Hospital Santa Maria - Após denuncia no Facebook de uma paciente de Fibrose Quistica internada no Hospital de Santa Maria em Lisboa e da NOTICIA que correu de perfil em perfil e de página em página no facebook, temos alguns resultados que temos que agradecer em especial ao Correio da Manhã.

Hospital Santa Maria, Novembro 2012.

Após denuncia no Facebook de uma paciente de Fibrose Quistica internada no Hospital de Santa Maria em Lisboa e da NOTICIA que correu de perfil em perfil e de página em página no facebook, temos alguns resultados que temos que agradecer em especial ao Correio da Manhã.

COMENTÁRIO RETIRADO DO FACEBOOK:

Obrigado a todos os que me leram, Parece que chegou a algum lado, e agradeço ao CM, pelo pronto testemunho que alguma coisa anda mal. As noticias mesmo poucas são um sinonimo de importância, mais para aqueles que precisão de viver.

Vamos continuar a Luta, Vamos colocar uma bandeira invertida em cada janela, em cada varanda, para que possam o média de toda a Europa perguntar porque Portugal anda a

o contrário.

Isto é uma Luta e não um Luto, Luto é testemunho que fomos vencidos. Nós somos tão grandes, A Luta é por uma total liberdade de tratamento.

Passo desde já a transmitir o que se passa no Hospital de Santa Maria, Precisamos que as televisões, rádios tudo o que nos possa ajudar se façam ao terreno. Estamos a morrer. Com consentimento e assinatura do Estado Português.

Depoimentos internos do H.S.Maria.:

Mas desde quando 2 camas e sinonimo de centro de reabilitação ?!
isto e criar um centro de reabilitação respiratória dos doentes de fibrose quistica?
Neste momento ate agora o que tem sido transferidos são doentes com outras patologias que estavam internados nesta unidade que encerrou. sim esses estão a ser transferidos não doentes que padecem de fibrose quistica, pelo que sei que nem vaga tem neste momento para me colocar neste suposto centro de reabilitação que afirma a noticia do correio da manha que foi criado para nos!!! ANTES DE PUBLICAREM MENTIRAS VERGONHOSAS COMO ESTA, DEVERIAM OBTER INFORMAÇÕES DE FACTOS VERDADEIROS ...

Obrigado ao Correio da Manhã.
Queremos agradecer a todos os média, ajudem, por um Portugal mais saudável, mais feliz.

 

(Comentário retirado do Facebook)

CARTA DE UM PAI DE UM TRANSPLANTADO PULMONAR - LISBOA

ETIQUETAS: Dr Borro, SINGLE PORT, COMUNICADO DR BORRO 2012, Respirando con Borro, Gentes del CHUAC, El Ricón de Cova, Facebook Respirando con Borro, FACEBOOK, Transplantes Pulmonares,

Comentários em FACEBOOK na página "Transplantes Pulmonares":

• Covadonga Lemos Garcia LOS RIESGOS DE LA SINLE PORT.
  LAS ACROBACIAS PARA EL CIRCO, LA CIRUGIA TIENE QUE SER SIEMPRE SEGURA ESTO DEL SINGLE PORT NO APORTA NADA COMPROMETE LA SEGURIDAD PARA EL PACIENTE, EN EL VIDEO SE VE COMO MEDIANTE TRES O DOS INCISIONES LA DIVISION DE LOS E...Ver mais

  

  LOBECTOMIA SUPERIOR DERECHA MEDIANTE 3,2 Y UNICA INCISION O SINGLE PORT.

  Mostramos una lobectomia superior derecha realizada mediante técnica de 3, 2 y ú...Ver mais

  há 10 minutos · Gosto · Eliminar pré-visualização
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  Covadonga Lemos Garcia ESTA FUE LA PREGUNTA DE Sandra Campos: Hola, muchas felicidades! Me gustaría hacer una pregunta: como puede esta técnica beneficiar a un paciente trasplantado pulmonar, por ejemplo: uno paciente con bronquiectasias como puede esta técnica cerrar/cortar ese trozo de los bronquios? Es posible? Un abrazo y gracias, S.

  há 9 minutos · Gosto
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  Covadonga Lemos Garcia Esta pregunta la contestó el Dr. Emilio Peña-gonzalez en "GENTES DEL CHUAC, a primeros de Octubre, y en el Rincón de Cova, está su exposición y los comentarios que se hicieron al respecto.

  há 8 minutos · Gosto
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  Covadonga Lemos Garcia Esta es la Respuesta del Dr.Emilio Peña - Emilio Peña-gonzalez: Querida Sandra,
  Como sabes las bronquiectasias difusas se presentan en los pacientes con fibrosis quística y se tratan en el momento final de la enfermedad mediante el trasplante bipulmonar.
  En ocasiones, en pacientes con bronquiectasias difusas realizamos una intervención quirúrgica para extirpar la mayor parte del tejido pulmonar enfermo en pacientes con síntomas que no responden al tratamiento médico o con hemoptisis masiva, mejorando los síntomas y la progresión de la enfermedad.
  El tratamiento quirúrgico en las bronquiectasias se basa en extirpar el tejido pulmonar dañado de forma irreversible donde los antibióticos penetran mal y sirve como reservorio para que los microorganismos en ese nicho ecológico provoquen infecciones de repetición, el paciente ideal es aquel con bronquiectasias localizadas bien evaluado mediante una tomografía de alta resolución y candidato a una resección anatómica
  La cirugía de las bronquiectasias se realizaba mediante una incisión de toracotomia lateral, hoy en día esta incisión está siendo reemplazada por la videotoracoscopia con pequeñas incisiones sin colocar un separador costal.
  La decisión de realizar un abordaje abierto, “clásico de toracotomía” o mediante videotoracoscopia, se hace sobre la base de los estudios preoperatorios, la extensión de la enfermedad en las pruebas de imagen y también el grado de afectación pleural.
  Las resecciones pulmonares en las enfermedades infecciosas tienen algunas diferencias que añaden dificultad al abordaje mediante videotoracoscopia y que puede desaconsejar su uso.
  Suelen existir adherencias pleurales en ocasiones muy densas y vascularizadas; estas adherencias pueden predecirse pero frecuentemente se infravaloran en la tomografía computarizada. La circulación bronquial esta igualmente muy desarrollada y existen muchas adenopatías que pueden añadir dificultad a la disección del hilio pulmonar.
  La mayoría de los equipos realizan esta cirugía a través de un abordaje abierto, solo en casos seleccionados de bronquiectasias localizadas se puede considerar un abordaje mínimamente invasivo generalmente mediante dos puertos ( dos pequeñas incisiones de 10 mm ) y una incisión anterior de 4 cms Este abordaje en función de los hallazgos se puede reconvertir a un abordaje abierto especialmente si existe una enfermedad pleural extensa y se debe tener mucho cuidado de no contaminar la incisión durante la extracción de la pieza.
  La técnica de dos o tres puertos en mi opinión es el abordaje de elección. La única incisión o “single port “no debería realizarse, no aporta nada y compromete la seguridad del paciente. Dr. Emilio Peña.

  há 7 minutos · Gosto
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  Covadonga Lemos Garcia Esta fue la respuesta dada por Sandra Campos Gracias a todos los intervinientes. De hecho soy trasplantada bi pulmonar por Fibrosis Quística por el equipo de torácica del Dr Borro. Dos años después del trasplante me aparecerán unas muy pequeñas bronquiectasias y la idea de que esta técnica de una única incisión pueda “reparar” esas pequeñas bronquiectasias me daría mucha ilusión pero sigo sin entender si es así? Puede esta técnica beneficiar a uno trasplantado pulmonar con bronquiectasias pos trasplante? Gracias a todos, Saludos, Sandra Campos.

  há 6 minutos · Gosto
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  Covadonga Lemos Garcia Un añadido más del Dr. Emilio Peña-gonzalez: querida Sandra, las bronquiectasias son el resultado de una inflamación por una respuesta inmune alterada a los distintos germenes. No he visto nunca plantear una cirugía para extirpar un segmento o un lóbulo, si así fuese por ser muy localizadas no creo que la videotoracoscopia sea una opción al menos no me consta que nadie lo haya realizado. En mi opinión, la videotoracoscopia puede ser útil con fines diagnósticos en el paciente trasplantado para realizar una biopsia pulmonar o diagnosticar una enfermedad pleural.

  há 6 minutos · Gosto
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  Transplantes Pulmonares Gracias Covadonga Lemos Garcia, remitiré todos comentarios a este padre que como es normal esta preocupado con el tema, como todos nosotros transplantados pulmonares, Un abrazo.

EN LAS REDES SOCIALES Un riñón para Richard

Los alumnos de una universidad de EEUU buscan un riñón para un compañero

La campaña en Twitter se sigue a través de #SaveRichard 

Los compañeros de un alumno de la Universidad estatal de Kennesaw, en Georgia, EEUU, han iniciado una campaña en las redes sociales para ayudarle a encontrar un riñón. Richard Bland sufre una enfermedad renal grave y necesita un transplante.

Según FoxNews, sus compañeros han iniciado una campaña que incluye el hashtag #SaveRichard en Twitter y varios grupos en Facebook para dar a conocer su caso.

Además, unos doscientos estudiantes llevaron a cabo a una concentración de apoyo a Bland el martes, a la que se unió el reparto de una popular serie de la MTV, ‘The Buried Life’.

“Es una locura. No sabía que tanta gente se preocupaba tanto por mí”, indicó Bland a MyFoxAtlanta.

Bland explicó a los asistentes a la concentración que su riñón está esencialmente "moribundo" y funciona solo al 20 por ciento en este momento. Bland tiene que someterse a diálisis hasta que se encuentre un donante.

Debido a su particular tipo de sangre, podría pasar algún tiempo antes de que se encuentre un riñón en la lista oficial de transplantes, por lo que los compañeros de Richard animan a la gente a que se haga un análisis para ver si podrían ser compatibles para donarle un transplante.

“La mejor manera de encontrarlo que se nos ocurrió fue twitearlo. Y twiteamos y twiteamos y simplemente explotó”, relata Cody Dewrell, de la Universidad de Kennesaw.

Los estudiantes trabajan también con la Cruz Roja Americana para encontrar un donante a Richard.

Fonte: http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Rinon-campana-Richard_Bland-EEUU-Georgia_0_1577842238.html

De acuerdo con la Fundación de Fibrosis Quística, Internet es una herramienta "vital" para las personas con incapacidades ya que les permite relacionarse

  

Los usuarios de redes sociales tienen el doble de amigos que en la "vida real"

 Las redes sociales son un instrumento que se ha incorporado a nuestra forma de relacionarnos de forma natural. La facilidad para interaccionar con las personas y la sencillez que otorgan estos sitios para agregar gente consiguen que tengamos seamos más sociables online que fuera del mundo virtual.

   Una persona normal tiene el doble de amigos en el ciberespacio que en la realidad, según una investigación encargada por la fundación dedicada a combatir la fibrosis quística en Reino Unido Cystic Fibrosis Trust. Este trabajo detalla que los usuarios de estos sitios tienen 121 amigos de media en línea en comparación con los 55 que tienen en la vida real.

   El estudio, recogido por The Guardian, también afirma que las personas tienden a ser "más abiertas, confiadas y sinceras" con sus amigos virtuales que con los reales. En este sentido, el estudio de la asociación pone sobre la mesa las ventajas de este tipo de redes para mejorar la comunicación y la vida social de personas con alguna enfermedad que ven limitado su movimiento.

   "Para la mayoría de las personas, Internet es una manera de mantenerse en contacto con sus seres queridos y amigos, pero para las personas que están aisladas debido a una enfermedad, las redes sociales desempeñan un papel vital ya que, a menudo, pueden actuar como un salvavidas", según la asesora clínico psicológica del Centro de Adultos de Cystic Fibrosis Trust, Helen Oxley, en el hospital Wythenshawe de Manchester.

   Según ha explicado Oxley al medio británico, en la sociedad en general, las formas en que las amistades se forman y se nutren "están cambiando a la gente", que reconoce que se pueden desarrollar conexiones "profundas y significativas" con otras personas que nunca han conocido, y puede que nunca se encuentren.

   Por otra parte, los resultados del estudio revelan que una de cada 10 personas se ha reunido ya con su mejor amigo en línea o creen que van a reencontrarse con amigos de toda la vida en la web.

LA RED SOCIAL COMO TELÉFONO MÓVIL.

   Los resultados ponen de relieve cómo la interacción entre personas en la sociedad también está cambiando. Sólo el cinco por ciento pediría el número de teléfono de alguien y el 23 por ciento son más propensos a pedir una dirección de correo electrónico o un nombre completo con la intención de añadir a una red social.

   De acuerdo con la Fundación de Fibrosis Quística, Internet es una herramienta "vital" para las personas con incapacidades ya que les permite relacionarse socialmente tanto como lo harían físicamente. El director ejecutivo de la Fundación ha dicho: "El aspecto social de la web es muy importante para mucha gente con discapacidades, especialmente los que ya no son capaces de salir a la calle".

   Sin embargo, un estudio ha revelado que uno de cada cinco padres piensa que los resultados escolares de sus hijos están "sufriendo" debido a la cantidad de tiempo que invierten en Facebook, Twitter, Myspace y otras páginas web no educativas.

   Un cuestionario realizado a 4.427 adultos, indica que el 20 por ciento de los padres cree que la educación de sus hijos se ve "obstaculizada" por la cantidad de tiempo que pasan en estos sitios.

   La encuesta, realizada por la empresa de servicios de seguridad en Internet, HomeSafe TalkTalk, ha mostrado que los niños pasan un promedio de dos horas y seis minutos online al día. Casi la mitad, niños de seis a 11 años de edad, pasan una o dos horas al día usando Internet para jugar, pero sólo el 10 por ciento utiliza Internet diariamente para hacer sus tareas.

   Dicho estudio ha encontrado que el 50 por ciento de los niños de edades comprendidas entre 12 y 17 sitios utiliza redes sociales "todos los días", mientras que sólo el 16 por ciento usa Internet a diario para hacer los deberes.

   El jefe ejecutivo de Childnet, Will Gardner ha dicho: "Los niños menores de 15 años nunca han conocido un mundo sin Internet. Ha revolucionado la forma en que aprenden, juegan y se comunican entre sí".

   Vía: (http://www.guardian.co.uk/media/2011/may/09/social-network-users-friends-online).

Fonte:http://www.europapress.es/portaltic/internet/noticia-usuarios-redes-sociales-tienen-doble-amigos-vida-real-20110510105909.html

VOTA EN FACEBOOK A ANDRÉS INIESTA COMO EL FAMOSO MÁS SOLIDARIO, REENVÍA ESTE CORREO A TUS CONTACTOS Y AYUDA A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES POCO FRECUENTES

VOTA EN FACEBOOK A ANDRÉS INIESTA COMO EL FAMOSO MÁS SOLIDARIO, REENVÍA ESTE CORREO A TUS CONTACTOS Y AYUDA A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES POCO FRECUENTES

PODÉIS VOTAR UNA VEZ TODOS LOS DÍAS

http://apps.facebook.com/inocenteinocente/

La Fundación Inocente, Inocente ha puesto en marcha un divertido juego en facebook para movilizar y aglutinar a las asociaciones.

De esta forma, varias ONG presentan a sus "famosos solidarios" con el objetivo de que LES VOTEMOS Y APOYEMOS. El ganador recibirá 30.000 euros destinados a la causa que apoyan.

