O Blog do Bruno - Viver com FQ e querer um Transplante Pulmonar (21.10.2009)

Por favor, visitem:

http://eusoqueroafelicidade.blogspot.com
http://eutenhofibrosequistica.blogspot.com

Eu sou um rapaz doente, desde os meus primeiros anos de vida, vivo psicologicamente bem com a minha doença, tento sempre ter uma vida normal, adoro sorrir e fazer os outros sorrir. A minha doença não tem cura e é considerada uma doença rara. Já tive momentos menos bons, já estive em coma, três pneumotorax (o ar, ao entrar entre o pulmão e a parede torácica, comprime o pulmão e causa dificuldade em respirar) e convulsões. A minha vida resume-se à noite ter que dormir com um ventilador, de dia andar com uma máquina portátil, que me fornece oxigénio, para eu puder sair de casa, tomo imensa medicação e tenho infecções respiratórias constantes.Ultimamente tenho tido mais internamentos que o costume e passo muitas vezes em casa, devido às infecções.Tenho uma vida um pouco limitada, devido à doença e isso entristece-me um pouco, porque gostaria de fazer mais pela vida e não posso, por causa desta porcaria de doença, que me está a afectar a cada dia que passa. Já tive dois empregos, um dos quais eu adorei trabalhar. Estava numa recepção de um Gabinete de Apoio ao Emprego e Formação Profissional aqui na Junta da minha freguesia, fazia a triagem das pessoas que de seguida iriam ser atendidas pela Doutora. Eram essencialmente pessoas da minha terra que eu atendia, a maioria delas desempregadas e com histórias emocionantes, onde muitas vezes desabafavam comigo.Infelizmente faltava muitas vezes, devido às infecções respiratórias, mas aguentei-me lá até ao fim.A Fibrose Quistica (uma doença hereditária que faz com que certas glândulas produzam secreções anormais, cujo resultado é uma série de sintomas, entre os quais o mais importante afecta o tubo digestivo e os pulmões) é uma doença que já me acompanha há muitos anos, por isso ignoro este problema, mas por vezes também tenho alturas em que desanimo… não sou diferente dos outros.Tenho pensado e reflectido bastante e estou a pensar falar com minha Pneumologista sobre o Transplante Pulmonar. É a minha única saída, é um risco que eu quero correr.Esta sede de vencer, esta esperança de ter uma nova vida, uma vida diferente, faz-me ganhar forças para continuar, mesmo que tenha que ir para longe fazer o Transplante e por isso, preciso da ajuda dos meus amigos, do vosso apoio e da vossa opinião.Minha família ainda não sabe desta minha decisão, por isso gostaria que isso se mantivesse só entre nós.Muito obrigado. Fico à espera da vossa opinião, aqui no meu blog.

Bruno.

SANTA MARIA - Remédio para cancro provocou cegueira (Fonte: CM 17.10.2009)

Antes de lerem esta noticia, quero deixar bem claro o seguinte: "Não pretendo criar nenhuma ideologia politica, ou sindical ao colocar este tipo de noticias no blog. Aparentemente podem pensar que não têm nada a ver com os Transplantes Pulmonares, no entanto, sempre afirmei que em tudo o que me for possivel questionar o sistema de saúde em Portugal que o farei".

Sendo assim, desde já justifico a inclusão desta e outras noticias que questionem o estado do sistema de saúde em Portugal, situações de negligência médica ou até mesmo pequenas histórias reais e pedidos de ajuda que queiram fazer chegar ao meu blog para o mail sandraalvescampos@gmail.com

Obrigada,

Sandra Campos

Os seis doentes foram tratados a 17 de Julho. Dias depois, o hospital assumiu o erro, abrindo de imediato uma investigação para apurar o que causou a cegueira.

Investigação: Em três doentes as células estão mortas
Remédio para cancro provocou cegueira (ACTUALIZADA)Apenas a letra ‘B’ era visível. O restante estava borratado, na etiqueta colada com autocolantes no receptáculo onde se encontravam os restos dos medicamentos. O funcionário da farmácia não confirmou o nome e trocou a embalagem. Resultado: os médicos, que pediram alguns miligramas de bevacizumad (a substância activa do Avastin) para tratar as infecções oculares dos seis doentes que estavam no Santa Maria, usaram um medicamento cujo produto activo é utilizado como substituto da quimioterapia. Trata-se também de um citotóxico, mas tem um efeito visicante. Ou seja, destrói as células fora dos vasos sanguíneos.
Dos seis doentes a quem foi injectado o medicamento errado, três já não têm hipótese de regressão. As células estão mortas.
A investigação da PJ, feita em tempo recorde, está terminada. A Judiciária admite, no relatório final enviado para o DIAP, que o medicamento utilizado tinha também um princípio activo começado por ‘B’. É a única hipótese de explicar a negligência grave, já que o manuseador de medicamentos – primeiro arguido – garante ter verificado pelo menos a primeira letra da embalagem.
O segundo arguido deste caso é a farmacêutica. Trata-se de uma jovem, que trabalhava há poucos anos no Hospital de Santa Maria e que não terá cumprido os procedimentos. Cabia-lhe verificar as embalagens chegadas à farmácia. Deveria controlar as etiquetas, confirmar os princípios activos e depois voltar a embalar os medicamentos de forma asséptica para reutilização.
A farmacêutica terá descurado os procedimentos e entregou o tabuleiro com os vários receptáculos – onde estavam os mais diversos medicamentos – ao manuseador. Aquele distraiu-se e embalou-os de forma tragicamente errada.
Outro facto: as etiquetas são escritas à mão com canetas pontas de feltro e, depois, os receptáculos são borrifados com álcool. Muitas vezes a tinta fica borratada e, noutros momentos, a etiqueta fica descolada. Tal como terá acontecido neste caso, no qual uma distracção foi fatal para os seis doentes. Três já não irão recuperar a visão.
PORMENORES
AVASTIN SUSPENSO
Diversas clínicas e alguns hospitais suspenderam o uso do Avastin em Julho enquanto a investigação não tinha sido concluída. A sua utilização já foi retomada.
DOENTES DIABÉTICOS
Cinco dos seis doentes são diabéticos e todos tinham uma visão diminuída, apesar de fazerem as suas vidas normais. As lesões provocadas acabaram por lhes degradar a qualidade de vida.
RECUPERAÇÃO LENTA
Três dos seis doentes já recuperaram. No entanto, ainda estão longe da visão que possuíam antes de lhes ser administrado o medicamento trocado.
HOSPITAL TRATOU 80 DOENTES SEM COMPLICAÇÕES
Negligência médica, problemas no lote do medicamento, falha na esterilização ou infecção hospitalar foram as hipóteses investigadas pelas autoridades da Saúde para se perceber o que provocou a cegueira a seis doentes, a 17 de Julho, no Hospital de Santa Maria, em Lisboa. Dias depois, a administração do hospital deu uma conferência de imprensa, onde mostrava cautelas no discurso.
'Não temos uma razão para esta reacção adversa grave provocada pela substância bevacizumab injectada nos olhos', disse Correia da Cunha, director clínico do Santa Maria. Adiantou que o hospital já tinha tratado 80 doentes sem problema e remeteu a justificação para as investigações que terminaram.
VÍTIMAS RELATAM CEGUEIRA
'NEM CONSIGO VER SE É DE DIA OU DE NOITE', Antónia Martins, 66 anos
'Ainda não senti melhoras na vista que recebeu a injecção. Continuo sem conseguir distinguir se é de noite ou de dia, mas os médicos também me disseram que, alguma recuperação, só em Dezembro.'
'O MEU CASO É CONSIDERADO DOS PIORES', Walter Lago Bom, 47 anos
'Não vejo dos dois olhos. Não há qualquer alteração da situação desde que recebi as injecções. Apesar de a substância ser a mesma, tivemos diferentes reacções. O meu caso é considerado dos piores.'
'OLHOS SÓ PERMITEM VER VULTOAS À VOLTA A MOVEREM-SE', Maria Rodrigues, 53 anos
'Ao longo destes meses a recuperação tem sido nula. Os olhos só permitem ver os vultos das pessoas a moverem-se, nada mais, o mesmo que via logo a seguir de ter recebido as injecções em ambas as vistas.'
ACUSAÇÃO AINDA AGUARDA POR DADOS MÉDICOS
A qualificação jurídica ainda não está determinada. Os dois arguidos – o manuseador de medicamentos e a farmacêutica – poderão ser acusados de ofensas corporais agravadas, negligência médica na forma grosseira ou erro no manuseamento dos medicamentos. As autoridades apenas os constituíram arguidos, não lhes tendo sido aplicada qualquer medida de coacção acessória, para além do Termo de Identidade e Residência. Continuam ambos em funções.
Entretanto, o processo está agora a cargo do Departamento de Investigação e Acção Penal de Lisboa. Maria José Morgado, a responsável por aquele departamento, aguarda por mais elementos médicos. Para a dedução da acusação é fundamental perceber a extensão dos danos nos utentes e saber qual a hipótese da regressão das lesões nos três doentes.
Refira-se, ainda, que a dedução da acusação visará apenas cinco dos seis doentes, já que um deles não apresentou queixa. O facto de terem aceite a mediação que está a ser levada a cabo pelo juiz Eurico Reis também leva a que abdiquem da possibilidade de avançar com um processo cível. A parte criminal, porém, é autónoma e estarão sempre em causa cinco crimes, já que cada doente sofreu uma lesão distinta.
DISCURSO DIRECTO
'UM HOSPITAL É UM SÍTIO DE RISCO', Pedro Nunes, Bastonário da Ordem dos Médicos
Correio da Manhã – Entende que o caso dos cegos de Santa Maria retira credibilidade aos hospitais?
Pedro Nunes – As pessoas devem compreender que, a exemplo da estrada, um hospital é um sítio de risco. Por vezes, as coisas correm mal. Em nenhuma parte do Mundo deixa de haver risco. Há, contudo, o objectivo de minimizar os efeitos negativos.
– Que avaliação retira da evolução deste processo desde a aplicação das injecções em Julho?
– Entendo que tem decorrido de forma exemplar. O hospital veio a público dizer o que se passava e disponibilizou-se para o pagamento de indemnizações. Tudo foi feito para que fossem apuradas as causas e evitar que o erro fosse novamente cometido. Também a intervenção da Polícia Judiciária foi rápida e eficaz. Houve uma tragédia com vítimas com consequências futuras.
– É oftalmologista. Ao longo da sua carreira conheceu incidentes semelhantes?
– É uma situação inédita, mesmo a nível mundial.

