Ahí estoy en mi sensión semanal de 20 minutos haciendo inhalaciones de Abelcet que según me han dicho son para prevenir infecciones por hongos antes de la operación.
En casa con mi mascarilla de inhalacionesAbelcet® ha resultado efectivo en el tratamiento de las micosis sistémicas incluyendo candidiasis, aspergillosis, meningitis criptocócica y criptococosis diseminada, fusariosis, zigomicosis, blastomicosis, y coccidioidomicosis. Abelcet® puede ser efectivo también el tratamiento de histoplasmosis, micetoma crónico, pseuallescheriasis, esporotricosis y tricosporosis.
Hola Ivan,
ResponderEliminarPrimero que todo te quiero agradecer mucoh tu comentario. De verdad me siento muy orgullosa de poder ayudarte sin saberlo!
Tambien te queria pedir perdon pues cuando entree en tu blog no me habia enterado que todavia estas en lista. Disculpa! Pensava que ya estavas trasplantado PERO de todas las formas te quiero decir que con toda tu alma cree que el transplante pulmonar es la solución e te dará una vida nueva.
Se ves algo interesante en mi blog que queiras poner en el tuyo … Adelante (solo te pido que pongas la fuente de la noticia: http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/)
Y yo hare lo mismo con el tuyo se te parece :)
Cuanto mas gente puede leer sobre los trasplantes pulmonares mejor para todos.
Un super abrazo y mucha fuerza.
Sandra Campos
Pues puedes sentirte muy, pero que muy orgullosa, porque a través de tu blog y de tu historia empecé a enterarme de lo que era el trasplante pulmonar, etc. Porque a mi nadie me lo ofreció, me lo tuve que buscar yo e investigar si era posible con mi enfermedad, hasta que finalmente acabé en neumología del Canalejo donde ya estoy bien atendido y luego en las manos de Borro.
ResponderEliminarTu no sabes cuantas pedaladas he dado yo al tiempo que leía los recortes de periodico de tu caso que había hasta hace unos días en el cuarto de fisioterapia, ahora han redecorado y ya no están, pero yo ya te conocía de antes de todas maneras, he visto tus videos de localia y me he compartido contigo lo que debe de haber sido no poder jugar con Vasco, porque yo también tengo un peque que ahora tiene dos años y medio.
Por supuesto que pondré la fuente cuando ponga algo de tu blog que lo pondré, no he puesto nada de ti porque no tengo más tiempo, pero que sepas que tienes reservado un artículo para tu historia en un lugar preferente del blog. Además y esto va por todos los que tienen páginas, blogs, etc y que han contactado estos días, tengo que hacer una sección con enlaces, pero es que aún le queda a mi blog por estar acabado en cuanto al diseño.
Tu por supuesto puedes coger lo que quieras de mi blog, sin citarlo o citándolo, como quieras, lo importante es informar y difundir todo esto para llegar a más gente y que haya más donantes y más gente que se salve.
Me encanta ver el aspecto que tenías en el video de localia y el aspecto tan bueno que tienes hoy en día. Si algún día vienes a Coruña a revisión o a algo espero saber de ti y conocerte en persona.
Ivan
Hola Ivan,
ResponderEliminarMe pones los pelos de punto cuando dices ” … Porque a mi nadie me lo ofreció, me lo tuve que buscar yo e investigar si era posible con mi enfermedad, hasta que finalmente acabé en neumología del Canalejo…” porque conmigo fue lo mismo y tube que luchar mucho para salir de Portugal porque en 2004 me decien que el Transplante no es la solución!
Y que podia hacer yo? Dejarme morrir lentamente? Pues no … Luchar fue la unica forma que he encontrado para estar hoy aqui con Vasco (mi hijo).
Me alegro mucho de saber que tambien tienes un peque y que (estoy segura) muy pronto lo veras a crescer y te sentiras muy feliz por toda tu lucha por tu vida porque la mereces.
Gracias por el “ricon” en tu blog para mi :)
Dame tu mail para que te pueda enviar mi mobil, vale?
Con cariño
Sandra Campos
http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/