POR ELLO - NUESTRO QUERIDO ANDRÉS INIESTA NOS APOYA Y NOS ACOMPAÑA EN ESTA NUEVA AVENTURA.

Y ahora nos toca a nosotros: SÓLO TENEMOS QUE VOTAR Y DEMOSTRAR QUE SOMOS EL COLECTIVO MÁS UNIDO, MÁS ACTIVO Y CON MÁS FUERZA DE ESPAÑA Y QUE TENEMOS AL MEJOR EMBAJADOR DEL MUNDO: EL GRAN ANDRÉS INIESTA.

No os olvidéis de compartir la noticia en vuestros muros, para que se enteren todos los amigos y los amigos de los amigos.

Vota a Andrés Iniesta como Famoso Solidario de FEDER en: http://apps.facebook.com/inocenteinocente/







Fonte:
María de Luján Echandi García Herrera
Área de Relación con los Socios
participacion@enfermedades-raras.org
tel 954 98 98 92 extensión 2 - fax 954 98 98 93
Avda. San Francisco Javier, 9 - Pl. 10 M. 24 (41018) - Sevilla

Facebook: ¿la solución definitiva para modificar eficazmente los hábitos de vida de los pacientes?

Esta semana ha visto la luz Health Seeker, una excelente aplicación para Facebook pensada para ayudar a los pacientes diabéticos a modificar su estilo de vida y mejorar su salud.

Health Seeker es una herramienta que aporta verdadero valor añadido a quien la utiliza:

- está dotada de contenidos de alta calidad, adaptados al lenguaje de la gente corriente

- ayuda a fijarse objetivos concretos y realizables que se pueden compartir

- promueve el refuerzo positivo a través de un sistema de puntos y de reconocimientos

- potencia la motivación colectiva entre los participantes, que comparten éxitos y dificultades durante el proceso

- gracias a su diseño como juego resulta muy user friendly

- está integrada en la red social más popular y más global: Facebook

Se trata de una iniciativa de la Diabetes Hands Foundation, una organización de pacientes que, desde 2006, ha dado apoyo a más 200.000 diabéticos a través de su propia red social y que tiene su versión en español: estudiabetes.org (con casi 9.000 miembros activos). En el proyecto también han colaborado los médicos del Joslin Diabetes Center (asociado a la Universidad de Harvard) y la compañía farmacéutica germana Boehringer Ingelheim.


En los próximos meses podremos comprobar el grado de aceptación de esta aplicación (los pacientes dictarán sentencia), pero tiene todos los ingredientes para convertirse en un referente, en un caso de éxito de colaboración entre pacientes, instituciones sanitarias e industria farmacéutica a través de las redes sociales.


HealthSeeker: a healthy Facebook game from Diabetes Hands Foundation on Vimeo.

Cartão Solidário

A visitar: CARTÃO SOLIDÁRIO
Podem encontrar neste link http://www.cartaosolidario.pt/ e ainda no facebook como "Cartão Solidário"

Um abraço,
Sandra Campos

Solidariedade - Feira de Artesanato Solidária pela Carolina (03.02.2010)

Olá amigo(a)s,
Convido-te a visitares a minha Feirinha de Artesanato Solidária.
A Feira foi organizada pela Escola Secundária Dr.José Afonso (Seixal) juntamente com a turma do 12ºD do agrupamento de artes visuais.
O evento terá lugar no recinto da escola no dia 6 de Fevereiro de 2010, terá inicio as 10h e termina as 18h, a entrada será gratuita.
Gostava muito que pudesses estar presente...mas, se não puderes, por favor passa a palavra :)
Beijinhos e obrigada,
Carolina Brito e Família.

TVI - Campanha de Solidariedade - IARA a menina queimada salva na Corunha (07.01.2010)

http://www.tvi.iol.pt/mediacenter.html?mul_id=13204834&load=1&pos=5

Este é o link onde podem ver a história da Iara. A última noticia quue passou sobre o caso dela foi dia 5 de Janeiro 2010 nas noticias da tvi. Por favor vejam é so clicar no link acima referido e ver a noticia. Esta quase no final da primeira parte do jornal.Vamos ajudar a menina merece...... O nosso muito obrigado

mãe da Iara Sara Ribeiro

NOVA CAMPANHA DA IARA
A Iara foi uma menina queimada com óleo a ferver no ano de 2006 num café do Porto.
Ficou com sequelas muito graves em 40% do corpo, foi tratada em Espanha onde continua os seus tratamentos e continuara até tempo indeterminado.
Os pais não têm meios de suportar as despesas, a justiça está lenta.
Vão a Espanha todos os meses para tratamento que fica muito dispendioso. A Iara sofre de Stress – pós traumático e está a ser seguida em psicoterapia semanal, e pedopsiquiatria.
Pedimos a todos mais uma vez a vossa ajuda para tratar a Iara.
Vamos ajudar a Iara a ter uma vida mais confortável e a tentar fazer com que mais tarde tenha uma vida como outra criança.
OBRIGADO
NIB: 003503100003486820041(CGD)

10 Maneiras de ser solidário (Fonte: DN 19.12.2009)

Obrigada a todos os que foram solidários com a Causa "Dar um sorriso às crianças que passam os Natais nos Hospitais.

