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sexta-feira, 5 de setembro de 2014

Spot Donación de Órganos


segunda-feira, 20 de maio de 2013

Donar mucho más que un órgano: hacer un regalo de vida


A menudo, suelen cubrir portadas de periódicos y aperturas de telediarios nuestras gestas deportivas, culinarias o incluso cinematográficas. Pero, ¿sabías que además somos los primeros en algo tan delicado y valioso como el trasplante de órganos?
Sí. Concretamente, el número de donantes registrado en España ascendió en 2012 a 1.643, lo que permitió efectuar 4.211 intervenciones. Pero es que además, durante 2012, la actividad registrada por laOrganización Nacional de Trasplantes (ONT) nos llevaba a batir dos récords en apenas un mes.

El primero de ellos se producía el 2 de junio de 2012: la generosidad de 10 familias permitió salvar la vida a 7 pacientes en urgencia cero el mismo día. Además, la ONT coordinó ese día 23 trasplantes más. En los distintos operativos participaron 26 hospitales de 10 comunidades autónomas.
Un mes después, el 2 de julio, nuestro país conseguía un nuevo récord de actividad trasplantadora en 24 horas, con un total de 36 trasplantes que fueron posibles gracias a la generosidad de 18 donantes, 14 de ellos fallecidos y 4 donantes vivos.
Algo que no sólo se queda en números y que, como reconocimiento a la gran labor que desarrolla la ONT, llevaba también recientemente a la Organización Mundial de la Salud a elegir como asesor a Rafael Matesanz, director del organismo español.
Un trasplante es un regalo desinteresado de vida que parece que a los españoles se nos da bien.

quinta-feira, 10 de janeiro de 2013

Coordinador de Trasplantes del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) Antón Fernández: ´Decir ´no´ a la donación es cerrar una puerta a enfermos sin otra alternativa´

"Estamos muy satisfechos porque las negativas a donar han bajado en A Coruña" - "Hay que concienciar a los más jóvenes porque ellos van a ser los familiares de los donantes del futuro"

10.01.2013 | 01:14
El coordinador de trasplantes del Chuac, Antón Fernández. / fran martínezEl coordinador de trasplantes del Chuac, Antón Fernández. / fran martínez
Donante y receptor son las dos piezas imprescindibles para que una vida que se va pueda ser el motor que haga continuar otra. Para concienciar sobre esta realidad, el Hospital de A Coruña y la Fundación María José Jove han puesto en marcha un programa educativo con charlas dirigidas a estudiantes coruñeses de entre 14 y 18 años, "los familiares de los donantes del futuro", recuerda el coordinador de trasplantes del centro, Antón Fernández, satisfecho porque las negativas a donar bajaron en A Coruña en 2012
Concienciar a la sociedad en general, y en particular a los jóvenes en edad escolar, sobre la necesidad de la donación de órganos y tejidos es la herramienta básica para mejorar los datos de trasplantes y el objetivo fundamental del programa de divulgación puesto en marcha por las fundaciones Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y María José Jove que, desde ayer, se desarrolla mediante charlas en centros educativos de la provincia coruñesa.
-El programa que desarrollarán durante este año las fundaciones Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (Chuac) y María José Jove para fomentar la donación de órganos y tejidos se dirige, fundamentalmente, a los más jóvenes... ¿Por qué han elegido a este colectivo?
-Nos parece importante dirigirnos a adolescentes de entre 14 y 18 años porque, en esa franja de edad, es cuando empiezan a elaborar criterios propios sobre aspectos importantes de la vida, como qué quieren estudiar, en qué les gustaría trabajar... Lo que buscamos, con este programa, es que tengan toda la información posible sobre donaciones y trasplantes de órganos y tejidos para que, llegado el momento, puedan decidir, ya que ellos van a ser los familiares de los posibles donantes del futuro.
-El objetivo vuelve a ser concienciar...
-Sí, la labor de concienciación es especialmente importante ya que, aunque las negativas familiares han bajado en el Chuac (y a la espera de confirmar el dato de 2012, es muy posible que también en el conjunto de la comunidad gallega), Galicia sigue estando por encima de la media nacional.
-¿Por qué los gallegos son más reticentes a la donación de órganos y tejidos?
-La desconfianza es la causa más frecuente apuntada por las familias en las encuestas sobre donación, pero en Galicia también influyen otros factores como, por ejemplo, la importancia que se da a las creencias relacionadas con el culto a la muerte en zonas rurales.
-Detrás de cada negativa familiar, hay una puerta que se cierra para uno o varios enfermos...
-Así es. A mí siempre me ha gustado especialmente hablar en estos términos, porque es la pura realidad. Cada donación de órganos que no se consigue es una opción menos para algún enfermo que no tiene otra alternativa, ya que los trasplantes, por desgracia, no son tratamientos electivos: un paciente en lista de espera, que no recibe un nuevo órgano, puede morir.
-¿Qué metas se ha fijado el Chuac, en materia de donaciones, este año?
-Empezaremos a implantar la donación en asistolia de tipo III. Aunque la mayoría de las donaciones que se realizan en el Chuac son tradicionales -de enfermos que fallecen en la UCI por muerte cerebral-, desde hace años practicamos, también, extracciones en asistolia, es decir, a donantes diagnosticados de muerte por el cese irreversible del latido cardíaco (asistolia). Ahora vamos a iniciar, de forma pionera y en base a un acuerdo estatal, una nueva modalidad, de donantes con patologías graves no recuperables, que no están en situación de muerte encefálica pero dependen de ventilación mecánica, en los que se decide, de forma consensuada con la familia, limitar el tratamiento de soporte vital, esperando a que fallezcan en asistolia.
-Y en cuanto a trasplantes, ¿qué se han propuesto?
-Estamos a un nivel de actividad tan bueno que plantearnos objetivos numéricos sería impensable. Lo que queremos es seguir potenciando el trasplante renal de donante vivo, y en el resto de modalidades mantenernos, y tratar de reducir la mortalidad de los pacientes en lista de espera.

quinta-feira, 11 de outubro de 2012

El reto de salvar vidas después de la muerte

Los coordinadores de trasplantes primero ayudan a la familia a procesar su duelo, luego intentan convencerla de donar los órganos del difunto.
VIDEO
Guanajuato • Miguel Ángel Martínez, coordinador de trasplantes, toma un respiro y se seca el sudor, acaba de leer un encefalograma que confirma la muerte de un adolescente y ahora tiene que comunicarle a la familia la peor noticia del mundo. Ni siquiera son las 12:00.
Quizá no haya trabajo más difícil.
No sé si sea el más difícil (responde tímidamente), pero hay que ser muy delicado con ellos en este momento, saber explicarles claramente lo que ocurrió para pasar a lo que sigue.
¿Y qué sigue?
Convencerlos.
Dicho eso, entra a una sala adyacente a la Unidad de Cuidados Intensivos, donde lo esperan la madre, el padre y el hermano de un joven acuchillado que minutos antes fue diagnosticado con muerte cerebral. El muchacho, por cumplir 18 años, sacó la peor parte de una riña callejera y deja a una viuda de 16 años con 8 meses de embarazo.
Por ahora, permanece en estado vegetativo conectado a una maraña de tubos y cables que le mantienen “vivo”, aunque en el sentido estricto de la palabra ya no lo esté.
A sus órganos les quedan pocas horas y son un potencial tesoro que puede ayudar hasta a 105 personas. Sus riñones, corazón, córneas y otros tejidos pueden ser aprovechados; aunque la puñalada dejó inservible el hígado, el resto está listo.
Para eso, Miguel Ángel debe convencer a la familia de dar su permiso. La madre, poco mayor de 30 años, tiene el rostro desencajado y mira al doctor con la esperanza de que su hijo se recupere. Eso no pasará.
El médico informa que aunque se hizo todo lo que se pudo, el corazón del paciente dejó de bombear sangre a su cerebro y ya no hay actividad neuronal. “Queremos ayudarles a que se despidan”, dice a los familiares.
Miguel Ángel debe mantenerse firme a lo largo de lo que sigue: aullidos, llantos, el desmayo de la madre que cae en seco después de gritar y la huida del padre que no quiere enfrentar el tema, solo salió corriendo por la puerta.
Por espantoso que parezca, para él es un día más en la oficina. “¿Quieren ver a Darío para despedirse?”, pregunta a la familia.
Burocracia, otro desafío
Su trabajo no concluye con la familia, también debe sortear la burocracia de los forenses o, como en el caso de Darío, el Ministerio Público.
El candidato de Miguel Ángel no llegó a buen puerto por un tecnicismo. Después de dos horas con la familia ayudándoles a procesar lo sucedido, el Ministerio Público se negó a que donaran los órganos. Ésta es la conversación telefónica que cerró el asunto:
MA: Buenas tardes, hablo de la clínica de Salamanca del Centro Estatal de Trasplantes para preguntar sobre el paciente Darío. Es candidato a donar…
MP:No. Ese no.
MA: ¿Oiga y por qué no?
MP: Porque no. Es homicidio doloso y tenemos órdenes de la superioridad de no entrar a donaciones.
MA: ¿Pero… no hay nada que podamos hacer?
MP: No. Así es esto. Hay investigación en curso y con homicidios no hay donación.
Héroes
Según Rodrigo López, director del Centro Estatal de Trasplantes de Guanajuato, el crecimiento en la obtención de órganos en la entidad se debe en buena medida a la labor de esos jóvenes. “Son verdaderos héroes de los que no se dice nada. Todo mundo habla de los grandes cirujanos, del médico que trasplantó un corazón o el que puso un riñón, pero los que están en la trinchera, que se están llevando la parte más ruda, son estos muchachos. ¡Imagine tener que vivir el duelo de una familia varias veces a la semana!”, comenta López.
Oficialmente se les denomina coordinadores de trasplante, pero entre el personal médico que aún no se acostumbra a su presencia en hospitales los apodan: carroñeros, zopilotes, aves de mal agüero… porque deben permanecer muy cerca de los pacientes a punto de morir y después acercarse a sus familiares para ayudarles con el duelo y convencerlos de donar.
La Organización de Trasplantes de España, pionera en el campo, ha detectado entre esos especialistas un fenómeno conocido como burnout o agotamiento. “Son profesionales entrenados, (…) pero esto no anula la persona que hay dentro de cada uno. Cuando el proceso de enfrentarse a situaciones tan delicadas se repite unas cuantas decenas de veces al año, la sobrecarga psicológica que implica puede sobrepasar al coordinador”, asegura la organización en su sitio web.
En Guanajuato no están exentos de ello. Después de un caso, Miguel Ángel se va a la alberca municipal a dar varias vueltas para lidiar con el estrés de su profesión.
Otro ejemplo es el de Kenia Reyes, adscrita al hospital general de León y con solo seis meses en el equipo. Hace poco, casi como para estrenarse, debió enfrentar el caso de un atropellado de 22 años que la afectó.
“Aunque uno no quiera, se siente mal”, admite Reyes, pero “lo que estamos haciendo ayuda a mucha gente a salvar su vida”, recalca.
Ella dedica ahora sus tardes a la lectura de El Loco, de Gibran Jalil Gibran. En particular, la doctora destaca un poema que dice: “No cambio la alegría de mi corazón por la tristeza de la gente”.
Guanajuato, líder en la materia
En menos de media década Guanajuato se ha convertido en un marco de referencia en materia de trasplantes cadavéricos. Este año, ha superado al DF y a Jalisco en donación de riñones, también es segundo lugar en la de córneas, por encima de entidades con más recursos como Nuevo León.
“En 2006 nuestro centro estatal de trasplantes inició con dos personas y creo que se hicieron 20 operaciones en total. Cinco años después, llegamos ya a 322. Hemos entrado en un boom”, aseguró Rodrigo López Falcony, director del Centro Estatal de Trasplantes.
Por primera vez, el estado es autosuficiente en materia de córneas, que antes se importaban de Estados Unidos. La recolección local de órganos ha crecido de forma tal que incluso se ha comenzado a llevar a otros estados del país. En lo que va de 2012, se han conseguido ocho corazones, 58 riñones, 127 córneas y cuatro hígados.
Algunos corazones que se están trasplantando en el DF provienen de hospitales del Bajío. “Ese que se cayó en la calle en el DF, lo obtuvimos nosotros”, recordó López Falcony.
 

segunda-feira, 16 de julho de 2012

«Es fácil dar un riñón a quien amas»