ANA JORGE: IDA AO ESTRANGEIRO
A ministra da Saúde, Ana Jorge, revelou abertura para que os doentes pudessem ser tratados no estrangeiro. Hipótese que o doente Walter Lago Bom disse que não se concretizou
CEGUERIA: RECUPERAÇÃO LENTA
Três meses depois da intervenção cirúrgica, médicos do Hospital de Santa Maria estimam que a recuperação daqueles que ainda terão alguma hipótese será muito lenta
DOENÇA: RETINOPATIA DIABÉTICA
A retinopatia diabética é uma alteração nos vasos sanguíneos devido ao aumento de açúcar no sangue, pelo que os doentes perdem gradualmente a visão
Tânia laranjo/Eduardo Dâmaso/J.S

Lista de Espera dos Hospitais (Fonte: O Pior de tudo)

E hoje deixo-vos o "O Pior de Tudo"
http://opiordetudo.com/cartoon/lista-de-espera-dos-hospitais/

"Disse à minha mãe para se livrar da bilha de oxigénio" (Fonte: DN 30-09-2009)

Aos 25 anos, Tiago Lima diz que é maravilhoso sentir o ar a entrar nos seus novos pulmões.
"Sentir o ar a entrar nos pulmões é uma coisa maravilhosa". O entusiasmo de Tiago Lima sente-se mesmo em conversa via telefone. Em Maio de 2008 fez um transplante em Santa Marta, 24 anos depois de conviver diariamente com uma fibrose quística, que lhe provocou uma insuficiência respiratória, e depois de dois meses em lista de espera. Três dias depois da operação disse aos médicos que "já tinha valido a pena". Tiago foi um dos quatro doentes que fizeram transplante em Portugal em 2008.
Aos 20 anos "davam-me dois anos de vida se não fizesse o transplante, mas ainda aguardei quatro", refere. Nessa altura, não podia andar cem metros ou subir alguns degraus. Só o facto de tomar um duche me deixava cansado o resto do dia". Antes do transplante, tinha de receber todos os dias 12 horas de oxigénio e era frequentemente internado. No final da operação, "disse logo à minha mãe para se livrar das bilhas de oxigénio".
Hoje, sente que tem mais qualidade de vida e já pratica algum exercício. "Sinto-me cada vez melhor e o coração já não está em esforço". Mas há cuidados a ter. Além dos 20 comprimidos que toma, como os que suprimem o sistema imunitário, para evitar rejeição, "tenho de usar máscara em alguns locais e ter cuidado com a alimentação. A comida tem de ser cozinhada e não posso comer certas frutas".
http://dn.sapo.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=1376587

SIC Fatima Lopes - Carta de uma leitora - 17.09.2009

Recebi esta carta que me deixou muito sensibilizada. Muito obrigada pelo seu testemunho.
Sandra Campos

"Olá Sandra:
O meu nome é cláudia. Durante 7 anos e meio conheci bem de perto o drama de
ser doente com fibrose pulmonar.
O meu pai tinha uma fibrose pulmonar idiopática e após este período de tempo
acabou por falecer em 7 de Março de 2009.
Reconheço que ainda estou na fase de exteriorização de fantasmas.....mas
achei que devia dizer algo.
Assim que o meu pai ficou doente, ninguèm sabia (ou melhor queria) dar
informações á familia.....Fui eu que numa busca constante de ajuda pesquisei
na net informações, tratamentos, direitos e ajudas.
Apesar de ter acesso a muitas coisas, já que na familia tenho familiares
médicos a verdade é que me senti só.
Não é fácil ouvir numa 1ª consulta "- esta doença é incurável prossegriva e
a esperança média de vida são de 7 anos......mas anime-se a média não é
ninguém".
Naquele dia deram uma sentença de morte e quase que nos convidaram a baixar
os braços, resignar e esperar pelo desfecho anunciado.
Tenho orgunho em dizer que o meu pai foi um heroi que combateu e acreditou
até Dezembro que podia vencer a doença, fazendo uma vida (quase) normal,
aproveitando as coisas da vida.
Graças á sua força consegui entrar na Igreja no dia do meu casamento com o
meu pai, ele conheceu o seu 1º neto.......
O meu pai era o meu melhor amigo.....e nós os dois faziamos tudo junto,
iamos ás consultas, tratamentos, sempre com esperança ....e quando as coisas
pioravam ele tinha a amabilidade de me mentir sempre que eu dizia "Vai ficar
tudo bem e não deixo que te aconteça nada", respondendo docemente "Eu sei".
No dia de Natal eu soube que o fim estava perto. No espaço de um mês a
qualidade de vida do meu pai piorou muito....quase já não se levantava, o
oxigénio (no máximo) já não lhe dava o sopro da vida.
Nesse dia o meu pai chamou por mim e disse-me "Tens que me deixar ir......."
Choramos os dois e eu menti dizendo que agora já faltava pouco para ser
transplatado (na Corunha por indicação do Hospital de São João no Porto) e
que tudo ia ficar bem......Nas no meu intimo eu sei que me despedi do meu
pai nesse dia....Eu perdi a esperança e deixei-o ir........
O transplante nunca chegou.....
E durante anos eu procurei curas milagrosas, medicamentos experimentais, um
Deus qualquer que me desse um milagre...........
Agora resiganada aceito a partida permatura do meu pai........
Já agora o nome do meu heroi é Duarte Augusto Ferreira Nunes.
Em quase 8 anos de consultas, tratamentos, opiniões e opiniões de opiniões
nunca ninguém me falou da existência de associações de apoio em Portugal. Nem médicos, nem
centros hospitalares.......
A ajuda que obtive veio do Brasil e dos EUA, com guias de ajuda com cuidados
a observar e a explicação que ninguèm parecia interessada a dar á familia.
Hoje, estava a tomar café sem prestar atenção á TV....quando ouvi fibrose pulmonar....os meus sentidos despertaram.....só depois me lembrei que já não interessava....
Como quer que seja.....apesar de ser uma ilustre desconhecida é a 1ª pessoa com quem compartilho a partida do meu pai.
Todas as pessoas amigas acham que aceitei muito bem a morte, que como acompanhei o meu pai estava emocionalmente preparada......
A verdade é que nunca chorei.....A forma de homenagear quem não se deixa vencer pelo imprevisivel é lutar com ele.
Portanto apoio a ideia de criarem uma associação una, forte, que esteja no terreno, junto daqueles que precisam.....
Sendo Advogada de profissão disponibilizo-me para o que precisarem.
Resido em Lousada, que é um concelho do distrito do Porto.....E acredito na vida e nas potencialidades do ser humano......
Obrigada...por me ouvir, por honrar pessoas como o meu pai que sempre lutaram.....mas ás quais o transplante não chegou a tempo...Por culpa de médicos, patéticas burocracias e orgulhos nacionais.
Já agora....na associação que espero ver nascer brevemente, se me permitem uma sugestão - deviam levar a cabo uma iniciativa com doentes diagnosticados, transplantados e MÉDICOS, ENFERMEIROS E PESSOAL HOSPITALAR.....
A ideia era humanizar estes últimos.....a fibrose nãoé uma sentença de morte, nem os familiares do doentes são portadores de uma qualquer doença contagiosa que impeça o diálogo com as familias.....
Talvez observando casos de sucesso estes profissionais tivessem um abordagem diferente....e quem sabe a qualidade de vida dos doentes e familiares fosse melhor....."

Pedidos de Ajuda

Mais um pedido de ajuda no qual é referenciado o que tenho vindo a divulgar e a denunciar: Os nossos médicos, salvo raras excepçoes, quando falamos de transplantes pulmonares, andam a "engonhar": - "Já é muito idoso" ou "tem outras complicaçoes", ou ainda "dentro de pouco tempo nao vai necessitar de oxigénio" (como se isso fosse possivel).
O oxigénio no periodo pre-transplante, bem administrado, ajuda a diminuir o esforço fisico e dos pulmoes e a prelongar a esperança de vida quando se está na lista de espera para TRansplante Pulmonar.
Quando chegamos à parte supostamente humana, as frases sao sempre as mesmas - "Nao se preocupe porque quando já cá nao estiver... há outras pessoas para cuidarem dos seus familiares mais queridos".
Resolvi nao colocar o nome da medica em questao para nao criar problemas a quem me escreveu este mail. No entanto posso dizer que todos os mails que vou recebendo fazem referencia a medicos do Hospital de Coimbra, S. Joao do Porto, Faro, Santa Maria, S. José, Polido Valente, Sto. António, Santa Marta, etc, etc.
Casos em tudo identicos a este que publico ... Dá que pensar!

"Bom dia D.Sandra tive a ver a sua página na internet e o que me levou a pesquisar os transplantes pulmonares foi a minha "mae" que tem uma fibrose pulmonar diagnosticada em 2004,e sempre foi seguida no hospital universitário de Coimbra, há cerca de 1 ano começou a ser seguida pela Dra. "X" médica de pré-transplantes pulmonares,no dia 31 de Agosto foi á consulta quando a médica lhe disse que a patologia dela nao dava para fazer transplante depois de um ano a criar ilusoes que podia inclusivé deixar o óxigénio liquido, portanto quando a médica lhe disse que nao dava para transplantar porque tem o coraçao de um "passarinho"devido ao facto de andar há 5 anos a tomar cortizona,e também pelo facto de ter tiroidite crónica,o que eu gostaria de saber é se em Espanha haveria hipótese para ela e quais serao mais ou menos os custos dessa operaçao,já que quando a minha "mae" disse á médica que tinha muita pena de nao ver crescer o netinho adorado dela a médica se limitou a responder que o menino tem mae para o criar,a minha "mae "tem 53 anos,gostaria se fosse possível obter uma resposta sua,pois nao sabemos para onde nos havemos de virar.
Desde já muitas felicidades e que agora sim tenha muita saúde para poder disfrutar da sua vida com certeza deve ser bem melhor agora.Muito obrigado pela sua atençao e muitas felicidades."

As Pensöes de um Transplantado Pulmonar (28.08.2009)

Quando uma pessoa fica doente e ainda está a trabalhar tem direito a uma baixa por doença. O que muitos nao sabem é que também têm direito a uma parte do subsidio de férias e do subsidio de Natal. Estive com baixa por doença, por causa da FQ, o tempo máximo permitido e após esse tempo fui chamada a uma junta médica. Por coincidência estava na Corunha e tive que me deslocar a Lisboa, pouco tempo depois do Transplante, para novamente regressar à Corunha.

Näo satisfeitos com a primeia junta médica ainda tive que ir a mais duas juntas médicas e quando lhes perguntei o que iria ficar definido a nivel de pensao porque tenho um filho para sustentar, tive como resposta: "Nao se preocupe, faça uns trabalhinhos manuais".

Hironia do destino estou mesmo a fazer uns trabalhinhos manuais no meu blog http://xanicatrabalhosmanuais.blogspot.com/

A pensao finalmente foi-me atribuida - uma pensao miserável - que nao me permite tem independencia financeira nem casa própria. Tentei recuperar o que tinha direito do subsidio de férias e do subsidio de NAtal mas a segurança social apenas respondeu que já nao tenho direito a nada porque já estou fora do prazo - mais de 2.000€ para os bolsos da segurança social.

Como eu estäo muitos Transplantados Pulmonares com pensoes miseráveis.

Por isso hoje deixo-vos aqui este artigo do Correio da Manhä que, para além de revoltante, dá muito que pensar nas injustiças deste pais.

"379 políticos têm pensão vitalícia. O número de ex-titulares de cargos políticos com pensões mensais vitalícias ascende já a 379 pessoas. E tudo indica que este universo subirá em breve para 385 beneficiários, dado que a Assembleia da República está a organizar os processos de seis antigos eurodeputados. Para já, em 2009, foram dadas reformas para toda a vida a três ex-deputados: Melchior Moreira e Mário Albuquerque, do PSD, e Nelson Baltazar, do PS. As subvenções vitalícias deverão custar este ano, segundo o Orçamento do Estado, 8,35 milhões de euros. Melchior Moreira, ex-deputado do PSD por Viseu, pediu a subvenção vitalícia com 45 anos"

Outras histórias a contar sobre Transplantes - o Fígado

Um Transplante de Fígado

A História de Ricardo Domingues que teve que ir para Barcelona após uma longa espera em Portugal. Os médicos diagnosticavam-lhe nervos e stress mas na verdade o que tinha era Paramiloidose, conhecida pela "Doença dos Pezinhos"

http://www.dianacionaldaparamiloidose.com/

Vamos contar uma pequena história "Sonhos Roubados" - 18.05.2009

Todas as 2ªs feiras pretendo colocar no blog pequenas histórias reais que por algum motivo marcaram um determinado momento do nosso dia.

Proponho que me enviem essas pequenas histórias para partilhar com todos os que seguem o blog e todas as semanas coloco uma dessas pequenas histórias neste espaço. Enviem para o meu mail sandraalvescampos@gmail.com

Vou iniciar este espaço com uma pequena história minha!

"Ontem fui a uma papelaria, onde já tinha ido várias vezes, para comprar uma caneta ao meu filho. O rapaz que habitualmente me atende estava com uma mochila de oxigénio. Foi a primeira vez que tal aconteceu. Paralisei...aquela imagem na minha frente é como um fantasma ou como um pesadelo numa noite escura...aquela mochila! Rapidamente pedi o que tinha a pedir e fui-me embora...fiquei na rua, parada sem entrar para o carro e com o coração a bater mais forte...voltei atrás. Entrei novamente na loja e perguntei ao rapaz se tinha um papel e nele escrevi o nome do meu blog e perguntei-lhe se tinha oportunidade de ir à Internet. Respondeu-me que não sabia muito bem como usar essas tecnologias. Já tinha uma fila enorme de pessoas a escutar a conversa. Respirei fundo e disse-lhe "Por favor, arranje alguém que lhe ajude a ver esta página porque eu também já andei com uma mochila de oxigénio e fiz um transplante pulmonar".O rapaz respondeu-me "Ahh. Também tinha DPOC (doença pulmonar obstrutiva cronica)... mas a mim os médicos dizem que é para a vida toda, até porque tenho insuficiência renal"

Não queria acreditar no que estava a ouvir! Disse-lhe "Pois... mas alguns médicos, neste país, dizem muita coisa que não é verdade, veja o site" e fui-me embora na esperança que realmente veja o blog e consiga uma segunda opinião para que não seja mais um caso de "sonhos roubados".

Sandra Campos.

Pequenas histórias Reais

Sexta-feira, 24 de Abril de 2009 - Jornal Nacional - 19 Abr - Parte II
Ainda há quem pense que é só nos Transplantes Pulmonares que vamos "menos bem" e que os espanhóis só servem para nos "livrar" desta triste situação.No entanto a realidade é bem diferente: Estamos mal em todos os aspectos relacionados com a saúde.Deixo-vos mais um caso real no qual (chamem-lhe coincidência se quiserem) mas quem salvou a pequena IARA, menina queimada por óleo a ferver, foi nem mais nem menos e mais uma vez a equipa médica do Hospital da CorunhaDeixo-vos com o link para o JORNAL NACIONAL (parte 2)do dia 19 Abril.http://www.tvi.iol.pt/mediacenter.html?mul_id=13129803&load=1&pos=7A Iara foi uma menina queimada com óleo a ferver no ano de 2006 num café do Porto.Ficou com sequelas muito graves em 40% do corpo, foi tratada em Espanha onde continua os seus tratamentos e continuara até tempo indeterminado.Os pais não têm meios de continuar os tratamentos lá fora pois requer muita despesa, tem cirurgia marcada para mês de Julho, onde ficará cerca de dois meses para novos enxertos de pele recuperativos, onde a cirurgia fica por volta dos 15 mil euros. Os pais não têm meios de suportar a despesa hospitalar mais os tratamentos e estadia.Vão a Espanha todos os 2 meses para tratamento que fica por 750 euros, a Iara sofre de Stress – pós traumático e está a ser seguida em psicoterapia bissemanal.Pedimos a todos mais uma vez a vossa ajuda para tratar a Iara. Ver noticias:http://jn.sapo.pt/PaginaInicial/Policia/Interior.aspx?content_id=1133416http://aeiou.expresso.pt/gen.pl?p=stories&op=view&fokey=ex.stories/490823 http://iaramargarida.blogspot.com/ http://www.campanha-iara.com/Vamos ajudar a Iara a ter uma vida mais confortável e a tentar fazer com que mais tarde tenha uma vida como outra criança.OBRIGADONIB: 003503100003486820041(CGD)Contacto mãe: Sara Cristina RibeiroMail/msn: saracristinaribeiro@hotmail.comtelefone para contacto 910839825

Pequenas histórias Reais

LINDO..... têm que ver o link ;)http://opiordetudo.com/cartoon/lista-de-espera-dos-hospitais/