O meu especial agradecimento à Sociedade Luso Helvética que aderiu à iniciativa "OFERECER UM SORRISO ÀS CRIANÇAS DE FQ QUE PASSAM O NATAL NOS HOSPITAIS" (promovida pelo blog http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/) contribuindo com a oferta de pequenas lembranças às crianças de Pediatria do Hospital de Santa Maria - Natal de 2009, em colaboração com a COOPERATIVA DOS BANCÁRIOS - Perfumaria; ao Pingo Doce e a todos as pessoas de bom coração que aderiram a esta iniciativa. Todos as ofertas foram entregues a ANFQ para distribuição na pediatria e serviço de FQ do Hospital de Santa Maria.
http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/11/o-natal-e-fibrose-quistica-por-sandra.html

Obrigada,

Sandra Campos

MAIS 10 MANEIRAS DE SER SOLIDÁRIO...

Arredondar a conta e apoiar associação
Na hora de pagar a conta na Worten, peça para arredondar o valor por cima e dê o montante que sobra para a Humanitas, uma instituição que apoia pessoas com deficiência mental. A campanha Arredonda conta também com o patrocínio da Sic.
Aldeia da Paz
No centro comercial Colombo, uma simples assinatura corresponde a uma dádiva de 10 cêntimos para o Instituto de Apoio à Criança. Neste espaço, os mais novos podem brincar com duendes e povoar a Aldeia da Paz, local que valoriza a multiculturalidade.
Ajuda a grávidas em dificuldadeCom uma chamada para o número 760 30 30 30 pode fazer uma doação de 48 cêntimos para o Ponto de Apoio à Vida, uma instituição de apoio a grávidas em dificuldade. A campanha é feita em colaboração com a Zon, que cedeu esta linha de apoio à instituição.
Uma vela contra o desemprego
A vela de Natal da Cáritas Portuguesa, vendida ao preço simbólico de 1 €, ajuda a financiar um fundo criado recentemente para apoiar os desempregados. Este artigo pode ser adquirido nas paróquias ou nas cáritas diocesanas espalhadas pelo país.
Fábrica dos Sonhos
No NorteShopping ou no Cascaishopping pode contribuir para a Terra dos Sonhos com 1€. Enquanto as crianças brincam no espaço, os pais bebem um café Delta. No fim, "oferecem" uma caixa colorida que é usada na construção de esculturas.
Vinhos apoiam famílias carenciadas
Na compra de uma caixa de Vinho Verde Tapada dos Monges Espadeiro, Loureiro ou Vinhão,está a contribuir com dez por cento do valor de aquisição para a Cáritas Diocesana do Porto, que apoia famíias em dificuldade.
Se for ao AKI leve cobertoresEm qualquer uma das 24 lojas Aki pode deixar o seu contributo: mantas, cobertores, cachecóis, camisolas ou roupa de cama. As ofertas são depois canalizadas paras as misericórdias que as farão chegar às famílias mais carenciadas.
Encher a alcofa de um bebé
Ajudar os bebés da maternidade Alfredo da Costa ou do hospital de São João pode passar por encher uma alcofa com roupas e produtos de higiene. No multibanco, vá à opção pagamento de serviços e preencha entidade e referência com o dígito 8.
Donativos para uma casa nova
A Rádio Renascença quer ajudar a construir a casa de Acolhimento Sol Nascente, para pessoas com deficiência, em Santo Tirso. Para isso, os donativos podem ser canalizados através da conta "Natal Renascença", disponível no site www.rr.pt.
Postais para ajudar a Cruz Vermelha
Nos centros comerciais, ou através da internet, pode adquirir postais de Natal da Cruz Vermelha. Com esta compra, estará a ajudar a financiar os inúmeros projectos que esta instituição tem no terreno, em todo o mundo.

http://dn.sapo.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=1451284

RTP2 - Programa "CONSIGO" 13.12.2009

Divulgo mais esta iniciativa, vejam na RTP2 no domingo 13.12.2009

Olá Amigos,

Convido-vos a verem o programa 'Consigo', que irá passar na RTP2, no próximo Domingo, dia 13, pelas 11h20 da manhã.O programa terá uma reportagem sobre mim.
Beijinhos,
Carolina Lucas.
http://www.carolinalucas.com/

http://www.carolinalucas.com/bazar

Medula para salvar Cármen (Fonte: CM 28.11.2009)

Cármen Pinheiro tem quatro anos e uma enorme força de vontade
Recolha de sangue arrancou ontem em Leça da Palmeira
Medula para salvar CármenDecorreu ontem, entre as 15h00 e as 19h00, na Escola da Amorosa, em Leça da Palmeira, a iniciativa que visa a recolha de sangue para encontrar um dador de medula óssea compatível para a pequena Cármen Pinheiro, de quatro anos, que sofre de leucemia há cerca de três meses.
"Estou muito contente. Recebemos imensas pessoas. Por volta das 14h00 começaram a surgir filas para iniciar a recolha. Foi muito bom ver todos a aderirem desta forma. A meio da tarde até tiveram de chamar mais uma enfermeira, devido à adesão", contou ao CM Bela Nascimento, a mãe da menina.
Recordamos que hoje a iniciativa se repete no salão paroquial de Santa Maria de Avioso, Maia. Também em Lisboa, a 9 de Dezembro, se irá proceder à recolha de sangue para a pequena Cármen, no Novotel, na Avenida José Malhoa.
http://www.correiodamanha.pt/noticia.aspx?contentid=C151BE9D-EC73-4A59-AA12-68EF7179C802&channelid=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF

Carmen - Tenho 4 anos e preciso de um Transplante de Medula Óssea - 09.11.2009

Deixo aqui mais um alerta para ajudar a Carmen - Campanha de angariação de dadores de medula para a Carmenc- Menina de 4 anos que necessita transplante de Medula.

Olá Amigos,
De que estão à espera? Bora lá pela Cá! Toca a doar, não custa nada!Próximas Angariações:
- 21 de Novembro VILA DE CONDE (10H-13H e 14h-17h) - Centro da Ciência Viva, Avenida Bernardino Machado, nº96- 21 de Novembro SANTARÉM (9h às 13h) - Pavilhão do Inatel (No Campo da Feira)
- 22 de Novembro OEIRAS (10h às 16h) - Bombeiros Voluntários de Oeiras- 22 de Novembro VISEU,TONDELA (9h às 13h) - Bombeiros Voluntários de Tondela - 22 de Novembro VILA REAL, MURÇA (10h às 17h) - Bombeiros Voluntários de Murça- 24 de Novembro SETÚBAL (10h às 16h) - Cruz Vermelha Portuguesa, Largo da Misericórdia- 25 de Novembro SANTA MARIA DA FEIRA (10h30 às 17h) - Centro Hospitalar de Santa Maria da Feira, Rua Dr. Cândido Pinho / http:hospitalfeira.min-saude.pt- 26 e 27 De Novembro LISBOA (9h às 19h) - Escola Superior de Enfermagem (No Hospital de Sta. Maria)
- 27 de Novembro PONTE DE LIMA - Associação Empresarial de Ponte de Lima/ Largo da Associação Empresarial / http://www.aepontedelima.pt
- 27 DE NOVEMBRO LEÇA DA PALMEIRA (15h às 19h) - Agrupamento de Escolas da Amorosa
- 28 DE NOVEMBRO MAIA (10h-13h;14h-17h) - Salão Paroquial de Santa Maria de Avioso, Castelo da Maia
- 12 de Dezembro SINTRA/MEM MARTINS (9h às 13h) - Bombeiros Voluntários
- 13 DE DEZEMBRO CALDAS DA RAINHA (11h às 17h) - Cruz Vermelha Portuguesa (Delegação das Caldas da Rainha, Rua Cardeal Alpedrinha, 33 (Bairro dos Arneiros) - 15 DE DEZEMBRO LISBOA /CARNIDE (15h às 19h) - ISLA Instituto Superior de Línguas e Administração
Dá hoje para receberes amanhã! Toda a vossa solidariedade será mais um sorriso de esperança em todos nós que precisamos de um dador compatível.
Um para todos e todos para um!
Beijinho da Cá

O Matias precisa de um Transplante de Medula Óssea - 09.11.2009

O Matias tem 6 anos e precisa de um Transplante de Medula Óssea. LISBOA - Amanhã dia 10 de Novembro acção de angariação de dadores de medula - Universidade Católica - Campus de Lisboa das 9h,15 às 19h - Edifício da Biblioteca 2º piso.Vejam no FACEBOOK e ajudem http://www.facebook.com/search/?flt=1&q=claudia&o=2048&sid=577377600.1642310312..1&s=20#/pages/Porto-Portugal/AJUDAR-O-MATIAS/124975197295?ref=ss

Vejam também http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/10/reportagem-campanhas-de-solidariedade.html

Carmen - Tenho 4 anos e preciso de um Transplante de Medula Óssea - 09.11.2009

"Carmenzita
Chamo-me Carmen e tenho 4 Anos. Em Agosto deste ano descobri que tenho leucemia mieloblástica aguda. Por esta razão necessito de um dador compatível de medula óssea. Queres ser meu dador?"
Hoje deixo-vos com um novo blog de mais uma menina que precisa de um transplante de medula. http://carmenpine.blogspot.com/ Visitem e ajudem.
Obrigada,
Sandra Campos

Vejam também http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/10/reportagem-campanhas-de-solidariedade.html

Campanha de Solidariedade pela IARA (menina queimada com óleo e salva na Corunha) - 27.10.2009

Fotos: Iara antes e após o acidente.

Caros Amigos,

Depois de ter saído a reportagem das "Campanhas de solidariedade na internet" (ver abaixo)Recebi um pedido da mãe da Iara (menina queimada com óleo e que foi salva no Hospital de La Corunha. Após o regresso a Portugal, o Hospital de S. João do Porto disse que "afinal já tinha condições para cuidar da menina". (ver video youtube: http://www.youtube.com/watch?v=c0vOwmHH8X4 ).

Como podem imaginar uma criança depois de criar laços afectivos com o médico do hospital da Corunha que a salvou das queimaduras em 40% do seu corpo, muito dificilmente conseguirá ter confiança num hospital que inicialmente não foi capaz de tratar do seu caso.Assim os pais vão fazendo campanhas para angariar fundos para as várias deslocações que têm que fazer à La Corunha.

Já fiz uma campanha no meu blog http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/ no Natal do ano passado e consegui angariar algum dinheiro para esta família.

Tenho todos os dados para vos fornecer (Banco, NIB, etc), caso seja do vosso interesse, colaborar com esta causa.

Aguardo vossos comentários para sandraalvescampos@gmail.com

Atentamente,

Sandra Campos

Deixo-vos cópia do mail recebido pela mãe da IARA:

"Olá, realmente eu vi esta reportagem e fiquei contente. Não temos tido ajudas e tem sido complicado.obrigada, se nos puderes dar uma força novamente para conseguirmos ajuda, agradeço-te imenso.Todas as ajudas são vem vindas.

A campanha da Iara já é antiga mas continua a mesma,

www.campanha-iara.com

http://iaramargarida.blogspot.com

O blog não está actualizado, não tenho muita força para o fazer.O número da conta é o da caixa geral de depósitos.

beijinhos obrigada"

Reportagem Campanhas de Solidariedade na Internet (Fonte: NS - 28.09.2009)

Sinto-me muito privilegiada em ter participado nesta formidável reportagem da Jornalista Ana Pago sobre "Redes Solidárias" - Transplantes, operações e tratamentos tornados possíveis por campanhas de solidariedade nas redes sociais da internet", publicada no dia 28/Set/2009, na Revista Notícias Sábado, parte integrante do DN e JN.
Deixo aqui o meu sincero agradecimento à Jornalista Ana Pago e o meu incentivo à continuação destas campanhas de solidariedade na internet, uma das formas de ajudar quem tanto necessita.
Obrigada,
Sandra Campos

Marta recupera após segundo Transplante (Fonte: Newsletter Visão 21.10.2009)

Marta recupera
Depois de um segundo transplante, a menina que sofre de leucemia teve alta hospitalar

Após vários meses a lutar contra uma leucemia, Marta Ramos, de cinco anos, regressa a casa. A solução para o seu caso tinha de passar, obrigatoriamente, por uma doação de medula e nem a família, incluindo os irmãos, eram compatíveis. Uma onda de solidariedade levou a que milhares de pessoas acorressem à chamada dos pais e do Instituto Português de Oncologia (IPO), no sentido de se increverem como dadores. Apesar dos esforços e das campanhas de recolha montadas por todo o território nacional, o dador, não relacionado com a família, só chegou a 6 de Agosto, altura do primeiro transplante. Depois da explosão de alegria inicial, seguiram-se momentos de angústia, com a rejeição do transplante. Nem o IPO nem o Registo Português de Transplantação de Medula Óssea desistiram e a 23 de Setembro foi possível realizar novo transplante, também com um dador não relacionado, mas estrangeiro. Desta vez, o enxerto foi bem tolerado pelo organismo da menina, que vive na região da Grande Lisboa, e a 13 de Outubro Marta regressou a casa. Apesar de ter sofrido uma infecção logo a seguir à alta hospitalar, a evolução do estado de saúde da criança tem sido muito favorável. "São complicações normais numa situação destas" admite à Visão o médico Manuel Abecassis, responsável pelo programa de transplantação de medula do IPO de Lisboa. O especialista realça que "a menina terá de estar em vigilância durante muitos meses, até ser considerada curada da leucemia mieloblástica aguda".

(por Sara Sá)

http://aeiou.visao.pt/marta-recupera=f533978

Transplante da Marta Ramos - (Fonte: CM 16.10.1009)

Como sabem, quando possivel, faço companhas de solidariedade dentro do blog. O Caso da Marta, a menina submetida a segundo transplante de medula óssea, tem tido evolução positiva e todos esperamos que seja desta que recupere.

