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segunda-feira, 28 de janeiro de 2013

En España existen actualmente 107.000 donantes de médula ósea y se espera llegar a los 200.000


En España existen actualmente 107.000 donantes de médula ósea y se espera llegar a los 200.000 dentro de cuatro años gracias a un plan nacional puesto en marcha el día 1 de enero de este año por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y que será debatido en una reunión inaugurada hoy en Zaragoza.
El director de la ONT, Rafael Matesanz, ha explicado a los medios de comunicación antes del comienzo de la XIV Reunión Nacional de Invierno de Coordinadores de Trasplantes que el de médula es un trasplante menos conocido que los habituales, de riñón, hígado o corazón, pero salva muchas vidas.
En España se hicieron en 2012 unos 2.600 trasplantes de médula, sobre todo con la del propio paciente previo tratamiento, es decir, un autotrasplante, y de ellos alrededor de 460 gracias a la donación de otras personas, de su cordón umbilical o de su sangre periférica.
Mientras que en Aragón, según ha informado el coordinador autonómico de trasplantes, José Ignacio Sánchez Miret, el pasado año se realizaron 60 de médula ósea, de ellos once con donantes de la familia de la persona enferma y el resto con células del propio paciente.
También se hicieron fuera de la comunidad autónoma ocho trasplantes de médula con células madre donadas, ha agregado Sánchez Miret.
En el caso de las donaciones de cordón umbilical, que benefician especialmente a los niños, Matesanz ha señalado que España es el segundo país del mundo en cantidades almacenadas y ha recordado que para ello se puso en marcha un plan hace años que tenía como objetivo llegar a los 60.000 cordones en 2015, una cantidad que se va a conseguir este año.
Aragón participa en este plan con las tres maternidades que más actividad tiene en partos, como son los hospitales Miguel Servet, Clínico y Quirón, y se han obtenido cerca de 2.000 unidades de cordón umbilical, cuya sangre ha servido hasta el día de hoy para 29 trasplantes de personas no emparentados, tanto a pacientes de España como del extranjero.
En total, en 2012 se hicieron cinco trasplantes con las más de 200 unidades que se obtuvieron en Zaragoza, ha explicado Sánchez Miret.
Ahora, la ONT quiere potenciar la donación de médula, para trasplantes en este caso en adultos, y ha puesto en marcha el pasado 1 de enero un plan nacional.
El año pasado el numero de personas que se inscribieron en el registro español de donantes de médula ósea fue de más del doble de lo que se venía haciendo en los años previos y, de esta manera, se alcanzaron los 100.000 en los meses de septiembre u octubre.
Ahora ya existen 107.000 donantes registrados y la idea es llegar los 200.000 en el plazo de cuatro años.
Para Matesanz, la donación de médula es una cuestión compleja ya que es necesario coordinar muy bien a centros de transfusiones, hematólogos o inmunólogos, y sobre todo lanzar un mensaje a la población para que realice donaciones.
El plan contempla muchas acciones, aunque según Matesanz se va a dejar a cada comunidad autónoma libertad de organización para hacer los llamamientos a la población, pero serán los centros de transfusiones como el Banco de Sangre y Tejidos de Aragón en los que tiene que producirse la donación, la extracción y el tipaje de los eventuales donantes.
El director de la ONT ha explicado que existen riesgos en la donación de la médula, pero son muy pequeños y asumibles, y el beneficio es que salva la vida del paciente.
La donación de médula se hacía antes mediante una pequeña intervención quirúrgica, que requería anestesia y una serie de punciones en la cresta iliaca, en la cadera, pero ahora se hace en la inmensa mayoría de los casos por el procedimiento de aféresis, algo parecido a una hemodiálisis, por la que se extraen de la sangre circulantes las células madre sanguíneas.
Para donar es necesario tener entre 18 y 55 años, y se puede hacer varias veces en la vida, aunque según Matesanz cuanto más joven mejor porque la tipificación sanguínea quedará más tiempo inscrita en el registro como donante y con posibilidad de dar vida a otras persona.
 
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quinta-feira, 1 de novembro de 2012

Avance del 'turismo de células madre' Matesanz alerta de la capacidad tumoral incontrolada de las células madre usadas en tratamientos no aprobados

Rafael Matesanz
Foto: CEDIDA
MADRID, 30 Oct. (EUROPA PRESS) - 
   En España el turismo de células madre para trasplante y otros tratamientos terapéuticos "esta bastante bien controlado", según explica el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, quien ha advertido del desconocimiento entre la población de la capacidad tumoral incontrolada de las células madre usadas en tratamientos no aprobados.
   En los últimos años esta creciendo este tipo de turismo, un "fenómeno universal", ha explicado a Europa Press, que hace necesario generar un mayor control e información sobre células madre en todo el mundo. Hay que tener en cuenta que afecta a todos los países, ya que se está hablando del uso no controlado de células madre en tratamientos no estandarizados ni regulados por las agencias del medicamentos, ni ninguna agencia de control sanitario.
   Precisamente, con el objetivo de trasmitir mayor información sobre el empleo de estas células, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, hacia la pasada semana un llamamiento ante el "indiscriminado" uso, y la consecuente confusión que puede generar, del término 'células madre', así como su uso aprobado.
   No obstante, lo que preocupa especialmente a Matesanz es el turismo de células madre para trasplantes que en España no se publicita gracias al control regulatorio, lo cual, añade, "no quiere decir que no exista"; y que tienen un amplio mercado en países asiáticos y latinoamericanos.
   Esto ocurre sobre todo en China, que "se ha convertido en la Meca de estas terapias", y en algunos países Iberoamericanos, donde se ha detectado su uso en terapias no controladas con consecuencias mortales para varios pacientes.
   Matesanz entiende que las clínicas que anuncian el uso de células madre sin evidencia demostrada lo que pretenden es aprovecharse de personas con patologías graves, sin tratamiento estándar, que "acuden a clínicas porque publicitan como terapias milagrosas tratamientos basados en células madre". Del mismo modo, entiende como "lógico y humano" que estos pacientes puedan creer que se puede beneficiar de estos tratamientos muchas veces mortales, "aunque no justifica su uso".
   Con el objetivo de aumentar el control en Iberoamérica, la Red y el Consejo Iberoamericano de Donación y Trasplantes, que acaba de celebrarse en Ecuador, ha aprobado por unanimidad la 'Resolución de Quito' contra el turismo de células madre para trasplante y su uso sin evidencia demostrada, una iniciativa propuesta y redactada ONT.
   "Nos pusimos de acuerdo entre todos los países que la forman en reforzar la legislación en contra de este fenómeno; en difundir este tipo de información y, sobre todo, en alertar a la población de que existe este fenómeno por el que no se pueden dejar engañar", ha explicado.

REGULACIÓN DE LAS CÉLULAS MADRE

   Con la excepción de los, las terapias con células madre utilizadas para el tratamiento de cualquier tipo de enfermedad son consideradas medicamentos y, por tanto, su desarrollo, autorización y utilización debe realizarse de acuerdo con las normas específicas establecidas para este tipo de medicamentos en Europa y España.
   Así, Matesanz recuerda que los tratamientos aprobados son los de uso con células madre sanguíneas, estandarizados ya en trasplantes de precursores hematopoyéticos en los hospitales de todo el mundo; y, por otra parte, los que se conocería como tratamientos con células madre como tal, únicos aprobados en la legislación europea, que son los implante de condrocitos autólogos de las articulaciones, el implante de queratinocitos para tratamiento de quemados en la piel y el tratamiento de lesiones corneales con células troncales limbocorneales.
   El resto, recuerda, solo puede ser utilizado en el entorno de un ensayo clínico regulado por las agencias reguladoras y, por tanto, "debe hacerse bajo un estricto control", ya que, de lo contrario, la administración de células de una manera incontrolada puede tener "graves efectos secundarios sobre los pacientes".
    Por lo tanto, la utilización de medicamentos basados en células madre fuera de las modalidades enunciadas anteriormente no está autorizada y carece de garantías de calidad, eficacia y seguridad. Y, su aprobación, recuerda, debe realizarse de acuerdo con las normas específicas establecidas para este tipo de medicamentos en Europa y España.
   Actualmente, concluye, se han aprobado dos ensayos de células madre embrionarias en Estados Unidos, sin embargo en algunas regiones de China se publicita el tratamiento con estas células "que hoy por hoy no se controlan de ninguna manera". Esto demuestra, "la absoluta necesidad de un control de estas células madre", que "tienen una gran capacidad para provocar tumores" y que, reitera, "se uso de un modo descontrolado".
Fonte: http://www.europapress.es/salud/salud-bienestar-00667/noticia-matesanz-alerta-capacidad-tumoral-incontrolada-celulas-madre-usadas-tratamientos-no-aprobados-20121030145310.html

quarta-feira, 19 de setembro de 2012

NO PRODUCEN RECHAZO EN EL RECEPTOR El fin de los trasplantes: llegan los órganos a medida

Con esta técnica las células madre se obtienen del cuerpo del paciente, no de embriones. (Corbis)

La investigación con células madre no deja de arrojar resultados sorprendentes. Quince meses después de que un grupo de cirujanos suecos, dirigidos por Paolo Macchiarini, exdirector del Hospital Clinic de Barcelona, consiguiese realizar con éxito el primer trasplante de un órgano sintético -concretamente una tráquea-, la‘clonación’ de partes del cuerpo más complejas para implantar, como riñones, hígados o corazones, comienza a ser una realidad.
Estos avances están llamados a revolucionar el mundo de la medicina porque, como explica el propio Macchiarini, se trata de “aprovechar los mecanismos de regeneración de las células madre para que produzcan por su cuenta los órganos dañados”. Las investigaciones todavía se encuentran en fase experimental y, aunque todavía queda un largo camino por recorrer, el optimismo de la comunidad científica es unánime.
El primer paciente al que se le implantó una tráquea bioartificial, Andemariam Teklesenbet Beyene, ya ha vuelto a hacer vida normal, sale a correr con frecuencia e incluso ha tenido un hijo, a pesar de que estaba terminal y sus médicos le dieron una esperanza de vida de escasas semanas. Durante este año y tres meses Macchiarini ha realizado tres operaciones similares cuyos “los implantes están funcionando bien”, añade el cirujano torácico. La lista de pacientes en espera es cada vez más larga.
Beyene ni siquiera ha tenido que medicarse para evitar el rechazo del nuevo órgano, puesto que contiene sus propias células. “Después de 27 años de trabajo y dudas, ahora puedo confirmar que el implante de órganos bioartificiales ya es posible”, afirma Joseph Vacanti, director del Laboratorio de Ingeniería de Tejidos y Fabricación de Órganos en el hospital de Massachusetts y uno de los pioneros en este campo de estudio. Lo que hace escasos años no era más que materia de ciencia-ficción, ahora se ha convertido en una realidad sobre la que trabajan los laboratorios más punteros de todo el mundo.
  
Ventajas e inconvenientes

Las ventajas de la medicina regenerativa para los trasplantes son múltiples. Las dos principales son que ni se necesita esperar a un donante compatible con el paciente, ni se corre el riesgo de que el sistema inmune del receptor lo rechace. Estos órganos poco o nada tienen que ver con otros avances previos como los corazones artificiales, puesto que estos últimos no dejan de ser sofisticados artilugios artificiales, mientras que ahora son de origen biológico.
La popularización de estas nuevas técnicas tiene como principal inconveniente los altos costes del proceso, que se elevan a cerca de los 400.000 euros. Otro de los problemas, aunque de menor envergadura, es el rechazo de los denominados “andamios sintéticos” (compuestos que actúan como estructuras de apoyo para mantener las células madre en su lugar), pues como cualquier objeto extraño al cuerpo causa tejido cicatricial (ocasionando leves efectos secundarios). Los nuevos métodos con los que se está experimentando ya no necesitan este tipo de andamios.
Una solución que evita la destrucción de embriones
Los problemas éticos que acompañan a la investigación con células madre obtenidas de embriones se solucionan completamente en estos casos, puesto que se obtienen del propio paciente y, por tanto, no es necesario destruir ningún embrión. En el caso concreto de Beyene las células madre se extrajeron de su médula ósea para posteriormente colocarlas en una solución nutritiva. “Es como hilvanar a un pavo”, explicaba gráficamente en aquel momento a los medios de comunicación el doctor Macchiarini.
Los constantes éxitos del padre de la medicina regenerativa, a partir de células madre, unidos a su formidable altruismo, lo han llevado a crear el pasado mes de febrero la fundación sin ánimo de lucro Change a life-Regenerate a life para ayudar a financiar este tipo de operaciones a los pacientes sin recursos.

sábado, 25 de fevereiro de 2012

"Las 21:00" Las domaciones




En la segunda hora de programa hemos hablado sobre la donación de médula ósea. Han intervenido en el programa el Director General de la Organización Nacional de Trasplantes, el doctor Rafael Martesanz, Isidro Prat, Director del Centro Regional de Trasfusión Sanguínea y del Banco de Cordones Umbilicales de Málaga y varios donantes y receptores. Además contamos con el testimonio personal de Elías Martínez, miembro de la asociación "pelones peleones", un grupo que unidos bajo las redes sociales ofrecen "optimismo, risas, alegrías y apoyo mutuo en los momentos bajos"


Fonte: http://www.cadenaser.com/espana/audios/21-00-domaciones/csrcsrpor/20120223csrcsrnac_15/Aes/
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TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

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