«Es fácil dar un riñón a quien amas»
«Un mínimo sacrificio mío ha supuesto la vida para mi pareja. Estoy muy feliz porque dar un órgano es mejor que ver consumirse a la persona que amas». A pesar de que hace solo 48 horas que le ha donado un riñón a su novia Sheila, Alberto Villullas habla con tranquilidad y con la felicidad reflejada en su rostro pero, sobre todo, con el convencimiento de haber hecho lo correcto.
La historia de estos jóvenes comenzó hace cuatro años y es el fiel retrato de lo que significan conceptos como entrega, amor y solidaridad. Ella, con insuficiencia renal crónica desde los tres años, atesora en su currículo la suerte de haber recibido a lo largo de su vida dos trasplantes renales de vivo con los que su existencia dejó de ser un constante ir y venir a los hospitales: el primero, de su madre Marisa, hace 25 años en La Fe de Valencia, y ahora el de su pareja, realizado en el hospital Marqués de Valdecilla. Donar un órgano en vivo es sin duda una decisión trascendente cuando está en juego la vida de un ser querido, pero Alberto ha vivido en primera persona los problemas de salud de su novia desde el comienzo de su relación.
Por esta razón, cuando el riñón donado por Marisa dejó de funcionar y el tiempo comenzó su particular cuenta atrás, no se lo pensó dos veces y decidió ser él quien diera a Sheila una segunda oportunidad para seguir adelante con su vida. «Mi madre me educó en la cultura de la donación. Ella no pudo hacerlo porque murió de cáncer y eso me marcó». Cuando llegó el momento, este joven vallisoletano lo tuvo claro: «Sabía dónde me metía y lo que implicaba, porque en esto no hay medias tintas, no hay vuelta atrás», dice sonriendo.
Marisa Luis es auxiliar de clínica en el hospital de León y ha vivido de forma directa el calvario por el que ha pasado su hija. Ella fue la primera valiente de esta historia llena de entrega que relata con vehemencia. «Es lo mejor que me ha pasado porque he tenido la oportunidad de darle la vida a mi hija dos veces. Se la di cuando nació y de nuevo hace 25 años. Estoy muy orgullosa y creo que soy una privilegiada». Los problemas renales no tienen secretos para Sheila Fernández, una joven leonesa que gracias, ahora, al amor y la solidaridad de su novio podrá liberarse de la diálisis y llevar una vida normal. Las largas jornadas de pruebas y análisis para comprobar la compatibilidad comenzaron el otoño pasado en Valdecilla en una carrera de fondo contra la enfermedad y a favor de la calidad de vida.
Optimismo frente a las limitaciones
A sus 31 años, Sheila conoce de sobra las limitaciones a las que le ha sometido la enfermedad, pero si algo la caracteriza es el optimismo. «El riñón de mi madre me duró 25 años pero, como sucede con las pilas, hay que cambiarlo cada cierto tiempo», dice con una amplia sonrisa.
De su devenir por los hospitales ha aprendido muchas cosas pero quizá la más importante es su fe ciega en los médicos, con los que ?dice? «siempre he tenido mucha suerte». Para este nuevo trasplante pensó entrar en lista de espera para recibir un riñón de cadáver, pero su grupo sanguíneo dificultaba esta opción, por lo que se volvió a pensar en otro donante vivo. En esta segunda ocasión, la intervención se realizó en el hospital Marqués de Valdecilla, donde su madre encontró a un médicos de esos que hacen a uno creer en la profesión, el nefrólogo y coordinador de trasplante de vivo, Juan Carlos Ruiz San Millán. Después de meses de pruebas, la suerte les acompañó en las compatibilidades clínicas, aunque solo la generosidad pudo tejer esta historia llena de amor.
Los juegos del destino hicieron que la intervención se programara para el 3 de julio, el día en que Alberto cumplió 29 años, metido en un quirófano. Sheila se encontraba en otro, a la espera de ese riñón regalado que le permitía soñar de nuevo con un futuro libre de la máquina de diálisis y, aunque los dos estaban cerca, no pudieron verse. La operación de Alberto se realizó mediante laparoscopia y, a las 48 horas, se encontraba muy recuperado y «feliz». «No hay que pensarlo, me encuentro muy bien», explicó satisfecho. La historia de Sheila es la de una vida jalonada de limitaciones y sufrimiento del que saben mucho los alrededor de 5.000 enfermos que en España esperan un órgano para sobrevivir. Donar un riñón en vida es una decisión muy importante, pero Marisa y Alberto lo volverían a hacer por un ser querido.
Fonte: http://www.que.es/ultimas-noticias/sociedad/201207150107-facil-rinon-quien-amas-rc.html

terça-feira, 24 de abril de 2012

El real decreto salva el vacío legal de comercio de donantes Prohibido hacer negocio con los trasplantes

El Ministerio de Sanidad aseguró a principios de año que se estaba trabajando en una ley que impediría las «intromisiones» en nuestro sistema de trasplantes. Dicho y hecho. La respuesta no ha sido otra que dos añadidos en el real decreto 1301/2006, en el que se establecen «las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención y la evaluación» de células y tejidos humanos.



El cambio ha venido motivado por la polémica suscitada a principios de año con la fundación alemana DKMS, el mayor centro de donantes de médula ósea del mundo. Desde el pasado octubre, este grupo trataba de captar donantes de espaldas a las autoridades estatales y autonómicas. Y es que el registro oficial de donantes españoles, el Redmo, tiene que ser gestionado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) a través de la Fundación José Carreras. Por ello, la ONT no dudó en tachar de «ilegal» la actividad en nuestro país de los alemanes. Y es que, afirmaron entonces desde la ONT, DKMS se saltó los pasos legales con el objetivo de «hacer negocio» con los trasplantes.

Así, un nuevo párrafo del apartado 1 en el artículo 4 estipula que «las entidades» que hagan actividades de promoción en apoyo de la donación «deberán solicitar la autorización previa de las administraciones sanitarias»: la comunidad autónoma donde se desarrolle la actividad o la ONT. Mientras, el artículo 30 bis señala que la ONT «será el órgano competente para desarrollar y mantener el registro de donantes»; las comunidades deberán comunicar «en tiempo real» a la ONT información de sus registros, y, por último, «la persona titular del ministerio competente» podrá «encomendar la gestión de esta información a entidades públicas o privadas».
El Gobierno ha aprovechado el decreto sobre los ajustes sanitarios, que publica hoy el BOE, para "blindar" el Sistema Nacional de Trasplantes contra "intromisiones" como la de la empresa alemana DKMS, que llevó a cabo en enero una campaña de captación de donantes de médula sin las autorizaciones pertinentes.

El departamento que dirige Ana Mato ha considerado necesario completar la actual transposición de la directiva europea que regula este ámbito y establecer medidas que aseguren el cumplimiento de las normas españolas con el fin de garantizar "el adecuado funcionamiento" del modelo de trasplantes.

A partir de ahora, las entidades que pretendan desarrollar cualquier actividad de promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos "deberán solicitar la autorización previa de las administraciones sanitarias competentes".

Además, ha precisado Matesanz, se crea el "registro único" de donantes de médula que aglutinará y desarrollará todos los autonómicos.

La ONT será el único órgano competente para desarrollar y mantener el registro de donantes progenitores hematopoyéticos, con la posibilidad de delegar en una entidad privada o pública, un papel que actualmente desarrolla en España la Fundación Josep Carreras.

Así, según el nuevo artículo, Sanidad podrá encomendar la gestión de esta información a entidades públicas o privadas que desarrollen su actividad en el ámbito de la promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos.

Las unidades de coordinación de trasplantes de las comunidades autónomas deberán comunicar en tiempo real a la ONT la información relativa a los donantes de progenitores hematopoyéticos incluidos en sus respectivos registros.

Matesanz ha recalcado que la modificación publicada en el BOE supone poner "negro sobre blanco" algo que "ya estaba en la legislación" pero que no aparecía "explicitado de una forma clara".

A su juicio, se trata de "un refuerzo muy importante" del sistema nacional de donación y trasplantes porque "lo blinda ante alguna posibilidad de intromisión" y "fortalece" sus principios.

El responsable de la ONT ha explicado que la modificación de la directiva sobre trasplantes se ha publicado junto con el decreto que recoge los ajustes sanitarios por "una cuestión técnica" y para poder aprobarlo de una "forma más rápida".
«La ONT va por delante»
Los colectivos afectados por las modificaciones del real decreto se reafirmaron ayer en su confianza en la Organización Nacional de Trasplantes, liderada por Rafael Matesanz . «La ONT se ha adelantado a posibles problemas. Sólo podemos estar de acuerdo», afirmó Manuel Arias, presidente de la Sociedad Española de Trasplantes (en la imagen). No en vano, «nuestra legislación en trasplantes siempre se ha ido poniendo al día ante posibles complicaciones» para garantizar «un sistema solidario».

quarta-feira, 1 de fevereiro de 2012

Más de 360 personas siguen esperando

Que sin donante no hay trasplante es una de las máximas que los especialistas no se cansan de repetir. 
En los 30 años desde el inicio de los trasplantes, ha habido 678 donantes en el hospital. Pero a pesar de un balance del 2011 positivo, a 31 de diciembre todavía eran 300 las personas pendientes de la aparición de un riñón, 29 a la espera de un pulmón, otros 23 necesitaban un hígado y 4 un corazón. Sin embargo, nadie dependía de la cesión de un páncreas a pesar de que la espera media por este órgano es de dos años. 
La generosidad de las familias permitió llevar a cabo diez de estas operaciones, seis más que en el 2010.

sexta-feira, 20 de janeiro de 2012

"La iniciativa privada en las donaciones choca con nuestro sistema" - Una empresa alemana capta donantes de médula ósea para cobrar por los trasplantes




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RAFAEL MATESANZ | DIRECTOR DE LA ORGANIZACIÓN DE TRANSPLANTES

"La iniciativa privada en las donaciones choca con nuestro sistema"

Después de que saliera a la luz la actividad de la empresa alemana DKMS que captaba donantes de médula ósea en nuestro país para cobrar por los trasplantes, se ha reabierto el debate sobre la donación de órganos en España. Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes ha dado su opinión sobre este sistema de donaciones y ha afirmado que "choca frontalmente con el español".

antena3.com  |  Madrid  | Actualizado el 18/01/2012 a las 09:13 horas
El director de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, ha valorado la actividad de la empresa privada DKMS, que gestiona donaciones privadas de particulares que son remunerados económicamente en las Noticias de la Mañana con Sandra Golpe y Luis Fraga.
Matesanz destaca que España es un país pionero en cuanto a los transplantes. "Si hablamos de la médula, la Fundación Carreras contabiliza que de las 800 personas que inician la búsqueda entre un 80 y 90% la encuentran", asegura el doctor. Además, el entrevistado sostiene que en el mundo hay "19 millones de donantes". En el caso de España el 10% de las donaciones es de cordones umbilicales pero cuando se busca un donante  el órgano puede provenir de cualquier parte del mundo.

Sobre la actividad de DKMS Matesanz afirma que tenemos una sistema de trasplantes que se basa en una cobertura universal y en el altruísmo y esta empresa quiere introducir en la donación de médula la iniciativa privada, y "eso choca frontalmente con nuestro sistema". "Esto puede ser legal en Alemania pero en España no tiene cabida. En Europa hay una especie de norte-sur entre los países del centro-norte y los latinos, allí está todo ligado a iniciativas privadas y aquí está todo centrado en el sector público", matiza el doctor.

sábado, 14 de janeiro de 2012

Tres donantes en Vigo salvan quince vidas en menos de 48 horas

Se extirparon tres corazones, seis pulmones, cuatro riñones, dos hígados y un páncreas que fueron a parar a A Coruña, Santiago, Madrid y Santader.

MARÍA LÓPEZ | VIGO El Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) empieza el año viviendo una jornada histórica. El pasado miércoles coincidieron por primera vez dos donaciones simultáneas de varios órganos, una en el Xeral y otra en el Meixoeiro. La generosidad de las familias de estos dos varones fallecidos permitió salvar la vida a quince personas, que fueron trasplantadas en Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac), en el Clínico (Santiago), Puerta del Hierro (Madrid) y Valdecilla (Santander). Hasta estos cuatro hospitales llegaron dos corazones, cuatro pulmones, cuatro riñones, un hígado y un páncreas -nunca se implanta solo este órgano- procedentes de Vigo. Las dos córneas se quedaron en el Meixoeiro. 

El récord de trasplantes a nivel nacional puede extrapolarse a la ciudad olívica, puesto que aparte de estas dos extracciones multiorgánicas en menos de doce horas, ayer el equipo liderado por el doctor Carlos Vara en el Xeral efectuó una tercera intervención de varios órganos, que comenzó a las nueve de la noche y en la que se extirpó el corazón, el hígado, los pulmones y las córneas. Todos los órganos se quedaron en Galicia y permitieron salvar la vida a otras cuatro personas. 

Sin duda, dos jornadas de actividad frenética en el Chuvi en el arranque del 2012 teniendo en cuenta que durante todo 2011 se contabilizaron en el complejo vigués 33 donantes de órganos y tejidos. Los médicos confían en superar esta cifra apelando a la creciente concienciación entre la población de la necesidad de ceder los órganos después del fallecimiento. 

La primera intervención del año se produjo en el hospital de la calle Pizarro sobre las seis de la tarde del pasado miércoles y se prolongó hasta las doce de la noche. Acto seguido comenzó la actividad en el Meixoeiro, coordinada por Luis Amador. La extirpación del corazón, los pulmones, riñones y córneas del donante (un hombre de 48 años que falleció a consecuencia de una hemorragia cerebral según las fuentes consultadas) requirió otras casi seis horas de trabajo. 

Para realizar ambas extracciones se concentraron en el Chuvi en torno a una treintena de profesionales. Aparte de los médicos vigueses, también participaron especialistas de cuatro equipos trasplantadores de los hospitales a los que se enviaron los órganos: el Chuac, Valdecilla, el Clínico de Santiago, Puerta de Hierro y Valdecilla. Para la tercera extracción solo se desplazaron a la ciudad olívica médico coruñeses. 

La decisión del destino de los órganos es de la Oficina Nacional de Trasplantes en función de la lista de espera registrada. Los que tienen mayor prioridad son los pacientes denominados "de urgencia cero": son enfermos que necesitan un corazón, pulmón o hígado en menos de 48 horas para poder continuar viviendo. 

Lista de espera 

Lamentablemente, hay gente que fallece a la espera de un órgano. Esta es la otra cara de la moneda de los trasplantes, la más amarga. Actualmente en Galicia se contabilizan "menos de cien ciudadanos" pendientes de un corazón, un pulmón o un hígado, según explica el doctor Amador, responsable de coordinación de trasplantes en el Meixoeiro. 

"Hay menos órganos que la demanda de los mismos", lamenta el facultativo, quien destaca que, sin embargo, para la colocación de córneas "la lista de espera es escasa en Vigo, con cinco o seis personas". 

Anualmente en el Meixoeiro se producen entre 25 y 30 cesiones de córnea. "En lo que llevamos de 2012 ya llevamos seis", agrega el médico.

segunda-feira, 12 de dezembro de 2011

TRASPLANTES Dos navarros se han ofrecido de forma altruista a donar un riñón a desconocidos

"El buen samaritano no es necesariamente creyente, sino una persona solidaria con el prójimo y la sociedad"
Imagen de la noticia
El helicóptero del 112 toma tierra en el Complejo Hospìtalario de Navarra. ARCHIVO.
Donar un riñón a una persona totalmente desconocida, con la que no se guarda ninguna relación familiar ni de amistad, que lo necesita urgentemente para poder seguir viviendo y sin esperar recibir nada a cambio. Regalar un órgano por la satisfacción de hacer algo desinteresado por el prójimo. Semejante muestra de altruismo no es frecuente, pero de vez en cuando se da. En Navarra dos personas han acudido a la asociación de trasplantes con el firme propósito de donar de forma anónima un órgano a una persona enferma, sin importarles el nombre del destinatario. Es la donación que se denomina del buen samaritano, que fue aprobada en España a principios de 2010, y que forma parte de las fórmulas de donación entre vivos. "Hasta noviembre de 2011 hemos recibido un total de 83 solicitudes de personas de toda España que quieren donar un riñón de manera altruista. De ellos, dos son navarros", cuenta la médico de la Organización Nacional de Transplantes (ONT), María Valentín.
La figura del buen samaritano es ya existía en Estados Unidos desde los años ochenta y donde el 50% de las donaciones de riñón son de donante vivo. Reino Unido, Holanda e Italia disponen de esta fórmula de dotación que responde a la imperiosa necesidad de aumentar las donaciones entre vivos en unos tiempos en los cada vez hay menos accidentes de tráfico y los fallecidos son cada vez de mayor edad.
Aunque España ostenta el liderazgo mundial en tasa de donaciones y de trasplantes (32 donantes por cada millón de habitantes), el objetivo es desarrollar nuevos modelos de trasplantes entre vivos.
Cuando una persona quiere ser donante buen samaritano se le realizan una serie de evaluaciones para garantizar que tiene una buena salud y que la donación no va a perjudicarle. Esta evaluación se realiza en tres niveles, tal y como dicta el protocolo. Primero, una evaluación en la que, además de informar en profundidad a la persona, se le realiza una historia clínica y una valoración social haciendo especial hincapié en sus motivaciones. El resto de evaluaciones se realizan en el ámbito hospitalario y comprenden una serie de exámenes y pruebas complementarias para estudiar al candidato desde un punto de vista físico, psíquico y social, exactamente igual que en una donación entre familiares. La persona altruista no debe saber nada del receptor, que será la persona que lo requiera con más urgencia de la lista de espera de toda España. Desde la ONT afirman que por motivos de confidencialidad "no es posible detallar en qué fase de la evaluación" se encuentran los dos navarros buenos samaritanos.

