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terça-feira, 27 de março de 2012

El canal infantil de Antena 3 explica a los niños hospitalizados qué es un trasplante


La Fundación Antena3 ha colaborado con El hospital Niño Jesús de Madrid en la edición y diseño de la guía “Me van a hacer un trasplante”. Esta publicación ha sido adaptada por la Fundación Antena3 en un vídeo animado que formará parte del contenido de FAN3, el canal de tv, que la Fundación emite en cerca de 90 hospitales de toda España.

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Hace ya un año el Hospital Infantil Universitario Niño Jesúspresentó la guía ‘Me van hacer un trasplante?, un cuento en el que paso a paso, con frases cortas y expresivos dibujos, se explica en qué consiste un trasplante de progenitores hematopoyéticos, comúnmente conocido como trasplante de médula. Pero no hay que olvidar que los niños son niños, y el lenguaje visual es la cultura en la que nuestros pequeños crecen. Por eso, desde la Fundación Antena 3 se decidió adaptar esta publicación al mundo audiovisual.

Un grupo de profesionales de Antena 3, profesionales que trabajan en la empresa audiovisual aunque no vinculados directamente con la labor comunicativa, ha dado vida a los personajes del cuento ‘Me van a hacer un trasplante’. Gente de departamentos tan distintos como financiero, documentación, promociones, tesorería, servicios generales, redacción… han podido poner a prueba sus voces y sus dotes interpretativas por una buena causa.

La televisión: el otro doctor de los hospitales

Anualmente en esta Unidad del Hospital Niño Jesús de Madrid se realizan alrededor de 45 trasplantes, con un incremento cada vez mayor del número de trasplantes alogénicos realizados, y en consecuencia también,  del aumento de tratamientos mucho más complejos. Esto conlleva que los niños pasen mucho tiempo en los hospitales. Aquí, la televisión se convierte en una amiga y compañera. En España, desde la Fundación Antena 3 han puesto en marcha el canal de televisión infantil FAN 3, que se emite en una red de 80 hospitales españoles.

FAN3 aúna contenidos de entretenimiento -series, dibujos animados...-con piezas educativas, creadas ad hoc, que promueven hábitos saludables y ayudan a los niños a comprender y familiarizarse con el proceso por el que están pasando, de una manera amable y amena. Algunos de los contenidos del canal FAN3 informan al niño sobre el funcionamiento de las diferentes máquinas y pruebas del hospital, así como del trabajo de los profesionales que le ayudan en su recuperación.

Seguiremos informando…

sexta-feira, 3 de fevereiro de 2012

Portugal deu 60 órgãos a Espanha

Espanhóis receberam pulmões, corações e fígados
Portugal ofereceu a Espanha 60 órgãos para transplante, em 2011, ao abrigo de um acordo de cooperação internacional. Os órgãos recolhidos em Portugal beneficiaram 32 doentes espanhóis e sete portugueses, transplantados em unidades hospitalares no país vizinho. 
Segundo dados da Autoridade para os Serviços de Sangue e Transplantação (ASST), a que o CM teve acesso, os órgãos oferecidos por Portugal permitiram transplantar 15 corações, seis fígados, nove pulmões e dois rins em pacientes espanhóis. Os sete portugueses (onde se incluem cinco crianças) receberam cinco fígados e dois pulmões, recolhidos pelos hospitais nacionais. Os restantes órgãos enviados por Portugal ainda não foram transplantados.
No que respeita à colheita e transplantação de órgãos no nosso País, o relatório da ASST revela uma diminuição no número de transplantes: de 893 em 2010, Portugal passou para 838 em 2011. Verificou-se quebra nos transplantes de rins (menos 43), fígado (26) e coração (4). Aumentaram os transplantes de pâncreas (mais 10) e pulmões (8). A diminuição dos transplantes cardíacos é atribuída à diminuição da lista de espera de doentes e a redução nos fígados resulta do aparecimento de terapêutica alternativa para doentes com paramiloidose, refere o relatório. Em 2011 registaram-se 301 dadores, menos 22 do que em 2010.
CONSULTAS NA SEGUNDA-FEIRA
O Ministério da Saúde (MS) atribuiu ao Centro Hospitalar Universitário de Coimbra (CHUC) a missão de reactivar o seu programa de transplantação, interrompido em Julho de 2011. Segundo informação do MS, publicada no Portal da Saúde, "é indiscutível" a necessidade de ter, em Portugal, "um centro capacitado para fazer transplantação hepática em crianças, no contexto de um programa global de transplantação hepática para doentes de todas as idades". A mesma nota refere que devem retomar-se as consultas de avaliação de crianças candidatas a transplantação hepática a 6 de Fevereiro (segunda-feira) e a partir de 15 de Março deverão estar reunidas as condições para a realização destas operações. 

domingo, 1 de janeiro de 2012

Transplante realizado em Madrid Menina internada em Espanha já tem fígado novo

Transplante realizado em Madrid

Menina internada em Espanha já tem fígado novo

Ashley, a menina portuguesa de um ano que está internada num hospital em Espanha com problemas hepáticos, recebeu na madrugada deste sábado um transplante de fígado, disse à Lusa fonte do Ministério da Saúde.


A criança, que foi submetida a uma cirurgia no Hospital de La Paz, em Madrid, encontra-se bem de saúde, referiu a mesma fonte.

Portugal tem estado a encaminhar para Espanha, nomeadamente para o Hospital de La Paz, crianças com necessidade de transplante de fígado, desde que deixou de ter disponível, em Coimbra, o único cirurgião habilitado para o fazer.

No passado dia 28, o secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Fernando Leal da Costa, disse à Lusa que Portugal pretende reactivar até ao fim de Março o programa de transplantes hepáticos pediátricos, suspenso por falta de médicos especialistas.

terça-feira, 28 de junho de 2011

terça-feira, 17 de maio de 2011

Cirujanos del Hospital Infantil de Great Ormond, en Londres, trasplantan un pulmón al pequeño Mason Lewis, de sólo cuatro años y quien padece de hipertensión pulmonar


LONDRES, Inglaterra, mayo 13, 2011.- Mason Lewis, de sólo 4 años de edad, se ha convertido en la persona más joven y más pequeña en recibir un transplante de pulmón exitosamente en el Reino Unido.
Cirujanos en el famoso Hospital Infantil de Great Ormond en Londres llevaron a cabo la operación.
El pequeño, que ha sufrido de hipertensión pulmonar desde que nació, ha tenido problemas también para desarrollarse normalmente como otros niños de su edad.
Mason medía sólo 90 centímetros de estatura cuando se sometió a la intervención, aunque normalmente los médicos no operan a niños de menos de 1 metro con 10 centímetros.
Martin Elliot, el doctor que llevó a cabo la operación dijo: "Es la misma intervención para los adultos, pero naturalmente con niños uno debe ser mucho mas preciso".
HIPERTENSIÓN PULMONAR
Aquéllos que sufren de hipertensión pulmonar enfrentan el problema de que las arterias de sus pulmones tienen sus paredes más anchas y menos elásticas. Como resultado, el corazón tiene problemas para bombear sangre a los pulmones y debe trabajar más de lo normal.
La persona entonces se siente cansada y con problemas para respirar.
Medicinas pueden ayudar con estos problemas, pero cuando los pacientes siguen teniendo dificultades, lo mejor es un transplante de pulmón.
LA VIDA DEL PEQUEÑO HA CAMBIADO TOTALMENTE
Los doctores utilizaron lupas para poder trasplantar ambos pulmones, que eran muy pequeños.
La operación de Mason tomó 8 horas en completarse y se usaron puntadas que eventualmente se disuelven, reduciendo con ello el riesgo de crear tejido que pueda inhibir un crecimiento futuro.
Ahora, la vida del pequeño ha cambiado totalmente.
El doctor Elliot añadió que "esperamos que con el éxito que hemos tenido con Mason pueda ofrecer más esperanza a pacientes parecidos a él en un futuro".
Pruebas médicas han demostrado que como resultado de la operación, el corazón de Mason es ahora mucho más saludable, ya que no tiene que luchar contra la presión a la que era sometido anteriormente.
Sin el trasplante, el pequeño tenía una expectativa de alrededor de 2 años de vida. En promedio quienes reciben trasplantes en el Hospital Infantil de Great Ormond sobreviven por 7 años o más, y algunos pueden recibir un segundo trasplante.
La madre de Mason, Rebecca, agradeció al equipo de médicos: tenemos una gran deuda con el equipo. Le han dado a nuestro hijo la posibilidad de tener una buena calidad de vida. También le agradecemos a la familia del donante. Para ello tuvieron que perder un hijo y eso debe haber sido terrible. Pero han mostrado gran fortaleza.


http://noticierostelevisa.esmas.com/internacional/287730/tiene-solo-cuatro-anos-ya-recibio-trasplante-pulmon

sexta-feira, 4 de março de 2011

Hospital de Coimbra recua na oferta de genérico a crianças com transplantes de fígado



A administração do Centro Hospitalar de Coimbra (CHC) assegurou esta quinta-feira, através do gabinete de imprensa, que as crianças que receberam transplantes de fígado voltam, a partir de esta sexta-feira, a ter acesso ao imunossupressor de marca na farmácia do Hospital Pediátrico. A informação, fornecida ao Público, não foi acompanhada de qualquer explicação para o recuo, que se segue à denúncia feita por médicos que avisaram que substituição do medicamento pelo genérico estava a colocar em risco a saúde das crianças.

Em causa não estava apenas a circunstância de o genérico nunca ter sido testado em crianças ou em transplantados. Mas também o facto de aquele tipo de medicamento (genérico ou de marca) ter uma margem terapêutica muito estreita, ou seja, de a diferença entre a dose eficaz e a tóxica ser curta e diferente de pessoa para pessoa.

O próprio Resumo das Características do Medicamento (RCM) - que segundo o Infarmed "representa as condições e especificações em que o medicamento foi aprovado" - define, em relação ao medicamento original e ao genérico, os cuidados a ter: "Somente médicos com experiência na terapêutica imunossupressora e no controlo de doentes transplantados devem prescrever, bem como fazer alterações na terapêutica imunossupressora prescrita inicialmente (...). Alterações na formulação ou no regime posológico só podem ser feitas sob a apertada supervisão de um especialista em transplantação", refere o Público.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/news/12237/15/Hospital-de-Coimbra-recua-na-oferta-de-generico-a-criancas-com-transplantes-de-figado.html

No CHC a decisão de substituir um medicamento pelo genérico foi tomada sem o conhecimento dos médicos que seguem as crianças, primeiro, e contra o seu parecer, depois. No início da semana, Margarida Castelão, dirigente da Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas, revelou que ouvira o director clínico do CHC afirmar que a decisão de substituir os medicamentos se devera à necessidade de cortar 15 por cento das despesas no orçamento da farmácia. E o ex-coordenador do Programa Pediátrico de Transplantação Hepática, Emanuel Furtado, considerou a troca "perigosa" e de "alto risco". Nessa altura, já a Ordem dos Médicos investigava as circunstâncias que rodearam a substituição do medicamento.

Esta questão terá sido resolvida antes da reunião que esta quinta-feira juntou em Lisboa a ministra da Saúde, representantes dos dois centros hospitalares de Coimbra e Emanuel Furtado, o único cirurgião que faz transplantes hepáticos pediátricos em Portugal. O objectivo foi promover o início de conversações entre as partes, no sentido de chegarem a um acordo para a criação de condições para retomar aquele tipo de intervenção, que actualmente só é feito em situações de emergência.

Hospital de Coimbra recua na oferta de genérico a crianças com transplantes de fígado

Foto: CHC mudou de política antes do encontro com ministra Ana Jorge nelson garrido

Depois do alerta de pais de doentes e de médicos especialistas, a administração do CHC volta a disponibilizar o medicamento de marca.

A administração do Centro Hospitalar de Coimbra (CHC) assegurou ontem, através do gabinete de imprensa, que as crianças que receberam transplantes de fígado voltam, a partir de hoje, a ter acesso ao imunossupressor de marca na farmácia do Hospital Pediátrico. A informação, fornecida ao PÚBLICO, não foi acompanhada de qualquer explicação para o recuo, que se segue à denúncia feita por médicos que avisaram que substituição do medicamento pelo genérico estava a colocar em risco a saúde das crianças.

Em causa não estava apenas a circunstância de o genérico nunca ter sido testado em crianças ou em transplantados. Mas também o facto de aquele tipo de medicamento (genérico ou de marca) ter uma margem terapêutica muito estreita, ou seja, de a diferença entre a dose eficaz e a tóxica ser curta e diferente de pessoa para pessoa. O próprio Resumo das Características do Medicamento - que segundo o Infarmed "representa as condições e especificações em que o medicamento foi aprovado" - define, em relação ao medicamento original e ao genérico, os cuidados a ter: "Somente médicos com experiência na terapêutica imunossupressora e no controlo de doentes transplantados devem prescrever, bem como fazer alterações na terapêutica imunossupressora prescrita inicialmente (...). Alterações na formulação ou no regime posológico só podem ser feitas sob a apertada supervisão de um especialista em transplantação".

No CHC a decisão de substituir um medicamento pelo genérico foi tomada sem o conhecimento dos médicos que seguem as crianças, primeiro, e contra o seu parecer, depois. No início da semana, Margarida Castelão, dirigente da Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas, revelou que ouvira o director clínico do CHC afirmar que a decisão de substituir os medicamentos se devera à necessidade de cortar 15 por cento das despesas no orçamento da farmácia. E o ex-coordenador do Programa Pediátrico de Transplantação Hepática, Emanuel Furtado, considerou a troca "perigosa" e de "alto risco". Nessa altura, já a Ordem dos Médicos investigava as circunstâncias que rodearam a substituição do medicamento.

Esta questão terá sido resolvida antes da reunião que ontem juntou em Lisboa a ministra da Saúde, representantes dos dois centros hospitalares de Coimbra e Emanuel Furtado, o único cirurgião que faz transplantes hepáticos pediátricos em Portugal. O objectivo foi promover o início de conversações entre as partes, no sentido de chegarem a um acordo para a criação de condições para retomar aquele tipo de intervenção, que actualmente só é feito em situações de emergência.

quinta-feira, 3 de março de 2011

Érase una vez... un trasplante (Guia Infantil)

 GUÍA | Para menores de 10 años

Érase una vez... un trasplante

¿Qué es, cómo se hace y para qué sirve un trasplante? Un equipo de especialistas del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid) intenta dar respuesta a todas las preguntas que se puedan hacer aquellos niños que van a someterse a una intervención de este tipo. Y qué mejor manera de hacerlo que a través de un cuento.
'Me van a hacer un trasplante' consta de 16 páginas, repletas de dibujos y explicaciones adaptadas al lenguaje infantil. Así, por ejemplo, los pequeños pueden leer: "Cuando la médula ósea no funciona bien hay que cambiarla por otra que sea capaz de fabricar células sanas que se parezcan a las tuyas [...] Recibirás un tratamiento con quimioterapia que va a eliminar la médula enferma y va a preparar tu cuerpo para recibir la médula nueva".
Esta guía se centra, concretamente, en trasplantes de progenitores hematopéyicos, es decir, aquéllos que se emplean para tratar enfermedades que afectan directamente a las células de la sangre (leucemia, linfoma, aplasia medular, inmunodeficiencias...). "Cada vez se hacen más trasplantes de este tipo y, dado que es un procedimiento complejo y bastante duro para el niño (al menos estará ingresado tres semanas), esta guía pretende acompañarles, informarles y ayudarles a vivir con menos miedo y más seguridad todas las fases", señalan fuentes del hospital madrileño.
Para que entiendan y consigan llevar mejor su 'larga' estancia en el hospital, el cuento dice: "Mientras estés bajo de defensas no podrás salir de la habitación, para evitar infecciones. Es lo que llamamos 'estar aislado'. Pero no te preocupes, puedes leer, pintar, escuchar música, ver la tele, jugar con videojuegos... ¡Pueden venir a verte!". Y, para que no se asusten, les advierte: "Tendrán que lavarse bien las manos y ponerse mascarilla cuando pasen dentro de la habitación".
El cuento comienza con la presentación de los autores, del equipo de Onco-Hematología y de la Unidad de Trasplante Hematopoyético del Hospital Infantil Niño Jesús, sin olvidar el papel de la ilustradora: Soledad Maestre Martín-Ventas. Es ella quien da vida y color a las salas de hospitalización, las habitaciones y otras instalaciones. También es ella quien dibuja una sonrisa en cada una de sus ilustraciones y hace recomendaciones como: "comer bien, lavarse todos los días y cuidarse muy bien la piel (para evitar infecciones)". El resultado final será "volver a casa, jugar y pasártelo muy bien con tus amigos y familia".
Fonte: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/02/25/noticias/1298644962.html
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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

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Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

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O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar