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quarta-feira, 13 de junho de 2012

Portugal - 11 transplantes renais de dador vivo este ano

Transplantes diminuíram
De Janeiro a Abril
O Hospital de Santo António, no Porto, realizou no dia 8 de Junho o 150º transplante de rim de dador vivo desde o primeiro há 25 anos. O Ministério da Saúde contabilizou onze transplantes renais de dador vivo de Janeiro a Abril deste ano em todo o País.


Segundo o Ministério da Saúde, de Janeiro a Abril, foram realizados três transplantes renais de dador vivo no Santo António e no Curry Cabral (Lisboa), dois nos Hospitais da Universidade de Coimbra e no Santa Maria (Lisboa). O Hospital de Santa Cruz (Oeiras) fez um transplante de rim de dador vivo. O número de transplantes de Janeiro a Abril de 2012 diminuiu em comparação com igual período de 2011, quando se realizaram 21 intervenções.
Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/nacional/saude/11-transplantes-renais-de-dador-vivo-este-ano

quarta-feira, 28 de março de 2012

Transplantes: Cirurgia realizada em Coimbra demorou 12 horas Menina operada está a evoluir bem


Emanuel Furtado (ao centro) compromete-se a formar profissionais para realizar transplantes
A criança de 14 anos que anteontem foi submetida ao primeiro transplante de fígado desde o reinício do programa no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra encontra-se bem e está a evoluir favoravelmente. "Está consciente, está extubada, portanto já está em ventilação espontânea, que são dois importantíssimos e excelentes indicadores de que está a evoluir bem", disse ontem o cirurgião Emanuel Furtado, líder da equipa que realizou a cirurgia. A operação durou 12 horas. A menina, operada nos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), já foi transferida para o Hospital Pediátrico, onde ficará nos cuidados intensivos e sob vigilância apertada durante três semanas. Segundo Emanuel Furtado, a intervenção foi "tecnicamente muito difícil" mas correu bem. "A primeira barreira e o passo mais importante foi ultrapassado com sucesso, mas nos dias seguintes surgem por vezes complicações que podem comprometer o sucesso final, mas por enquanto está tudo a correr bem", garantiu o cirurgião. Emanuel Furtado, actualmente o único cirurgião em Portugal a fazer transplantes hepáticos pediátricos, reafirmou o seu compromisso em formar outros profissionais que, em caso de necessidade, possam substituí-lo. "Mas isso não se faz de um dia para o outro", referiu, ao prever um prazo de dois a três anos para a formação. "A casuística é pequena e isso representa sempre uma dificuldade. Imagine--se que em 12 transplantes por ano a técnica mais complexa é executada em dez casos. Se forem dois cirurgiões são cinco para cada um. Assim, não se atinge a autonomia". É também por essa razão que o médico está contra a abertura de um outro centro em Portugal, defendendo ao invés a colaboração do centro de Coimbra com outros países. Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/nacional/saude/menina-operada-esta-a-evoluir-bem

quinta-feira, 15 de março de 2012

Transplantes: subiu para oito as crianças à espera de um fígado em Portugal

15/03/2012 - 12:04
A lista de espera para transplantes de fígado em Portugal subiu de novo para oito crianças, que a partir de esta quinta-feira poderão ser operadas em Coimbra, sem necessidade de se deslocar a Espanha, disse fonte hospitalar, citada pela agência Lusa.

Uma das oito crianças que aguardavam por um transplante – uma bebé de dois anos – recebeu um fígado esta semana, de um dador português, no Hospital La Paz, em Espanha, numa intervenção que decorreu entre a noite de terça-feira e a madrugada de quarta-feira.

Agnes estava há três meses à espera de um transplante, no âmbito de um protocolo com Espanha, criado para responder à interrupção, em Julho de 2011, da actividade do centro de transplante pediátrico de Coimbra – o único a funcionar em Portugal.

No Hospital Pediátrico do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (HP-CHUC) estão reactivadas, desde esta quinta-feira, as condições para o reinício da transplantação.

Segundo uma nota esta quinta-feira divulgada pelo CHUC, em lista de espera mantém-se oito crianças, com a entrada de uma nova situação, já após o transplante a Agnes.

No Hospital La Paz mantém-se ainda três crianças portuguesas, que “poderão regressar a Coimbra assim que as condições clínicas o permitam”, decisão que caberá à equipa médica do hospital madrileno, informou o CHUC.

Os oito menores em lista de espera têm idades entre os 14 meses e os 17 anos, tendo sido avaliadas cinco crianças, desde que foi reactivado o programa de transplantes em Coimbra, a 06 de Fevereiro.

A actividade do único centro de transplantes hepáticos pediátricos do país foi suspensa com a saída de Emanuel Furtado dos HUC, o único cirurgião especialista nesta área em Portugal e que regressa agora ao CHUC.

Emanuel Furtado colocara como condição “sine qua non” para o seu regresso o afastamento do director dos transplantes hepáticos de adultos dos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC-CHUC), Fernando José de Oliveira, que, segundo fonte hospitalar, se mantém no cargo, mas os transplantes pediátricos funcionarão como “Unidade Autónoma, sedeada no HP-CHUC”.

“Transitoriamente, os procedimentos cirúrgicos de transplantação hepática pediátrica serão realizados ainda nos HUC-CHUC, por um período máximo de 30 dias”, refere a mesma nota de imprensa.

Em 2011 foram transplantadas nove crianças portuguesas, quatro em Espanha (ao abrigo do protocolo em Portugal) e cinco em Coimbra (até Junho).
Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/15-03-12/transplantes-subiu-para-oito-criancas-espera-de-um-figado-em-portugal

quarta-feira, 14 de março de 2012

Pediatria: Menina portuguesa foi transplantada em Madrid - Sete à espera de fígado


Transplantes de fígado em crianças estão de regresso a Coimbra
As crianças que estão em lista de espera para transplante de fígado em Portugal já estão a ser seguidas no Hospital Pediátrico de Coimbra. O programa de transplantação hepática arranca amanhã, após vários meses de suspensão. A partir daí estão reunidas as condições para, assim que apareça um dador, avançar com a primeira cirurgia. 
Ontem, o Hospital de La Paz, em Madrid, ainda realizou um transplante a uma criança portuguesa. Agnes, de dois anos e meio, estava há três meses à espera de dador. Durante uma visita de uma delegação do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC) a Madrid, chegou a notícia de que havia um dador português. Após esta intervenção, estão agora a aguardar transplante sete crianças portuguesas, quatro das quais têm um "grau de urgência" inferior a três meses, segundo fonte hospitalar citada pela Lusa. O prazo varia entre os três e os seis meses para os restantes. Em Madrid está ainda um menino de 11 meses. Os médicos estão a avaliar a possibilidade de a mãe ser dadora e se a intervenção poderá ser já feita em Coimbra.
Desde o início de Fevereiro, altura em que foi anunciado o reinício dos transplantes, que o Pediátrico está a realizar consultas, mas há ainda quatro crianças à espera de avaliação. A primeira a ser consultada no Hospital Pediátrico é uma bebé de Vila Nova de Gaia, estando também dois gémeos a aguardar transplante.
Desde que o programa de transplantação foi suspenso, em Julho de 2011, após a saída de Emanuel Furtado, único cirurgião que o fazia, as crianças passaram a ser canalizadas para Espanha. Uma delas, Tiago, de dois anos, morreu a 19 de Novembro enquanto aguardava um fígado novo. Três meses depois, o programa foi reactivado em Coimbra, com a promessa de criação de uma equipa "com capacidade duradoura".

terça-feira, 13 de março de 2012

Coimbra: Oito crianças à espera de fígado

Felizmente que para algumas crianças esta "obrigaçao" foi a salvaçao!
E que tiveram a Hepaturix sempre atentas a defender os seus direitos.
Sandra Campos
Hospital Universitário de Coimbra


As oito crianças que estão à espera de um fígado em Portugal deixam de ser obrigadas, a partir de quinta-feira, a viajar para Espanha, com o regresso dos transplantes a Portugal, um ano após a sua suspensão. 

A aguardar por avaliação da equipa médica do Hospital Pediátrico de Coimbra-Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (HPC-CHUC) estão mais quatro crianças, informou o gabinete de comunicação, informação e relações públicas do CHUC.
Os transplantes hepáticos pediátricos foram suspensos em Julho de 2011, devido à saída do único cirurgião especialista nesta área em Portugal, Emanuel Furtado, dos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC-CHUC).
Quase um ano depois, os transplantes regressam ao único centro que até então transplantava fígado em crianças e sob a liderança do mesmo cirurgião, mas sem que seja claro quem coordenará o serviço de transplantes hepáticos de adultos nos HUC-CHUC, cuja ligação aos pediátricos é fundamental (para o treino dos cirurgiões) e tendo em conta que Emanuel Furtado colocara como condição "sine qua non" para o seu regresso o afastamento do atual director, Fernando José de Oliveira.
Quando o programa foi reactivado, a 06 de Fevereiro, durante uma visita do ministro da saúde ao HPC, a administração do CHUC foi questionada no mesmo sentido pelos jornalistas mas já nessa altura não esclareceu quem fica a coordenar os transplantes de adultos, nos HUC.
Na altura, aos jornalistas, Emanuel Furtado disse, contudo, que "não irá trabalhar" com Fernando Oliveira e anunciou que iria formar novas equipas de cirurgiões, para evitar, como aconteceu no passado, que o programa dependa apenas de um especialista. Com a reativação do programa, os transplantes passam a ser efectuados em ambiente pediátrico, no HPC (antes eram nos HUC).
Das oito crianças e jovens à espera de um novo fígado, com idades entre os 14 meses e os 17 anos, duas estão também em lista de espera em Espanha. Nenhum dos doentes tem possibilidade de receber um fígado de um dador vivo, ou seja, dos pais, devido a contra-indicação clínica, daí que não esteja nenhum transplante programado.
Quatro das crianças têm um "grau de urgência" em receber um novo fígado mais apertado, "inferior a três meses". Para as restantes, o prazo varia entre os três e os seis meses. Desde que o programa foi retomado em Coimbra, foram realizadas cinco consultas de avaliação, a primeira a uma bebé de Gaia. Na lista de espera estão dois gémeos.
Em 2011 foram transplantadas nove crianças portuguesas, quatro em Espanha e cinco em Coimbra.

terça-feira, 6 de março de 2012

Portugal - Transplantes: maioria dos potenciais dadores não o chega a ser

06/03/2012 - 08:13

O presidente da Sociedade Portuguesa de Transplantação (SPT) revelou esta segunda-feira que a maioria dos potenciais dadores de órgãos em vida não o chega a ser e, sempre que existem dúvidas sobre os motivos desta doação, ela não avança, escreve a agência Lusa.

Fernando Macário, nefrologista e responsável da unidade de transplantação renal dos Hospitais Universitários de Coimbra (HUC), garantiu à Agência Lusa que as situações que levantem dúvidas sobre as reais razões para um dador querer doar o seu rim nem sequer avançam.
O especialista falava a propósito da notícia avançada domingo pelo Correio da Manhã, segundo a qual os profissionais do Hospital de Santa Cruz detectaram casos em que “os dadores pretendem algo mais que ajudar o próximo” quando doam os seus órgãos.

Segundo Fernando Macário, cerca de 60 por cento dos potenciais dadores não o chegam a ser, sobretudo devido a condições de saúde, físicas e psicológicas.

Perante outros motivos, que levantam dúvidas sobre as razões da doação, os transplantes “não chegam sequer a avançar”, disse.

“Na dúvida, não avançamos”, afirmou.

Fernando Macário enalteceu a legislação que, desde 2007, permite que pessoas que não têm laços de sangue possam doar os seus órgãos em vida.

A anterior lei não permitia, por exemplo, que um pai doasse um rim a um filho adoptivo, nem entre conjugues.

“Foi um benefício muito grande, pois a anterior lei era muito injusta”, adiantou.

O presidente da SPT assegura que estão criados “os mecanismos para que todos os dadores sejam alvo de uma avaliação psicológica”.

fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/06-03-12/transplantes-maioria-dos-potenciais-dadores-nao-o-chega-ser

terça-feira, 11 de outubro de 2011

Portugal - Artigo de hoje do DC do Sr. Professor Linhares Furtado! (retirado do blog Lutar até Viver)

 Hoje conversei com várias pessoas ligadas ao processo e todas reagiram positivamente ao texto do Sr. Professor Linhares Furtado! É agradável reparar que neste momento existe um certo consenso e até alguma harmonia em relação à "Solução Coimbrã", quando num passado recente estes consensos pareciam ... complicados!
Por outro lado, a minha inciativa direccionada a conquistar parcerias que nos dessem algum poder financeiro... está prestes a gerar um primeiro entendimento de grande relevo e 'significativo impacto'!

Mas isto fica para outra fase, vamos agora e apenas divulgar o artigo do Sr. Professor:


FONTE: BLOG LUTAR ATÉ VIVER (http://lutarateviver.blogspot.com/2011/10/artigo-de-hoje-do-dc-do-sr-professor.html)

segunda-feira, 10 de outubro de 2011

Portugal - Autonomização da Unidade de Transplantação dos HUC em relação a qualquer serviço hospitalar


10/10/2011 - 09:52
Alexandre Linhares Furtado, pioneiro dos transplantes em Portugal, defendeu ontem a autonomização da Unidade de Transplantação dos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC) em relação a qualquer serviço hospitalar, nomeando para a sua direcção o "elemento mais diferenciado", noticia a agência Lusa.

Num texto a que a Agência Lusa teve acesso, Linhares Furtado - distinguido recentemente com o Prémio Nacional de Saúde 2011 - preconiza a "autonomização da Unidade de Transplantação dos HUC em relação a qualquer Serviço Hospitalar, respondendo apenas perante escalões hierárquicos mais elevados e reunindo as valências de patologia hepática, biliar, pancreática e transplantes de adultos e de crianças".

Na posição, uma "iniciativa pessoal" intitulada "Transplantação hepática pediátrica em Portugal/ Esclarecimentos ao público e proposta de recomeço", o catedrático jubilado da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra preconiza que, para a direcção desta unidade, deve ser nomeado "o elemento mais diferenciado e com maior aceitação pelo grupo cirúrgico e anestésico".

Em Portugal, o transplante de fígado em crianças iniciou-se em 1994 nos HUC, com a colaboração de membros do Hospital Pediátrico, mantendo-se como único centro nacional, registando "uma sobrevida real, aos 10 anos, idêntica às dos melhores centros mundiais", adianta o antigo director do Serviço de Urologia e Transplantação dos HUC.

Em declarações recentes ao Diário de Notícias, o secretário de Estado da Saúde, Manuel Teixeira, disse estar a ser estudada uma solução para os transplantes hepáticos pediátricos em Portugal - na sequência da saída dos HUC do cirurgião responsável, Emanuel Furtado, filho de Linhares Furtado - sendo entretanto enviadas para Espanha "as crianças em situação de emergência e que necessitem de resposta [imediata]”.

"Indesculpáveis condutas administrativas, que se perpetuaram sob várias administrações, incluindo afastamento discricionário de cirurgiões, geraram repetidos avisos que não encontraram nunca recetividade e tornaram inaceitável, técnica e eticamente, a permanência do cirurgião principal [Emanuel Furtado] nos HUC", lê-se no texto de Linhares Furtado.

Ao manifestar-se disponível para colaborar, de forma graciosa, na reactivação dos transplantes hepáticos pediátricos em Coimbra, Linhares Furtado estabelece também como condição a "reintegração dos cirurgiões inativos, nas práticas do adulto e da criança, medida absolutamente indispensável para a manutenção do nível técnico alcançado e exigido e a preparação de novos cirurgiões".

Preconiza ainda a "eliminação das dificuldades e subterfúgios à integração de novos elementos, condição, como a anterior, essencial à preparação e renovação de cirurgiões, tarefa de anos".



Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/politica-de-saude/10-10-11/autonomizacao-da-unidade-de-transplantacao-dos-huc-em-relacao

terça-feira, 20 de setembro de 2011

"EU BEM AVISEI" - retirado do blog Lutar até Viver


Eu bem avisei!

Hoje deu-me para ler o meu livro! 

É incrível ter sido eu a escrevê-lo e agora ao lê-lo, quase parece que não fui eu que o fiz! Emociono-me como todos os leitores e reparo na infeliz premonição subjacente à sua criação! O programa de transplantação hepático morreu! Morreu mesmo!
Tentei divulgar o programa de transplantação hepático pediátrico, porque, pensei eu, fazendo-o mostraria a Portugal algo que estava nessa altura a passar um 'mau bocado' e que era urgente defender! Fui às três televisões, dei entrevistas às várias rádios, apareci em todos os jornais diários, expus publicamente o meu filho Vitor Alexandre, a Lígia, a Inês e a Patrícia.
Corri Portugal de um lado para o outro, às vezes apenas para estar em eventos com 3 ou 4 pessoas. Fui a todo o lado, nunca mostrei indisponibilidade para quem me convidava, conheci muitas pessoas, o livro chegou a vários países e quase sempre, fui eu próprio que o enviei para quem desesperadamente o queria ler, conseguir alguma informação e algum alento!

Enviei o livro para dezenas de personalidades esperando que dessa forma se despertasse consciências e algum dia, um desses livros ‘germinasse’ de alguma forma e provocasse uma ‘bola de neve’ imparável que indirectamente tornasse o programa de transplantação hepático pediátrico sólido e indestrutível!

Eu bem avisei e dizia eu no programa da Fátima Lopes, é preciso muito pouco, nós temos tudo, basta investir nas pessoas! Apesar de temer o seu fim, para ser franco, nunca acreditei que tal viesse a suceder e invariavelmente lembro-me das palavras do Prof. Linhares Furtado na FNAC em Coimbra, quando disse com grande confiança, “o programa de transplantação hepática pediátrica, NUNCA morrerá”!

.......... Desculpem, mas cortei a parte final do meu comentário, pelas razões indicadas no Blog............
Fonte: http://lutarateviver.blogspot.com/2011/09/eu-bem-avisei.html

terça-feira, 19 de julho de 2011

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)



Não se assustem com o post anterior, trata-se de ficção ao jeito de Orson Welles!

E se fosse verdade? Se um filho de um deputado estivesse neste momento com uma hepatite fulminante?!

Morreria!!

O Dr. Emanuel não está em Portugal...

Não há tempo para a enviar para Espanha, não há orgãos e seria necessário "estudar" os pais para uma situação de "dador vivo"!!

Alguém quer oferecer-se para organizar um envio de cartas aos deputados da AR a fazer-lhes esta pergunta: - e se o seu filho tivesse agora uma hepatite fulminante? 

Teriamos de ter uma lista de todos os deputados e ministros e cada pai e mãe de uma criança transplantada escreveriam uma carta a alguns, de forma a todos recebessem uma carta.

Simultaneamente seleccionavamos uma para ser colocada em dois ou três jornais! Que acham?

Também poderiamos criar um mail para ser passado em cadeia, para todos os portugueses e com a mesma pergunta...
 
Fonte: http://lutarateviver.blogspot.com/2011/07/nao-se-assustem-com-o-post-anterior.html

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)



SOS = Ambulancia a caminho de Coimbra com criança que tem uma hepatite fulminante

Neste momento uma ambulancia de Lisboa, segue a caminho de Coimbra com uma criança de tenra idade e que está com uma hepatite fulminante.

A criança tem apenas 24 horas para ser submetida a um transplante hepático e é filha de um conhecido deputado da Assembleia da República.
 
Fonte: http://lutarateviver.blogspot.com/2011/07/sos-ambulancia-caminho-de-coimbra-com.html

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)



O desespero de uma Mãe - coloco aqui este comentário a um dos "posts" anteriores

Anónimo disse... 
Eu sou uma mãe de um menino que têm atresia das vias biliares (um dos meninos indicados para fazer o transplante). Depois de todo o sofrimento que passamos a ver os nossos filhos sofrer, sentia muito mais força e segurança se fosse o Dr. Emanuel Furtado a fazer esta operação tão delicada que só ele sabe fazer. 