"El 2011 ha sido un buen año para la donación de órganos"

Juan José Unzué defiende con vehemencia la bondad del ser humano. El coordinador de trasplantes en Navarra es testigo directo de las miserias y las grandezas de los hombres frente a la enfermedad. Por su despacho han pasado personas que deseaban donar los órganos de forma desinteresada, sin importarles quién fuera el receptor.
Cuesta creer que haya gente tan altruista que quiera donar un órgano sin importarle a quién va destinado.
¡Y tanto! Que en una sociedad tan egoísta haya donaciones es un milagro. Pero existe gente desinteresada, gente buena de verdad, que cree que la vida le ha dado mucho y que quiere devolver lo mucho que ha recibido, gente que apuesta por hacer una sociedad más solidaria... Son casos contados, pero nos llegan. Siempre han existido esas personas, pero como hasta el año pasado no se reguló este tipo de donación, les hacíamos desistir. Ahora, la pena es que no todas pasan las duras y rigurosas pruebas físicas y psicológicas que se exigen. Desde luego, es un gesto impresionante. Sin duda, quienes se ofrecen son personas diez.
¿Cómo llegan esas personas a su despacho?, ¿qué le dicen?
Normalmente, llegan a la asociación de trasplantes por diferentes cauces. Al final, me llegan a mí y luego los ponemos en contacto con la Organización Nacional de Trasplantes, en Madrid, para que coordine todos los casos. Es gente muy discreta, que huye del protagonismo. Te cuentan que quieren donar un riñón o una parte del hígado...
¿Son creyentes?
No necesariamente. Diría que suelen ser más solidarios que creyentes. Luego, las mujeres tienen más inquietud en esta cuestión. Son quizá más comprometidas. El hombre, en general, es más dadivoso de muerto o si tienen diálisis.
¿Cómo están las listas de espera a día de hoy en Navarra?
Mejor que en los últimos años por estas fechas, aunque lógicamente con que haya una sola persona que esté necesitando un órgano no son buenas cifras. En concreto, tenemos quince personas que esperan un trasplante de hígado y 80 personas que esperan uno de riñón y dos que esperan un corazón. Son datos buenos comparados con los de otros años. Si miramos fríamente las cifras son mejores porque, el año pasado por estas fechas, había 90 navarros que esperaban un riñón, 21 o 22 que necesitaban un hígado y de corazón, había dos, igual que ahora. Para hacerse idea, para mitad de noviembre habíamos hecho lo mismo que en todo 2010. Por eso, lo que estamos haciendo es, para entendernos, de propina.
No sé si la crisis se nota en las donaciones.
Si se nota es para bien, contra todo pronóstico. Recuerdo a un médico argentino que estuvo aprendiendo aquí sobre las donaciones y decía que durante la crisis argentina, la gente dejó de donar quizá por la negatividad del ambiente. Y teníamos ese miedo, pero no está siendo así. ¡Cómo para no creer en el ser humano!
Este año, ¿se le ha quedado grabado algún caso de generosidad en concreto?
Me quedo con los familiares de una persona joven que murió por hemorragia cerebral. La familia nos dio todo. La gran cantidad de órganos que pudimos utilizar para ayudar a otras personas. Mandamos en avión a otros sitios los pulmones y el corazón. Aquí se quedaron los riñones.
Fonte: http://www.diariodenavarra.es/noticias/navarra/mas_navarra/dos_navarros_han_ofrecido_forma_altruista_donar_rinon_desconocidos_57815_2061.html
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