PEDIDO DE AJUDA - Espectáculo ajuda criança a ter transplante

Afonso e os pais, Carmen e Luís
Os pais de Afonso Vargas, uma criança de seis anos que sofre de atletasia pulmonar total à direita, doença que fez com que o pulmão direito deixasse de funcionar e levou o esquerdo a funcionar mal, querem levá-lo a Espanha para fazer um transplante pulmonar.

Para ajudar nas despesas da deslocação, realiza-se amanhã um espectáculo de fados no auditório da Boa Nova, em São João do Estoril (Galiza), pelas 21h00. As receitas da bilheteira revertem no apoio à família.

Luís Monteiro e Carmen Vargas, pais do Afonso, afirmam que têm esperança num transplante num hospital de Córdoba, em Espanha, porque os médicos portugueses disseram que cá "já não há nada a fazer".

fonte: 

http://www.cmjornal.xl.pt/detalhe/noticias/nacional/saude/espectaculo-ajuda-crianca-a-ter-transplante

PERGUNTAS FREQUENTES

PERGUNTA:
Bom dia, Sandra!
Encontrei seu e-mail na internet.
Meu nome é Fausta, sou de Brasília. Sou portadora de Hipertensão Arterial Pulmonar e já estou no Programa de transplante pulmonar para realizaçao de exames. Ainda não entrei na fila.
Tenho muitas dúvidas sobre pré e pós operatório e gostaria de tirá-las com um paciente.
Será que você pode me ajudar???
Aguardo contato, Fausta.

RESPOSTA:

Obrigada pelo seu mail. Antes de tudo quero transmitir-lhe a ideia que o Transplante Pulmonar é uma NOVA VIDA.
Também estive a oxigénio e em cadeira de rodas entre a vida e a morte e foi graças ao meu transplante pulmonar que estou viva e posso disfrutar o dia a dia como uma pessoa normal e fazer tudo como uma pessoa normal.
Se no Brasil, o sistema for igual à europa, em relaçao ao pre-operatório, nao há muito a dizer: é preciso acima de tudo fazer a fisiterapia respiratoria, comer e descansar, fazer o oxigénio recomendado e ter todos os exames pre-transplante feitos para que a Organizaçao de Transplantes avalie o processo clinico e dê a aprovaçao para entrar em lista. Por isso é muito importante que o seu pneumologista esteja muito atento a tudo e que a vá informando de tudo.
Ter todas as vacinas em dia; ter todos os dentes tratados pois podem ser um foco de infecçao no pós transplante.

O transplante nao tem dia nem hora marcada, tudo depende de se encontrar um orgao compativel entre dador e receptor. No caso da hipertensao pulmonar, o transplante tem que ser feito aos 2 pulmoes, o que por um lado até é melhor pois ficam ambos os pulmoes com maior capacidade respiratória e menor risco de infecçoes.

Em relaçao ao pós transplante, o que acontece é que se está aguns dias nos cuidados intensivos (o numero de dias depende da evoluçao de cada pessoa) e depois passamos a um quarto de isolamento. É neste quarto que todos os dias se vai fazendo a recuperaçao e a avaliaçao do transplante pela equipa médica. Também se começa aos poucos a fazer-se a fisioterapia respiratória e quando se tem alta tem que se ter o cuidado de seguir todas as recomendaçoes médicas, como por exemplo:
 - Tomar todos os medicamentos a horas, especialmente os imunossupressores que sao medicamentos que baixam um pouco as defesas do organismo para que nao haja rejeiçao do orgao.
 - Manter a fisioterapia respiratoria;
 - Os alimentos devem ser todos muito bem cozinhados e os pratos e talheres todos de uso individual e bem lavados sempre;
 - Fruta deve ser lavada com uma gota de lexivia de comida e descascada sempre;
 - As refeiçoes durante os primeiros meses devem ser feitas à parte da familia (por exemplo no quarto de dormir, depois quando o médico disser deve-se passar a comer à mesa com a familia);
 - Qualquer sintoma fora do normal, avisar sempre a equipa médica;
 - Uso da máscara durante o 1º ano deve ser sempre em todo o lado, incluindo em casa (só começar a retirar a máscara de acordo com as recomendaçoes médicas);
 - Dormir sozinho durante os primeiros meses ou se tem parceiro um dos dois tem que usar máscara durante a noite e dormirem de costas um para o outro;
 - Durante os primeiros meses, nada de Beijos e deve ser feita uma higiene bocal de acordo com as recomendaçoes médicas. O parceiro a mesma coisa.
 - Relaçoes sexuais com preservativo e só quando o médico disser;
 - Vacinar sempre após o 1 ano de transplante;
 - Os imunossupressores sao para toda a vida, sendo as quatidades definidas pelos médicos tal como as revisoes médicas;
 - A máscara, ao final do 1º ano já se pode tirar, excepto se estás perto de pessoas constipadas ou se vais a locais de risco como hospitais.

Estas sao algumas das recomendaçoes mais importantes. No entanto estou sempre disponivel para responder a mais duvidas.

Um abraço e força,
Sandra Campos

O Blog do Bruno - Viver com FQ e querer um Transplante Pulmonar (21.10.2009)

Por favor, visitem:

http://eusoqueroafelicidade.blogspot.com
http://eutenhofibrosequistica.blogspot.com

Eu sou um rapaz doente, desde os meus primeiros anos de vida, vivo psicologicamente bem com a minha doença, tento sempre ter uma vida normal, adoro sorrir e fazer os outros sorrir. A minha doença não tem cura e é considerada uma doença rara. Já tive momentos menos bons, já estive em coma, três pneumotorax (o ar, ao entrar entre o pulmão e a parede torácica, comprime o pulmão e causa dificuldade em respirar) e convulsões. A minha vida resume-se à noite ter que dormir com um ventilador, de dia andar com uma máquina portátil, que me fornece oxigénio, para eu puder sair de casa, tomo imensa medicação e tenho infecções respiratórias constantes.Ultimamente tenho tido mais internamentos que o costume e passo muitas vezes em casa, devido às infecções.Tenho uma vida um pouco limitada, devido à doença e isso entristece-me um pouco, porque gostaria de fazer mais pela vida e não posso, por causa desta porcaria de doença, que me está a afectar a cada dia que passa. Já tive dois empregos, um dos quais eu adorei trabalhar. Estava numa recepção de um Gabinete de Apoio ao Emprego e Formação Profissional aqui na Junta da minha freguesia, fazia a triagem das pessoas que de seguida iriam ser atendidas pela Doutora. Eram essencialmente pessoas da minha terra que eu atendia, a maioria delas desempregadas e com histórias emocionantes, onde muitas vezes desabafavam comigo.Infelizmente faltava muitas vezes, devido às infecções respiratórias, mas aguentei-me lá até ao fim.A Fibrose Quistica (uma doença hereditária que faz com que certas glândulas produzam secreções anormais, cujo resultado é uma série de sintomas, entre os quais o mais importante afecta o tubo digestivo e os pulmões) é uma doença que já me acompanha há muitos anos, por isso ignoro este problema, mas por vezes também tenho alturas em que desanimo… não sou diferente dos outros.Tenho pensado e reflectido bastante e estou a pensar falar com minha Pneumologista sobre o Transplante Pulmonar. É a minha única saída, é um risco que eu quero correr.Esta sede de vencer, esta esperança de ter uma nova vida, uma vida diferente, faz-me ganhar forças para continuar, mesmo que tenha que ir para longe fazer o Transplante e por isso, preciso da ajuda dos meus amigos, do vosso apoio e da vossa opinião.Minha família ainda não sabe desta minha decisão, por isso gostaria que isso se mantivesse só entre nós.Muito obrigado. Fico à espera da vossa opinião, aqui no meu blog.

Bruno.

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

O meu muito obrigada a toda a equipa da SIC que com grande empenho e profissionalismo tem contribuído de forma grandiosa para a divulgação desta causa dos Transplantes Pulmonares em Portugal e também a toda a dedicação que estão a ter com o caso da Elisabete.

A todos, familiares e amigos da Elisabete, vejam os comentários no blog dentro do post dedicado ao programa "Companhia das Manhãs" - Grande incentivo para a Elisabete :)

Um beijinho a todos e um grande obrigada a toda a equipa da SIC.

Sandra Campos

Nota: A todos que me escrevem a pedir ajuda, por favor identifiquem-se, dando-me os vossos mails para sandraalvescampos@gmail.com, caso contrário não consigo entrar em contacto. Obrigada,

Sandra Campos

SIC - "Programa Companhia das Manhãs" - 14.10.2009

Caros Amigos,

A todos os seguidores da causa “Os Transplantes Pulmonares em Portugal”, convido a verem esta 4ªfeira, dia 14 de Outubro, o programa da Rita Ferro e Francisco Menezes – Companhia das Manhãs”.
Estarei presente com uma convidada muito especial e pretendo em directo ajudá-la na resolução do seu problema de saúde.
Haverá uma solução dentro deste país para esta convidada?
A partir das 11:30h estejam atentos ao programa Companhia das Manhãs.

Existe um link que permite ver o programa em directo on line.
Entrem em http://pt.justin.tv/skyaqua_sice

É necessário depois procurar o programa da Rita Ferro que se chama "Companhia das Manhãs"

Conto com a vossa presença.

A todos, um abraço,

Sandra Campos
http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/

Unidades de Coimbra deveriam ter arrancado há dois anos (SIC - Jornal da noite - 06.10.2009)

Os meus sinceros agradecimentos à SIC (equipa do Jornal da Noite) e em especial à Jornalista Susana André por exporem, de forma tão clara, o persistente problema dos Transplantes Pulmonares em Portugal,

(Em breve colocarei o Video)

Sandra Campos

Elisabete não sobrevive sem um Transplante Pulmonar (TVI Jornal da Noite - 06-10-2009)

Os meus agradecimentos à equipa da TVI pela cobertura que deram ao caso da Elisabete que espera por um Transplante Pulmonar mas não encontra solução no nosso país, vejam a reportagem http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/10/nao-quero-atirar-minha-vida-pela-janela.html

(Em breve colocarei o video no blog)

Obrigada,

Sandra Campos

Não Quero Atirar a Minha Vida pela Janela (Fonte 24 horas Jornal - 06.10.2009)

Os meus agradecimentos à jornalista Ana Maia, do Jornal 24 Horas .

"Se não for transplantada posso não sobreviver" (Fonte: DN 06.10.2009)

Vejam e sintam-se escandalisados, pois este país é mesmo um escandalo.

A reter, entre muitas outras coisas, o seguinte: "...Mas a médica de Coimbra explicou-lhe que seria difícil ir para o estrangeiro, já que a legislação só o prevê quando não há tratamento em Portugal...."

Em tudo controverso com a afirmação da Dra Teresa Sustelo Presidente do conselho de Administração do Centro Hospitalar de Lisboa Central (CHLC) - " ...Em situações de urgência, e quando não conseguirmos dar resposta, continuaremos a enviar pacientes para Espanha..."

Ver Revista Visão - 30.07.2009 - http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/2009/09/pedido-de-muitos-vou-aclarar-esta.html )

Sandra Campos

Elisabete, de 22 anos, está internada nos Hospitais da Universidade de Coimbra e espera um transplante de pulmão.
Elisabete Bovião tem 22 anos e sofre de fibrose quística desde que nasceu. Aos dois meses foi submetida a um teste genético, porque o irmão do meio, oito anos mais velho, tinha a mesma doença.
Apesar de ser internada frequentemente, com infecções respiratórias, os médicos disseram-lhe que não pode ser transferida para Santa Marta. "Durante a consulta pré-transplante disseram-me que a equipa de transplantes de Coimbra não estava formada e que o mais provável é ter de esperar".
No ano passado, Elisabete foi a França, ao hospital onde o irmão foi transplantado, que aceitou opera-la. Mas a médica de Coimbra explicou-lhe que seria difícil ir para o estrangeiro, já que a legislação só o prevê quando não há tratamento em Portugal.
"Fiquei ainda mais desanimada quando a minha médica me disse que só na próxima semana terá uma resposta concreta de quando começará" a transplantação em Coimbra. Apesar de já ter feito os exames, Elisabete continua internada e já encontrou outras pessoas na mesma situação. Ao seu lado, teve uma menina à espera de transplante devido a uma fibrose pulmonar. "O pior é que a minha médica me disse que nesta fase ia passar mais tempo no hospital do que em casa. E que quanto mais rápido fosse transplantada melhor. Se não for transplantada rapidamente corro um risco elevado de não sobreviver", desabafa.

(por Diana Mendes)

http://dn.sapo.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=1382237&seccao=Centro

SIC Fatima Lopes - Resposta aos vários pedidos de ajuda

Boa noite,

Muito obrigada a todos os que viram o programa da Fatima Lopes e escreveram a pedir-me ajuda.
Tal como disse no programa da SIC Fatima Lopes – Todos temos direito a uma 2ª opinião médica.
Primeiro que tudo é necessário voltar a falar com o seu médico e pedir-lhe todos os exames médicos recentes para conseguir levar a outro médico, outro hospital e ter uma 2ª opinião.
Para realizar um transplante pulmonar são necessários uma série de exames medicos – Tac pulmonar, densitometria ossea, revisão geral de todos os dentes, exames de sangue, ecografia a todos os orgãos (abdominal), ecografia renal, gasimetria.
Estes são os exames mais importantes para levar a um médico e pedir uma segunda opinião.
Foi lançado o desafio ao Hospital de Santa Marta em Lisboa para avaliar as situações que são negadas pelos médicos dos vários hospitais e caso não consigam resolver a situação enviar os pacientes para Espanha (Hospital J. Canalejo na La Corunha).
Aqui temos o outro ponto importante: Um transplante pulmonar não pode ser pago a nivel particular, é o Estado Português que tem que pagar ao Estado Espanhol. Sendo assim é necessário que o médico assistente faça um pedido a Santa Marta que por sua vez tem que dizer que não é capaz de resolver a situação e enviar o paciente para Espanha.
Depois tem que haver uma aprovação de Espanha e por fim uma aprovação do Ministério da Saúde de Portugal para enviar o paciente.
É um processo muito longo, muita burocracia pelo que é necessário estar muito atento para que o processo não fique “parado” por falta de algum dado, exames ou alguma assinatura.
Outra hipotese é ir a uma consulta particular em Espanha e pedir uma 2ª ou 3ª opinião.
Entendo que não é fácil pois é necessário dinheiro para a viagem, dormida (caso necessário) e ainda para a consulta particular.
No entanto, posso dizer que vale a pena o esforço pois esta opinião médica é sem duvida nenhuma a OPINIÃO VÁLIDA e suprema de alguém que tem a imensa experiência de já ter realizado 250 transplantes pulmonares.
Com um relatório médico espanhol a dizer que o paciente reune as condições para um Transplante Pulmonar já há mais poder de argumentação perante os medicos portugueses.
No entanto o processo burocratico não foge deste esquema: aprovação do médico que acompanha o paciente, aprovação de Santa Marta para envio para Espanha, aprovação de Espanha, aprovação do Ministério da Saúde.
(Os contactos médicos de Espanha envio por mail a quem os necessitar).

Força e muita coragem,
Sandra Campos

SIC - FATIMA LOPES - Os Transplantes Pulmonares (15.09.2009)

Agradeço a toda a equipa da SIC e do programa FATIMA LOPES a oportunidade que nos foi dada ontem (15 Setembro) de falarmos sobre o TRANSPLANTES PULMONARES e da necessidade da criação de uma ASSOCIAÇÃO EM PORTUGAL.

Hoje numa busca de informação pela net encontrei este blog que vos deixo para que o visitem e compreendam o dia a dia de uma pessoa com FQ e de qualquer pessoa com DPOC (doença pulmonar obstructiva cronica)

http://eutenhofibrosequistica.blogspot.com/

São dias tristes, rotineiros, com muita falta de ar, com pouca esperança.

Espero que este testemunho chegue aos "ouvidos" de quem o possa ajudar tal como ajudar a familia que testemunho ontem no programa da Fatima Lopes. Esta familia tem a mãe há um ano à espera de um transplante pulmonar e hoje vive sem esperança simplesmente porque a médica do Hospital de Coimbra que a acompanha, ao fim de um ano, disse-lhe que afinal tem que se aguentar como está pois seria arriscado o transplante pulmonar. Terá esta senhora direito a uma 2ª opinião?

Ontem no programa da Fatima Lopes, foi dito que este ano já foram feitos 12 transplantes pulmonares. Eu tenho a informação que foram feitos apenas 7 transplantes pulmonares e que o 6º transplante foi feito, sabendo a equipa toraxica de antemão, que nao ia sobreviver. Tanto que é que efectivamente já faleceu.

Foi também dito no programa que a equipa de Santa Marta pode ser uma esperança para todas as pessoas a quem os médicos pneumologista dizem - "Não haver mais esperança".

Hoje ao contrário, do que habitualmente faço que é criticar e denunciar os podres do Sistema de Saúde Português, vou fazer um apelo directo ao Hospital de SANTA MARTA.

- "VEJAM OS VÁRIOS CASOS QUE VOU APRESENTANDO NO BLOG. VEJAM OS VÁRIOS CASOS QUE VÃO SENDO NEGADOS PELAS EQUIPAS DE PNEUMOLOGISTAS DOS VÁRIOS HOSPITAIS. CHAMEM ESSAS PESSOAS E APRESENTEM A VOSSA OPINIÃO (A TÃO IMPORTANTE 2ª OPINIÃO."

- "E EM SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA, E QUANDO NÃO CONSIGAM DAR RESPOSTA, CONTINUEM A ENVIAR OS PACIENTES PARA ESPANHA" - SEGUNDO AS PALAVRAS DA DRA. TERESA SUSTELO (revista Visão Julho 2009)

Obrigada,

Sandra Campos

Pedidos de Ajuda

Mais um pedido de ajuda no qual é referenciado o que tenho vindo a divulgar e a denunciar: Os nossos médicos, salvo raras excepçoes, quando falamos de transplantes pulmonares, andam a "engonhar": - "Já é muito idoso" ou "tem outras complicaçoes", ou ainda "dentro de pouco tempo nao vai necessitar de oxigénio" (como se isso fosse possivel).
O oxigénio no periodo pre-transplante, bem administrado, ajuda a diminuir o esforço fisico e dos pulmoes e a prelongar a esperança de vida quando se está na lista de espera para TRansplante Pulmonar.
Quando chegamos à parte supostamente humana, as frases sao sempre as mesmas - "Nao se preocupe porque quando já cá nao estiver... há outras pessoas para cuidarem dos seus familiares mais queridos".
Resolvi nao colocar o nome da medica em questao para nao criar problemas a quem me escreveu este mail. No entanto posso dizer que todos os mails que vou recebendo fazem referencia a medicos do Hospital de Coimbra, S. Joao do Porto, Faro, Santa Maria, S. José, Polido Valente, Sto. António, Santa Marta, etc, etc.
Casos em tudo identicos a este que publico ... Dá que pensar!

"Bom dia D.Sandra tive a ver a sua página na internet e o que me levou a pesquisar os transplantes pulmonares foi a minha "mae" que tem uma fibrose pulmonar diagnosticada em 2004,e sempre foi seguida no hospital universitário de Coimbra, há cerca de 1 ano começou a ser seguida pela Dra. "X" médica de pré-transplantes pulmonares,no dia 31 de Agosto foi á consulta quando a médica lhe disse que a patologia dela nao dava para fazer transplante depois de um ano a criar ilusoes que podia inclusivé deixar o óxigénio liquido, portanto quando a médica lhe disse que nao dava para transplantar porque tem o coraçao de um "passarinho"devido ao facto de andar há 5 anos a tomar cortizona,e também pelo facto de ter tiroidite crónica,o que eu gostaria de saber é se em Espanha haveria hipótese para ela e quais serao mais ou menos os custos dessa operaçao,já que quando a minha "mae" disse á médica que tinha muita pena de nao ver crescer o netinho adorado dela a médica se limitou a responder que o menino tem mae para o criar,a minha "mae "tem 53 anos,gostaria se fosse possível obter uma resposta sua,pois nao sabemos para onde nos havemos de virar.
Desde já muitas felicidades e que agora sim tenha muita saúde para poder disfrutar da sua vida com certeza deve ser bem melhor agora.Muito obrigado pela sua atençao e muitas felicidades."

Pedidos de Ajuda

Por respeito à privacidade, näo coloco o nome da pessoa que me enviou mais este pedido de ajuda.

"Olá Sandra, gostei muito do teu blog e do teu incentivo.Chamo-me XXX, e tenho apenas 14 anos, sou de XXX, e o motivo pelo qual te envio este e-mail é o seguinte:O meu Pai tem 42 anos, e tem enfisema pulmunar, essa doença levou a que os pulmões dele fossem ficando desfeitos ao longo do tempo, e também por ter bronquite.Sexta feira, dia 31 de Julho, que se esta a aproximar, ele vai à curunha a uma consulta. Mas, eu tenho duvidas, medos e incertezas, a minha mãe à meio ano superou um cancro e é uma mulher muito depressiva desde os seus 20 anos mais o menos. Ela é curajosa, mas por vezes sinto a triste, e ela própria me diz que tem vontade de desistir. A uns dias ouvi o meu pai dizer que se sente cansado, e que já nem num saco consegue pegar, desde ai que fiquei em baixo sem capacidade de os ajudar a superar e a dizer -lhe que existem muitas esperanças.Eu tenho duvidas sobre o transplante, não sei quais são as probabilidades de cura, não sei quanto tempo demora para encontrar um pulmão compativél, existem coisas que ainda não percebo muito bem. Eu tenho me feito muito forte com os meus pais, mas o certo é que não consigo aguentar a pressão de os ver assim :(
E gostava muito de receber o teu apoio, devido á tua experiência e por seres uma vencedora.os meus sinceros parabéns
Comprimentos. Aguardo a tua resposta, muito obrigada."

Ajudar a Marta - Necessita um transplante de medula óssea (revista Lux Junho 2009)

Aqui vai mais uma apelo: ajudem a pequena Marta que necessita urgente de um transplante de medula óssea.
Existe um grupo dentro do FACEBOOK com o link http://www.facebook.com/pages/AJUDAR-A-MARTA/180632300103#
Entrem, vejam e ajudem no que vos for possivel: Recolha de sangue.
Se não for compativel com a Marta, certamente será com outra criança ou adulto na mesma situação.
Obrigada,
Sandra Campos

Vejam também:
YouTube - juntospelateresa's Channel
Fonte: www.youtube.com
Teresa Brissos

A campanha JUNTOS PELA TERESA vai estar no programa Fátima, na SIC, amanhã, 24 Junho.Para que o caso da Teresa seja mais conhecido e para que haja cada vez mais dadores de medula, que a possam ajudar a ela a outros que também precisam, pf divulgue.Mail de contacto: juntospelateresa@gmail.comPágina no facebook: Juntos pela Teresa

Obrigada,

Sandra Campos

Pedidos de Ajuda - pessoas que necessitam de um transplante pulmonar

Gostaria de partilhar com todos as mensagens e pedidos de ajuda que continuo a receber no meu mail. Estará realmente tudo melhor em Portugal? Por respeito vou colocar como anónimo quem me escreveu.

"Olá Boa noite Tudo bem consigo? Espero sim? Estou escrever (vi o seu blogue na Internet) porque tenho uma pessoa na família, um tio que está com doença Fibrose Pulmonar. Tem estado hospitalizado no hospital Gaia (somos do Porto), mas a doença já está numa fase muito avançada e a única solução que a médica dá é a hipótese do transplante. Tem andado a fazer exames para saber se pode fazer essa cirurgia, parece que sim, tirando pulmões está tudo bem pra poder fazer o transplante. A questão é que a Médica vai agora enviar o processo para Lisboa e disse à família que pode demorar alguns meses até fazer a cirurgia e que esta tanto pode ser em Lisboa como até na Corunha.O problema é que nós achamos que meses pode ser muito tempo atendendo à situação em que o meu tio se encontra (tem 61 anos) e gostaríamos de saber se há alguma forma de poder acelerar o processo."

Pedidos de Ajuda - pessoas que necessitam de um transplante pulmonar

"Sandra eu vi o seu site onde diz que e uma transplantada de pulmão eu queria que me desse o nome do hospital onde fez o transplante tenho a minha mãe a necessitar de transplante mas aqui em Portugal é difícil. Ajude-me no que poder estou muito aflita ajude-nos precisamos contactos e informações urgentes."

Pedidos de Ajuda - pessoas que necessitam de um transplante pulmonar

" Olá, sou a "X" e espero que esteja tudo bem consigo, sou filha de um doente com fibrose pulmonar, o meu pai sofre desta doença há dois anos o médico que o acompanhava nunca o medicou, só agora que a doença está num estado avançado é que está a ser medicado ( está a ser acompanhado por uma outra médica) ele encontra-se 24 horas sob 24 horas com oxigénio e para piorar ir á casa de banho leva a faltar-lhe o ar. Tenho várias duvidas acerca desta doença, sei que com um transplante de pulmão a vida dele pode melhorar, mas mesmo assim gostaria de saber qual é a esperança de vida dele após o transplante, poderá ter uma vida normal?Aproveito se possível, me pudesse dar mais dados sobre a doença: que tempo de vida ele tem se não fizer o transplante, pode ele aguentar quanto tempo até fazer o transplante.Sei que os transplantes são feitos em Lisboa e na Corunha, qual é o local mais rápido para ele ser transplantado, qual é a taxa e sucesso de uma cirurgia com algum risco? Espero não estar a maça-la com estas perguntas todas e aproveito já para lhe dar os parabéns pela sua recuperação da doença. Sem mais outro assunto com os melhores cumprimentos "

Pedidos de Ajuda - pessoas que necessitam de um transplante pulmonar

Por respeito os pedidos não estão identificados tal como as minhas respostas não são aqui colocadas.

"Boa Noite Exma. Senhora Sandra Alves
Desde já quero agradecer-lhe e glorifica-la por sua coragem, não desistindo mas sim lutando contra a morte e mais lhe digo um muito obrigado do fundo do meu coração por me mostrar a mim e a outras pessoas que existe cura para esta terrível doença.Venho por este meio pedir-lhe por favor que envie por e-mail ou para meu contacto telefónico por sms por exemplo, o numero de telefone do hospital onde fez o transplante , custo do mesmo e o que é necessário para conseguir fazer esta operação, peço-lhe isto de coração por amor de Deus, pois não aguento nem mais um minuto ver minha sogra a sofrer desta forma, ela apenas tem 46 anos é uma senhora tão jovem, que já não tem a mesma vida que tinha antes, não vive sem medicamentos sem eles morre... Ela não consegue praticamente lavar a loiça, esta sempre no hospital em urgência... respira por uma bombinha, só tem um pulmão a funcionar ,por favor ajude-me a ajudar minha sogra.Acha que consegue colocar-se em contacto com minha sogra?

Pedidos de Ajuda - pessoas que necessitam de um transplante pulmonar

Este pedido de ajuda merece uma pequena introdução para vos sensibilizar como realmente é importante denunciar as situações:

Este senhor vive nos Açores, tem poucos recursos económicos e uma família numerosa. Quando recebi o seu mail, por coincidência, estava a preparar uma reportagem para a TVI e aproveitei e falei aos jornalistas deste caso. Felizmente houve interesse por parte dos jornalistas da TVI e foram incluídas imagens e o testemunho desta família.

Mesmo assim o processo continuou a arrastar-se e só em 2009 é que o senhor veio finalmente para o continente e encontra-se em Lisboa à espera de uma oportunidade em Santa Marta para ser transplantado aos pulmões.

Perguntam-me porquê em Santa Marta?! Porque apesar de haver na lei portuguesa o "direito do cidadão escolher o país onde quer ser tratado" estranhamente, neste caso, como em muitos outros, não existe uma aprovação para que possa ser transferido para a Corunha.

Resta então esperar por um milagre!

E porquê? Porque desde que se falou pela primeira vez de Transplantes Pulmonares em 2007 na Grande Reportagem da SIC (podem ver mais abaixo nos vídeos deste blog) e foram denunciadas as estatísticas vergonhosas de sucesso pós transplante neste país e os dinheiros investidos na transplantação pulmonar simplesmente desaparecidos houve uma "necessidade" do sistema se unir e provar que está tudo bem neste "cantinho à beira mar plantado".

"Sandra te mando este email para te dizer que tenho acompanhado as tuas entrevistas na sic estou muito feliz por teres feito o teu transplante e tudo ter corrido bem agora a pouco tempo e que eu tenho computador e andei pesquisando na Internet e foi então que te vi la nas tuas entrevistas e descobri o teu email pois eu também já sofro há cerca de 13 anos com um enfizema pulmonar que de ano para ano vou piorando um pouco. Perto de 6 anos que eu uso oxigenio e bipap para dormir. É um tipo de um ventilador e faço oxigenio cerca de 20 horas por dia e tem dias que é todo o dia e com muito sofrimento estamos tratando eu e a doutora a ver se eu também vou a Corunha na Espanha ver se faço o meu transplante. Já andamos nisso a mais de dois anos parece que agora e que eu vou a Lisboa a uma consulta e ai e que vão decidir se eu vou para a Espanha ou não gostava que me dissesses se a segurança social e que paga a estadia para o doente e o acompanhante ou só ao doente porque eu sou pobre se eles não pagarem não sei como vai ser. Eu estou de invalido já há 7 anos recebo pouco dinheiro a minha mulher também é doente passa mais tempo de baixa do que a trabalhar como é que eu posso pagar uma estadia para nós dois em Espanha agora vou parar já te massei muito desculpa a minha forma de escrever mas eu não tenho estudo só a 4 classe faço o o que posso. Sou açoreano da ilha terçeira tenho 47 anos já não sou muito jovem mas se fizesse o meu transplante ainda podia viver uns bons anos na companhia da minha mulher e meus 5 filhos 3 raparigas e 2 rapazes o mais velho tem 23 a mais nova tem 9 aninhos a minha princesa nunca tive o consolo de lhe pegar ao colo correr com ela numa praia tomar banho com ela ou tão pouco ir a uma festa com ela termino te desejando toda a saúde do mundo porque voçe merece depois de ter sofrido o que sofreu voçe merece muita saúde e felicidade na companhia de seu filho e toda a sua família adeus e me responde por favor"