Só não percebo porque é que não deixam ele ser o responsável por toda a coordenação tanto a nivel material e meios humanos do serviço de transplantação em Portugal. porque não deixam actuar o que temos de bom (muito bom) em Portugal!!! deixam os pais destas crianças no clima de insegurança, a temerem pelo futuro dos nossos filhos. Eu sonho todos os dias em ler esta noticia "Dr. Emanuel responsavel pelo programa hepático pediatrico, volta a fazer transplantes no HUC".Por favor fazem os esforços todos para que o Dr. Emanuel, e não esquecer a Dr. Isabel para continuarem a ser eles a olharem pelos nossos filhos. 

Nota:
Cara Mãe, como eu a compreendo e sinto a sua (vossa) aflição! Há dias conversei com a Dra. Isabel e senti o mesmo desespero... e a revolta!! Para nós tudo isto é absurdo e incompreensivel, temos o direito à indignação, temos razões para nos revoltarmos e exigir ao Estado que resolva este problema de forma convincente!

Peço a todos os que acompanham este blog que nos ajudem a divulgar o seu conteudo, para que mais pessoas se indignem e mais pessoas exijam uma solução!
 
Fonte: http://lutarateviver.blogspot.com/2011/07/o-desespero-de-uma-mae-coloco-aqui-este.html

domingo, 17 de julho de 2011

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)


 Depois de lerem esta noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/programa-de-transplantacao-hepatica_17.html
Por favor vejam esta abaixo:

Caro Sr. Provedor José Queirós

Agradecemos o destaque que deu ao assunto e folgamos que tenha dito o que disse, pois é lamentável tudo o que se está a passar!

Se o público quiser fazer uma investigação 'a sério' sobre este assunto, convido V.Exas. a consultarem o blog do meu livro “Lutar até Viver” que dá uma cronologia de todas as dificuldades por que temos passado.
Este problema é referido no prefácio do meu livro, é explicado no seu interior e foi escrito no 1º semestre de 2009!! Também os artigos dos diversos jornais e que podem ser consultados no site da Hepaturix, referem este problema, há já alguns anos….
Enfim, nada disto é novo e o próprio Prof. Regateiro acompanhou este assunto enquanto presidente da ARS Centro…. veja lá V.Exa. há quanto tempo tal aconteceu!!

Pela parte que me toca, pessoalmente e em nome da Hepaturix, apenas digo que já estou cansado de divulgar o assunto e ‘suplicar’ por uma solução!! Levámos este drama a todos os órgãos de comunicação social e aos principais órgãos de soberania, mas nada surte efeitos práticos! 
Somos muito acarinhados, elogiados, etc, etc, etc, mas as palavras leva-as o vento e tudo acaba por ficar igual!
Quando morrer uma criança por causa de uma hepatite fulminante, ou qualquer coisa assim parecida, talvez o país acorde…. e vai ser triste, muito triste, ser português!
Com os N/ melhores cumprimentos,

Vítor Raimundo Martins 

Presidente Assembleia Geral

Hepaturix - Associação Nacional das Crianças e Jovens Transplantados ou com Doenças Hepáticas

Instituição Particular de Solidariedade Social






http://lutarateviver.blogspot.com/2011/07/caro-sr-provedor-jose-queiros.html

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)



Depois de lerem esta noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/denuncia-crime-transplantes-hepaticos.html

vejam esta abaixo:

Jornal Público - Notícias dos hospitais / José Queirós - Provedor do Leitor

Para ser esclarecedora, a informação deve ser completa
(Crónica da edição de 17 de Julho de 2011)

1. Na passada terça-feira, 12 de Julho, foi colocada no Público Online uma notícia da agência Lusa, na qual, sob o título "HUC pedem ajuda a Espanha nos transplantes hepáticos pediátricos", se lê que os Hospitais Universitários de Coimbra (a única instituição nacional onde se fazia esse tipo de intervenção) vão firmar um acordo de colaboração com um hospital madrileno para poderem garantir a continuidade das operações de transplante, interrompidas — segundo se refere na entrada da peça — "devido ao abandono do cirurgião responsável".
Diz-se na notícia que esta situação, que estará naturalmente a afligir os pais de crianças que necessitem de um transplante do fígado, resulta do facto de nenhum membro da equipa coordenada por esse cirurgião ser capaz de assegurar a continuidade das intervenções, porque — nas palavras da única fonte citada, o presidente da administração dos HUC, Fernando Regateiro — "não houve formação, não houve preparação de alternativas". E acrescenta-se que o médico em causa, Emanuel Furtado, que parece ser o único cirurgião especializado e experiente nesta área, "se comprometera a assegurar os transplantes hepáticos até (...) Setembro", mas "na última semana declinou uma cirurgia por partir de férias para o estrangeiro".
Numa extensa carta que me enviou, Emanuel Furtado afirma que a notícia contém várias "afirmações que são falsas". Rejeita a ideia de "abandono" dos HUC ou dos transplantes pediátricos (" fui contratado, após concurso público, por outra instituição pública"), diz ser falso ter assumido qualquer compromisso até Setembro ("tinha avisado [...] que iria sair em Julho"), alega nunca ter dirigido a equipa de transplantes hepáticos e garante que a falta de "formação" e "preparação de alternativas" — que reconhece e para a qual diz ter alertado há muito —, "é da responsabilidade do Conselho de Administração presidido por Fernando Regateiro e do director que esse conselho nomeou, há anos, para dirigir a actividade de transplantação hepática". Conclui que o artigo é "enganador" e serve "o objectivo de Fernando Regateiro, (...) de alijar responsabilidades" neste domínio, transferindo para si o ónus da lamentável situação criada.

Não é preciso conhecer toda a história deste caso para se perceber que à notícia em causa faltou o elemento essencial do contraditório. Nestas condições, não é possível ao leitor que foi "informado" de uma só versão, (que lhe é apresentada como uma descrição objectiva dos factos), e que agora toma conhecimento da existência de uma versão contrária (que o jornal ignorou), sentir-se esclarecido sobre um tema de inegável interesse público. Chama-se a isto mau jornalismo. O facto de a notícia ter origem na Lusa não é relevante: uma vez divulgada numa edição do PÚBLICO, é uma notícia da responsabilidade editorial do PÚBLICO. A não ser eficazmente corrigido, o mau hábito de colocar apressadamente em linha notícias elaboradas fora da redacção, sem que os responsáveis por alimentar a edição on line assegurem o cumprimento de regras básicas de validação e respeito pelo contraditório, afectará crescentemente a credibilidade do jornal.

Mais uma vez, também, de nada terá servido a possibilidade oferecida aos leitores de alertarem para eventuais erros de informação nas caixas de comentários às notícias. Neste caso, o próprio Emanuel Furtado enviou uma mensagem a desmentir o conteúdo da peça. E outros leitores apontaram faltas de rigor e isenção, e chamaram a atenção para o facto de a saída do cirurgião dever ser enquadrada no contexto de problemas internos nos HUC que justificariam uma averiguação jornalística. No entanto, a notícia permanece inalterada no Público Online e o jornal não desenvolveu o tema na edição impressa. Fica a sensação, como já referi na minha crónica do passado dia 3, de que "ninguém ouve o que dizem os leitores".
Tendo publicado a notícia como a publicou, o jornal tem agora o dever, na minha opinião, de procurar a verdade entre versões contraditórias e esclarecer os seus leitores sobre os motivos do desaparecimento (espera-se que provisório) de uma valência única e pioneira no sistema hospitalar português, e acerca do que pensam as autoridades da saúde fazer para o remediar. É para informar de forma completa e rigorosa, e não para transmitir mensagens parciais entre partes desavindas, que deve servir o bom jornalismo.

José Queirós


....... a carta de Emanuel Furtado
O presente artigo, intitulado "HUC pedem ajuda a Espanha nos transplantes hepáticos pediátricos" padece de grave falta de qualidade e rigor porquanto transmite, por uso inadequado de palavras e expressões, e por falta de rigor por não terem sido confirmadas afirmações que são falsas. Assim, desde logo, no subtítulo, a palavra "abandono", inevitavelmente carregada de sentido pejorativo, não deveria ter sido utilizada. De facto não abandonei os HUC e muito menos a transplantação hepática pediátrica, que voluntariamente, com sacrifício pessoal e profissional, assegurei, até Junho. Não havia, nem há, qualquer obrigação contratual, ética ou moral para o fazer. Pedi a exoneração dos HUC, há mais de 6 meses, por razões que poderiam ter sido indagadas pelo jornalista, e fui contratado, após concurso público, por outra instituição pública. Tinha avisado os directores clínicos dos HUC e HP/CHC que iria sair, em Julho de 2010. Da mesma forma a frase " nenhum membro da sua equipa foi capaz de assegurar a continuidade da transplantação, porque "não houve formação, não houve preparação de alternativas", é enganadora porque pressupõe a existência de uma equipa de transplantação hepática dirigida ou de alguma forma gerida por mim, o que é totalmente errado. Nos HUC existe, desde sempre, uma equipa conjunta de transplantação hepática de adultos e crianças, que nunca dirigi, e cujos destinos nunca pude determinar. De facto "não houve formação, não houve preparação de alternativas" mas isto é da responsabilidade do Conselho de Administração presidido por Fernando Regateiro e do director que esse conselho nomeou, há anos, para dirigir a actividade de transplantação hepática dos HUC. Não deveria o artigo transmitir a ideia, como me parece fazer, de que essa responsabilidade foi minha, sendo que há anos venho alertando os responsáveis para a necessidade de formação de cirurgiões e de outros grupos profissionais envolvidos nesta actividade. No artigo são também feitas afirmações falsas, que facilmente poderiam ter sido "verificadas" pelo jornalista: É falso que me "comprometera a assegurar os transplantes hepáticos pediátricos de urgência até ao próximo mês de Setembro". Seria facilmente verificável que me tinha comprometido a assegurar situações, aliás bem tipificadas e que não incluíam o caso presente, em documento datado de Fevereiro, no qual o jornalista poderia também ter verificado que estava então já expressa a necessidade de os HUC indicarem quem, na minha ausência - desde logo no dia a dia, por estar a exercer funções noutra instituição - me deveria substituir, pelo menos para atender aos problemas mais imediatos que podem surgir no pós-operatório precoce. É falso que "os HUC têm feito deslocar alguns (cirurgiões) para estágios numa unidade do Reino Unido". Foi, há dias, um único cirurgião. Parece-me, salvo melhor opinião, que o presente artigo, pela forma e conteúdo - falso, algum - conseguiu cumprir o objectivo de Fernando Regateiro - o verdadeiro e principal responsável pela situação a que se chegou - de alijar responsabilidades e transferir o respectivo ónus para mim. O artigo não é por isso informativo. É quando muito, enganador. 

15 de Julho de 2011

Emanuel Furtado

Transplante Hepático Pediatrico (Videos - retirado do blog Lutar até Viver)


No seguimento desta noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/transplante-hepatico-pediatrico-videos.html
por favor vejam esta

Notícia da TVI

Por causa do post anterior enviaram-me este link, que desconhecia existir...

http://www.tvi24.iol.pt/videos/pesquisa/transplantes/video/13457305/1

... é pena a TVI não ter mostrado mais um pouco da entrevista, pois o essencial foi omitido.

Transplante Hepático Pediatrico (Videos - retirado do blog Lutar até Viver)


Videos ainda activos!

Hoje deu-me para clicar nos Videos em que participámos e curiosamente ainda estão activos! Talvez o facto de os manter na minha assinatura (nos mails da Hepaturix), tenha ajudado a esta longevidade...

Da TVI, do programa do Goucha, nunca consegui encontrar nada!

Aqui estão os links que ainda funcionam:

1º VIDEO


http://videos.sapo.pt/lzsJmBgGQZ3lL6g4P3FP

http://www.youtube.com/watch?v=7FTXSj1ul_A

2º VIDEO

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (retirado do blog Lutar até Viver)


Depois da noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/denuncia-crime-transplantes-hepaticos.html, por favor vejam esta com atençao:


Do Blog do Martim ...

'Programa de Transplantação Hepática Pediátrica em Portugal' (Título do artigo)

"Esta notícia saiu hoje no Diário de Notícias. Esta semana estive no King´s com o Martim, falei com a equipa acerca da notícia divulgada em Portugal acerca de 2 cirurgiões portugueses irem estagiar para o King´s. O que me disseram foi que uma equipa de transplantação pediátrica hepática não se cria em meses, leva pelo menos 10 anos a ganhar experiência para poder começar..."

Nota: Curiosamente disse isto mesmo à TVI... mas nada saiu na reportagem do Jornal das 8.
O Bébé açoriano, entrou na ambulancia no Pediátrico depois foi devagarinho ... até Madrid!! Demorou mais de 10 horas!!? Um bébé em SOS, isto é, em estado terminal...
Nós queremos acreditar que se procura uma boa solução, mas ... o Dr. Emanuel está no IPO, ao lado dos HUC, o Dr. Emanuel é um dos melhores cirurgiões pediátricos mundiais e as crianças vão ser transplantadas em Madrid!!? Ou quando houver TRH programados, talvez o Dr. Santamaria venha a Coimbra e os cirurgiões que estão a aprender ... estão no King's e ainda há um mês, ninguém tinha equacionado qualquer protocolo com o Hospital de La Paz!!!!!!

quarta-feira, 13 de julho de 2011

HUC pedem ajuda a Espanha nos transplantes hepáticos pediátricos

Na continuaçao desta noticia http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2011/07/antena-1-nos-vencedores-testemunho.html , por favor vejam com atençao esta que coloco hoje aqui no blog - HUC pedem ajuda a Espanha nos transplantes hepáticos pediátricos.

Sandra Campos

13/07/2011 - 09:01
Os Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC) vão celebrar um protocolo com o Hospital de La Paz, em Madrid, Espanha, para superar limitações à transplantação hepática pediátrica, devido ao abandono do cirurgião responsável.

Fernando Regateiro, presidente do Conselho de Administração dos HUC, adiantou à agência Lusa que essa é a via encontrada para desenvolver soluções para o futuro, e superar um constrangimento desde a saída de Emanuel Furtado, que coordenou durante alguns anos a equipa que fazia esses transplantes.

Quando aquele cirurgião decidiu, no início do corrente ano, prosseguir a sua carreira no Instituto Português de Oncologia nenhum membro da sua equipa foi capaz de assegurar a continuidade da transplantação, porque “não houve formação, não houve preparação de alternativas”, explicou.

Emanuel Furtado, que se comprometera a assegurar os transplantes hepáticos pediátricos de urgência até ao próximo mês de Setembro, na última semana declinou uma cirurgia por partir de férias para o estrangeiro, entre os dias 15 e 30, e não conseguir dar resposta no caso de ocorrerem complicações pós operatórias.

Em consequência disso, um bebé dos Açores foi transferido no último fim-de-semana para o hospital madrileno de La Paz, uma situação que Fernando Regateiro classifica de “normal”, quando os HUC não dispõem da resposta para determinada situação clínica.

Para reforçar essa ideia, acrescentou que hoje mesmo deu autorização para a saída de três doentes para tratamento no estrangeiro.

O presidente dos HUC salienta que o protocolo a assinar com Hospital de La Paz vai permitir formar cirurgiões dos HUC, capazes de realizarem transplantes hepáticos em crianças de qualquer idade. Primeiro acompanhando cirurgias em Madrid, depois sendo acompanhados por espanhóis em Coimbra.

Na sua perspectiva, esta é a forma de no futuro não fazer “depender de uma só pessoa” o programa nacional de transplantes hepáticos pediátricos, que os HUC lideram.

Afirma que esta colaboração nem é uma situação nova, pois o Hospital de La Paz já recolhia órgãos em Portugal.

Em termos de distância – salienta – “é pouco mais do que Faro”, dado que as crianças que afluem a Coimbra são originárias de qualquer ponto do país.

Apesar dos constrangimentos com a disponibilidade de Emanuel Furtado, Fernando Regateiro realça que durante o corrente ano já foram transplantadas cinco crianças, o que é um pouco menos das cerca de 12 que anualmente são submetidas a essa cirurgia.

Ainda no sentido de formar em pediatria cirurgiões que já se dedicam aos transplantes, mas em adultos, os HUC têm feito deslocar alguns para estágios numa unidade do Reino Unido, acrescentou.


Fonte: http://www.rcmpharma.com/actualidade/saude/13-07-11/huc-pedem-ajuda-espanha-nos-transplantes-hepaticos-pediatricos

segunda-feira, 11 de julho de 2011

Antena 1 - "Nós, vencedores" (Testemunho retirado do blog Lutar até Viver)

Este título aplica-se bem ao Vitor Alexandre e a todas as crianças que têm de vencer provações graves de saúde!


Hoje, participei via telefone na gravação de um programa que sairá "para o ar" na próxima semana e acabei por falar mais no problema que estamos a viver em Coimbra !!

No último Sábado, uma criança teve de ser transferida para Madrid, porque, segundo consegui apurar, não estavam reunidas condições técnicas para que o transplante fosse efectuado em Coimbra.

É certo que tudo isto vai provocar um "disparar dos orçamentos", mas o que nos preocupa não é isso, mas sim o drama que está a ser vivido por aqueles pais, o sofrimento da criança e o efeito que tudo isso terá nas crianças que virão a seguir. Não esquecer que a técnica da redução do fígado é sempre necessária nos bébés e na maioria das crianças, logo, aparentemente, todos os próximos transplantes que não sejam de "orgão inteiro" irão parar a Madrid!!

O Diário de Coimbra perguntou-me hà pouco o que é que nós pensávamos disto tudo e naturalmente mostrei a minha revolta e o meu pesar.

Estamos a viver um pesadelo e não consigo deixar de ficar emocionado ao pensar no que estarão a passar os pais das crianças que aguardam entrar na agonia final...

Como o referi no meu livro, nunca fui muito de rezar, mas temos de começar a rezar por todas as crianças que venham a necessitar de um tranplante hepático em Portugal! 

Fonte: http://lutarateviver.blogspot.com/2011/07/antena-1-nos-vencedores.html
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SIC - DIA MUNDIAL DO NÃO FUMADOR - Testemunho Sandra Campos (Transplantada Pulmonar por FQ)

TV GALIZIA - Testemunho de Sandra Campos

agalega.info - Videos das noticias dos informativos da TVG

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

SIC - Fátima Lopes - Entrevista com Sandra Campos e Célia - Junho 2009 (2/2)

SIC - Fatima Lopes - Entrevista com Sandra Camps e Célia - Junho 2009 (1/2)

TVI- Jornal Nacional - Caso chocante de Açoriano que espera Transplante Pulmonar - 2008

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (2/2)

SIC - Fátima Lopes Ago.2008 (1/2)

TV Ciência - Testemunho de Vida - A F.Q e o Transplante Pulmonar



Obrigada a toda a equipa da TV Ciência pela oportunidade de divulgar esta doença rara chamada Fibrose Quistica. Não se falou nos Transplantes Pulmonares mas gostaria de deixar aqui a esperança para todos os que sofrem desta doença que o Transplante Pulmonar pode ser a única salvação numa fase muito avançada e terminal da F.Q.

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (6/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev. 2007 (5/6)

SIC - Grande Reportagem Fev.2007 (4/6)

SIC - Grande Reportagem - Fev.2007 (3/6)

SIC - Grande Reportagem Fev. 2007 (2/6)

SIC - Grande Reportagem Fev 2007 (1/6)

2005 - Sandra Campos - TV Localia (Depois do Transplante) (2/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia - La Corunha (Depois do Transplante) (1/2)

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) 2/2

2005 - Sandra Campos - TV Localia La Coruña (antes do Transplante Pulmonar) (1/2)

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007

Preparação para a Grande Reportagem SIC - Fev. 2007
Jornalista Susana André e Reporter de Imagem Vitor Quental

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007

Preparação para a Grande Reportagem da Sic - Fev.2007
Reporter de Imagem Vitor Quental

La Corunha - Hospital Juan Canalejo

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Hotel de Pacientes - Vários Portugueses salvos por um Transplante Pulmonar

Uma vida é pouco para mim

Uma vida é pouco para mim
O meu lema de vida - Dia do meu Transplante Pulmonar