisión parlamentaria de Sanidad, Conxita Tarruella.
   "Se trata de un trabajo que está reconocido en todas partes en el mundo. Queremos pedir incluso más divulgación del gran trabajo y labor que desempeñan ambos", señaló la diputada catalana, al mismo tiempo que hizo un llamamiento a la población para que sepa que "todo aquel que quiera trabajar con España tiene que cumplir con su legislación".

REFORZAR LA NORMATIVA ESPAÑOLA

   De esta forma, los nacionalistas catalanes proponen también en dicha iniciativa que se refuerce la normativa existente en materia de donaciones y trasplantes de órganos, de cara a evitar tanto prácticas irregulares, como posibles injerencias que distorsionen el carácter altruista del sistema estatal de trasplantes.
   De hecho, quieren que se destaque que la promoción de la donación sólo puede ser realizada por las autoridades competentes, o a través de las instituciones en las que dichas autoridades hayan delegado.
   En la exposición de motivos de la iniciativa, CiU reconoce que el modelo español de trasplantes es conocido internacionalmente, además de haber sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y estar siendo aplicado en diferentes países del mundo "con resultados muy positivos".
   "El éxito de éste modelo sólo es comprensible desde un enfoque multidisciplinar, que engloba aspectos legales, económicos y médicos", detalla, a la vez que describe que la ONT es un organismo coordinador, de carácter técnico, dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, encargado de desarrollar las funciones relacionadas con la obtención y utilización clínica de órganos, tejidos y células.

RECONOCIMIENTO INTERNACIONAL

   En esta línea, el portavoz de Sanidad del Grupo Parlamentario Popular en el Congreso, Manuel Cervera, censuró las críticas de la empresa alemana DKMS a la ONT y al sistema español de donación.
   "El modelo ya funciona muy bien y salva muchas vidas", insistió Cervera en declaraciones a Europa Press, al mismo tiempo que aseguró que "deben defenderse ante cualquier incidencia que menoscabe su funcionamiento", de ahí que respalde la decisión del Ministerio de Sanidad de cambiar la ley para asegurar la existencia de un único registro de donantes.
   Finalmente, la portavoz del PSOE en dicha comisión parlamentaria, Pilar Grande, ha manifestado que no tiene previsto registrar ninguna iniciativa, si bien considera que la labor que ambos organismos desempeñan es "impresionante". "Hasta han batido récord en los últimos ocho años de Gobierno socialista", ha destacado.
   Así, señala a Europa Press que el PSOE "siempre" ha defendido el sistema nacional de trasplantes y no sólo con su actividad política sino también de forma económica. "Se ha exportado el modelo de la ONT al resto de Europa. Se trata de un gran ejemplo que además es gratuito y altruista para todos los ciudadanos", ha agregado.

sexta-feira, 20 de janeiro de 2012

DENUNCIA - Una empresa alemana 'pone en riesgo' el sistema de trasplantes

Página web de la empresa DKMS
Página web de la empresa DKMS
  • Habría "sacado ilegalmente del país más de 1.000 muestras biológicas"
  • Sanidad le acusa de actuar sin el conocimiento de las autoridades sanitarias
  • Matesanz: supone un "riesgo de quiebra del modelo español de trasplantes"

El sistema nacional de trasplantes español, que es líder mundial desde hace años, está seriamente amenazado por una empresa alemana que, con fines comerciales y sin permiso de las autoridades españolas, se dedica a realizar llamamientos masivos a la población para conseguir donantes de médula ósea.
Se trata de DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo (2,5 millones de personas) y contra quien el Ministerio de Sanidad se plantea emprender acciones judiciales (ya ha encargado un informe ad hoc a la Abogacía del Estado) por la "ilegalidad" de sus actividades en España. Entre otras cosas, Sanidad le acusa de haber "realizado tareas de promoción de la donación y obtención de donantes sin el conocimiento previo de las autoridades sanitarias"españolas, tal y como obliga la Ley de Medidas Especiales en materia de Salud Pública, y de haber sacado de nuestro país más de un millar de muestras biológicas (con ADN de españoles) sin la autorización pertinente.
"Es de las cosas más gordas que han ocurrido en los últimos años en materia de transplantes, una situación a la que hasta ahora nunca me había tenido que enfrentar", valora Rafael Matesanz, coordinador de la Organización Nacional de Transplantes (ONT), que asegura que DKMS "ha atacado a la línea de flotación de todo el sistema nacional de trasplantes", basado en los principios de la "solidaridad", el "altruismo" y la "gratuidad".
Matesanz ha alertado a toda la red sanitaria española de la forma de proceder de esta empresa, que, según un informe del Ministerio al que ha tenido acceso este diario, factura 14.500 euros por médula ("los precios más caros del mercado, casi el doble de los españoles"), con lo que, a 6.000 euros estimados de ganancia por donación, supuestamente obtiene un margen de beneficios de "más de 24 millones de euros cada año".
Según explican en Sanidad, y han confirmado otras fuentes, la cosa funciona más o menos así: DKMS -que el pasado diciembre constituyó una fundación sin ánimo de lucro en nuestro país para poder operar con más libertad- capta donantes en España que se prestan a ceder células de su médula para que sea curado un paciente concreto cuya familia ha realizado un llamamiento masivo dirigido por esta empresa. DKMS se lleva esos donantes potenciales españoles a Alemania, que, además, han sido invitados previamente a hacer una "donación voluntaria de 50 euros", y los inscribe en su propio registro. Luego vende cada médula por 14.500 euros a pacientes u hospitales de otros países, por ejemplo EEUU. O la revende a hospitales españoles, que se ven obligados a pagar, así, 14.500 euros por un donante que, si hubiera estado inscrito en el registro oficial español -el REDMO, que lleva la Fundación Josep Carreras-, le hubiera salido gratis.
"Es una privatización del transplante", resume Matesanz. Es decir, un negocio puro y duro que "supone una desregularización" del sistema público español y, por descontado, un comercio "ilegal" de órganos. "Hemos comunicado a la Dirección General de Salud Pública que se han sacado ilegalmente del país más de 1.000 muestras biológicas", denuncia Matesanz.
Corresponden a las 1.200 muestras que DKMS obtuvo tras realizar el pasado octubre un mediático llamamiento para encontrar el gemelo genético del avilesino de 35 años Hugo Pérez Santos, enfermo de leucemia. Así comenzaron sus actividades en España, de las que la Consejería de Sanidad asturiana y el Ministerio nada sabían. La incursión preocupó tanto que se introdujo como punto en el orden del día de una reunión de la Comisión de Transplantes. Hubo unanimidad entre todas las comunidades autónomas en pedirle explicaciones a DKMS.
En noviembre, la ONT se reunió con DKMS para decirle que "cualquier medida que incida en la salud pública tiene que ser autorizada por las autoridades sanitarias españolas". Un mes después, DKMS acudió al Tribunal Superior de Justicia de Madrid para demandar a la ONT por decir que sus actividades son "ilegales".
Un portavoz de la empresa responde por email a un cuestionario de este periódico: "DKMS no puede aceptar que la ONT publique información errónea sobre DKMS que puede dañar la imagen de DKMS". "Todas las actividades que realizamos cumplen absolutamente las leyes españolas. No hace falta ningún permiso específico para mantener una base de datos de donantes potenciales de médula ósea y células".
Pero Matesanz es concluyente: "La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación, que no se someten a los mecanismos legales y organizativos que existen en nuestro país, supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes"

¿Cómo puedo ser donante de médula?

  • En España, solo está autorizada la Fundación Carreras
  • Es necesario estar sano y tener entre 18 y 55 años
  • En nuestro país hay más de 92.000 potenciales donantes
  • La donación es un gesto completamente altruista

La irrupción de la empresa alemana DKMS en Españapara buscar donantes de médula ósea ha provocado el rechazo inmediato de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Fundación Carreras (la única que tiene permiso en nuestro país para realizar esta actividad). Ambas denuncian la "ilegalidad" de sus actividades en España. El Ministerio de Sanidad ha anunciado cambios legales para la creación de un registro "único" de donantes.
DKMS, que cuenta con el registro de donantes más grande del mundo (2,5 millones de los 18,5 de todo el planeta), aterrizó en Asturias en octubre del año pasado para poner en marcha una campaña de captación de donantes para Hugo Pérez, un paciente de Avilés. Consiguió muestras de saliva de 1.200 donantes potenciales que sacó de España sin permiso.
Aunque la actividad de DKMS es legal en Alemania y en otros países, no lo es ni en España ni en otros como Francia y Brasil, que denegaron la autorización necesaria para operar en sus territorios. En nuestro país habría incurrido en varias ilegalidades según las autoridades sanitarias, aunque desde la empresa lo niegan.
En España no se puede lanzar campañas en materia de salud pública sin permiso de las autoridades sanitarias. Tampoco se pueden realizar captaciones de donantes para un paciente en concreto y no se pueden sacar muestras biológicas sin las autorizaciones pertinentes.
¿Cómo es entonces la donación de médula ósea en España? ¿Qué debe hacer una persona que quiera ser donante? ¿Recibe algo el donante? Descubre cómo funciona la donación en España.

¿Por qué son necesarios los donantes de médula ósea?

La médula ósea es el tejido que se encuentra en el interior de los huesos. En él se fabrican las células de la sangre y del sistema inmunitario. En la médula ósea están lascélulas madre (llamadas progenitores hematopoyéticos) capaces de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Una producción excesiva, escasa o anómala de estas células puede provocar distintas enfermedades. Una de ellas, de las más conocidas, es la leucemia. Estos pacientes necesitan recibir células madre de pacientes sanos compatibles para curarse.
Los trasplantes pueden ser de médula ósea, de sangre periférica o de sangre de cordón umbilical.

¿Cómo puedo donar médula ósea en España?

Según explica a RTVE.es Nuria Marieges, la coordinadora del registro REDMO, el único autorizado en España, para ser donante de médula ósea hay que tener entre 18 y 55 años y estar sano.
La persona que quiera hacerse donante tiene que acercarse al centro de referenciaque haya establecido la comunidad autónoma donde viva. Allí le extraen una muestra de sangre para ver su tipaje HLA (antígenos leucocitarios humanos), que es lo que determina si un paciente es compatible con otro "para que no haya rechazo", explica Marieges.
Los datos del donante se incluyen en la base de datos de REDMO y en la base de datos de la Red Mundial de Donantes de Voluntarios de progenitores hematopéyicos. En España el REDMO ha cerrado el año 2012 con más de 92.000 donantes de médula ósea. Cada año se incorporan entre 7.000 y 8.000 potenciales donantes.
Hay contraindicaciones para ser donante como la hipertensión arterial no controlada, ser diabético insulinodependiente, tener el virus de la hepatitis B o C, el virus del VIH/sida, etc.

¿Acaba donando todo aquel que esté en un registro?

No. Solo un número muy reducido de los donantes que se apuntan a un registro acaban donando finalmente. Según los datos de la Fundación Carreras, en el año 2010 solo 39 personas inscritas en el REDMO fueron requeridas finalmente para donar.
Cuando una persona necesita un trasplante comienza la búsqueda de un donante compatible. Lo primero es buscar en el entorno familiar. La posibilidad de tener un hermano compatible es de un 25%. Un porcentaje que se reduce a menos del 5% en el caso del resto de la familia.
Si no hay un familiar compatible, hay que localizar un donante voluntario no emparentado. Es entonces cuando entran en juego los registros como el REDMO. Si no se encuentra un donante en España se busca en otros países. El organismo que coordina todos los registros es la BMDW (Bone Marrow Donors Worldwide)
La media para encontrar a un donante compatible es de tres meses de media, según señala Nuria Marieges. En 2010, se comenzaron a buscar donantes para 768 pacientes españoles.

¿Qué ocurre si soy compatible con un paciente?

Si puedes ser compatible con un paciente que necesita un trasplante, recibirás una llamada de tu centro de referencia al que tendrás que acudir para una nueva extracción de sangre para ampliar el estudio del sistema HLA en el caso de que no se guardara la primera muestra en el laboratorio.
En cualquier caso te sacarán sangre para analizar la compatibilidad y comprobar que no tienes ninguna enfermedad infecto-contagiosa. Antes se volverá a preguntar al donante si desea seguir adelante con la donación.
Marieges explica a RTVE.es que "se les explica tantas veces como haga falta" en qué consiste todo el proceso.

¿Puedo dar marcha atrás si me llaman para donar?

Estar apuntado en el registro no significa que se tenga que donar sí o sí si te llaman. El donante puede negarse. De hecho tiene que dar su consentimiento de nuevo para seguir con el proceso. Sin embargo, hay un momento en el que la no donación puede significar la muerte del paciente.
Para reducir el peligro de rechazo, al paciente se le inmunodeprime. Si no se realiza el trasplante puede morir. Sin embargo, Marieges explica que los donantes son personas comprometidas y no se echan para atrás si han decidido donar finalmente.

¿Donación de médula ósea o sangre periférica?

Es el médico del paciente el qué decide cuál es el mejor tratamiento en caso de necesitar un trasplante de células madre. Si necesita la sangre de cordón umbilical (que se conservan congeladas) o si necesita un trasplante de médula ósea o de sangre periférica. En ambos casos es necesario localizar al donante.
La donación de médula ósea consiste en la extracción de la médula ósea mediante lapunción de las crestas ilíacas posteriores (prominencias óseas de la parte posterior-superior de la pelvis). Se puede hacer con anestesia general o epidural y conlleva el ingreso del donante.
Un mes antes, al donante se le extrae sangre para hacerle después una autotransfusión porque la donación supone la pérdida del volumen de sangre. De un donante de 70 kilos se obtienen, según la información de la Fundación Carreras, unos 1.000-1.400 ml de sangre medular.
Además de la extracción de sangre se hacen diversas pruebas para comprobar su salud y se firma el correspondiente consentimiento informado.
En el caso de la donación de sangre periférica lo que se hace es obtener las células madre de la sangre del paciente a través de una máquina similar a las de las diálisis. Lo que hace la máquina es una aféresis, como si filtrara la sangre para quedarse con lo que le interesa.
Como la cantidad de células madre que hay en la sangre en condiciones normales es baja, lo que se hace antes de la donación es administrar al donante unas sustancias denominadas "factores de crecimiento hematopoyético" que provocan el paso de células madre de la médula ósea a la sangre periférica, aquella que circula por todo el cuerpo.

¿Qué efectos secundarios tiene la donación de médula ósea?

En el caso de la donación de médula ósea, el único efecto secundario destacable esdolor en la zona de la punción. Se recomienda reposo relativo y se puede pedir una baja laboral de entre 4 y 5 días. Excepcionalmente puede aparecer fiebre, mínimo sangrado en la zona del pinchazo, sensación de mareo o infección.
En el caso de la donación de sangre periférica puede haber dolor generalizado de huesos y músculos (como si fuera una gripe) y menos frecuentemente dolor de cabeza, sensación de ansiedad, dolor torácico, nauseas, vértigo o sudoración nocturna. Puede producir también calambres y hormigueos.

¿Tengo que desplazarme al lugar de origen del paciente para donar?

No. La donación se hace en el hospital de referencia de la comunidad autónoma. Es la Fundación Carreras la que se encarga de coordinar todo el proceso. De la conservación de la muestra obtenida, de su congelación y su envío a cualquier punto del mundo, si es necesario.

¿Recibo algo por donar? ¿Pagan algo los pacientes?

No. La donación en España es completamente altruista y solidaria. Nadie es recompensado por donar ni médula ósea, ni sangre ni órganos. Es uno de los éxitos del sistema español. Tampoco tienen que pagar nada los pacientes por recibir la donación.
La empresa alemana DKMS, sin embargo, pide como "voluntad" unos 50 euros a los potenciales donantes a los que envía un kit para la obtención de saliva para sufragar el posterior análisis.
En España nadie cobra por hacerse donante y entrar a formar parte del REDMO.

¿No cuestan entonces nada los trasplantes?

Si el donante está inscrito en el REDMO y la intervención se realiza entre comunidades autónomas, el trasplante no conlleva coste alguno. En el caso de que la médula se exporte fuera de España, el Estado paga a REDMO 8.500 euros para cubrir los gastos de todo el proceso.
La empresa alemana DKMS, sin embargo, cobra 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo", según explica a EFE el coordinador de la ONT, Rafael Matesanz.
Es una diferencia de unos 6.000 euros. Por este motivo se está hablando de ánimo de lucro en el caso de la empresa alemana.

"La iniciativa privada en las donaciones choca con nuestro sistema" - Una empresa alemana capta donantes de médula ósea para cobrar por los trasplantes




Más vídeos en Antena3




RAFAEL MATESANZ | DIRECTOR DE LA ORGANIZACIÓN DE TRANSPLANTES

"La iniciativa privada en las donaciones choca con nuestro sistema"

Después de que saliera a la luz la actividad de la empresa alemana DKMS que captaba donantes de médula ósea en nuestro país para cobrar por los trasplantes, se ha reabierto el debate sobre la donación de órganos en España. Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes ha dado su opinión sobre este sistema de donaciones y ha afirmado que "choca frontalmente con el español".

antena3.com  |  Madrid  | Actualizado el 18/01/2012 a las 09:13 horas
El director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, ha valorado la actividad de la empresa privada DKMS, que gestiona donaciones privadas de particulares que son remunerados económicamente en las Noticias de la Mañana con Sandra Golpe y Luis Fraga.
Matesanz destaca que España es un país pionero en cuanto a los transplantes. "Si hablamos de la médula, la Fundación Carreras contabiliza que de las 800 personas que inician la búsqueda entre un 80 y 90% la encuentran", asegura el doctor. Además, el entrevistado sostiene que en el mundo hay "19 millones de donantes". En el caso de España el 10% de las donaciones es de cordones umbilicales pero cuando se busca un donante  el órgano puede provenir de cualquier parte del mundo.

Sobre la actividad de DKMS Matesanz afirma que tenemos una sistema de trasplantes que se basa en una cobertura universal y en el altruísmo y esta empresa quiere introducir en la donación de médula la iniciativa privada, y "eso choca frontalmente con nuestro sistema". "Esto puede ser legal en Alemania pero en España no tiene cabida. En Europa hay una especie de norte-sur entre los países del centro-norte y los latinos, allí está todo ligado a iniciativas privadas y aquí está todo centrado en el sector público", matiza el doctor.

terça-feira, 17 de janeiro de 2012

Una empresa alemana se dedica a captar donantes de médula ósea de forma ilegal


VIDEO: http://www.rtve.es/noticias/20120117/empresa-alemana-se-dedica-captar-donantes-medula-osea-forma-ilegal/490238.shtml

  • La empresa alemana ha conseguido 1.200 muestras con un falso reclamo
  • El director de la ONT apuesta por una normativa "más restrictiva"
  • "Es un riesgo para el modelo español de trasplantes", dice Matesanz

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha alertado de que la empresa alemana DKMS, afincada en España como fundación, está buscando donantes de médula ósea sin contar con el beneplácito de las autoridades sanitarias españolas, y recurriendo a la exportación "ilegal" de muestras biológicas.
El coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha apostado por que se apruebe una normativa "más restrictiva" en España que impida quese repitan nuevas "irregularidades" como las que, a su juicio, está llevando a cabo la empresa alemana DKMS en el trasplante de médula.
En declaraciones a Efe, Matesanz ha explicado que esta entidad, creada hace veinte años y cuya misión es obtener donantes de médula, ha conseguido unas 1.200 muestras biológicas de ciudadanos españoles tras hacer un llamamiento masivo a la población, en octubre de 2011, para un paciente de Avilés (Asturias).
Y todo ello, con fines comerciales, sin consentimiento de las autoridades autonómicas y estatales, sin contar con la Fundación Internacional Carreras, en quien están delegadas parte de estas actividades, y sin autorización para trasladar las muestras de saliva a Alemania, con el ADN de los donantes, como se ha hecho.

Sanidad plantea actuar judicialmente contra DKMS

Ante la "ilegalidad" del proceso, Sanidad planea actuar judicialmente contra DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo, con 2,5 millones de personas de un total de 18,5 millones, y, para ello, ha encargado un informe jurídico a la Abogacía del Estado.
"Una de las derivaciones que probablemente salgan del informe es la elaboración de alguna normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas", ha confesado Matesanz, quien ha dicho que esta intrusión pone en "grave riesgo" el modélico sistema español de donaciones "altruista, gratuito y confidencial".
Una normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas
El director de la ONT cree que precisamente ha sido una legislación "más dura y clara" la que ha impedido que DKMS se haya introducido en otros países como Francia y Brasil, donde lo ha intentado sin éxito, algo que sí ha conseguido en Polonia, donde se están creando "problemas serios" porque, por ejemplo, los donantes polacos están siendo trasladados a Alemania para la intervención.
Ha esgrimido que esta compañía alemana ha atacado a "la línea de flotación" de todo el sistema nacional de trasplantes, ya que, entre otras cosas, factura 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo".
Si el donante estuviera inscrito en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que coordina la Fundación Internacional José Carreras, y la intervención se realizara entre comunidades autónomas, el trasplante no conllevaría coste alguno.

8.500 euros por todo el proceso

En el caso de que se exportara la médula fuera de España, este país tiene unas tarifas de 8.500 euros que incluyen todo el proceso, incluida la extracción, la conservación y congelación, y el envío.
"La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes y ponen en grave riesgo su estabilidad", ha aseverado.
Supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español
El asunto saltó a los medios de comunicación asturianos en octubre, cuando se hizo un llamamiento a los ciudadanos para conseguir una donación de médula para un vecino de Avilés de 35 años y que sufre leucemia.
La ONT informó a la empresa de que no podía llevar a cabo esta actividad sin las autorizaciones pertinentes, además de pedir explicaciones sobre sus propósitos en este país, ante lo cual DKMS respondió con una querella contra el organismo por interferir en su proyecto y por dañar su imagen, al calificar de ilegal su labor.
Matesanz ha denunciado también que la compañía está difundiendo en España y en el extranjero que la ONT "ha autorizado" su actividad y ha enviado correos electrónicos a diversos hematólogos españoles reiterando esta "falsedad".
A partir de ahí, con las muestras obtenidas establecieron un registro de donantes que no está autorizado dentro de la web general del registro mundial. Después, tenían programadas más campañas locales para captar donantes, a través de su página web.
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

La Corunha - Hospital Juan Canalejo
Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar