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segunda-feira, 30 de janeiro de 2012

FRENTE A LA ALEMANA DKMS CiU quiere que el Congreso respalde la labor de la ONT y la Fundación Josep Carreras

Duran I Lleida 
MADRID, 29 Ene. (EUROPA PRESS) -
   CiU ha registrado una proposición no de ley en el Congreso en la que pide el respaldo de todos los grupos parlamentarios a la labor que desempeñan tanto la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) como la Fundación Josep Carreras, tras las acusaciones de la empresa alemana DKMS de poner "barreras" y "levantar muros de Berlín" a sus campañas de captación de donantes en España.
   En este sentido, recuerda que, recientemente, una organización alemana ha realizado una captación de donantes de médula ósea mediante campañas centradas en casos particulares, un procedimiento no permitido por la legislación española, dado que ésta exige que la promoción de la donación se realice siempre de forma general y sin buscar el beneficio de personas concretas.
   CiU critica que dicha organización alemana justificó su actuación alegando deficiencias en el sistema español de trasplantes y, en concreto, que el procedimiento de donación de médula ósea está "algo anticuado".
   "De esta forma ha desacreditado a la ONT, al sistema español de donantes de médula ósea y a la Fundación Josep Carreras, que tiene delegadas las competencias para la captación y gestión de donaciones y trasplantes de médula ósea, que actúa con el registro mundial de donantes de esta categoría", argumenta.
   Así, el portavoz del grupo parlamentario catalán, Josep Antoni Duran, ha sido el encargado de registrar la iniciativa, a la que ha tenido acceso Europa Press, tal y como adelantó la portavoz de CiU en la Comisión parlamentaria de Sanidad, Conxita Tarruella.
   "Se trata de un trabajo que está reconocido en todas partes en el mundo. Queremos pedir incluso más divulgación del gran trabajo y labor que desempeñan ambos", señaló la diputada catalana, al mismo tiempo que hizo un llamamiento a la población para que sepa que "todo aquel que quiera trabajar con España tiene que cumplir con su legislación".

REFORZAR LA NORMATIVA ESPAÑOLA

   De esta forma, los nacionalistas catalanes proponen también en dicha iniciativa que se refuerce la normativa existente en materia de donaciones y trasplantes de órganos, de cara a evitar tanto prácticas irregulares, como posibles injerencias que distorsionen el carácter altruista del sistema estatal de trasplantes.
   De hecho, quieren que se destaque que la promoción de la donación sólo puede ser realizada por las autoridades competentes, o a través de las instituciones en las que dichas autoridades hayan delegado.
   En la exposición de motivos de la iniciativa, CiU reconoce que el modelo español de trasplantes es conocido internacionalmente, además de haber sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y estar siendo aplicado en diferentes países del mundo "con resultados muy positivos".
   "El éxito de éste modelo sólo es comprensible desde un enfoque multidisciplinar, que engloba aspectos legales, económicos y médicos", detalla, a la vez que describe que la ONT es un organismo coordinador, de carácter técnico, dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, encargado de desarrollar las funciones relacionadas con la obtención y utilización clínica de órganos, tejidos y células.

RECONOCIMIENTO INTERNACIONAL

   En esta línea, el portavoz de Sanidad del Grupo Parlamentario Popular en el Congreso, Manuel Cervera, censuró las críticas de la empresa alemana DKMS a la ONT y al sistema español de donación.
   "El modelo ya funciona muy bien y salva muchas vidas", insistió Cervera en declaraciones a Europa Press, al mismo tiempo que aseguró que "deben defenderse ante cualquier incidencia que menoscabe su funcionamiento", de ahí que respalde la decisión del Ministerio de Sanidad de cambiar la ley para asegurar la existencia de un único registro de donantes.
   Finalmente, la portavoz del PSOE en dicha comisión parlamentaria, Pilar Grande, ha manifestado que no tiene previsto registrar ninguna iniciativa, si bien considera que la labor que ambos organismos desempeñan es "impresionante". "Hasta han batido récord en los últimos ocho años de Gobierno socialista", ha destacado.
   Así, señala a Europa Press que el PSOE "siempre" ha defendido el sistema nacional de trasplantes y no sólo con su actividad política sino también de forma económica. "Se ha exportado el modelo de la ONT al resto de Europa. Se trata de un gran ejemplo que además es gratuito y altruista para todos los ciudadanos", ha agregado.

terça-feira, 17 de janeiro de 2012

Una empresa alemana se dedica a captar donantes de médula ósea de forma ilegal


VIDEO: http://www.rtve.es/noticias/20120117/empresa-alemana-se-dedica-captar-donantes-medula-osea-forma-ilegal/490238.shtml

  • La empresa alemana ha conseguido 1.200 muestras con un falso reclamo
  • El director de la ONT apuesta por una normativa "más restrictiva"
  • "Es un riesgo para el modelo español de trasplantes", dice Matesanz

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha alertado de que la empresa alemana DKMS, afincada en España como fundación, está buscando donantes de médula ósea sin contar con el beneplácito de las autoridades sanitarias españolas, y recurriendo a la exportación "ilegal" de muestras biológicas.
El coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha apostado por que se apruebe una normativa "más restrictiva" en España que impida quese repitan nuevas "irregularidades" como las que, a su juicio, está llevando a cabo la empresa alemana DKMS en el trasplante de médula.
En declaraciones a Efe, Matesanz ha explicado que esta entidad, creada hace veinte años y cuya misión es obtener donantes de médula, ha conseguido unas 1.200 muestras biológicas de ciudadanos españoles tras hacer un llamamiento masivo a la población, en octubre de 2011, para un paciente de Avilés (Asturias).
Y todo ello, con fines comerciales, sin consentimiento de las autoridades autonómicas y estatales, sin contar con la Fundación Internacional Carreras, en quien están delegadas parte de estas actividades, y sin autorización para trasladar las muestras de saliva a Alemania, con el ADN de los donantes, como se ha hecho.

Sanidad plantea actuar judicialmente contra DKMS

Ante la "ilegalidad" del proceso, Sanidad planea actuar judicialmente contra DKMS, que posee el registro de donantes de médula más grande del mundo, con 2,5 millones de personas de un total de 18,5 millones, y, para ello, ha encargado un informe jurídico a la Abogacía del Estado.
"Una de las derivaciones que probablemente salgan del informe es la elaboración de alguna normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas", ha confesado Matesanz, quien ha dicho que esta intrusión pone en "grave riesgo" el modélico sistema español de donaciones "altruista, gratuito y confidencial".
Una normativa más restrictiva para evitar este tipo de cosas
El director de la ONT cree que precisamente ha sido una legislación "más dura y clara" la que ha impedido que DKMS se haya introducido en otros países como Francia y Brasil, donde lo ha intentado sin éxito, algo que sí ha conseguido en Polonia, donde se están creando "problemas serios" porque, por ejemplo, los donantes polacos están siendo trasladados a Alemania para la intervención.
Ha esgrimido que esta compañía alemana ha atacado a "la línea de flotación" de todo el sistema nacional de trasplantes, ya que, entre otras cosas, factura 14.500 euros por médula, un coste de "los más altos de todo el mundo".
Si el donante estuviera inscrito en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que coordina la Fundación Internacional José Carreras, y la intervención se realizara entre comunidades autónomas, el trasplante no conllevaría coste alguno.

8.500 euros por todo el proceso

En el caso de que se exportara la médula fuera de España, este país tiene unas tarifas de 8.500 euros que incluyen todo el proceso, incluida la extracción, la conservación y congelación, y el envío.
"La introducción de empresas privadas en nuestro sistema de donación supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español de trasplantes y ponen en grave riesgo su estabilidad", ha aseverado.
Supone un riesgo evidente de quiebra del modelo español
El asunto saltó a los medios de comunicación asturianos en octubre, cuando se hizo un llamamiento a los ciudadanos para conseguir una donación de médula para un vecino de Avilés de 35 años y que sufre leucemia.
La ONT informó a la empresa de que no podía llevar a cabo esta actividad sin las autorizaciones pertinentes, además de pedir explicaciones sobre sus propósitos en este país, ante lo cual DKMS respondió con una querella contra el organismo por interferir en su proyecto y por dañar su imagen, al calificar de ilegal su labor.
Matesanz ha denunciado también que la compañía está difundiendo en España y en el extranjero que la ONT "ha autorizado" su actividad y ha enviado correos electrónicos a diversos hematólogos españoles reiterando esta "falsedad".
A partir de ahí, con las muestras obtenidas establecieron un registro de donantes que no está autorizado dentro de la web general del registro mundial. Después, tenían programadas más campañas locales para captar donantes, a través de su página web.

quinta-feira, 31 de março de 2011

Fundación Josep Carreras

Foto: http://www.grupobassatogilvy.es/html/es/bassat




http://www.fcarreras.org/ca/


La Fundación Josep Carreras trabaja para conseguir que la leucemia sea una enfermedad curable para todos y en todos los casos.

 
Nuestro objetivo es conseguir encontrar una curación definitiva a la leucemia y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

¿QUÉ ES?

Cuando las células sanguíneas inmaduras (los blastos) proliferan, es decir, se reproducen de manera incontrolada en la médula ósea y se acumulan tanto ahí como en la sangre, logran reemplazar a las células normales. A esta proliferación incontrolada se le denomina leucemia.

CAUSAS

La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está demostrado que no es un padecimiento hereditario o contagioso. La mayor parte de las veces se presenta en niños previamente sanos. Por tratarse de una proliferación de células inmaduras y anormales en la sangre, a la leucemia se le considera un "cáncer de la sangre".

SÍNTOMAS DE LEUCEMIA

Los primeros síntomas son cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente. A medida que la afección avanza aparece dolor en los huesos, como resultado de la multiplicación de las células leucémicas en el sistema óseo. También aparece anemia, cuyas características son palidez, cansancio y poca tolerancia al ejercicio, fruto de la disminución de glóbulos rojos.
Asimismo, la reducción del número de plaquetas provoca hemorragias esporádicas y la aparición de manchas en la piel (petequias) o grandes hematomas, a consecuencia de hemorragia causada por golpes leves. Además, pueden presentarse hemorragias a través de nariz, boca o recto. Una de las hemorragias más graves es la que se presenta a nivel cerebro, la cual puede ocurrir si el número de plaquetas desciende en forma severa. Otra posible consecuencia es la baja en el número de glóbulos blancos (leucocitos), situación que repercute en las defensas del niño contra las infecciones.

TIPOS DE LEUCEMIA

Existen cuatro tipos principales de leucemia, denominados en función de la velocidad de progresión y del tipo de glóbulo blanco al que afectan. Las leucemias agudas progresan rápidamente; las leucemias crónicas se desarrollan de forma lenta. Las leucemias linfáticas afectan a los linfocitos; las leucemias mieloides (mielocíticas) afectan a los mielocitos. Los mielocitos se transforman en granulocitos, otra manera de denominar a los neutrófilos.

    DIAGNÓSTICOS

    Es difícil lograr el diagnóstico de la leucemia cuando ésta inicia, ya que sus primeros síntomas son parecidos a los de otras enfermedades típicas de la niñez. Estos síntomas son: cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente. Es debido a esta situación que los padres suelen culparse por la demora en el diagnóstico, cuando incluso para el médico resulta complicado reconocer esta situación en su primera etapa.

    TRATAMIENTOS

    El tratamiento recomendado en este tipo de padecimiento es la quimioterapia. En ésta se emplean diversos medicamentos especiales destinados a destruir las células leucémicas. Dicho tratamiento tiene tres fases: la de inducción a la remisión, la de consolidación y la de mantenimiento. En la fase de inducción a la remisión, cuya duración es de cuatro a cinco semanas, se intenta destruir la mayor cantidad de células malignas. Cuando ocurre la remisión, es decir el control temporal de la afección, el niño suele lucir normal, ya que los síntomas de la leucemia desaparecen. En ciertas ocasiones la remisión es apenas parcial, por esta razón algunos síntomas no desaparecen del todo. Sólo un pequeño porcentaje de los parientes no logra entrar en remisión. La fase de consolidación dura de dos a tres semanas, mientras que la de mantenimiento debe llevarse a cabo hasta completar tres años de tratamiento.


     
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