Deixo aqui todo o meu apoio,

Sandra Campos

Marta Ramos, de cinco anos, recebeu um novo transplante de medula óssea depois da primeira operação não ter resultado. Segundo apurou o CM, o segundo transplante também foi realizado no Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, que está a preparar um relatório clínico para divulgar na próxima semana.
A criança tem uma Leucemia Mioloblástica Aguda, diagnosticada em Janeiro, e é uma das leucemias mais agressivas, com uma elevada probabilidade de reincidir.
Neste momento está a recuperar do mais recente transplante realizado a 23 de Setembro. A menina de Oeiras permanece num quarto de isolamento, que previne eventuais problemas de infecção. Ao nível clínico entrou agora no período de espera para saber-se se o seu organismo acolheu as células do dador.
'Só ao fim de três semanas será possível verificar se não há rejeição, ou seja, se as células do dador não atacam o organismo de quem recebe', afirmou ao CM António Parreira, director do Serviço de Hematologia, aquando da realização do primeiro transplante.
Sobre a evolução do estado de saúde da menina, a equipa médica do IPO de Lisboa não avança, por agora, mais informações. Segundo Manuel Abecassis, director do Serviço de Transplantação do Instituto Português de Oncologia, está a ser elaborado um relatório clínico.
Concluído o transplante, tem início o período de recuperação que apresenta algumas dificuldades, mais difíceis de entender por uma criança perante a ocorrência de sintomas como febre, diarreia e cansaço.
A doença de Marta criou uma onda de solidariedade que levou milhares de portugueses a tornarem-se dadores de medula óssea. Surgiram cinco pessoas compatíveis com Marta, tendo sido escolhido para o primeiro transplante um português, de 30 anos.
PRAXE CONTRA A LEUCEMIA
Os alunos da Faculdade de Medicina de Lisboa transformaram uma praxe num acto de solidariedade contra a leucemia ao promoverem uma campanha de sensibilização para a doação de medula óssea, no Hospital de Santa Maria.
CRONOLOGIA
22.01.09
É diagnosticada Leucemia Mioloblástica Aguda. É aconselhado o transplante, mas nenhum familiar é compatível.
18.04.09
Pais da criança lançam um apelo na internet para novos dadores. É criada uma página no Facebook.
02.06.09
É encontrado o primeiro dador. Dois dias depois são sinalizados mais três potenciais dadores, todos estrangeiros.
25.06.09
Marta ultrapassa com êxito os primeiros exames para transplante.
06.08.09
É submetida a transplante no IPO de Lisboa, mas acaba por rejeitar a medula.
23.09.09
Faz o segundo transplante, também no Instituto Português de Oncologia de Lisboa.
DADORES SÃO JÁ 180 MIL
A onda de solidariedade em torno das vítimas de leucemia não pára, com a inscrição de novos potenciais dadores de medula óssea. Neste momento estão inscritas mais de 180 mil pessoas no Centro Nacional de Dadores de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão (CEDACE). Dezassete mil destas pessoas inscreveram-se em Abril, quando surgiu a campanha para ser encontrado um dador para Marta Ramos. Em 2007, Portugal contabilizava 109 mil dadores; em 2003, apenas 1800.
Helder Trindade, director do CEDACE, estima que até ao final do ano o registo nacional possa contar com 200 mil inscritos.
Portugal é, depois da Alemanha, o país da Europa com maior números de dadores inscritos, face ao número de habitantes. O nosso país lidera igualmente no número de transplantes realizados: só no último ano, foram efectuados 387 transplantes de medula.
Há 30 anos uma leucemia aguda seria fatal num curto prazo de tempo. Hoje, a taxa de cura entre menores de 15 anos atinge os 80 por cento. Uma parte importante do processo de cura passa pelo transplante da medula óssea.
Uma das maiores iniciativas para a recolha de novos dadores ocorreu a 2 de Outubro. A acção contou com a participação do cantor Tony Carreira, que, sensibilizado com o caso do pequeno Matias, quis contribuir para 'salvar uma vida'.
O menino, de 6 anos, permanece sem um dador compatível. 'Estamos a analisar os possíveis dadores mas para já não há nenhum compatível', disse Helena Alves, directora do Centro de Histocompatibilidade do Norte.
A mesma responsável sublinhou que 302 pessoas fizeram a inscrição para dadores de medula óssea, no âmbito de uma campanha que ocorreu no Pavilhão Multiusos de Gondomar.
MATIAS PRECISA DE UM TRANSPLANTE
O diagnóstico da Leucemia Linfoblástica Aguda chegou em Abril e, desde então, o Matias, de 6 anos, tem feito tratamentos de quimioterapia. Porém, a esperança no transplante de medula continua.
TERESA AINDA NÃO TEM DADOR
Teresa Brissos continua em tratamento e à procura de um dador compatível. A jovem, de 17 anos, natural de Beja, tem leucemia aguda e desloca--se às sextas-feiras ao IPO Lisboa, onde está a ser acompanhada.
APONTAMENTOS
RECUPERAÇÃO
A recuperação após o transplante de medula óssea é lento, podendo alongar-se por um período de um ano, o tempo necessário para que o organismo aceite as novas células.
DADORES
Marta tem duas irmãs mas os exames revelaram que nenhuma delas é compatível, assim como os seus familiares. O seu caso levou a que mil e duzentas pessoas se oferecessem como dadores de medula óssea, no Colégio Botãozinho, em Carcavelos.
LEUCEMIA
É uma doença maligna com origem nas células imaturas da medula óssea. A produção de glóbulos brancos fica descontrolada e o funcionamento da medula óssea saudável torna-se mais difícil, diminuindo a produção de células normais.
Joana Nogueira/João Saramago

Facebook é a nova arma nos apelos para dadores de orgãos (Fonte: TVnet 11.10.2009)

Aproveito para relembrar que criei um grupo dentro do FACEBOOK chamado Transplantes Pulmonares, por favor visitem e juntem-se ao grupo... Apenas porque algum conhecido ou amigo vosso pode necessitar de ajuda.

http://www.facebook.com/home.php#/group.php?gid=88905723364&ref=ts

Obrigada,

Sandra Campos
Facebook é a nova arma nos apelos para dadores de orgãos

Os utilizadores da rede social estão a ajudar crianças que precisam de transplantes.
Em Outubro os pais de Iona Stratton conseguiram encontrar um dador de medula óssea para a filha de 23 meses que sofria de leucemia. O apelo conseguiu a atenção de mais de 7 mil utilizadores do Facebook. A criança acabou por morrer este mês devido a complicações depois do transplante. Outros continuam a usar a rede social para encontrar um dador compatível. Os grupos do Facebook criam uma maior visibilidade para estas questões e conseguem atrair interesse de uma forma que nunca se tinha visto com outros meios.

http://tvnet.sapo.pt/noticias/detalhes.php?id=37966