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sexta-feira, 23 de novembro de 2012

Ryanair Cabin Crew Charity Calendar 2013 - A Fundação TVN pretende que a recolha de fundos ajude ao projeto de compra de equipamentos para ajudar crianças que sofrem de Fibrose Cística.



Desde 2008, as hospedeiras da Ryanair já angariaram 600 mil euros com os seus calendários

A solidariedade também pode ser jovem e sensual. Senão, veja-se o calendário de hospedeiras da Ryanair para 2013, uma iniciativa de caridade destinada a angariar até 100 mil euros para a Fundação TVN (Polónia).

É a 6ª vez que as beldades da empresa de aviação se deixam fotografar por uma causa. Desde 2008, já foram angariados 600 mil de euros só através dos calendários."As belas hospedeiras da Ryanair têm o prazer de, mais uma vez, tirar a roupa para a caridade", disse Stephen McNamara, director de Comunicação da empresa.

Apresentado na terça-feira, dia 16, o calendário apresenta as hospedeiras de várias nacionalidades, vestindo apenas bikini ou lingerie, retratadas em zonas do mundo por onde passam os aviões azuis e brancos, incluindo Faro. Só este ano, a Ryanair recebeu 450 candidaturas à verba angaridada pelo calendário. Foi um recorde.

A Fundação TVN pretende que a recolha de fundos ajude ao projeto de compra de equipamentos para ajudar crianças que sofrem de Fibrose Cística.

O calendário estará à venda, por dez euros, em todos os voos da Ryanair ou nas delegações da Fundação TVN. Espreite as imagens já reveladas pela empresa.
Foto: Revista Visao


Ler mais: http://visao.sapo.pt/a-solidariedade-sexy-das-hospedeiras-da-ryanair=f692028#ixzz2D4L11ji4

domingo, 5 de agosto de 2012

Solidariedade Fotográfica - Vejam a Galeria da fotoslimsolidaria // Solidaridad Fotográfica – Vean la Galería en fotoslimsolidaria




Uma tarde em Belem
Sandra Campos
Ref. H094

Aquí esta una de mis fotos donadas para la Galería http://fotoslimsolidaria.blogspot.pthttp://fotoslimsolidaria.blogspot.pt

Una bonita lucha contra la fibrosis Quistica. Os invito a visitar toda la galería donde podéis apreciar fotos de otros fotógrafos también dedicadas a esta causa.

También las podéis comprar pues el dinero es a favor de las Asociaciones Españolas que luchan contra la Fibrosis Quistica.

En este momento tengo 3 fotos en la galeria, Si las compráis el dinero será para a favor de la Asociación Gallega contra la Fibrosis Quistica.

Gracias, Sandra Campos

@SandraFotos (pagina en Facebook)


Grand trabajo y dedicación tienes para luchar contra la Fibrosis Quistica.
Te admiro mucho,
Un fuerte abrazo,
Sandra Campos

sexta-feira, 15 de abril de 2011

Ciudadanos y políticos nadarán para apoyar la lucha contra la fibrosis quística

Palma, 14 abr (EFE).- Ciudadanos y políticos nadarán el próximo sábado durante doce horas para apoyar la lucha contra la fibrosis quística, en el marco de la iniciativa que cada año organiza la Fundación Respiralia para dar a conocer esta enfermedad.
La consellera de Deportes, Juventud e Igualdad, Josefina Ramis, y la presidenta de la Fundación Respiralia, Teresa Llull, han presentado esta mañana la iniciativa, que se celebrará en la piscina del colegio Ágora.
Este es el segundo año en el que se lleva a cabo esta acción solidaria, que también tiene como objetivo apoyar a la Fundación Respiralia.
Ramis ha explicado que la misma pretende "mejorar la calidad de vida de los enfermos de fibrosis quística, en un acto que une deporte, educación, salud y solidaridad". EFE


El Colegio Ágora Portals acoge este sábado el evento Respiralia '12 horas de natación contra la Fibrosis Quística'

El Colegio Ágora Portals acogerá este sábado, de 09.00 a 21.00 horas, el evento Respiralia 2011 '12 Horas de natación contra la Fibrosis Quística', con el fin de concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad, que cuenta con 63 casos diagnosticados en Baleares, aunque se estima que, en total, hay entre 150 y 200 casos, por lo que hay algunos que no han sido diagnosticados.

