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quinta-feira, 15 de março de 2012

Transplantes: subiu para oito as crianças à espera de um fígado em Portugal

15/03/2012 - 12:04
A lista de espera para transplantes de fígado em Portugal subiu de novo para oito crianças, que a partir de esta quinta-feira poderão ser operadas em Coimbra, sem necessidade de se deslocar a Espanha, disse fonte hospitalar, citada pela agência Lusa.

Uma das oito crianças que aguardavam por um transplante – uma bebé de dois anos – recebeu um fígado esta semana, de um dador português, no Hospital La Paz, em Espanha, numa intervenção que decorreu entre a noite de terça-feira e a madrugada de quarta-feira.

Agnes estava há três meses à espera de um transplante, no âmbito de um protocolo com Espanha, criado para responder à interrupção, em Julho de 2011, da actividade do centro de transplante pediátrico de Coimbra – o único a funcionar em Portugal.

No Hospital Pediátrico do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (HP-CHUC) estão reactivadas, desde esta quinta-feira, as condições para o reinício da transplantação.

Segundo uma nota esta quinta-feira divulgada pelo CHUC, em lista de espera mantém-se oito crianças, com a entrada de uma nova situação, já após o transplante a Agnes.

No Hospital La Paz mantém-se ainda três crianças portuguesas, que “poderão regressar a Coimbra assim que as condições clínicas o permitam”, decisão que caberá à equipa médica do hospital madrileno, informou o CHUC.

Os oito menores em lista de espera têm idades entre os 14 meses e os 17 anos, tendo sido avaliadas cinco crianças, desde que foi reactivado o programa de transplantes em Coimbra, a 06 de Fevereiro.

A actividade do único centro de transplantes hepáticos pediátricos do país foi suspensa com a saída de Emanuel Furtado dos HUC, o único cirurgião especialista nesta área em Portugal e que regressa agora ao CHUC.

Emanuel Furtado colocara como condição “sine qua non” para o seu regresso o afastamento do director dos transplantes hepáticos de adultos dos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC-CHUC), Fernando José de Oliveira, que, segundo fonte hospitalar, se mantém no cargo, mas os transplantes pediátricos funcionarão como “Unidade Autónoma, sedeada no HP-CHUC”.

“Transitoriamente, os procedimentos cirúrgicos de transplantação hepática pediátrica serão realizados ainda nos HUC-CHUC, por um período máximo de 30 dias”, refere a mesma nota de imprensa.

Em 2011 foram transplantadas nove crianças portuguesas, quatro em Espanha (ao abrigo do protocolo em Portugal) e cinco em Coimbra (até Junho).
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/15-03-12/transplantes-subiu-para-oito-criancas-espera-de-um-figado-em-portugal

quarta-feira, 14 de março de 2012

Pediatria: Menina portuguesa foi transplantada em Madrid - Sete à espera de fígado


Transplantes de fígado em crianças estão de regresso a Coimbra
As crianças que estão em lista de espera para transplante de fígado em Portugal já estão a ser seguidas no Hospital Pediátrico de Coimbra. O programa de transplantação hepática arranca amanhã, após vários meses de suspensão. A partir daí estão reunidas as condições para, assim que apareça um dador, avançar com a primeira cirurgia. 
Ontem, o Hospital de La Paz, em Madrid, ainda realizou um transplante a uma criança portuguesa. Agnes, de dois anos e meio, estava há três meses à espera de dador. Durante uma visita de uma delegação do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC) a Madrid, chegou a notícia de que havia um dador português. Após esta intervenção, estão agora a aguardar transplante sete crianças portuguesas, quatro das quais têm um "grau de urgência" inferior a três meses, segundo fonte hospitalar citada pela Lusa. O prazo varia entre os três e os seis meses para os restantes. Em Madrid está ainda um menino de 11 meses. Os médicos estão a avaliar a possibilidade de a mãe ser dadora e se a intervenção poderá ser já feita em Coimbra.
Desde o início de Fevereiro, altura em que foi anunciado o reinício dos transplantes, que o Pediátrico está a realizar consultas, mas há ainda quatro crianças à espera de avaliação. A primeira a ser consultada no Hospital Pediátrico é uma bebé de Vila Nova de Gaia, estando também dois gémeos a aguardar transplante.
Desde que o programa de transplantação foi suspenso, em Julho de 2011, após a saída de Emanuel Furtado, único cirurgião que o fazia, as crianças passaram a ser canalizadas para Espanha. Uma delas, Tiago, de dois anos, morreu a 19 de Novembro enquanto aguardava um fígado novo. Três meses depois, o programa foi reactivado em Coimbra, com a promessa de criação de uma equipa "com capacidade duradoura".