Pequenas histórias Reais

Vejam o video:
http://www.youtube.com/watch?v=c0vOwmHH8X4

DN - Decisão do Juiz no caso da menina queimada por óleo -salva no hospital da Corunha (6 Fev 2009)
VER BLOG http://iaramargarida.blogspot.com/A cozinheira e um dos gerentes de um café na cidade do Porto, onde em 2006 uma menina foi queimada com óleo quente, foram esta manhã condenados a penas de multa de cerca de mil euros, cada um, pelo crime de ofensa à integridade física por negligência grave.Porto, 06 Fev (Lusa) - O tribunal deu como provado que a cozinheira, Clara Santos, violou o dever objectivo ao decidir fazer o transporte de óleo a ferver em balde aberto e por um corredor estreito ao qual o público tinha acesso.Durante o trajecto entre a cozinha e o terraço, onde se encontrava o recipiente próprio para acondicionar o óleo usado, deu-se o embate entre a cozinheira e Iara, uma menina que saía da casa-de-banho.Foram "a irreflexão e a ligeireza" e o "comportamento negligente" que, segundo Jorge Dias, juiz do processo que decorreu nos juízos criminais do Porto, levaram ao acidente sofrido por Iara Maubert que lhe provocaram "lesões que puseram em perigo a sua vida".Quanto a Aurélio Rodrigues, um dos gerentes do café onde se deu o acidente, o tribunal considerou que este tinha o "dever de fiscalizar a arguida".Clara Santos ficou obrigada ao pagamento de uma multa de 1.080 euros, ou 120 dias de prisão, e Aurélio Rodrigues ao pagamento de uma coima de 1.050 euros, ou 100 dias de prisão.Os arguidos Aurélio Rodrigues e Benjamim Silva, este também gerente do estabelecimento, foram absolvidos do crime de omissão de dever de auxílio de que vinham acusados.O juiz concluiu a leitura da sentença dizendo aos arguidos que "estas coisas podem acontecer a qualquer um" e aos pais de Iara que "o azar lhes bateu à porta".Para Diogo Leite, advogado da mãe da criança, a decisão foi "equilibrada", tendo em consideração que o crime de omissão de dever de auxílio é "difícil de provar".O causídico explicou que se encontra a decorrer, no tribunal da Relação, o processo respeitante ao pedido de indemnização.Em causa está o pagamento mensal de 1.500 euros pelos arguidos à vítima.Diogo Leite referiu ainda que em breve dará entrada a acção principal, com o valor global de indemnização, ainda não apurado por faltarem vários tratamentos necessários a Iara.À saída, Sara Ribeiro (mãe de Iara Maubert) referiu que a criança será sujeita a nova cirurgia de reconstituição mamária no próximo mês de Julho, na Corunha, estimada em 10 mil euros.Iara Maubert , agora com oito anos, foi queimada com óleo a 30 de Agosto de 2006 no café Deu La Deu, Porto, quando, ao sair da casa de banho, colidiu com a cozinheira que transportava, para o pátio, um balde de óleo quente, usando o mesmo corredor.A menina ficou com 40 por cento do corpo queimado e foi já sujeita a várias cirurgias, em Espanha.LYL.Lusa/fim

Pequenas histórias Reais

Quinta-feira, 8 de Janeiro de 2009

Pensamento da Semana - 09 de Janeiro 2009
Ainda não tinha escrito nenhum pensamento depois de entrar em 2009.Para todos os que têm acompanhado a história da menina queimada com óleo que foi para a Corunha e que foi salva pela equipa médica espanhola do complexo hospital de La Corunha, deixo-vos o artigo que saiu hoje no Expresso e Agência Lusa.Porto, 08 Jan (Lusa) - O Ministério Público pediu hoje, nos Juízos Criminais do Porto, a condenação dos três arguidos no processo que envolve uma menina queimada com óleo quente, num café da cidade.A cozinheira Clara M. e os gerentes Benjamim A. e Aurélio R. encontram-se acusados pelos crimes de ofensa à integridade física por negligência grave e de omissão de dever de auxílio (ambos puníveis com pena de prisão até dois anos).Durante as alegações finais, a defesa dos três arguidos pediu a absolvição dos gerentes mas admitiu a condenação da cozinheira.A mãe da menina queimada há dois anos, que é assistente no processo, pediu igualmente a condenação dos três arguidos, considerando ter sido feita prova da sua culpa.Iara Maubert, agora com oito anos, foi queimada com óleo a 30 de Agosto de 2006 no café Deu La Deu, Porto, quando, ao sair da casa de banho, colidiu com a cozinheira que transportava, para o pátio, um balde de óleo quente, usando o mesmo corredor.De acordo com a acusação, na cozinha do café não existia um recipiente para acondicionar o óleo usado pelo que era necessário transportá-lo num balde para um bidão localizado num terraço, tendo a cozinheira de passar pelo corredor de acesso às casas de banho do público para o efeito.A menina ficou com 40 por cento do corpo queimado e foi sujeita a várias cirurgias, em Espanha.Terá, no entanto, de ser sujeita a mais intervenções que incluem um implante mamário.A sentença será conhecida a 06 de Fevereiro, pelas 10:00, nos Juízos Criminais do Porto.LYL.Lusa/FimEsta família precisa de ajuda monetária para as deslocações constantes à Corunha.Começar o ano com uma boa acção...é a minha proposta;)Quem quiser ajudar, mesmo que seja com pouco, pode enviar-me um e-mail para sandraalvescampos@gmail.com para vos fornecer o NIB bancário.CAMPANHA DA IARAA Iara foi uma menina queimada com óleo a ferver no ano de 2006 num café do Porto.Ficou com sequelas muito graves em 40% do corpo, foi tratada em Espanha onde continua os seus tratamentos e continuara até tempo indeterminado.Os pais não têm meios de continuar os tratamentos lá fora pois requer muita despesa, e só com um ordenado nada podem fazer, tem cirurgia pré-marcada para mês de Julho, onde ficará em cerca de dois meses para novos enxertos de pele recuperativos. Os pais não têm meios de suportar a despesa hospitalar mais os tratamentos e estadia.Vão a Espanha todos os 2 meses para tratamento que fica por 750 euros, fora isso a Iara está a ter sessões de psicoterapia bissemanal onde pagam 105,50 por semana, pois sofre de Stress – pós traumático.Pedimos a todos mais uma vez a vossa ajuda para tratar a Iara.Vamos ajudar a Iara a ter uma vida mais confortável e a tentar fazer com que mais tarde tenha uma vida como outra criança.Em nome da familia da IARA,Obrigada,Sandra Campos

Pequenas histórias Reais - "O juramento de Hipocrates" - 21 Dez. 2008

Esta semana resolvi relembrar esta jura tão solene e tradicionalmente feita pelos médicos na ocasião da sua formatura... é que com tudo o que tenho ouvido e visto (fazendo as devidas ressalvas) tive mesmo que ir à enciclopédia para ter a certeza se era o Juramento de Hipócrates ou dos Hipócritas e agradecer à Sra. Dra. que não se mexeu nem ajudou e ainda acrescentou "...isto não é um caso de vida ou morte..."E falta dizer que o agradecimento não é em exclusivo para si, Sra. Dra. "que nunca cruza os braços pelos seus pacientes" é também para todos os outros que nunca atendem o telemóvel quando é preciso, para todos os outros que dizem "estás por tua conta", nos chamam "histéricos", "chatos", "melgas" e toda uma infinidade de adjectivos atirados para o ar nos momentos mais propícios.É para todos os que dizem "Não vou passar por cima do meu colega". Mas como vai passar por cima do seu colega se ele (o seu colega), simplesmente, não está, nem por baixo, nem em lugar nenhum quando é preciso?Pois caros doutores, uma vez perguntei e continuo a perguntar "...e se fosse a sua filha ou filho? O que faria?"Obrigava-a, em vésperas de Natal, sem saber se vai estar com a família, fazer 9 horas de viagem para a Corunha para lhe ser administrado um endovenoso? Para lhe ser repetidas todas as provas?Porque não sabem colocar um APIC, porque não usam infusores porque a máquina que compraram para a farmácia hospitalar está para um canto já fora de prazo?Sabem quantas vezes me picaram e todas as veias "rebentaram"? Quatro? Pouco?Para um tratamento endovenoso de 28 dias, administrado de 8/8h, se não conseguirem picar-me uma veia em condições, então o que se faz? O tratamento é para esquecer?Pois, é uma pescadinha de rabo na boca, porque voltamos à questão que não colocam APIC´s mas apenas "implanto-fixos" totalmente desaconselhados nos Transplantes Pulmonares.Graças aos infusores, provavelmente, vou conseguir ir a casa para estar com a minha família no Natal, mas como estes têm a validade de 10 dias...agora façam as contas e vejam quantas vezes vou ter que andar para cima e para baixo. Viagens infindas de 8 horas para cada lado.Aqui, na Corunha, fui recebida de braços abertos (como sempre) e como sempre perguntam com uma verdadeira e genuína preocupação "como é que ficou o teu filho?" que apesar de já ter 7 anos e compreender muita coisa, quando me viu a pegar nas malas, ficou a chorar!Dizem que o portugês e o espanhol são linguas muito semelhantes mas aqui nunca ouvi chamar um paciente de "histérico", "chato" ou "melga".Por tudo isto, senhores Doutores, e porque estamos no Natal....já agora valia a pena pensar nisto!"Eu juro, por Apolo, médico, por Esculápio, Higia e Panacéia, e tomo por testemunhas todos os deuses e todas as deusas, cumprir, segundo meu poder e minha razão, a promessa que se segue: estimar, tanto quanto a meus pais, aquele que me ensinou esta arte; fazer vida comum e, se necessário for, com ele partilhar meus bens; ter seus filhos por meus próprios irmãos; ensinar-lhes esta arte, se eles tiverem necessidade de aprendê-la, sem remuneração e nem compromisso escrito; fazer participar dos preceitos, das lições e de todo o resto do ensino, meus filhos, os de meu mestre e os discípulos inscritos segundo os regulamentos da profissão, porém, só a estes.Aplicarei os regimes para o bem do doente segundo o meu poder e entendimento, nunca para causar dano ou mal a alguém. A ninguém darei por comprazer, nem remédio mortal nem um conselho que induza a perda. Do mesmo modo não darei a nenhuma mulher uma substância abortiva.Conservarei imaculada minha vida e minha arte.Não praticarei a talha, mesmo sobre um calculoso confirmado; deixarei essa operação aos práticos que disso cuidam.Em toda a casa, aí entrarei para o bem dos doentes, mantendo-me longe de todo o dano voluntário e de toda a sedução sobretudo longe dos prazeres do amor, com as mulheres ou com os homens livres ou escravizados.Àquilo que no exercício ou fora do exercício da profissão e no convívio da sociedade, eu tiver visto ou ouvido, que não seja preciso divulgar, eu conservarei inteiramente secreto.Se eu cumprir este juramento com fidelidade, que me seja dado gozar felizmente da vida e da minha profissão, honrado para sempre entre os homens; se eu dele me afastar ou infringir, o contrário aconteça."O juramento de Hipócrates é uma declaração solene tradicionalmente feita por médicos por ocasião de sua formatura. Acredita-se que o texto é de autoria de Hipócrates ou de um de seus discípulos (Enciclopédia Médica)

Pequenas histórias Reais

É normal que perguntem o que tem este caso a ver com os Transplantes Pulmonares, mas tenho a dizer-vos que tem muito. Vejamos:Eu estava neste dia na Corunha e fui a correr a uma banca comprar o jornal.Os comentários que se ouviam era "Como é possível Portugal não ter uma unidade de queimados em condições?"Fiquei chocada mas não surpreendida por tudo o que estava a ler. Mais uma vez Portugal mostrava tudo aquilo que não está preparado para fazer."No último dia de férias do pai, Iara foi com a família a um café do Porto, Deu la Deu, para lanchar. A Iara pediu à mãe para ir à casa de banho e, quando regressava à mesa, a cozinheira do café que saía da cozinha com um balde de óleo a ferver, derramou-o por cima dela. Ficou com40% do corpo queimado. Foi levada para o hospital de S.João, tendo ficado internada nos cuidados intensivos durante 5 dias. Devido à falta de condições foi transferida para o Hospital Materno-Infantil (UCI) da Corunha onde permaneceu durante um mês,onde foi sujeita a várias intervenções cirúrgicas, transfusões de sangue e enxertos de pele. Foi depois transferida para o Hospital Juan Canalejo, também na Corunha onde continua em tratamentos( cirurgia pediátrica para queimados). Devido ao choque entrou em depressão pós-traumática, estando por isso a ser seguida em Pedo-Psiquiatria.Agora o Hospital de S.João já teria condições para a receber mas a ligação ao médico que a tratou na Corunha (Dr. Juan Barreiros), é muito forte. É o seu anjo, como ela diz. a situação económica da família não permite dar o acompanhamento necessário à situação pelo que vimos aqui apelar à solidariedade de todos, já divulgada pela Comunicação Social."Fazendo aqui uma pequena comparação com as reportagens sobre os Transplantes Pulmonares, e relembrando a frase do Dr. José Fragata (no Correio da Manhã de 14.12.08) ...."Para eles (espanhóis) tudo isto é um grande negócio"...pois claro!Tenho a dizer que se esqueceu de dizer "...É um Negócio da China..." mas a verdade é que quem salva a vida de muitos portugueses são as equipas médicas espanholas nomeadamente do Complexo Hospitalar La Corunha.Quem nos atende os telefones nas horas de aflição, quem nos dá a mão, quem nos limpa as lágrimas, quem nos vê como pessoas com direito a ter medos e angustias...são os Espanhóis.Quem nos trata por "TU", não apenas por uma questão cultural, são os Espanhóis, porque para eles (os grandes negociantes Espanhóis) nós somos gente, pessoas com direitos a ter medos, e angustias.Mas também quem se ri connosco quando tudo está resolvido são eles...os Espanhóis.Sempre os Espanhóis que, para além de profissionais exemplares, são pessoas com um enorme coração.Conheci recentemente, embora "virtualmente" a IARA e a família desta menina tão corajosa e garanto-vos que vale a pena entrar no blog, ler, reflectir e ajudar.Deixo-vos a história da IARA - http://iaramargarida.blogspot.com/ e ainda http://www.campanha-iara.com/Obrigada,SC.

Pequenas histórias Reais

"Certo dia (já não me lembro, foi há umas semanas) recebi na minha sala de tratamentos um rapazinho romeno com cerca de 5 aninhos. Lembro-me dele porque a sua imagem transportou-me imediatamente para as imagens que todos já vimos das crianças nos campos de concentração nazis: magro, pele branquinha o cabelo mal cortado (parecia que tinha "peladas") mas com um brilho nos olhos e bem disposto.A minha primeira constatação foi que ele estava, obviamente, mal cuidado e que a mãe (que o acompanhava) tinha de ser chamada à atenção.O rapaz vinha ao serviço porque, na sequência de uma varicela, uma das bolhinhas típicas desta doença tinha infectado e ele tinha uma enorme ferida na zona inferior de uma das nádegas que se estendia até aos testículos. Era claramente muito doloroso para ele...A mãe mostrava-se preocupadíssima com ele, o que não batia certo com o minha ideia inicial dela. Preconceitos...Ela foi muito atenciosa com ele durante a realização do penso e muito atenta aos ensinos que lhe fiz, acerca de como tratar aquela ferida. Nesta altura arrisquei e disse: Quem é que te fez esse corte? A mãe respondeu, envergonhada, que tinha sido ela para expor as feridas da cabeça para melhor as poder tratar, mas que de facto dava a sensação de estarmos perante um menino de Auswitz!! Aí compreendi que eu me tinha enganado acerca daquela mulher. Falámos mais um pouco e ela mostrou-se muito arrependida de não ter vindo à urgência mais cedo, pois teria resolvido com uma simples pomada um problema que se tinha agravado por ela ter seguido os conselhos de uma vizinha. A dita vizinha recomendou-lhe uma pomada de uma marca de cosmética francesa, e a farmácia conseguiu impingir-lhe toda a linha, com a garantia de rápidas e espectaculares melhoras. Gastou quase 50 €. Por isso, ele teria de esperar mais um tempo por uns ténis novos...A senhora, romena, era de uma humildade, sinceridade e simpatia desarmantes, assim como o miúdo. Antes de deixar a senhora ir embora ofereci-lhe a pomada indicada para o tratamento do filho, bem como as compressas que me pareceram necessárias para o completar. A senhora ficou emocionada, eu fiquei genuinamente feliz e vocês (os contribuintes, que no fundo contribuíram para todo aquele material que lhe ofereci!) também contribuíram para ajudar esta família tão simpática." (história do meu amigo Mc Sleepy - http://cheirinhoaeter.blogspot.com/ ) Obrigada ;)Sandra.