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terça-feira, 12 de maio de 2015

10 anos Transplante Bi Pulmonar por Fibrose Quistica (9 de Maio 2015)

Obrigada Conceição Quirino pela surpresa :) E a todos que fizeram com que este dia fosse ainda mais FELIZ para mim!
10 anos de transplante bi-pulmonar por fibrose quistica e transplantada renal desde dia 25 de Março de 2015, ambos no hospital Juan Canalejo (CHUAC) na La Coruña.
Obrigada a todos os médicos e equipas envolvidas, tanto de Lisboa como de La Coruña. 
À minha MÃE por me ter dado um dos seus rins para que eu voltasse a ter qualidade de vida.
Sandra Campos

Página de Facebook Transplantes Pulmonares https://www.facebook.com/TransplantesPulmonares

Parabéns Sandra Campos....09/05/2005 - 09/05/2015 - 10 Anos de muita Felicidade e alguns "tropeções", sabemos que é assim mesmo, que são coisas da Vida, mas este Ano é mais valioso pois tens uma nova Vida/Etapa para comemorar e compartilhar com a tua Mãe. Que este 10º Aniversário se multiplique por muitos mais cheios de Saúde e Felicidade. Que tudo o que desejas se concretize junto dos teus e de todos nós.
Mil beijinhos heart emoticon
( e já agora Parabéns a mim também grin emoticon )

segunda-feira, 4 de maio de 2015

La lisboeta que respira en gallego.

a coruña / la voz, 04 de mayo de 2015. Actualizado a las 16:04 h.

Sandra Alves, una de las primeras portuguesas trasplantadas en Galicia, relata su extraordinaria experiencia, fruto de la colaboración sanitaria transfronteriza.

«Llegaron a decirme que mi enfermedad era degenerativa, sin cura y que me quedaban unos dos años de vida... que los pasara lo mejor posible». Sandra lo cuenta sin dramatismo, con una sonrisa que no se le cae de la cara. Han pasado más de quince años desde aquel diagnóstico fallido, quince años en los que le ha dado tiempo a vivir todo tipo de experiencias pero, sobre todo, quince años de vida.
Sandra Alves (Lisboa, 1970) es una de las primeras portuguesas trasplantadas de pulmón en Galicia, la primera de la zona sanitaria de Lisboa, la única en todo Portugal trasplantada de pulmón y, diez años después, de riñón. «A Coruña, meu pequeno, lindo, grande paraíso», escribía Sandra hace unos días en su muro de Facebook. Regresaba de nuevo a la ciudad donde ha recibido los dos trasplantes: el primero para paliar la fibrosis quística que condicionó su vida y el segundo, consecuencia de los fármacos que afectaron a su función renal hasta hacerla desaparecer. «No tuve que pensarlo ni un segundo», dice su madre, que le regaló uno de sus riñones para mantener alta la encantadora sonrisa de Sandra. Ambas regresaron a pasar por las preceptivas consultas un mes después del trasplante de riñón. Todo va bien.
Pionera
Sandra Alves fue una de las primeras usuarias integradas en el programa de colaboración entre el Sergas y la sanidad portuguesa. El convenio, inicialmente circunscrito al trasplante pulmonar, ha beneficiado a más de medio centenar de portugueses y ha supuesto una colaboración que los dos países han conseguido ampliar en los últimos años. Naturalmente, Sandra no tiene más que agradecimiento hacia esa colaboración que le dio vida frente a las negras expectativas que le generaba la fibrosis quística: «De niña faltaba mucho al colegio. Siempre estaba tosiendo, tenía constantes infecciones. Ni siquiera me atrevía a ir a casa de mis amigos porque nadie quiere estar con alguien que no para de toser».
El día que le diagnosticaron la fibrosis, le dieron un corto plazo de vida y le dijeron que no podría quedarse embarazada. Sandra se rebeló contra ambas sentencias. «Primero fue como caer en un agujero negro. Algo muy fuerte, horrible». Pero luego se puso a buscar por Internet otros casos y encontró la alternativa del trasplante. Y se quedó embarazada.
«Leí casos de gente que había sido trasplantada y cómo hablaban de su nueva vida. Eso me dio una nueva energía». El embarazo, cuenta, fue una tregua. Pese a que le avisaron del sufrimiento que podría significar mantener dos vidas con sus deteriorados pulmones, Sandra tomó una decisión: «Me dijeron que estaba un poco loca, pero no quise abortar para mejorar mi salud». Su determinación tuvo premio porque ahora recuerda aquellos meses como un tiempo alegre: «Fueron ocho meses sin infecciones. Eso sí, durante el parto tosía tan fuerte que casi no me di cuenta cuando el niño nació».
-¿Y el bebé?
-Se llama Vasco y hoy tiene 14 años.
Sin embargo, las condiciones de vida de Sandra se fueron deteriorando. Pronto necesitó estar conectada a una máquina de oxígeno durante 24 horas hasta que su médica le ofreció la posibilidad de unirse al programa luso-gallego: «Fue una gran ilusión porque había leído mucho sobre el sistema español de trasplantes y sabía que iban a hacer todo lo humanamente posible para salvarme».
«Tenemos unos pulmones»
-¿Recuerda el día que le dijeron que iba a ser trasplantada?
-Lo recuerdo perfectamente. Iba todos los días a fisioterapia y aquel día me quedé un poquito más porque a veces me dejaban utilizar el ordenador para conectarme a Internet. Entonces vino la enfermera y me dijo que tenían que ingresarme. La miré a los ojos y no vi tristeza, sino algo parecido a una sonrisa. Me dijo: «Tenemos unos pulmones para ti». Me entró un escalofrío y una extraña sensación en la que reía y lloraba al mismo tiempo.
Habían sido ocho meses de espera que cristalizaron en una compleja operación. «Cuando desperté de la anestesia noté mi pecho lleno. Tanto que pensé que se habían equivocado, que me habían trasplantado unos pulmones demasiado grandes», recuerda. Pero no era así. Eran unos pulmones perfectos para ella; unos pulmones de Vigo que le proporcionaron una nueva y maravillosa sensación: «Por primera vez supe lo que era respirar de verdad... hacer cosas sin tener que toser, tener la fuerza suficiente para hacerlo todo». A Sandra se le abrió la vida, tanto que admite que tenía miedo de volver a Lisboa: «Aquí todo el mundo estaba pendiente de mí y me daban mucha seguridad. Mi hijo estaba en una guardería y hablaba mejor el castellano que el portugués. Había trasladado mi vida aquí». Pero finalmente todos volvieron a casa y Sandra organizó su nueva vida.
Sus pulmones vigueses no volvieron a darle problemas, pero la medicación para evitar rechazos fue mermando paulatinamente su capacidad renal hasta que, nuevamente en A Coruña, durante una revisión, le advirtieron de que tenía que plantearse un trasplante de riñón o someterse a hemodiálisis. Según cuenta, estuvo un año en Portugal con constantes infecciones preparando un trasplante que su madre había facilitado cediéndole un riñón. El hecho de ser la única portuguesa que había atravesado por el trance de ser trasplantada de pulmón y estar pendiente de un trasplante de riñón facilitó una dispensa especial de la sanidad portuguesa para que la operación se desarrollara en A Coruña. Y así fue, hace un mes.

Dice Sandra que ha recuperado la energía y que ya está lista para recuperar los cinco kilos que le faltan para ponerse en su peso perfecto. Está feliz. Se le nota en la sonrisa. Desde hace años alimenta un blog en el que da cuenta de sus progresos y de todo aquello que aprende sobre la fibrosis quística y el trasplante de pulmón: «Cada día hay alguien que me pide alguna ayuda, que quiere saber algo. Les contesto a todos con lo que puedo ayudar». Afortunadamente, a Sandra Alves le queda cuerda para rato. Los pulmones que le llegaron desde Vigo le permiten una risa franca, resultado de una de las colaboraciones transfronterizas más fructíferas a nivel humano que nunca conocieron Galicia y Portugal.



sábado, 25 de abril de 2015

Mostrar as barrigas por uma boa causa - Transplante renal - O dador e receptor.

Barrigas após transplante renal dador vivo (dador, receptor)
Continuação do post A minha heroína é a minha MÃE! E o meu novo rim chama-se "Angelito"!

Não se assustem pois nenhuma das barrigas está ainda neste estado "miserável" :)

Sei que uma das perguntas que todos têm vontade de fazer mas sempre dá vergonha é  - "Como é a tua cicatriz?"

Por isso decidi mostrar as barrigas por uma boa causa!

À minha mãe (receptora) fizeram uma laparoscopia (conhecido pelos 3 buraquinhos) + uma incisão (corte por onde sai o rim).

A mim (receptora) fizeram-me uma incisão de cerca de 1 palmo de cumprimento para me colocarem o rim.

O que acontece depois?

Com a anestesia geral, quase todos, tanto dadores como receptores, ficam com imensos gases. Barrigas de verdadeiras grávidas! Eu ainda tive mais uma complicação - Obstrução intestinal por isso só de barriga aumentei 3 kilos! Buff!!

Também tivemos uma sonda para urinar. Absolutamente horrível mas felizmente é retirada no dador ao fim de 3 dias e no receptor ao fim de 5 dias.

Aos poucos tudo se vai resolvendo, embora as barrigas continuem inchadas, já conseguimos caminhar e os intestinos já funcionam! Também já conseguimos comer sem ficarmos enjoadas. Finalmente!!

A minha mãe já tirou os pontos (agrafes) e eu terei ainda que esperar pelo menos mais 20 dias. Também tenho agrafes.

Bom, mas não se preocupem porque, tal como no transplante pulmonar, as cicatrizes vão ficar praticamente invisíveis e as barriguinhas voltam a ficar bem SEXY´S :)






A minha heroína é a minha MÃE! E o meu novo rim chama-se "Angelito"!

Recuperação após transplante renal com dador vivo

Sabiam que o dia 25 de Março é um dia triplamente especial para mim? 

 - É o dia em que o Anjo anunciou a Nossa Senhora que, passados 9 meses, Jesus ia nascer;
 - É o dia Nacional do Transplante Renal em Espanha e Março é o mês do transplante renal;
 - E recebi, com todo o amor, que só uma mãe pode dar UM RIM para voltar a ter qualidade de vida. Chama-se "Angelito"! Estou desejosa que lhe deem as vossas boas vindas pois "Ele" tem muito para vos contar!

Resolvi esperar por este Domingo de Páscoa para tornar publico o meu transplante renal de dador vivo.
Vou contar-vos ao pormenor como foram os terríveis dias de espera, como foi o transplante renal e a recuperação.

Todas as duvidas podem ser colocadas aqui no meu blog pois tenho muita vontade de esclarecer e ajudar quem possa estar a precisar de dar o mesmo passo que eu dei.

Fico muito grata à Dra. Pilar Azevedo e à Dra. Alice Santana do Hospital de Santa Maria e a toda a equipe médica do hospital Juan Canalejo. Após 10 anos de transplante bi-pulmonar por Fibrose Quistica é necessário ter muita força e vontade de recomeçar adicionado à minha vida um novo transplante - Agora RENAL... mas a vida é assim, certo?

(...) Venham saber como foram os meus dias e os da minha máe que vão sendo actualizados ... para todos vós!

Um abraço,
Sandra Campos






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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

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TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

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TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

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SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

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2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
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Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
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