sábado, 21 de janeiro de 2012

Portugal - Ministro garante programa de transplantes hepáticos

Paulo Macedo reage à morte de bebé transplantada em Madrid

Paulo Macedo espera ter programa de transplantes hepáticos pediátricos até Março

O ministro da Saúde lamentou esta sexta-feira a morte da bebé portuguesa que fez um transplante de fígado em Espanha e garantiu que há condições para reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos. 
 A bebé portuguesa que no final de Dezembro foi submetida a um transplante de fígado em Espanha morreu hoje no hospital de La Paz, em Madrid. "Soube agora que a bebé faleceu com complicações pulmonares. Lamentamos e salientamos o acompanhamento que teve designadamente através do hospital de Coimbra e do próprio consultado que acompanhou esta questão de perto", disse Paulo Macedo à margem de uma visita a um laboratório farmacêutico. 
Portugal passou a encaminhar para Espanha, designadamente para o Hospital de La Paz, em Madrid, com o qual firmou um protocolo, crianças com necessidade de transplante de fígado, desde que deixou de ter disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer. Questionado sobre a reactivação dos centros de transplante hepáticos pediátricos, o ministro da Saúde disse que existem "todas as condições para respeitar" os prazos avançados.  
Em Dezembro, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde disse à Lusa que Portugal pretendia reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de médicos especialistas, obrigando o país a recorrer a Espanha.  
Fernando Leal da Costa referiu que o Governo propõe-se a reactivar o programa de transplantes de fígado em crianças, depois de reunidos "os meios adequados para os fazer com segurança" e formada uma equipa de profissionais.
Hoje o ministro da Saúde garantiu que o calendário vai ser mantido e que já foram entregues três propostas que estão a ser analisadas, uma delas de Coimbra.  
"Coimbra diz que consegue por a funcionar em menos de dois meses. Um centro conseguiremos. Estamos a avaliar ainda o segundo. A decisão será em breve", frisou Paulo Macedo. 


Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/ultima-hora/ministro-garante-programa-de-transplantes-hepaticos

sexta-feira, 20 de janeiro de 2012

Fígado Morreu a bebé portuguesa transplantada em Madrid

Algo que Portugal poderia ter evitado?! Quem sabe!
Os meus sentimentos para a familia!
Sandra Campos




Morreu a bebé portuguesa transplantada em Madrid
Fotografia © Direitos reservados

Morreu a bebé portuguesa a quem tinha sido transplantado um fígado no final do ano, em Madrid.

A notícia é avançada pela SIC Notícias, que diz que a menina não resistiu a complicações graves que surgiram logo após o transplante realizado no penúltimo dia de 2011.
Ashley tinha um ano e estava em Madrid desde outubro ao abrigo de um programa feito entre Portugal e Espanha. O acordo está em vigor desde que em Portugal deixaram de ser feitos estes transplantes de fígado, por ter deixado de estar disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer.
Esta é a segunda criança portuguesa a falecer no hospital de La Paz, na capital espanhola. A primeira tinha sido em novembro de 2011. Tiago, um bebé de dois anos de Braga, esperava em Espanha por um fígado novo. Apesar de o protocolo ter sido acionado, não foi possível salvar-lhe a vida, devido a uma infeção.
A pequena Ashley sofrera uma hemorragia no passado dia 6 de janeiro e, desde então, ficara ligada a uma máquina que realiza a função pulmonar, fornecendo-lhe oxigénio.

Contactos: Hepaturix - Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas
Fonte: http://www.dn.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=2253869

terça-feira, 17 de janeiro de 2012

Una empresa alemana se dedica a captar donantes de médula ósea de forma ilegal


VIDEO: http://www.rtve.es/noticias/20120117/empresa-alemana-se-dedica-captar-donantes-medula-osea-forma-ilegal/490238.shtml

  • La empresa alemana ha conseguido 1.200 muestras con un falso reclamo
  • El director de la ONT apuesta por una normativa "más restrictiva"
  • "Es un riesgo para el modelo español de trasplantes", dice Matesanz

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha alertado de que la empresa alemana DKMS, afincada en España como fundación, está buscando donantes de médula ósea sin contar con el beneplácito de las autoridades sanitarias españolas, y recurriendo a la exportación "ilegal" de muestras biológicas.
El coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha apostado por que se apruebe una normativa "más restrictiva" en España que impida quese repitan nuevas "irregularidades" como las que, a su juicio, está llevando a cabo la empresa alemana DKMS en el trasplante de médula.
En declaraciones a Efe, Matesanz ha explicado que esta entidad, creada hace veinte años y cuya misión es obtener donantes de médula, ha conseguido unas 1.200 muestras biológicas de ciudadanos españoles tras hacer un llamamiento masivo a la población, en octubre de 2011, para un paciente de Avilés (Asturias).
Y todo ello, con fines comerciales, sin consentimiento de las autoridades autonómicas y estatales, sin contar con la Fundación Internacional Carreras, en quien están delegadas parte de estas actividades, y sin autorización para trasladar las muestras de saliva a Alemania, con el ADN de los donantes, como se ha hecho.

Sanidad plantea actuar judicialmente contra DKMS

Ante la "ilegalidad" del proceso, Sanidad planea actuar judicialmente contra DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo, con 2,5 millones de personas de un total de 18,5 millones, y, para ello, ha encargado un informe jurídico a la Abogacía del Estado.
"Una de las derivaciones que probablemente salgan del informe es la elaboración de alguna normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas", ha confesado Matesanz, quien ha dicho que esta intrusión pone en "grave riesgo" el modélico sistema español de donaciones "altruista, gratuito y confidencial".
Una normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas
El director de la ONT cree que precisamente ha sido una legislación "más dura y clara" la que ha impedido que DKMS se haya introducido en otros países como Francia y Brasil, donde lo ha intentado sin éxito, algo que sí ha conseguido en Polonia, donde se están creando "problemas serios" porque, por ejemplo, los donantes polacos están siendo trasladados a Alemania para la intervención.
Ha esgrimido que esta compañía alemana ha atacado a "la línea de flotación" de todo el sistema nacional de trasplantes, ya que, entre otras cosas, factura 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo".
Si el donante estuviera inscrito en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que coordina la Fundación Internacional José Carreras, y la intervención se realizara entre comunidades autónomas, el trasplante no conllevaría coste alguno.

8.500 euros por todo el proceso

En el caso de que se exportara la médula fuera de España, este país tiene unas tarifas de 8.500 euros que incluyen todo el proceso, incluida la extracción, la conservación y congelación, y el envío.
"La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes y ponen en grave riesgo su estabilidad", ha aseverado.
Supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español
El asunto saltó a los medios de comunicación asturianos en octubre, cuando se hizo un llamamiento a los ciudadanos para conseguir una donación de médula para un vecino de Avilés de 35 años y que sufre leucemia.
La ONT informó a la empresa de que no podía llevar a cabo esta actividad sin las autorizaciones pertinentes, además de pedir explicaciones sobre sus propósitos en este país, ante lo cual DKMS respondió con una querella contra el organismo por interferir en su proyecto y por dañar su imagen, al calificar de ilegal su labor.
Matesanz ha denunciado también que la compañía está difundiendo en España y en el extranjero que la ONT "ha autorizado" su actividad y ha enviado correos electrónicos a diversos hematólogos españoles reiterando esta "falsedad".
A partir de ahí, con las muestras obtenidas establecieron un registro de donantes que no está autorizado dentro de la web general del registro mundial. Después, tenían programadas más campañas locales para captar donantes, a través de su página web.

domingo, 1 de janeiro de 2012

Transplante realizado em Madrid Menina internada em Espanha já tem fígado novo

Transplante realizado em Madrid

Menina internada em Espanha já tem fígado novo

Ashley, a menina portuguesa de um ano que está internada num hospital em Espanha com problemas hepáticos, recebeu na madrugada deste sábado um transplante de fígado, disse à Lusa fonte do Ministério da Saúde.


A criança, que foi submetida a uma cirurgia no Hospital de La Paz, em Madrid, encontra-se bem de saúde, referiu a mesma fonte.

Portugal tem estado a encaminhar para Espanha, nomeadamente para o Hospital de La Paz, crianças com necessidade de transplante de fígado, desde que deixou de ter disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer.

No passado dia 28, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Fernando Leal da Costa, disse à Lusa que Portugal pretende reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de médicos especialistas.

quinta-feira, 1 de dezembro de 2011

Portugal - Oito à espera de fígado

Foto: Centro fechou em Coimbra

Enviar as crianças para Madrid não é solução para os casos mais graves.
Em Portugal existem oito crianças à espera de um transplante de fígado, segundo os dados da associação de doentes Hepaturix.

Vítor Martins, da associação, admite que haja mais crianças com problemas hepáticos graves que "nem sequer estão referenciadas".
Com a suspensão do programa de transplantação hepática pediátrica em Coimbra, se "houver casos de hepatite fulminante ou intoxicação por cogumelos, em que temos até 30 horas para fazer o transplante, essas crianças vão morrer, porque não dá tempo para as levar para Madrid, mesmo que o processo seja agilizado", assegura Vítor Martins. 

quarta-feira, 30 de novembro de 2011

Portugal - "Voltem a fazer transplantes no país"

O milagre "em forma de fígado" não aconteceu para Tiago. O menino de dois anos, de Vila Verde, morreu há quase duas semanas em Madrid porque não foi encontrado um órgão compatível.
"Pelo meu filho, já ninguém pode fazer nada mas, pelas outras crianças, por favor, voltem a fazer transplantes em Portugal", pediu ontem, emocionada Paula Gonçalves, a mãe do pequeno Tiago Magalhães, que morreu a 19 de Novembro (um dia antes de fazer dois anos), em Madrid, Espanha, enquanto esperava por um transplante de fígado. No rescaldo da notícia, o ministro anunciou o regresso dos transplantes pediátricos a Coimbra, mas sem data.
Desempregada, Paula, de 30 anos, e o marido, Abílio Magalhães, 36 anos, trabalhador na construção civil, vivem em Vila Verde e têm um outro filho de 11 anos. "A nossa vida está a zero, lutamos dois anos para nada, andamos por muitos hospitais, conhecemos dezenas de médicos, tudo sem sucesso: perdemos o nosso filho e temos a conta no banco a zero", referiu.
Ler mais na versão e-paper ou na edição impressa do JN .
Fonte: http://www.jn.pt/PaginaInicial/Sociedade/Interior.aspx?content_id=2157681

Após fecho do único centro de transplantes, em Coimbra “Espero que a morte do meu filho sirva de exemplo”

Foto: Tiago nasceu com uma doença rara que implicava um transplante de fígado. Foi seguido no Hospital de Braga, mas morreu em Espanha à espera do transplante. A mãe do menino, Paula Gonçalves, espera que a morte do seu filho sirva de exemplo.


VIDEO: http://videos.sapo.pt/H6gQgoRc44Oy8EKwv2AR


"Ele estava à espera de fígado aqui e em Espanha. Em Agosto foi chamado para Madrid, porque deixaram de fazer transplantes em Portugal. Espero que a morte do meu filho sirva de exemplo". A declaração, ainda emocionada, é de Paula Gonçalves, dez dias depois de ter perdido o filho Tiago, de dois anos.


O menino, que nasceu com atresia das vias biliares, uma doença rara que pode conduzir à cirrose, morreu na véspera do seu segundo aniversário, no Centro de La Paz, em Madrid, Espanha, enquanto esperava por um transplante de fígado. A criança esteve prestes a ser transplantada em Portugal, antes da saída do único médico que fazia estas cirurgias no centro de Coimbra (ver texto secundário).
Paula Gonçalves, residente em Vila Verde, no distrito de Braga, recorda o filho como um menino "alegre", apesar dos dias longos em várias unidades hospitalares. "Foram dois anos virados do avesso. Eu passava toda a vida no hospital. O meu marido não podia trabalhar ou trabalhava longe", recorda a mulher.
Tiago nasceu com uma doença que afecta uma criança em 20 mil. Os sintomas de icterícia, fezes pálidas e urina escura permitiram que a doença fosse detectada de imediato. Aos dois meses teve de ser operado no hospital de São João, no Porto. "Cortaram o intestino e uniram-no ao fígado. O estado de saúde estabilizou, mas um ano depois, o fígado piorou e a única solução era o transplante", explicou.
Apesar de ser seguido no hospital de Braga, Tiago passou também a ter consultas no hospital pediátrico de Coimbra, onde funcionava até Julho o único centro de transplantes em Portugal. Em Agosto do ano passado, ficou com uma infecção nos pulmões e foi colocado em primeiro lugar na lista de espera. "Em Outubro apareceu dador compatível, mas o fígado não era bom. Em Julho deste ano, ficou em lista de espera em Espanha. Faleceu a 19 de Novembro, um dia antes de fazer dois anos", contou a mãe.
Por ser a acompanhante do doente, Paula contou com a ajuda da Segurança Social para pagar as três viagens a Espanha: "O meu outro filho, de 11 anos, nunca visitou o Tiago. O meu marido tinha de pagar as viagens. Uma vez teve 2 mil euros de despesa". Cientes do fim inevitável, Paula e o marido assistiram à morte do filho. "Se houvesse cá um centro de transplantes, tinha sempre o apoio da família", referiu.
CIRURGIÃO SÓ VOLTA COM GARANTIA DE QUALIDADE
Emanuel Furtado, o único cirurgião que em Portugal faz transplantes hepáticos pediátricos, abandonou os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC) há quase um ano por considerar que o programa estava "em risco em termos de qualidade". Nessa altura os HUC realizavam entre 12 a 15 transplantes hepáticos em crianças por ano. Ontem, ao CM, não afastou a hipótese de regressar, mas exige garantias de "qualidade e perspectivas de futuro".
Apesar de estar a trabalhar actualmente no IPO de Coimbra, Emanuel Furtado diz que, "tendo uma competência especial nessa área, seria inaceitável dizer que não daria a sua colaboração". "Não ponho essa hipótese de lado", refere, mas adianta: "Nunca aceitaria colaborar num projecto que não tivesse como objectivo começar naquele patamar de qualidade em que ficámos".
Desde que o programa foi suspenso as crianças passaram a ser encaminhadas para o Centro de La Paz, em Madrid, que já transplantou com sucesso dois portugueses. "Das escolhas possíveis sempre considerei que Espanha seria a primeira", refere ao aludir aos "bons níveis de resposta". Acrescenta, aliás, que o centro de Madrid é "um dos bons a nível mundial".
PERFIL
Emanuel Furtado
Filho de Linhares Furtado – responsável pela criação da equipa de transplantes hepáticos em Coimbra –, Emanuel Furtado é o único cirurgião em Portugal de transplantes hepáticos pediátricos. Trabalhou nos HUC e agora está no Instituto Português de Oncologia.

terça-feira, 29 de novembro de 2011

Portugal - Já há propostas para criar centro para transplante hepático pediátrico em Portugal

Na continuaçao da noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/11/bebe-morre-sem-transplante-que-portugal_29.html



Não se fazem transplantes hepáticos em crianças no país desde JulhoNão se fazem transplantes hepáticos em crianças no país desde Julho (Enric Vives-Rubio)
 Já há quem se tenha disponibilizado para criar um centro para fazer transplantes de fígados em crianças, algo que não se faz em Portugal desde Julho. Desde aí, que os mais pequenos são encaminhados para Madrid. O Governo anunciou que o país voltará a ter uma solução para estes casos em breve.O presidente da Sociedade Portuguesa de Transplantação, Fernando Macário, adiantou hoje, em declarações ao PÚBLICO, que Eduardo Barroso, director do Centro Hepato-Bilio-Pancreático e de Transplantação do Hospital Curry Cabral, “já se manifestou pronto para avançar com a criação de um centro para transplante hepático pediátrico em Lisboa, em articulação com os hospitais de Santa Maria e Dona Estefânia”, um projecto que, na sua perspectiva, deve “ser devidamente apoiado e avançar rapidamente”.

“Há muitas crianças transplantadas em Portugal, que têm de ser devidamente acompanhadas”, frisou Fernando Macário, que disse não dispor de dados que lhe permitam comentar o caso da criança de dois anos que, segundo a edição de hoje do Diário de Notícias, morreu em Espanha, enquanto aguardava um transplante de fígado no Hospital de La Paz, em Madrid. 

O estabelecimento de um protocolo com o hospital madrileno – onde já foram transplantadas três crianças desde Outubro – foi a solução encontrada depois de o único cirurgião de transplantes hepáticos em Portugal, Emanuel Furtado, ter deixado de os fazer, alegando falta de condições técnicas para a concretização do programa de transplantação, nos Hospitais da Universidade de Coimbra. 

Durante quase um ano – e apesar de ser, já, quadro do Instituto Português de Oncologia – aquele cirurgião fez vários transplantes pediátricos nos HUC. Só depois de a colaboração ter terminado, como previsto, em Julho, é que os HUC e o Ministério da Saúde decidiram recorrer a Espanha. Em declarações à RTP, hoje, o secretário de Estado Adjunto do ministro da Saúde, Fernando Leal da Costa, assegurou que “brevemente voltará a haver transplantes pediátricos hepáticos em Portugal” e assegurou que “o Estado português vai encontrar uma solução duradoura” para o problema. 

Por sua vez, o ministro da Saúde, Paulo Macedo, afirmou no Porto que é intenção do Governo criar um centro de transplante hepático pediátrico em Coimbra. 

O PÚBLICO tentou contactar Eduardo Barroso, sem sucesso.

Notícia actualizada às 18h39
Fonte: http://www.publico.pt/Sociedade/ja-ha-propostas-para-criar-centro-para-transplante-hepatico-pediatrico-em-portugal-1523065

Portugal - Centro de transplantes pediátricos vai ser activado

Na continuaçao da noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/11/bebe-morre-sem-transplante-que-portugal_29.html


O ministro da Saúde, Paulo Macedo
O ministro da Saúde, Paulo Macedo Fotografia © Luís Manuel Neves / Global Imagens

O Ministro da Saúde, Paulo Macedo, garantiu hoje, no Porto, que o Governo tem intenção de activar o centro de transplantes pediátricos em Coimbra, instituição desactivada recentemente e a única que existia no país.
"O que lhe posso dizer é que o centro [de transplantes pediátricos] foi desactivado e é intenção deste Governo voltar a activá-lo em Coimbra", disse o ministro Paulo Macedo aos jornalistas, à margem da cerimónia de tomada de posse do Conselho de Administração do Hospital de S. João.
O DN noticia hoje que uma criança de dois anos de Braga morreu, em Espanha, à espera de um transplante hepático, cirurgia que Portugal deixou de fazer em Julho.
"Activar um centro de transplantes requer pessoas muito qualificadas e portanto a nossa intenção é que seja criado um e fique em Coimbra", disse Paulo Macedo, acrescentando que não há, neste momento no país, nenhum centro de transplantes pediátricos.
O ministro quis clarificar que o encerramento da unidade para transplantes pediátricos é "anterior à redução dos incentivos", mas escusou-se a explicar porque é que não houve entretanto formação de mais médicos na especialidade de transplantes hepáticos.
"Sobre o que se passou nos anos anteriores não vou falar", adiantou.

Fonte: http://www.dn.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=2156363

Bebé morre sem transplante que Portugal deixou de fazer


Bebé morre sem transplante que Portugal deixou de fazer
Fotografia © Nuno Cerqueira/Global Imagens

Tiago, de dois anos, estava inserido num protocolo com Espanha. A única unidade nacional fechou em Julho.
Tiago, um bebé de dois anos de Braga, esperava em Espanha por um fígado novo, depois de Portugal ter deixado de fazer transplantes hepáticos em crianças.
Apesar de o protocolo ter sido accionado, não foi possível salvar-lhe a vida, devido a uma infecção. Foi a primeira morte infantil em casos do género. Desde Julho que o nosso país deixou de fazer estas cirurgias, porque o único médico que as fazia, em Coimbra, saiu. Um acordo com o centro de La Paz, em Madrid, procura resolver o problema desde Outubro.
Oito crianças foram encaminhadas e duas já receberam um novo órgão. Bloco de Esquerda e associação de doentes vão questionar o Governo.
Leia mais no e-paper do DN.

Fonte: http://www.dn.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=2155039

Bebé morre sem transplante que Portugal deixou de fazer

29/11/2011 - 08:57

Tiago, um bebé de dois anos de Braga, esperava em Espanha por um fígado novo, depois de Portugal ter deixado de fazer transplantes hepáticos em crianças, conta o Diário de Notícias.

Apesar de o protocolo ter sido accionado, não foi possível salvar-lhe a vida, devido a uma infecção. Foi a primeira morte infantil em casos do género. Desde Julho que o nosso país deixou de fazer estas cirurgias, porque o único médico que as fazia, em Coimbra, saiu. Um acordo com o centro de La Paz, em Madrid, procura resolver o problema desde Outubro.

Oito crianças foram encaminhadas e duas já receberam um novo órgão. Bloco de Esquerda e associação de doentes vão questionar o Governo.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/29-11-11/bebe-morre-sem-transplante-que-portugal-deixou-de-fazer

sábado, 26 de novembro de 2011

Morreu uma das crianças de Madrid, morreu um menino, morreu um dos nossos heróis! (retirado do blog Lutar até Viver)




 

Fartei-me de avisar o poder politico! Enviei cartas para todos os lados, contactei o 1º ministro, o ministro da saúde, tantas individualidades e é verdade que muitos reagiram, mas quem tem o poder nada me disse...

E agora uma criança morreu, à espera do transplante milagroso!!

Nunca tinha morrido uma criança em espera, em Coimbra, EM PORTUGAL!

Leiam estes artigos de hoje do DC.

Estamos de luto e eu pessoalmente envio as minhas sentidas condolências à família, neste dia em que não me orgulho de ser português!

sábado, 22 de outubro de 2011

HOSPITALES PUERTA DE HIERRO Y LA PAZ Madrid completa su cartera de trasplantes con el pulmonar infantil Para el coordinador de la ONT, Rafael Matesanz, es una buena forma de optimizar recurso

        Miércoles, 05 de octubre de 2011, a las 12:33

Los Hospitales Puerta de Hierro y La Paz pondrán en marcha un programa de trasplante pulmonar infantil, el único que faltaba por realizar en Madrid. Así lo ha anunciado el consejero de Sanidad, Javier Fernández-Lasquetty, en la inauguración de la I Jornada sobre Trasplante Pulmonar Infantil. “Este programa completa y enriquece a los dos hospitales y al conjunto de la sanidad madrileña”, ha destacado el consejero. Fernández-Lasquetty ha asegurado que “con este proyecto ampliamos la capacidad de la sanidad pública madrileña y avanzamos hacia la excelencia sanitaria”.







 Foto1-De izquierda a derecha: Andrés Varela, jefe del Servicio de Cirugía Torácica y Trasplante Pulmonar del Hospital Puerta de Hierro;Rafael Matesanz, coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT); Javier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid; Carlos Chamorro, coordinador de la Oficina Regional de Trasplantes; y Manuel López-Santamaría, jefe del servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital de La Paz.
Foto2-En la primera, Rafael Pérez-Santamarina, director gerente del Hospital La Paz; charla con Jorge Gómez Zamora, director gerente del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda. A continuación, Rodolfo Álvarez-Sala, director médico del Hospital La Paz; Carlos Amaya, neurocirujano de la Paz; y Juan J. González García, subdirector médico de La Paz.
El consejero de Sanidad, Fernández-Lasquetty, charla con el subdirector de Investigación y Calidad de La Paz, Juan J. González. En la siguiente, de izquierda a derecha, Manuel A. de la Puente, subdirector de Servicios Centrales de La Paz; Rodolfo Álvarez-Sala, director médico del Hospital La Paz; Francisco Javier Cobas, subdirector gerente de La Paz y Antonio Burgueño, director general de Hospitales de la Consejería de Sanidad de Madrid. En la última, el consejero de Sanidad y Rafael Pérez-Santamarina, director gerente del Hospital La Paz.
Foto de familia de los participantes en las jornadas: de izquierda a derecha: Carlos Chamorro, coordinador de la Oficina Regional de Trasplantes; Jorge Gómez Zamora, director gerente del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda; Manuel López-Santamaría, jefe del servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital de La Paz; Rafael Matesanz, coordinador de la ONT; Javier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad de Madrid; Rafael Pérez-Santamarina, director gerente del Hospital La Paz; Andrés Varela, jefe del Servicio de Cirugía Torácica y Trasplante Pulmonar del Hospital Puerta de Hierro; y Carlos de la Torre, cirujano pediátrico de La Paz.
El acto también ha contado con la presencia de Rafael Matesanz, coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que ha destacado que “esta es una buena forma de optimizar los recursos”. Matesanz ha destacado que los dos hospitales “tienen materia prima” para este proyecto y ha subrayado que “la capacidad innovadora de Puerta de Hierro se suma a la experiencia en infraestructura pediátrica de La Paz”.

Para Manuel López-Santamaría, jefe del servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital de La Paz, “este ejemplo de integración es un modelo en el que fijarnos para avanzar en nuevas fórmulas de prestación de la asistencia sanitaria y de gestión”.

Por último, Andrés Varela, jefe del Servicio de Cirugía Torácica y Trasplante Pulmonar del Hospital Puerta de Hierro, ha asegurado que “esta es una oportunidad de unir esfuerzos y medios que no va a suponer una sobrecarga desde el punto de vista financiero” y ha señalado que es necesario que este programa obtenga la acreditación nacional.

La Paz realizará trasplantes a niños portugueses

El consejero de Sanidad y el director de la Organización Nacional de Transplantes (ONT) también dieron a conocer el acuerdo de colaboración alcanzado entre la ONT y la Organización Portuguesa de Trasplantes sobre donación y trasplante hepático pediátrico, mediante el cual los niños portugueses que necesiten un trasplante de hígado, serán trasplantados en el Hospital Universitario La Paz de Madrid. Portugal, a través de la ONT, ofertará a España donantes hepáticos en un número que permita mantener un equilibrio entre órganos donados y receptores.

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TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

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Uma vida é pouco para mim

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O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar