Hospital La Paz y Hospital Puerta del Hierro Realizan con éxito el primer trasplante de pulmón infantil de Madrid

Foto: EUROPA PRESS

MADRID, 18 Ene. (EUROPA PRESS) -

   El Hospital La Paz de Madrid y el Hospital Puerta del Hierro han realizado con éxito el primer trasplante de pulmón infantil en la Comunidad de Madrid a Annás, un niño de trece años diagnosticado de fibrosis quística pulmonar a los seis meses de vida.

   Esta operación ha sido posible gracias al proyecto conjunto entre ambos hospitales, firmado en el año 2011, para crear un programa integral de trasplante pulmonar infantil con el objetivo de ampliar la oferta y mejorar la calidad asistencial de los niños.
   De esta forma, la Comunidad de Madrid se ha convertido en la primera región española en realizar todos los tipos de trasplante de órganos, adultos e infantiles, acreditados en España por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
   "El Hospital La Paz es un centro de referencia desde el año 1986 en trasplantes infantiles ya que durante todo este periodo ha realizado más de 1.000 trasplantes multiorgánicos a niños", ha comentado el jefe de servicio de Cirugía Torácica del Hospital Puerta del Hierro, Andrés Valera, quien ha destacado la importancia que ha tenido la unión de ambos centros dado que su Hospital es también de referencia al haber realizado más de "500 trasplantes de pulmón en adultos".
   En esta ocasión, La Paz ha conseguido realizar el trasplante de pulmón --el único órgano que le faltaba por trasplantar-- a este paciente cuya enfermedad le estaba afectando al aparato respiratorio y presentaba un empeoramiento progresivo de su calidad de vida, a pesar de todos los tratamientos funcionales a los que fue sometido desde los seis meses de vida.
   De hecho, la necesidad de ventilación asistida fue incrementándose poco a poco hasta llegar a impedirle realizar actividades de la vida diaria como, por ejemplo, andar o asistir al colegio. Como consecuencia del empeoramiento de su situación clínica y de los parámetros ventilatorios, Annás fue candidato a trasplante en el año 2011 en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y en 2012 en La Paz, hospital donde había nacido y donde le habían realizado el seguimiento.

SIETE HORAS DE INTERVENCIÓN

   De esta forma, la noche del 15 de diciembre el equipo de extracción, formado por dos cirujanos torácicos del Hospital Puerta del Hierro y un cirujano pediátrico de La Paz, acudieron a recoger el pulmón donado y a las 8.40 horas del día 16 de diciembre dio comienzo la operación que se prolongó hasta las 15.10 horas.
   "Realizamos un trasplante pulmonar secuencial y el paciente estuvo estable durante toda la intervención por lo que no necesitó soporte mediante circulación extracorpórea", ha explicado el cirujano torácico del Hospital Puerta del Hierro, José Luis Campo.
   Así, después de las primeras horas en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Annás fue extubado en la mañana del 17 de diciembre permaneciendo allí 17 días más hasta que el 2 de enero fue trasladado a planta, lugar donde se encuentra actualmente. En este sentido, el cirujano pediátrico de La Paz, Carlos de la Torre, ha informado de que la evolución está siendo tan favorable que el niño ya puede andar y ha comenzado a ir a la escuela del Hospital.
   "Es un niño que desde el principio ha tenido un ánimo maravilloso y ahora está encantado", ha asegurado la miembro del servicio de Neumología Infantil de La Paz, María Isabel Barrio, quien ha matizado que la esperanza de vida de Annás antes de la operación era de menos de dos años y que actualmente su supervivencia ha aumentado significativamente hasta situarse en torno al 50 u 80 por ciento.
   Además, esta experta ha avanzado de que el paciente podrá ser dado de alta dentro de unos siete o diez días. "Antes de la intervención Annás estaba en una situación de pánico, estaba al límite, y gracias a este trasplante ha conseguido aumentar su calidad y su esperanza de vida", ha insistido.
   Por último, el coordinador de la Oficina Regional de Trasplantes, Carlos Chamorro, ha felicitado el trabajo llevado a cabo por los profesionales de ambos centros sanitarios dado que con esta intervención se ha conseguido "redondear" todo el servicio de la cartera de trasplantes de la Comunidad de Madrid.

FONTE

MADRID | Primer trasplante pulmonar infantil Los pulmones nuevos de Annas

NOTA: Já uma vez falei das cicatrizes que nas mulheres são feitas com um extremo cuidado ficando como se fosse a linha do sotien. Pode-se ir à praia à vontade e não se vê nada! Por isso, Meninas e Senhoras ... Tranquilas! ;) Sandra Campos

Vídeo: Hospital de La Paz de Madrid.

• Annas es el primer niño al que realizan un trasplante pulmonar en Madrid
• Lo han realizado profesionales de los hospitales de La Paz y Puerta de Hierro
• Madrid se convierte en la primera región donde se realizan todos los trasplantes
• Desde 2006 se han realizado 44 trasplantes pulmonares infantiles en España

Silvia R. Taberné | Madrid

Actualizado viernes 18/01/2013 14:42 horas

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Mientras usted lea estas líneas, Annas estará de excursión con su clase del colegio. A la vuelta le tocará estudiar de cara a los exámenes, pero seguro que tendrá tiempo para dar una vuelta con algún amigo y jugar en los momentos de descanso. Posiblemente, todo esto no le resulte novedoso a la hora de hablar de un chico de 13 años, pero para Annas significa recuperar su vida de niño gracias a que hace un mes conseguía nuevos pulmones y, con ellos, la posibilidad de una vida por delante sin que cada respiración sea un esfuerzo de titanes.

En 2006 se realizaba el primer trasplante de estas características en España. Desde entonces se han realizado un total de 44 trasplantes pulmonares en pacientes menores de 16 años, pero Annas representa un caso especial porque es el primero que se realiza en la Comunidad de Madrid.

"Hasta la fecha, todos ellos se habían realizado fundamentalmente en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y el Hospital Reina Sofía de Córdoba; pero Annas es el primer caso de trasplante pulmonar infantil en Madrid. Para ello, hemos unido la experiencia del hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, centro de referencia en el trasplante pulmonar en adultos, y el hacer del Hospital La Paz, que desde 1986 ha realizado más de 1.000 trasplantes en niños; aunque el pulmonar era el que nos faltaba", comenta Carlos de la Torre, cirujano pediátrico de La Paz.

Firmado el acuerdo entre ambos hospitales en 2011, Annas es el primer niño que se ha beneficiado de la acreditación que otorga la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) al hospital La Paz para hacer este tipo de intervenciones. "Estos trasplantes son complicados de hacer, más todavía en niños, ya que es muy difícil conseguir un donante apropiado y tanto técnicamente como en el postoperatorio también encontramos diferencias", sostiene José Luis Campo, cirujano torácico del Puerta de Hierro. "Por ello, la idea de unir la experiencia de ambos hospitales. Sin ella no teníamos la posibilidad de hacer trasplantes pulmonares a menores, pero al aliarnos hemos podido conseguir hacerlo", indica.

Fibrosis quística

La mayoría de los pacientes infantiles que necesitan un trasplante pulmonar suelen sufrir fibrosis quística (en un 66% de los casos), seguido de las intervenciones por bronquitis obliterante e hipertensión pulmonar. Annas pertenece al grupo más numeroso, el de la fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es crónica y potencialmente mortal.

"Annas nació en La Paz y a los seis meses se le diagnosticó esta enfermedad", explica María Isabel Barrio, miembro del servicio de Neumología Infantil de La Paz. Desde entonces fue seguido por los servicios pediátricos de Neumología y Gastroenterología del hospital, pero fue sufriendo un empeoramiento progresivo de su calidad de vida, que le llevó en a los 10 años a necesitar oxígeno y a los 11 a tener ventilación mecánica nocturna, por lo que en 2011 se le colocó en la lista de espera de Hospital Vall d'Hebron, hasta que se le ha podido operar en La Paz.

Según ha explicado la doctora Barrio, "la esperanza de vida sin esta operación hubiese sido de apenas dos años, y Annas ya llevaba más de un año en lista de espera. Ahora, su esperanza de vida, al año de la operación es del 80% y a los cinco años está cerca al 60% y no solo esto, es que ahora puede hacer una vida casi normal, por lo que estamos muy orgullosos", comenta.

Así, a las 8.40 horas del pasado 16 de diciembre dio comienzo la operación que se prolongó hasta las 15.10 horas. "Realizamos un trasplante pulmonar secuencial y el paciente estuvo estable durante toda la intervención por lo que no necesitó soporte mediante circulación extracorpórea", ha explicado el doctor Campo.

Después de las primeras horas en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Annas fue extubado en la mañana del 17 de diciembre permaneciendo allí 17 días más hasta que el 2 de enero fue trasladado a planta, lugar donde se encuentra actualmente. En este sentido, Carlos de la Torre ha informado de que la evolución está siendo tan favorable queel niño ya puede andar y ha comenzado a ir a la escuela del hospital. "Es más creemos, que en siete o 10 días podrá ser dado de alta", afirma.

Aunque ahora no tienen lista de espera, la doctora Barrio ha insistido en la importancia de contar con un servicio como este en la Comunidad de Madrid. "Antes de la intervención, Annas estaba en una situación de pánico, estaba al límite, y gracias a este trasplante ha conseguido aumentar su calidad y su esperanza de vida. Ahora sabemos quepodemos hacer lo mismo con otros niños que estén en su situación", explica.

FONTE

Realizan con éxito el primer trasplante de pulmón infantil de Madrid

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Sandra Campos

VIDEO Y NOTICIA

El receptor es Annás, un niño de trece años diagnosticado de fibrosis quística pulmonar a los seis meses de vida 

 

Dos niños, los primeros pacientes navarros en recibir un trasplante de seis órganos

LES FUERON IMPLANTADOS HÍGADO, INTESTINO ESTÓMAGO, DUODENO, PÁNCREAS Y YEYUNO

Las intervenciones, que duraron más de 10 horas, se realizaron en La Paz de Madrid con colaboración de sanitarios de Osasunbidea

Félix Sánchez-Valverde y Elena Aznal, del servicio de Pediatría, con Ignacio Iribarren.

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Una niña de 3 años y un bebé de 7 meses se han convertido en los primeros pacientes navarros en en recibir un trasplante multivisceral, de los que hasta el momento se han realizado solo 70 en pacientes infantiles en el Estado.

PAMPLONA.  La intervención, consistente en implantar seis órganos -intestino, hígado, estómago, páncreas, duodeno y yeyuno-, duró más de diez horas y se realizó en el Hospital La Paz de Madrid, único centro acreditado en el Estado para este tipo de trasplantes, con participación de profesionales del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea.

Los doctores Félix Sánchez-Valverde Visus y Elena Aznal Sainz, del Servicio de Pediatría, acompañados por Ignacio Iribarren Udobro, director gerente del Complejo Hospitalario de Navarra (CHN), explicaron ayer en rueda de prensa la operación, que se viene realizando desde hace diez años en el Estado. La intervención es compleja por tratarse del trasplante de varios órganos y presenta un alto grado de dificultad tanto en la técnica quirúrgica como en el tratamiento necesario posterior. Según destacó Iribarren, la actuación entre los profesionales del centro navarro y el Hospital La Paz de Madrid "ha demostrado la eficacia de la colaboración entre centros hospitalarios y el éxito del trabajo en equipo durante todo el proceso, desde que se conocen los problemas del paciente hasta que se decide y practica el trasplante y el seguimiento de su evolución".

A la niña se le practicó la operación en diciembre de 2011 y al pequeño, en enero de este año 2012. La primera tolera ya alimentos por vía oral perfectamente y tiene un funcionamiento hepático normal. El bebé ha presentado dos episodios de rechazo que se han tratado médicamente y su evolución es más complicada.

"Hay que tener en cuenta que este tipo de trasplantes necesitan una inmunosupresión más fuerte y los pacientes tienen mayor riesgo de desarrollar algún tipo de infección oportunista. El seguimiento lo realiza el área digestivo-infantil del centro navarro", explicó Aznal. Los primeros seis meses son vitales para ver si el trasplante tiene éxito. La tasa de mortalidad a los 5 años de este tipo de operaciones se sitúa en un al 25%, con una tendencia a mejorar.

Ambos trasplantes, expuso Sánchez Valverde, han sido consecuencia de problemas intestinales, lo que se denomina fracaso intestinal. Son personas con enfermedades graves con incapacidad de asimilar los alimentos por vía intestinal. En este caso, tanto el niño como la niña presentaban un síndrome de intestino corto debido a que se les habían seccionado trozos de este órgano al sufrir enterocolitis necrotizante, una enfermedad que sufren a raíz de ser prematuros y que produce llagas en el intestino. El síndrome les obligaba a obtener la alimentación por vía parenteral (intravenosa), una situación que no se puede mantener de manera prolongada por las lesiones que puede producir en el hígado y obliga a hacer un trasplante múltiple de estas vísceras para evitar la muerte. Aunque síndrome de intestino corto es la causa principal de estos trasplantes, otras son la patología intestinal autoinmune, enfermedades congénitas del intestino, que dan lugar a una diarrea intratable, y síndromes de obstrucción y pseudoobstrucción intestinal.

Los donantes han sido niños fallecidos con un normal funcionamiento de los órganos objeto del trasplante y compatibilidad. Dada la escasez de donantes, -"deben ser niños con un peso adecuado puesto que se implanta todo el bloque abdominal", aclaró Sánchez Valverde- la espera es bastante prolongada. En este caso, la niña ha esperado un año y el niño, tres meses.

Fonte: http://www.noticiasdenavarra.com/2012/10/26/sociedad/navarra/dos-ninos-los-primeros-pacientes-navarros-en-recibir-un-trasplante-de-seis-organos

Madrid se convierte en la única comunidad autorizada para hacer todos los tipos de trasplantes

• Puede realizar todos los trasplantes del catálogo sanitario de niños y adultos.
• Solo le faltaba la autorización para realizar el trasplante pulmonar infantil.
• En los cinco primeros meses del año, Madrid ha acometido un 16% más de operaciones de este tipo.
• • EFE. 05.06.2012
  Madrid se ha convertido en la primera comunidad autónoma cuyos servicios hospitalarios están acreditados para realizar todos los tipos de trasplantes de órganos, tanto adultos como infantiles, que se registran en España.

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  El listado de tipos de trasplantes incluye el trasplante pulmonar, renal, renal de donante vivo, cardíaco, cardio-pulmonar, hepático, hepático de donante vivo, pancreático, intestinal y multivisceral.

  Hasta el momento los hospitales de la región realizaban todos los tipos de operación, salvo el pulmonar infantil, que ya pueden hacer La Paz y el Puerta de Hierro-Majadahonda.

  Suben las donaciones y trasplantes

  Durante los primeros cinco meses de 2012 los hospitales de la región han realizado un total de 332 trasplantes de órganos, un 16% más que los 287 realizados en el mismo periodo del año anterior, según datos de la Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes de la Consejería de Sanidad. De ellos, 191 han sido renales (un 22% más), 85 hepáticos (+10%), 24 cardiacos (+9%), 20 pulmonares, 8 pancreáticos y 4 intestinales (3 de ellos multiviscerales).

  Hay un 33% más de donantes que en 2011Durante este periodo se han registrado 117 donantes de órganos en once hospitales de la Comunidad, lo que supone un 33% más que en el mismo periodo del 2011. El 88% de las familias a las que se solicitó la donación respondieron afirmativamente.

  Actualmente más de 57.000 madrileños cuentan con la tarjeta de donante de órganos, de los que 1.500 la han solicitado en los primeros cuatro meses de este año.

  Hospitales referencia

  Los hospitales de la red de la Comunidad de Madrid cuentan actualmente con 12 designaciones como Unidades de Referencia nacional para la realización de determinados trasplantes.

  Cuatro hospitales están a la cabeza de los trasplantes a nivel nacionalAsí, el Hospital Universitario 12 de Octubre es de referencia nacional para los trasplantes hepático infantil, hepático de vivo adulto, páncreas, renal cruzado y de intestino en adulto. ElHospital Universitario La Paz es de referencia para los trasplantes renal infantil, hepático infantil, intestinal infantil y renal cruzado. El Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda es de referencia nacional para los trasplantes pulmonares y cardio-pulmonares de adultos. El Hospital Gregorio Marañón es de referencia para el trasplante cardíaco infantil.

  Con motivo del Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos, que se celebra este miércoles, la Oficina Regional de Coordinación de Trasplantes participa en las actividades de celebración junto con las asociaciones de enfermos y trasplantados.

Fonte: http://www.20minutos.es/noticia/1499466/0/madrid/trasplantes/hospitales/

Pediatria: Menina portuguesa foi transplantada em Madrid - Sete à espera de fígado

Transplantes de fígado em crianças estão de regresso a Coimbra

As crianças que estão em lista de espera para transplante de fígado em Portugal já estão a ser seguidas no Hospital Pediátrico de Coimbra. O programa de transplantação hepática arranca amanhã, após vários meses de suspensão. A partir daí estão reunidas as condições para, assim que apareça um dador, avançar com a primeira cirurgia. 

Ontem, o Hospital de La Paz, em Madrid, ainda realizou um transplante a uma criança portuguesa. Agnes, de dois anos e meio, estava há três meses à espera de dador. Durante uma visita de uma delegação do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC) a Madrid, chegou a notícia de que havia um dador português. Após esta intervenção, estão agora a aguardar transplante sete crianças portuguesas, quatro das quais têm um "grau de urgência" inferior a três meses, segundo fonte hospitalar citada pela Lusa. O prazo varia entre os três e os seis meses para os restantes. Em Madrid está ainda um menino de 11 meses. Os médicos estão a avaliar a possibilidade de a mãe ser dadora e se a intervenção poderá ser já feita em Coimbra.

Desde o início de Fevereiro, altura em que foi anunciado o reinício dos transplantes, que o Pediátrico está a realizar consultas, mas há ainda quatro crianças à espera de avaliação. A primeira a ser consultada no Hospital Pediátrico é uma bebé de Vila Nova de Gaia, estando também dois gémeos a aguardar transplante.

Desde que o programa de transplantação foi suspenso, em Julho de 2011, após a saída de Emanuel Furtado, único cirurgião que o fazia, as crianças passaram a ser canalizadas para Espanha. Uma delas, Tiago, de dois anos, morreu a 19 de Novembro enquanto aguardava um fígado novo. Três meses depois, o programa foi reactivado em Coimbra, com a promessa de criação de uma equipa "com capacidade duradoura".

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/nacional/saude/sete-a-espera-de-figado

Criança de 2 anos recebe fígado compatível após longa espera (VIDEO RTP)

VIDEO: http://www.rtp.pt/noticias/index.php?article=535385&tm=2&layout=122&visual=61

Rosa Veloso/David Martin 13 Mar, 2012, 20:31

Foi encontrado um fígado compatível para uma criança portuguesa em Madrid. O fígado irá para uma criança de 2 anos e meio que aguardava há alguns meses por um transplante.

Fonte: http://www.rtp.pt/noticias/index.php?article=535385&tm=2&layout=122&visual=61

En el Hospital Universitario La Paz de Madrid España realizará trasplantes de hígado a niños portugueses

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Organización Portuguesa de Trasplantes han llegado a un acuerdo sobre donación y trasplante hepático pediátrico, mediante el cual los niños portugueses que necesiten un trasplante de hígado serán trasplantados en el Hospital Universitario La Paz de Madrid.


La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Organización Portuguesa de Trasplantes han llegado a un acuerdo sobre donación y trasplante hepático pediátrico, mediante el cual los niños portugueses que necesiten un trasplante de hígado serán trasplantados en el Hospital Universitario La Paz de Madrid.

El acuerdo lo han hecho público este martes el coordinador de la ONT, Rafael Matesanz y el consejero de Sanidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, en la inauguración de la I Jornada sobre Trasplante Pulmonar Infantil.

En contraprestación, Portugal, a través de la ONT, ofertará a España donantes hepáticos en un número que permita mantener un equilibrio entre órganos donados y receptores.

El consejero ha apuntado que en La Paz se han realizado hasta el momento un total de 592 trasplantes de hígado infantil y también señaló que en el año 2010 se realizaron un total de 49 trasplante pulmonares en la Comunidad de Madrid, un 11 por ciento más que en 2009, y que suponen el 21 por ciento de los que se practican en España.

Fonte: http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/noticia/7953061/

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)

Depois da noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/denuncia-crime-transplantes-hepaticos.html, por favor vejam esta com atençao:

Do Blog do Martim ...

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (Título do artigo)

"Esta notícia saiu hoje no Diário de Notícias. Esta semana estive no King´s com o Martim, falei com a equipa acerca da notícia divulgada em Portugal acerca de 2 cirurgiões portugueses irem estagiar para o King´s. O que me disseram foi que uma equipa de transplantação pediátrica hepática não se cria em meses, leva pelo menos 10 anos a ganhar experiência para poder começar..."

Nota: Curiosamente disse isto mesmo à TVI... mas nada saiu na reportagem do Jornal das 8.
O Bébé açoriano, entrou na ambulancia no Pediátrico depois foi devagarinho ... até Madrid!! Demorou mais de 10 horas!!? Um bébé em SOS, isto é, em estado terminal...
Nós queremos acreditar que se procura uma boa solução, mas ... o Dr. Emanuel está no IPO, ao lado dos HUC, o Dr. Emanuel é um dos melhores cirurgiões pediátricos mundiais e as crianças vão ser transplantadas em Madrid!!? Ou quando houver TRH programados, talvez o Dr. Santamaria venha a Coimbra e os cirurgiões que estão a aprender ... estão no King's e ainda há um mês, ninguém tinha equacionado qualquer protocolo com o Hospital de La Paz!!!!!!

HUC pedem ajuda a Espanha nos transplantes hepáticos pediátricos

Na continuaçao desta noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/antena-1-nos-vencedores-testemunho.html , por favor vejam com atençao esta que coloco hoje aqui no blog - HUC pedem ajuda a Espanha nos transplantes hepáticos pediátricos.

Sandra Campos

13/07/2011 - 09:01

Os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC) vão celebrar um protocolo com o Hospital de La Paz, em Madrid, Espanha, para superar limitações à transplantação hepática pediátrica, devido ao abandono do cirurgião responsável.

Fernando Regateiro, presidente do Conselho de Administração dos HUC, adiantou à agência Lusa que essa é a via encontrada para desenvolver soluções para o futuro, e superar um constrangimento desde a saída de Emanuel Furtado, que coordenou durante alguns anos a equipa que fazia esses transplantes.

Quando aquele cirurgião decidiu, no início do corrente ano, prosseguir a sua carreira no Instituto Português de Oncologia nenhum membro da sua equipa foi capaz de assegurar a continuidade da transplantação, porque “não houve formação, não houve preparação de alternativas”, explicou.

Emanuel Furtado, que se comprometera a assegurar os transplantes hepáticos pediátricos de urgência até ao próximo mês de Setembro, na última semana declinou uma cirurgia por partir de férias para o estrangeiro, entre os dias 15 e 30, e não conseguir dar resposta no caso de ocorrerem complicações pós operatórias.

Em consequência disso, um bebé dos Açores foi transferido no último fim-de-semana para o hospital madrileno de La Paz, uma situação que Fernando Regateiro classifica de “normal”, quando os HUC não dispõem da resposta para determinada situação clínica.

Para reforçar essa ideia, acrescentou que hoje mesmo deu autorização para a saída de três doentes para tratamento no estrangeiro.

O presidente dos HUC salienta que o protocolo a assinar com Hospital de La Paz vai permitir formar cirurgiões dos HUC, capazes de realizarem transplantes hepáticos em crianças de qualquer idade. Primeiro acompanhando cirurgias em Madrid, depois sendo acompanhados por espanhóis em Coimbra.

Na sua perspectiva, esta é a forma de no futuro não fazer “depender de uma só pessoa” o programa nacional de transplantes hepáticos pediátricos, que os HUC lideram.

Afirma que esta colaboração nem é uma situação nova, pois o Hospital de La Paz já recolhia órgãos em Portugal.

Em termos de distância – salienta – “é pouco mais do que Faro”, dado que as crianças que afluem a Coimbra são originárias de qualquer ponto do país.

Apesar dos constrangimentos com a disponibilidade de Emanuel Furtado, Fernando Regateiro realça que durante o corrente ano já foram transplantadas cinco crianças, o que é um pouco menos das cerca de 12 que anualmente são submetidas a essa cirurgia.

Ainda no sentido de formar em pediatria cirurgiões que já se dedicam aos transplantes, mas em adultos, os HUC têm feito deslocar alguns para estágios numa unidade do Reino Unido, acrescentou.

Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/13-07-11/huc-pedem-ajuda-espanha-nos-transplantes-hepaticos-pediatricos

Aire fresco para la fibrosis quística

Así llegan las noticias de los últimos avances en fibrosis quística, una enfermedad grave cuyo síntoma más común es la dificultad para respirar. La comunidad científica internacional comienza a dar pasos agigantados en la carrera por obtener una cura. 

"Es la primera vez que estamos ante la posibilidad de curar la enfermedad gracias a los ensayos que se están investigando en los últimos tiempos. Nuestro orgullo es estar participando en ello", declara la doctora Carmen Antelo, del Hospital Universitario La Paz (Madrid, España). 

"Nuestro objetivo este año es conseguir que permitan diagnosticar la posible presencia de la enfermedad en todos los recién nacidos", dice Tomás Castillo, presidente de la Federación Española de Fibrosis Quística. "Prolongaría la esperanza de vida de los pacientes y evitaría la terrible angustia de las familias frente a síntomas de la enfermedad en una edad más avanzada del niño", añade. 

El dato más característico de la enfermedad es la presencia de un moco más adherente, que provoca un estado de infección constante y lleva al progresivo deterioro del pulmón del enfermo, según las explicaciones la doctora Antelo. 


Los progresos científicos son cada vez más palpables. Como expresa la neumóloga-pediatra Carmen Antelo, “es la primera vez que estamos ante la posibilidad de curar la enfermedad. Tenemos puesta la esperanza en poder corregir genéticamente el defecto, pero aún no hemos alcanzado esa meta”. 

La fibrosis quística es una enfermedad provocada por la presencia de un gen defectuoso heredado por ambos padres. En muchas ocasiones los padres son portadores del gen pero lo desconocen. 

La patología es degenerativa y se caracteriza por crear y acumular un moco espeso y pegajoso que afecta principalmente a los pulmones y al aparato digestivo, aunque también puede dañar las glándulas sudoríporas y al aparato reproductor masculino. 

PRIMERA INVESTIGACIÓN A NIVEL INTERNACIONAL. 

La doctora Antelo nos explica que los últimos avances se han centrado en el aspecto respiratorio de la enfermedad, ya que “el mal funcionamiento del aparato digestivo por causa de la enfermedad se ha estado controlando bien hasta ahora añadiendo al organismo las vitaminas necesarias”. 

“La novedad está en el desarrollo de antibióticos cuyo objetivo sea paliar o corregir los daños en el organismo provocados la fibrosis quística”, dice Antelo quien trabaja en el Hospital Universitario La Paz (Madrid-España), único centro colaborador de estos primeros ensayos clínicos internacionales en el que participan países de Europa, EE.UU., Canadá e Israel. 

Según datos que proporciona el mismo hospital, este nuevo estudio se basa en la corrección o modificación concretamente de la proteína denominada CFTR, la causante en gran medida de esta patología. Advierten que la alteración de esta proteína puede estar causada hasta por 1.600 mutaciones diferentes. 

El medicamento “Vertex 770” está siendo investigado como posible corrector o potenciador y ya ha dado resultados positivos para una de las mutaciones de la patología en su faceta potenciadora. “Queremos transmitir nuestra ilusión sobre todo a los padres y niños que viven a diario esta dura realidad”, afirma la doctora. 

La esperanza de vida de los pacientes de fibrosis quística, la denominada “mediana de supervivencia”, en España es de treinta y siete años. Si los nuevos medicamentos funcionan esta mediana podrá aumentar considerablemente. 


UN DIAGNÓSTICO PRECOZ PARA UNA VIDA MÁS LONGEVA. 

La Federación Española de Fibrosis Quística realiza una petición para mejorar las condiciones de los pacientes. 

“El año pasado queríamos ampliar los espacios públicos sin tabaco y lo logramos”, cuenta el presidente de la Federación, Tomás Castillo, “este año pedimos la autorización para diagnosticar la posible presencia del gen defectuoso en todos los recién nacidos”. 

La propuesta que podría prolongar la vida de los pacientes y mejorar la calidad de la misma, además de, como expresa Castillo, “evitar la terrible angustia de las familias y los mismos afectados ante los síntomas que advienen con el paso de los años”. 

Los síntomas característicos son: salado de la piel, problemas respiratorios y digestivos, y falta de peso. El tratamiento actual para la fibrosis quística se basa en: antibióticos, métodos de inhalación que han sido una importante innovación, fisioterapia respiratoria, la medida más clásica y efectiva, y substancias para que el moco se adhiera menos y se fluidifique, según informaciones de la doctora Antelo. 

Aunque la fibrosis quística sea relativamente poco frecuente, teniendo en cuenta que afecta a una de cada treinta personas en Europa, según cuenta Tomás Castillo, su incidencia en la población sigue siendo importante, así como la necesidad de divulgar las consecuencias de ser portador de un gen que provoca tal enfermedad. 


Rocío Rosa Rubio. 
EFE-Reportajes. 

M.L


Fonte: http://www.2001.com.ve/noticias_2001online.asp?registro=141364

La Paz,único hospital español que participa en ensayo sobre fibrosis quística

 El hospital La Paz de Madrid es el único centro español que participa en uno de los primeros ensayos clínicos internacionales que persiguen corregir las consecuencias del trastorno genético que ocasiona la fibrosis quística.

Según ha informado hoy el Ejecutivo regional en un comunicado, La Paz ha acogido esta semana una Jornada sobre Innovaciones en Fibrosis Quística en la que se han dado a conocer los avances y últimos logros alcanzados por la Unidad del hospital especializada en esta patología.

El funcionamiento de la consulta multidisciplinar de la Unidad de Fibrosis Quística del Hospital Infantil de La Paz, en la que se sigue a cerca de cien niños, ha permitido mejorar la atención a los pacientes, que son atendidos conjuntamente por profesionales de Neumología, Gastroenterología, Rehabilitación Respiratoria y por una psicóloga de la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística.

A estos servicios se añaden otros, dependiendo de cada caso, como son los de Hepatología, Cirugía Pediátrica y Endocrinología y Nutrición.

La Comunidad ha destacado que el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario la Paz (IdiPAZ) es el único centro español que participa en uno de los primeros ensayos clínicos internacionales que tiene como fin corregir las consecuencias del trastorno genético que ocasiona esta enfermedad.

En él participan varios países de Europa, además de Estados Unidos, Canadá e Israel.

El nuevo estudio se centra en la terapia correctora y persigue modificar el defecto de la proteína CFTR, que es la causante de esta patología en un porcentaje de casos. EFE

Fonte: http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=761458

Ibai, el niño sometido a un trasplante de cinco órganos sale de la UCI

de ASOCIACIÓN DE TRASPLANTADOS DE PÁNCREAS de MOLO

15-02-2011 / 11:30 h

http://www.abc.es/20110215/local-pais-vasco/abci-ebai-201102150914.html

Ibai, semanas antes de la primera intervención

Madrid, 15 feb (EFE).- El niño vizcaíno de 4 años Ibai Uriarte,que fue sometido a un trasplante multivisceral de hígado, estómago,duodeno, intestino delgado y páncreas el 29 de diciembre de 2010, haabandonado hoy la Unidad de Cuidados Intensivos y se encuentra enplanta en la Unidad de Rehabilitación Intestinal.

El pequeño, intervenido por el equipo del doctor Manuel LópezSantamaría en el Hospital Universitario La Paz, de Madrid, seencuentra en esta unidad pediátrica que tiene caráctermultidisciplinar para un mejor abordaje de las enfermedadesgastrointestinales.

La situación general del niño es "buena" y los controlesanalíticos y endoscópicos son normales, según el parte médicofacilitado por el centro sanitario.

Los especialistas han precisado que ya no necesita soporteintensivo, monitorización, sondaje urinario ni ventilación mecánica,aunque sí requiere oxigenoterapia no invasiva. Además, se le haretirado la nutrición parenteral y se alimenta exclusivamente porvía digestiva.

La unidad a la que ha sido trasladado el paciente está coordinadapor el doctor Gerardo Prieto, jefe de sección de Gastroenterologíainfantil, y en ella ingresan niños de todas las edades,especialmente aquellos que se encuentran en los programas denutrición parenteral y de trasplante.

Tras la intervención de diciembre, Ibai tuvo que ser operadonuevamente el 13 de enero a causa de una obstrucción intestinal, unproblema que fue solucionado.

Simultáneamente fue corregida una parálisis en el diafragma,complicación respiratoria que impidió el alta de la UCI a principiosde enero.

Ambas complicaciones, según la opinión de los especialistas, sonrelativamente frecuentes en el postoperatorio de este tipo detrasplantes.

Los equipos médicos y quirúrgicos del Hospital La Paz hanevaluado en la Unidad de Rehabilitación Intestinal a más de 165niños posibles candidatos a trasplante, la mayoría de ellosprocedentes de otras comunidades autónomas y extranjeros.

El 90% de estos niños han tenido problemas ya desde el periodoneonatal y el más pequeño se ha trasplantado con seis meses en estecentro de la Comunidad de Madrid, el único de España que realizaeste tipo de trasplantes infantiles.

Hasta el momento se han llevado a cabo 61 trasplantesintestinales, 23 de ellos de intestino aislado, 17 de hígado eintestino y 21 multiorgánicos, tres de los cuales se realizaron a lolargo de 2010, no pudiendo hacerse más por la escasez de donantes.

Actualmente, han informado estas mismas fuentes, hay 27 niños enespera de un trasplante en el Hospital La Paz y cinco de ellosnecesitan uno multivisceral. EFE

Fonte: http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/02/ibai-el-nino-sometido-un-trasplante-de.html

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=691245

Menino que recebeu multitransplante continua nos cuidados intensivos

O menino espanhol de quatro anos que em Dezembro recebeu um transplante de cinco órgãos abdominais de uma criança portuguesa continua nos cuidados intensivos, tendo sido submetido a nova intervenção cirúrgica, disse à agência Lusa fonte hospitalar.

Fonte oficial do Hospital La Paz em Madrid disse que o menino continua com “prognóstico reservado”, com a sua situação a ser “estável dentro da gravidade” esperada em situações como estas.

A 13 de Janeiro foi sujeito a uma nova intervenção cirúrgica devido a uma obstrução intestinal que ocorreu durante o processo pós-operatório.

“O problema foi solucionado e simultaneamente foi corrigida uma parálise diafragmática direita que originou a complicação respiratória que inicialmente impediu que fosse dada alta da Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos”, adiantou a fonte, salientando que "as duas complicações são relativamente frequentes num pós-operatório deste tipo de transplante".

No último relatório público divulgado, a 30 de Dezembro, o hospital informava que o menino tinha superado com êxito a complexa cirurgia realizada por uma equipa liderada pelo médico Manuel López Santamaria.

A operação inicial do transplante, que demorou mais de seis horas, decorreu um mês depois de a criança ter sido operada no hospital basco de Cruces para extrair um tumor "muito grande" que tinha no abdómen, que resultou de um embrião gémeo que se instalou na zona abdominal, um caso muito raro, segundo o cirurgião.

O rapaz sofreu então um "acidente cirúrgico" e foi transferido com urgência para o hospital de La Paz.

Segundo Santamaria, o tumor distorceu as estruturas internas da criança e provocou uma lesão em duas artérias vitais, que teve graves consequências nos órgãos abdominais.

Os médicos decidiram operá-lo a 14 de Dezembro dada a situação de "catástrofe abdominal" e tentando assim esperar por uma doação que poderia "não ser iminente".

Mas o transplante foi possível graças a uma doação proveniente de Portugal, revelou o director da Organização Nacional de Transplantes espanhola, Rafael Matesanz.

O desafio do menino de Arkotxa (Zaratamo, no País Basco) é adaptar agora o organismo aos novos órgãos (duodeno, intestino, pâncreas, fígado e estômago) doados por uma família portuguesa que perdeu o filho.

Este foi o 21.º transplante multivisceral realizado em Espanha. É um procedimento "muito raro" que ocorre entre 50 a 100 vezes por ano em todo o mundo.

O coordenador de transplantes do hospital La Paz, Santiago Yus, adiantou que as doações infantis não são comuns, havendo por ano cerca de 30. Estas doações são raras não só pela idade e pelo peso, mas também porque é necessário que haja morte cerebral.
Fonte: http://www.rcmpharma.com/news/11559/15/Menino-que-recebeu-multitransplante-continua-nos-cuidados-intensivos.html