PALMA DE MALLORCA, 14 (EUROPA PRESS)
El Colegio Ágora Portals acogerá este sábado, de 09.00 a 21.00 horas, el evento Respiralia 2011 '12 Horas de natación contra la Fibrosis Quística', con el fin de concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad, que cuenta con 63 casos diagnosticados en Baleares, aunque se estima que, en total, hay entre 150 y 200 casos, por lo que hay algunos que no han sido diagnosticados.
En una rueda de prensa, el director gerente de la Fundación Respiralia, Rafael Barea, ha explicado que las '12 Horas de natación contra la Fibrosis Quística' es la primera acción cívica de movilización ciudadana de 2011 para conseguir que las personas nacidas antes del año 2000 y las parejas que estén en edad de procrear, conozcan los síntomas de la enfermedad y puedan asociar si algún familiar o ellos mismos han padecido alguno.
Así, ha indicado que la segunda edición de las '12 Horas de natación contra la Fibrosis Quística' es un evento solidario en el que puede participar cualquier persona por una inscripción de cinco euros, de modo que los nadadores podrán nadar el tiempo y/o la distancia que deseen, sabiendo que esta distancia recorrida por cada uno de ellos tendrá un "significado especial".
En esta línea, ha detallado que los niños y jóvenes con fibrosis quística están llevando a cabo el programa de preparación física individualizada en el gimnasio de la Fundación Respiralia, que se trata de un programa pionero en España que recibió el Premio a la mejor iniciativa asociativa de 2010 para la Federación Española de Fibrosis Quística.
De este modo, ha recalcado que los usuarios de este programa se han propuesto, por iniciativa del profesor de educación física Miquel Mayans, dar la vuelta al mundo, de manera que todos los kilómetros que recorren en la cinta de correr, en la bicicleta estática o en la máquina elíptica se van sumando, al igual que la distancia que recorren en los eventos que organiza la Fundación.
Así, ha subrayado que, actualmente, ya se han recorrido aproximadamente 10.000 kilómetros, a los cuales se sumarán todos los que hagan los participantes de este evento, razón por la cual ha hecho un llamamiento a la sociedad mallorquina para que ayude de esta forma simbólica a los niños y jóvenes con fibrosis quística.
Finalmente, ha detallado que un 10 por ciento de estas inscripciones irán destinadas a la Fundación Excelencia Educativa, la cual ofrece becas de estudio a niños y jóvenes de África o de España, siempre que estén en una situación económica familiar poco favorecida.
La Fundació Respiralia tiene como objetivos principales mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes con fibrosis quística y divulgar el conocimiento de la enfermedad a la sociedad.
Otro de los objetivos es movilizar a la sociedad en acciones cívicas solidarias, en las cuales todos los participantes "conozcan de cerca a las personas que tienen esta enfermedad y cuáles son sus limitaciones". "Que sepan que no es contagiosa y que un diagnóstico precoz es fundamental para poder hacerle frente", ha manifestado la Fundación.
Mientras, la Comunidad Balear tiene la suerte de contar con la comprobación de la fibrosis quística en la prueba del talón desde el año 2000.

sábado, 1 de janeiro de 2011

Madrid - Artistas, periodistas, deportistas y toreros contra la Fibrosis Quística (Navidad 2010)

sexta-feira, 17 de dezembro de 2010

ROSANA CONTRA LA FIBROSIS QUÍSTICA




El pasado Lunes 13 Rosana acudió como madrina el acto de presentación de las camisetas  que se utilizaran este año en el  partido de futbol contra la fibrosis quística, el partido que tendrá lugar el próximo día 26 de diciembre contara entre otros con José Merce, Miguel Abellán, Melendi, David De Maria….

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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

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Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

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