Los trasplantados de médula: "El cariño cura, eso fue lo que yo noté en este hospital"

• "Hay una gran sanidad en España y muchos medios. Tenemos que luchar por ello", asegura una paciente trasplantada de médula ósea.
• El Plan Nacional de Donación de Médula Ósea tiene entre sus objetivos captar 200.000 donantes nuevos en cuatro años.
• "En este momento recibimos más médulas de las que aportamos al registro", afirma la titular de Sanidad de la Xunta gallega.

"Doctor, lo que usted decida". Esta frase es la que en el año 1993 Ramona Blanco, una mujer de Carnota (A Coruña), le espetó al doctor José Luis Bello para concederle vía libre en lo que iba a ser el primer caso de trasplante de médula ósea en Galicia.

 Veinte años después, la paciente, totalmente recuperada, ha levantado la mano para pedir la palabra al final del acto que conmemoraba el vigésimo aniversario de la creación de la Unidad de Trasplantes de Precursores Hematopoiéticos(conocidos genéricamente como trasplantes de médula ósea) del Hospital Clínico de Santiago (CHUS).

El cariño cura, eso fue lo que yo noté en este hospital"Soy la primera trasplantada en Galicia; quiero darle las gracias a todos. Con mi ilusión y ganas de vivir le dije al doctor Bello que me sometía a lo que él decidiera", dijo emocionada Ramona Bello.

En la misma línea Mónica Pita, otra paciente trasplantada de médula ósea y que habló en nombre de los pacientes trasplantados, contó también la experiencia vivida como paciente y animó a los enfermos a luchar y a no perder el ánimo. "El cariño cura, eso fue lo que yo noté en este hospital", dijo.

Mónica Pita ensalzó el nivel de la sanidad española. "A los pacientes les digo que vale la pena luchar. Hay una gran sanidad en España y aquí hay un hospital estupendo y con muchos medios. Tenemos que luchar por nuestra sanidad", aseguró. La portavoz de los pacientes alabó la labor de los profesionales sanitarios. "Vuestro trabajo es impagable; no puedo pagar todo el esfuerzo que habéis hecho por mí", subrayó.

Por su parte, el doctor José Luis Bello, jefe del servicio de Hematología-Hemoterapia del CHUS, hizo durante su intervención un relato del trabajo desarrollado por el equipo que él dirige y que ha colocado al Clínico compostelano a la altura de los principales centros de referencia mundiales en cuanto al porcentaje de supervivencia de los pacientes trasplantados.

En este momento recibimos más médulas de las que aportamos al registroEl acto celebrado esta mañana en el Aula Magna del edificio docente Novoa Santos, anexo al Clínico, estuvo presidio por la conselleira de Sanidad, Rocío Mosquera, que animó a realizar un esfuerzo para incrementar el número de donantes de médula ósea. "En este momento recibimos más médulas de las que aportamos al registro", afirmó la titular de Sanidad de la Xunta.

Para incentivar el número de donantes, Mosquera anunció que su departamento ha puesto en marcha la campaña "Solidarios hasta la médula", y recordó que unos mil pacientes se benefician cada año en Galicia de trasplantes de tejidos. La Unidad de Trasplantes de Precursores Hematopoiéticos del hospital compostelano realizó desde el año 1993 un total de 446 trasplantes: 290 autólogos, cuando el donante es el mismo paciente, y 156 alogénicos, de donantes externos. La evolución de la unidad ha sido destacada, desde los 4 efectuados el año de su creación hasta los 57 realizados en 2012.

España, tercer país en reservas de cordón umbilical

Con respecto a los alotrasplantes —cuando donante y receptor son de la misma especia pero no iguales genéticamente—, en el 67% de los casos tratados en el Clínico compostelano fue posible realizarlos de un hermano compatible y en el 29% de ellos de un donante no emparentado, localizado a través del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

El Plan Nacional de Donación de Médula Ósea tiene entre sus objetivos captar 200.000 donantes nuevos en cuatro años, de los cuales 1.481 le corresponderían a Galicia cada de estas anualidades. Actualmente, las células para llevar a cabo los trasplantes de médula ósea proceden principalmente de donantes de Alemania, Estados Unidos, Francia o Italia. España figura como el tercer país del mundo en reservas de cordón umbilical.

En el acto celebrado este jueves participó también Enric Carreras, director del Registro Español de Donantes de Médula Ósea, quien desde un punto de vista didáctico explicó al auditorio, formado principalmente por profesionales sanitarios y pacientes, el origen y la evolución de este tipo de trasplantes.
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En España existen actualmente 107.000 donantes de médula ósea y se espera llegar a los 200.000

En España existen actualmente 107.000 donantes de médula ósea y se espera llegar a los 200.000 dentro de cuatro años gracias a un plan nacional puesto en marcha el día 1 de enero de este año por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y que será debatido en una reunión inaugurada hoy en Zaragoza.

El director de la ONT, Rafael Matesanz, ha explicado a los medios de comunicación antes del comienzo de la XIV Reunión Nacional de Invierno de Coordinadores de Trasplantes que el de médula es un trasplante menos conocido que los habituales, de riñón, hígado o corazón, pero salva muchas vidas.

En España se hicieron en 2012 unos 2.600 trasplantes de médula, sobre todo con la del propio paciente previo tratamiento, es decir, un autotrasplante, y de ellos alrededor de 460 gracias a la donación de otras personas, de su cordón umbilical o de su sangre periférica.

Mientras que en Aragón, según ha informado el coordinador autonómico de trasplantes, José Ignacio Sánchez Miret, el pasado año se realizaron 60 de médula ósea, de ellos once con donantes de la familia de la persona enferma y el resto con células del propio paciente.

También se hicieron fuera de la comunidad autónoma ocho trasplantes de médula con células madre donadas, ha agregado Sánchez Miret.

En el caso de las donaciones de cordón umbilical, que benefician especialmente a los niños, Matesanz ha señalado que España es el segundo país del mundo en cantidades almacenadas y ha recordado que para ello se puso en marcha un plan hace años que tenía como objetivo llegar a los 60.000 cordones en 2015, una cantidad que se va a conseguir este año.

Aragón participa en este plan con las tres maternidades que más actividad tiene en partos, como son los hospitales Miguel Servet, Clínico y Quirón, y se han obtenido cerca de 2.000 unidades de cordón umbilical, cuya sangre ha servido hasta el día de hoy para 29 trasplantes de personas no emparentados, tanto a pacientes de España como del extranjero.

En total, en 2012 se hicieron cinco trasplantes con las más de 200 unidades que se obtuvieron en Zaragoza, ha explicado Sánchez Miret.

Ahora, la ONT quiere potenciar la donación de médula, para trasplantes en este caso en adultos, y ha puesto en marcha el pasado 1 de enero un plan nacional.

El año pasado el numero de personas que se inscribieron en el registro español de donantes de médula ósea fue de más del doble de lo que se venía haciendo en los años previos y, de esta manera, se alcanzaron los 100.000 en los meses de septiembre u octubre.

Ahora ya existen 107.000 donantes registrados y la idea es llegar los 200.000 en el plazo de cuatro años.

Para Matesanz, la donación de médula es una cuestión compleja ya que es necesario coordinar muy bien a centros de transfusiones, hematólogos o inmunólogos, y sobre todo lanzar un mensaje a la población para que realice donaciones.

El plan contempla muchas acciones, aunque según Matesanz se va a dejar a cada comunidad autónoma libertad de organización para hacer los llamamientos a la población, pero serán los centros de transfusiones como el Banco de Sangre y Tejidos de Aragón en los que tiene que producirse la donación, la extracción y el tipaje de los eventuales donantes.

El director de la ONT ha explicado que existen riesgos en la donación de la médula, pero son muy pequeños y asumibles, y el beneficio es que salva la vida del paciente.

La donación de médula se hacía antes mediante una pequeña intervención quirúrgica, que requería anestesia y una serie de punciones en la cresta iliaca, en la cadera, pero ahora se hace en la inmensa mayoría de los casos por el procedimiento de aféresis, algo parecido a una hemodiálisis, por la que se extraen de la sangre circulantes las células madre sanguíneas.

Para donar es necesario tener entre 18 y 55 años, y se puede hacer varias veces en la vida, aunque según Matesanz cuanto más joven mejor porque la tipificación sanguínea quedará más tiempo inscrita en el registro como donante y con posibilidad de dar vida a otras persona.

 

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Messi solidario: le cumplió el sueño a un chico en Todo es posible

El mejor jugador del mundo sorprendió a un fanático que viajó a Barcelona para conocerlo. Además, grabó un spot de concientización de donación de órganos. Mirá el video

Buenos Aires.- Lionel Messi mostró su costado solidario y le cumplió el sueño a Franco, un joven oriundo de Santa Fe, al que le diagnosticaron leucemia cuando tenía nueve años. El chico logró curarse gracias a un transplante de médula.

En un gesto de agradecimiento, Franco viajó hasta Canadá para conocer personalmente a su donante. Pero esto no fue todo, la producción de Todo es posible, le tenía reservada otra sorpresa para el muchacho: un viaje a Barcelona para estar con su ídolo Lionel Messi.

En la ciudad española, el joven no paraba de llorar al estar frente al mejor futbolista del planeta, quien lo contuvo y lo animó a seguir luchando.

Finalmente, Messi junto a Julián Weich y a Franco grabó un spot de concientización de donación de órganos. 

Fonte: http://www.elcivico.com/notas/2012/5/14/messi-solidario-cumplio-sueno-chico-posible-86342.asp

Spot Publicitario junto a Leo Messi | Todo Es Posible - LATVARG

Fonte: http://www.youtube.com/watch?v=QcamDNyVDBw&feature=player_embedded

Por una campaña de apoyo a la donación de médula #donamedula

Donar médula es fácil y no duele. Pero nadie lo sabe. Pídele al Ministerio de Sanidad una campaña informativa para salvar miles de vidas.

Es un bebé y vive en una burbuja desde hace mas de 6 meses. Su madre no puede ni siquiera darle un beso de buenas noches. Necesita un trasplante de médula para volver a casa.

Ella: 30 años. Leucemia. Un año en busca de un donante de médula que le devuelva sus sueños, sus ilusiones y su vida. Ahora, en su cámara de aislamiento, entre la espera y la desesperanza, se pregunta si aparecerá algún día.

Él: 20 años. Joven y deportista toda su vida. Nunca ha fumado ni bebido. Un linfoma le sorprendió en los mejores años de su vida. Después de años de tratamientos necesita un trasplante de médula.

Son tres ejemplos reales. La mitad de las personas que necesitan un trasplante de médula son niños. Es la única alternativa que tienen para vivir. El problema es que sólo 1 de cada 4 pacientes tiene un donante familiar compatible. El 70% de los enfermos debe recurrir al registro mundial para encontrar un donante no emparentado.

España es un ejemplo para otros países en donación de órganos, sin embargo en donación de médula estamos a la cola respecto a la aportación de los demás países desarrollados del mundo.

Encontrar un donante es difícil. En España, solo el 60% de los pacientes encuentran un donante de médula. Con apenas algo mas de 90.000 donantes, el 0.2% de la población española, nuestra aportación al registro mundial es penosa. Los donantes que salvan la vida de los pacientes españoles vienen, mas del 50% de Alemania, más de un 25% de EEUU y apenas un 4% son de donantes españoles.

Por eso denunciamos que el sistema español de captación de donantes de médula ósea es ineficaz y pone en peligro innecesariamente la vida de miles de personas.

¿Por qué? Porque no hay información suficiente sobre la donación de médula, y muchos mitos al respecto, como que donar médula es complicado y doloroso. No es cierto: el método de aféresis, utilizado en el 80% de los casos, no necesita siquiera anestesia, y no es doloroso ni peligroso para el paciente. Pero nadie lo sabe, porque nadie se lo cuenta.

Todos sabemos que podemos donar nuestros órganos cuando estemos muertos, pero ¿por qué esperar cuándo es tan fácil y gratificante salvar una vida estando en vida con sólo una extracción de sangre? Un gesto tan simple como informar a los donantes de sangre sobre la posibilidad de donar médula podría salvar miles de vidas.

Ayúdanos a pedir al Ministerio de Sanidad que realice una campaña de información animando a la donación de médula.

Más información:
Guía del donante de médula ósea online en castellano - YouTube

AL FIRMAR LA PETICIÓN ESTARÁS ENVIANDO ESTA CARTA

DESTINATARIO: DÑA. ANA MATO, MINISTRA DE SANIDAD, ASUNTOS SOCIALES E IGUALDAD

Estimada Sra. Ministra:

En España hay decenas de miles de personas en la lista de espera para recibir un transplante de médula ósea. Pero como bien sabe, encontrar un donante compatible es muy difícil.

Aunque somos un país generoso en donaciones de sangre y órganos, no hay suficientes donantes de médula, en gran parte debido a la falta de concienciación y falsos mitos alrededor de la donación de médula y a la falta de campañas informativas al respecto.

Por eso, recurrimos a usted. El Ministerio de Sanidad tiene la posibilidad de cambiar esta situación y ayudar a salvar miles de vidas y dar mas esperanzas a los enfermos.

Por eso le pido que:

- Se realicen campañas de información y sensibilización en medios de comunicación, a nivel nacional, promovida por el Ministerio de Sanidad, animando a la donación de médula y dando a conocer el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.

- Se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula.

- Cuando se hable en los medios de los resultados conseguidos en donación de órganos también se haga mención a los resultados obtenidos en donantes de médula. La donación de médula debe desvincularse de la de órganos. La primera es en vida y la población debe conocer el procedimiento para llevarla a cabo. En un país indiscutiblemente pionero en donaciones de órganos donde el sistema funciona perfectamente, estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años. En España, aparece donante sólo para el 60% de los pacientes en búsqueda.

- Se establezca un protocolo aplicable a todos los hospitales y se les dote de los recursos necesarios para terminar con las trabas, impedimentos, y saturaciones que se producen en los mismos para donar médula. Ello debe incluir la ampliación del horario a los donantes, la agilización en el registro y facilitación de las donaciones en casos puntuales de mas demanda de lo habitual.

- Se informe a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas de la posibilidad de donar su cordón umbilical.

Espero contar con su apoyo 

Fonte:http://actuable.es/peticiones/donamedula

Vida tras trasplante - Pacientes que recibieron donación de médula ósea hablan de sus experiencias

Foto: Phillip Herrera cuenta, junto a su esposa Gladys Dalila, de su su batalla ganada contra tres tipos de cáncer.

Phillip Herrera es sobreviviente de tres tipos distintos de cáncer. Hace esta revelación rodeado de su familia en un pasillo del Skirball Center, al que acudió ayer junto con otras 74 personas que recibieron trasplantes de médula ósea, para celebrar el don de la vida.

Entre 2008 y 2010, Herrera sufrió simultáneamente leucemia, cáncer de piel —en el labio— y mieloma múltiple, un tipo de cáncer de la médula ósea. Este última requirió una prolongada hospitalización y un procedimiento de trasplante de médula, extraída del cuerpo de su hermano menor, que se ofreció como donante.

"Estoy libre de cáncer desde marzo de 2009", explica, mientras carga a su pequeña nieta.

Explicó que las probabilidades de que una persona tenga los dos tipos de cáncer de sangre por los que fue tratado en 2008, sólo se dan una vez en un millón de personas. Por eso, menciona, su caso fue registrado en una de las publicaciones médicas más prestigiosa del país, el New England Journal of Medicine. Hasta ayer no había hablado con la prensa sobre su experiencia.

Bajo ese ataque múltiple, dijo Herrera, encontró en su hijo de ocho años la inspiración para luchar contra los males que lo aquejaban. Ya había criado y educado a dos hijas mayores, pero pensar que también tenía que sacar adelante a su hijo le dio las fuerzas que necesitaba para esa batalla.

Herrera, de 54 años fue atendido en el hospital Cedars-Sinai, de Los Ángeles, donde además del trasplante recibió varios tratamientos de quimioterapia.

"Por doce días perdí la noción del tiempo", dijo. En los momentos más árduos del tratamiento, parecía que su corazón no iba a aguantar. "Aguanta, aguanta", le decía su médico, el Dr. Amir Steinberg, de Cedars-Sinai, "tu corazón es un campeón".

Herrera no es una persona pudiente. Se gana la vida como transportista, y la enfermedad consumió todos los recursos de su negocio.

"Perdimos todo lo que teníamos, pero lo tenemos a él", dice su esposa, Gladys Dalila Herrera.

Maribel Flores, otra paciente que participó ayer en el tributo a los sobrevivientes de leucemia, estuvo sometida a tres tratamientos de quimioterapia antes de que su médico, el especialista en médula osea Stephen Lim, también de Cedars-Sinai, le comunicara que era candidata a recibir un trasplante de cordón umbilical.

"Durante dos años fue medio difícil porque me enfermaba mucho, pero después de eso me he sentido muy bien, y la recuperación fue más rápida que en otros tipos de trasplantes", dijo.

El Dr. Lim explicó que este tipo de trasplante se ha usado en los últimos diez años, y usualmente se recurre a él cuando no se encuentra un donante adecuado de médula ósea, o partir del Registro nacional de donantes de médula osea , un sistema nacional.

"En el curso de los últimos años más gente está donando cordones umbilicales y ahora podemos acudir El Dr. Lim explicó que este tipo de trasplante se ha usado en los últimos diez años, y usualmente se recurre a él cuando no se encuentra un donante adecuado de médula ósea, o partir del Registro nacional de donantes de médula osea, un sistema nacional.

"En el curso de los últimos años más gente está donando cordones umbilicales y ahora podemos acudir a esto en busca de células compatibles cuando no hay un donante adulto disponible", explicó.

http://www.impre.com/laopinion/noticias/la-california/2011/10/24/vida-tras-trasplante-278864-1.html

Fonte: