Saúde do irmão do 1º Ministro

Fonte: Flash 6 a 12 Abril 2010

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

Caros Amigos,

A todos os seguidores da causa “Os Transplantes Pulmonares em Portugal”, convido a verem esta 4ªfeira, dia 14 de Outubro, o programa da Rita Ferro e Francisco Menezes – Companhia das Manhãs”.
Estarei presente com uma convidada muito especial e pretendo em directo ajudá-la na resolução do seu problema de saúde.
Haverá uma solução dentro deste país para esta convidada?
A partir das 11:30h estejam atentos ao programa Companhia das Manhãs.

Existe um link que permite ver o programa em directo on line.
Entrem em http://pt.justin.tv/skyaqua_sice

É necessário depois procurar o programa da Rita Ferro que se chama "Companhia das Manhãs"

Conto com a vossa presença.

A todos, um abraço,

Sandra Campos
http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/

Elisabete não sobrevive sem um Transplante Pulmonar (TVI Jornal da Noite - 06-10-2009)

Os meus agradecimentos à equipa da TVI pela cobertura que deram ao caso da Elisabete que espera por um Transplante Pulmonar mas não encontra solução no nosso país, vejam a reportagem http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/10/nao-quero-atirar-minha-vida-pela-janela.html

(Em breve colocarei o video no blog)

Obrigada,

Sandra Campos

DN - António Pinto Sousa e Sandra Campos - (Fonte: DN-SAPO) 16.09.2009

António deixou a promessa de, juntamente com Sandra Campos, outra portuguesa que há cinco anos foi transplantada no Hospital da Corunha, vir a formar uma associação de nível nacional para doentes com fibrose pulmonar.

"Irmão de Sócrates criticou listas de espera.
Transplantado com um pulmão de um jovem de 14 anos, António de Sousa foi ao programa de Fátima Lopes e prometeu criar associação de apoio a doentes com fibrose pulmonar.
Submetido a um transplante pulmonar há pouco mais de um ano, António José Pinto de Sousa, irmão de José Sócrates, esteve ontem no novo programa de Fátima Lopes, na SIC, Vida Nova. Além de recordar a sua experiência pessoal, desde os primeiros sinais da doença em 2007 até ao tratamento em ambulatório que ainda hoje tem de fazer, António deixou a promessa de, juntamente com Sandra Campos, outra portuguesa que há cinco anos foi transplantada no Hospital da Corunha, vir a formar uma associação de nível nacional para doentes com fibrose pulmonar. "Não morri porque não era a minha hora", conta António de Sousa que depois do diagnóstico foi seguido em Santa Maria, pela médica Ana Cristina Mendes. Continuou a trabalhar e a ir às aulas, com a ajuda de uma garrafa de oxigénio, com autonomia de quatro horas. Fez questão de dizer que "as listas de espera dos transplantes são invioláveis no mundo inteiro" e que imagina a aflição do irmão e da mãe porque já haviam perdido uma irmã anos antes. António foi por fim transplantado com um pulmão de um jovem de 14 anos. Confrontado com uma situação de duas irmãs, cuja mãe está a ser tratada com cortisona há cinco anos por causa de uma fibrose pulmonar, e a quem dizem que não há qualquer hipótese de ser transplantada, António foi rápido no conselho: "Não aceitem isso como resposta. Há que procurar quem é responsável pelos transplantes".

http://dn.sapo.pt/inicio/tv/interior.aspx?content_id=1363848&seccao=Televis%E3o

Sandra Campos

Nota: A todos que me escrevem a pedir ajuda, por favor identifiquem-se, dando-me os vossos mails para sandraalvescampos@gmail.com, caso contrário não consigo entrar em contacto. Obrigada,

Sandra Campos

Correio da Manhã - "Pensei - Já me safei" (16.09.2009)

Ver também http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/09/dn-antonio-pinto-sousa-e-sandra-campos.html com Sandra Campos e António Pinto Sousa, no programa Fatima Lopes.

SIC: António Pinto de Sousa, Irmão de Sócrates, fala do transplante de pulmão
“Pensei: Já me safei!” O irmão mais novo do primeiro-ministro, José Sócrates, falou ontem com Fátima Lopes, no segundo dia do novo programa ‘Vida Nova’, na SIC. António Pinto de Sousa revelou o que sentiu ao acordar do transplante de pulmão a que foi submetido em Julho de 2008, na Corunha, Espanha, e que o salvou da fibrose pulmonar de que padecia, quando estava em coma. "A primeira pessoa que vi foi a minha mãe e pensei: Já me safei!", confessou.
Assistente técnico no IDT (Instituto da Droga e Toxicodependência), em Lisboa, António Pinto de Sousa revelou, ainda, no programa de Fátima Lopes: "O medo que sentimos quando nos é dada a notícia sobre a gravidade da doença passa imediatamente para a preocupação com os filhos. Pensei: Se tenho pouco tempo de vida, o que irá ser das minhas filhas..."
Afinal, tudo correu bem e António Pinto de Sousa, salvo pelo pulmão de um jovem de 14 anos, recorda: "Tive alta em dois meses. Queria era vir para Portugal". Agora, pretende criar uma associação com outros transplantados.
"Foi complicado para o meu irmão, para a minha mãe, para a minha mulher, para todos", admite Pinto de Sousa.
No dia da cirurgia do irmão, José Sócrates esteve com a mãe, Maria Adelaide, e demais familiares, no Complexo Hospitalar Universitário Juan Canalejo até terminar o transplante.
Filomena Galacho
http://www.correiomanha.pt/noticia.aspx?contentid=56A2BE8B-3D59-4632-9C72-5EE08EFD14E1&channelid=00000092-0000-0000-0000-000000000092

SIC Fatima Lopes - Resposta aos vários pedidos de ajuda

Boa noite,

Muito obrigada a todos os que viram o programa da Fatima Lopes e escreveram a pedir-me ajuda.
Tal como disse no programa da SIC Fatima Lopes – Todos temos direito a uma 2ª opinião médica.
Primeiro que tudo é necessário voltar a falar com o seu médico e pedir-lhe todos os exames médicos recentes para conseguir levar a outro médico, outro hospital e ter uma 2ª opinião.
Para realizar um transplante pulmonar são necessários uma série de exames medicos – Tac pulmonar, densitometria ossea, revisão geral de todos os dentes, exames de sangue, ecografia a todos os orgãos (abdominal), ecografia renal, gasimetria.
Estes são os exames mais importantes para levar a um médico e pedir uma segunda opinião.
Foi lançado o desafio ao Hospital de Santa Marta em Lisboa para avaliar as situações que são negadas pelos médicos dos vários hospitais e caso não consigam resolver a situação enviar os pacientes para Espanha (Hospital J. Canalejo na La Corunha).
Aqui temos o outro ponto importante: Um transplante pulmonar não pode ser pago a nivel particular, é o Estado Português que tem que pagar ao Estado Espanhol. Sendo assim é necessário que o médico assistente faça um pedido a Santa Marta que por sua vez tem que dizer que não é capaz de resolver a situação e enviar o paciente para Espanha.
Depois tem que haver uma aprovação de Espanha e por fim uma aprovação do Ministério da Saúde de Portugal para enviar o paciente.
É um processo muito longo, muita burocracia pelo que é necessário estar muito atento para que o processo não fique “parado” por falta de algum dado, exames ou alguma assinatura.
Outra hipotese é ir a uma consulta particular em Espanha e pedir uma 2ª ou 3ª opinião.
Entendo que não é fácil pois é necessário dinheiro para a viagem, dormida (caso necessário) e ainda para a consulta particular.
No entanto, posso dizer que vale a pena o esforço pois esta opinião médica é sem duvida nenhuma a OPINIÃO VÁLIDA e suprema de alguém que tem a imensa experiência de já ter realizado 250 transplantes pulmonares.
Com um relatório médico espanhol a dizer que o paciente reune as condições para um Transplante Pulmonar já há mais poder de argumentação perante os medicos portugueses.
No entanto o processo burocratico não foge deste esquema: aprovação do médico que acompanha o paciente, aprovação de Santa Marta para envio para Espanha, aprovação de Espanha, aprovação do Ministério da Saúde.
(Os contactos médicos de Espanha envio por mail a quem os necessitar).

Força e muita coragem,
Sandra Campos

SIC - FATIMA LOPES - Os Transplantes Pulmonares (15.09.2009)

Agradeço a toda a equipa da SIC e do programa FATIMA LOPES a oportunidade que nos foi dada ontem (15 Setembro) de falarmos sobre o TRANSPLANTES PULMONARES e da necessidade da criação de uma ASSOCIAÇÃO EM PORTUGAL.

Hoje numa busca de informação pela net encontrei este blog que vos deixo para que o visitem e compreendam o dia a dia de uma pessoa com FQ e de qualquer pessoa com DPOC (doença pulmonar obstructiva cronica)

http://eutenhofibrosequistica.blogspot.com/

São dias tristes, rotineiros, com muita falta de ar, com pouca esperança.

Espero que este testemunho chegue aos "ouvidos" de quem o possa ajudar tal como ajudar a familia que testemunho ontem no programa da Fatima Lopes. Esta familia tem a mãe há um ano à espera de um transplante pulmonar e hoje vive sem esperança simplesmente porque a médica do Hospital de Coimbra que a acompanha, ao fim de um ano, disse-lhe que afinal tem que se aguentar como está pois seria arriscado o transplante pulmonar. Terá esta senhora direito a uma 2ª opinião?

Ontem no programa da Fatima Lopes, foi dito que este ano já foram feitos 12 transplantes pulmonares. Eu tenho a informação que foram feitos apenas 7 transplantes pulmonares e que o 6º transplante foi feito, sabendo a equipa toraxica de antemão, que nao ia sobreviver. Tanto que é que efectivamente já faleceu.

Foi também dito no programa que a equipa de Santa Marta pode ser uma esperança para todas as pessoas a quem os médicos pneumologista dizem - "Não haver mais esperança".

Hoje ao contrário, do que habitualmente faço que é criticar e denunciar os podres do Sistema de Saúde Português, vou fazer um apelo directo ao Hospital de SANTA MARTA.

- "VEJAM OS VÁRIOS CASOS QUE VOU APRESENTANDO NO BLOG. VEJAM OS VÁRIOS CASOS QUE VÃO SENDO NEGADOS PELAS EQUIPAS DE PNEUMOLOGISTAS DOS VÁRIOS HOSPITAIS. CHAMEM ESSAS PESSOAS E APRESENTEM A VOSSA OPINIÃO (A TÃO IMPORTANTE 2ª OPINIÃO."

- "E EM SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA, E QUANDO NÃO CONSIGAM DAR RESPOSTA, CONTINUEM A ENVIAR OS PACIENTES PARA ESPANHA" - SEGUNDO AS PALAVRAS DA DRA. TERESA SUSTELO (revista Visão Julho 2009)

Obrigada,

Sandra Campos

RESPIRAR DE NOVO (FONTE: Visão 30.07.2009)

A reter a promessa da Dra Teresa Sustelo Presidente do conselho de Administração do Centro Hospitalar de Lisboa Central (CHLC) - " ...Em situações de urgência, e quando não conseguirmos dar resposta, continuaremos a enviar pacientes para Espanha..." Veremos!!!

A pedido de muitos vou aclarar esta reportagem saida na Revista Visao em 29.07.09.

Como já sabem sou transplantada bi-pulmonar por FQ no hospital J. Canalejo em 2005.

Conheci o Antonio Pinto Sousa em 2008. No dia em que foi transportado para La Corunha em coma induzida desde o Hospital de Santa Maria em Lisboa, por acaso estava eu na La Corunha para mais uma revisao médica.

Os meus médicos do J. Canalejo pediram-me para falar com a familia do António pois estes estavam muito aflitos sem saber exactamente o que era o transplante pulmonar e como seria a recuperaçao.

Foi o que fiz - falei com o nosso 1º Ministro (José Socrates) e com toda a familia transmitindo toda a coragem e fé tao necessárias num momento em que temos um familiar querido entre a vida e a morte.

Felizmente o Antonio foi transplantado e já faz um ano de transplante. Foi transplantado a um pulmao devido a uma Fibrose Pulmonar.

Fomos estreitando amizade e fui transmitindo ao Antonio toda a minha indignaçao pela situaçao em Portugal a nivel dos transplantes Pulmonares. Transmiti-lhe toda a minha vontade de montar uma ASSOCIAÇAO para ajudar os doentes pulmonares e todos os transplantados portugueses, lutando pelos seus direitos. O António ficou muito motivado e temos falado sobre o assunto aos meios de comunicaçao social (curiosamente!) de forma paralela e separados um do outro.

Como já disse anteriormente espero que o António possa ser o Padrinho ideal para este meu projecto juntando a "vontade de fazer" ao "poder fazer".

Deixo-vos aqui mais uma reportagem que desta vez foi dada pelo António à revista Visao e aproveito para deixar aqui alguns comentarios:

- Porque vao buscar medicos a Madrid quando existe um convénio de anos com La Corunha?

- Porque dizem que vao cumprir com os objectivos de transplantes quando na verdade baixaram os objectivos de 30 para 10 transplantes anuais?

Estes sao apenas alguns dos comentarios. Espero brevemente conseguir realizar uma reportagem em conjunto com o António Pinto Sousa. Quem sabe se é desta que o destino nos volta a unir para discutir um projecto comum - A ASSOCIAÇAO!

Sandra Campos

sandraalvescampos@gmail.com

1º Dia do Transplante 20 Julho 2009 - Iniciativa NOVARTIS

A todos os interessados deixo-vos o convite da NOVARTIS.

Obrigada,

Sandra Campos

Exmos. Srs.,

Como sabem, a Novartis, desde à muitos anos que se dedica ao Transplante.
O desenvolvimento de novas soluções terapêuticas e estabelecer parcerias com os demais intervinientes nesta área é uma prioridade para Nós.
Assim, é uma enorme honra poder convidá-los a participar connosco nas comemorações do I Dia de Transplante, uma iniciativa que conta com o apoio da Sociedade Portuguesa de Transplantação.
Este Dia vai ser celebrado no próximo dia 20 de Julho em Coimbra. As celebrações irão começar cerca das 10h30 nos auditórios dos Hospitais da Universidade de Coimbra. De seguida haverá um almoço nas imediações de Coimbra, onde iremos ter actividades lúdicas organizadas com o auxílio do Grupo Desportivo de Transplantados de Portugal (ver programa em anexo).

Para agilizar as deslocações, teremos transferes do Porto e de Lisboa, para que todos possam participar neste importante Dia!

Porto: ponto de encontro CICAP (junto ao Hosp. Sto António), saída ás 9h00

Lisboa: Expo, na Gare do Oriente (junto à paragem das camionetas), saída ás 8h15
O 1º Dia do Transplante é para profissionais de saúde e para Transplantados.
A Vossa presença e dos Vossos associados é muito importante!
Façam por favor chegar esta mensagem a todos os que possam ter interesse.
Para confirmar presença, por favor utilizem o nº: 210 999 968. As inscrições são gratuitas.
Caso tenham alguma questão adicional, por favor não hesitem em contactar-me (ver contactos abaixo).
Estamos a contar consigo!!!
Os meus melhores cumprimentos,

Helena Dantas

Associação Portuguesa de Transplantados Pulmonares (Jornal 24 horas - Abril 2009)

Face aos inúmeros contactos que tenho tido a pedir esclarecimentos sobre a criação de uma Associação para Doentes Pulmonares e Transplantados Pulmonares tenho de pormenorizar o seguinte:

· Esta é uma ideia que acalento há muito tempo, especialmente depois de sentir o êxito da intervenção a que me submeti na Corunha;

· Como facilmente imaginarão, trata-se de um projecto que não pode ser levado por diante sem apoios significativos – falei dele a muita gente sem que se tivessem reunido condições mínimas para avançar;

· Quando falei dele ao António Pinto Sousa, ele ficou entusiasmado e “apadrinhou” totalmente a ideia – pensei, e penso, que ele, mesmo que se limitasse a despoletar outros apoios, é a pessoa de que precisava para pôr de pé tão ciclópica tarefa;

· É claro que, como acontece tantas vezes, as coisas agora dependem mais do “padrinho” que do “afilhado” – de mim podem, no entanto, contar com muito entusiasmo para construir e manter de pé o empreendimento.

Sandra Campos